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资生堂公司关于凝血酸的配方专利(续前)北村谦二中山泰一由广州市百星生物工程有限公司提供NHR3R1—NH—(CH2)4CH—CO—R2R3=H,SO2——CH3R1—NH—CH—(CH2)3—CH—CO—R2+NH2NHR3R3=H,SO2——CH3... 相似文献
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使用RD-1型热导式自动量热计测量了不同温度下环十二酮肟在98%硫酸中热效应。结果表明:当T<333K时,仅产生溶解热效应,303K下溶解热△H_(s,m)=-51.7kJ·mol ̄(-1)(m=4.285mol·kg ̄(-1));当T>343K时发生环十二酮肟重排反应,393K下反应热△H_(R,m)=-231.8kJ·mol ̄(-1)(m=4.96×10 ̄(-3)mol·kg ̄(-1))和△H_(R,m)=-237.0kJ·mol ̄(-1)(m=1.7×10 ̄(-2)mol·kg ̄(-1))。 相似文献
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1—羟在乙叉—1,1—二膦酸铜(Ⅱ)固体配合物的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
本文合成了六种1-羟基乙叉-1,1-二膦酸CH3C(OH)(P3H2)2与Cu的固体配合物。用元素分析和热重分析确定了这些配合物的组成Cu(H3L)2,12H2O,Na4Cu(HL)28H2OCuHL,6H2O,Na2CuL,5H2O,Cu2L.3H2O。用红外光变和热分析对产物的结构及热稳定性作了系统的研究。 相似文献
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1-羟基乙叉-1,1-二膦酸铜(Ⅱ)固体配合物的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
本文合成了六种1-羟基乙叉-11二膦酸CH3C(OH)(PO3H2)2(简称HEDP)与Cu(Ⅱ)的固体配合物。用元素分析和热重分析确定了这些配合物的组成Cu(H3L)2.12H2O、Na4Cu(HL)28H2OCuH2L.2H2O、NaCuHL.6H2O、Na2CuL.5H2O、Cu2L.3H2O(其中L=CH3C(OH)(PO3)2)。用红外光谱和热分析对合成产物的结构及热稳定性作了系统的研究。通过电位滴定法讨论了Cu(Ⅱ)与HEDP之间的配位作用。 相似文献
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用(NH4)2MoS4,CoCl2,NiCl2,HSCH2CH2SH和Et4NBr在CH3OHCH3ONa溶液中反应,得到了顺(A),反(B)异构体的原子簇化合物[(C2H5)4N]2[Mo2S4(SCH2CH2S)2]的晶体。用X—射线单晶衍射法测定了顺、反异构体簇合物A和B晶体结构,其晶胞参数A为a=2.6044(2)nm,b=1.9886(2)nm,C=2.6302(I)nm,V=13.586nm3,β=93.33°(2);B为a=1.044(2)nm,b=1.4158(2)nm,C=1.1417(2)nm,V=1.638nm3,β=100.47°,经块距阵最小二乘法修正最终得偏离因子R=0.088(A),R=0.089(B)。同时还对簇合物的红外光谱和紫外可见光谱也进行了研究。 相似文献
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一种水不溶性聚季Lin盐型杀菌剂,是通过先在氯甲基化的树脂上固载烷基多胺,再通过C-N键固载季Lin盐官能团制得。其结构式为:「P」-CH2-「Y」M-()∈CH∈nP+R1-R2-R3」kX^-ak/a其中(P)为树脂,Y为R1′(NCHCH2)xHx-1NR2′,R1′、R2′中至少有一个为C6~C20的烷基,另一个可以为H或C1~C6的烷基,X为1或2,R1、R2、R3为C1~C4的烷基,n 相似文献
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反—4—(4—R—苯乙烯基)吡啶光二聚反应的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过反-4-(4-R-苯乙烯基)吡啶「R=H(Ⅰa),Me(Ⅰb),OMe(Ⅰe),OMe(Ⅰc),OH(Ⅰd),Me2N(Ⅰe)」在烯盐酸中的光二聚反应合成了4个r-1,c-2,t-3,t-4,3-双(4-R-苯基)-2,4-二(4-吡啶基)环丁烷「R=H(Ⅱa),Me(Ⅱb),OMe(Ⅱc),OH(Ⅱd)」,除Ⅱa外,其余为新化合折。光二聚反应具有高度立体选择性且几乎是定量完成的。研究发现,随 相似文献
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羟丙基化磺酸盐及复配体系的物化性能研究 总被引:3,自引:1,他引:3
合成了新型的羟丙基化磺酸盐表面活性剂:ROEnPmSO3Na(E=-OCH2CH2-,P=-CH2CH(OH)CH2-;R=C12H25,C14H29,C16H33,n=0,1,2,3;m=0,1;)化合物结构由元素分析,红外,核磁证实,测定了它们及其与阳离子表面活性剂复配体系的物化性质,实验结果表明,在烷基磺酸盐阴离子之引入羟丙表面活性增强,钙皂分散力大幅度提高,一个羟丙基单位的效能优于一个氧乙 相似文献