高效液相色谱法快速测定进口保健食品中褪黑激素的方法研究

本文研究了进口保健食品中褪黑激素的提取、净化、定性、定量的高效液相色谱(HPLC)法条件,建立了HPLC法快速测定保健食品中褪黑激素的可靠方法。本方法具有操作简便、快速、结果准确可靠、再现性好的特点;褪黑激素在两种进口保健食品麦乐道中三个水平的添加回收率在97.6％～105.7％之间,变异系数(n=8)在0.27％～1.64％之间,本方法在0.01mg/ml～0.2mg/ml浓度范围内有良好的线性关系,相关系数r=0.9998;最低检出浓度:1.1μg/ml;最小检出量:2.8ng。     

反相高效液相色谱法测定清肝利胆制剂中的栀子甙

采用反相高效液相色谱法（ＲＰ－ＨＰＬＣ）分离测定了肝利胆制剂（口服液和粉剂）中的栀子甙。在２．０－２７．０ｍｇ／Ｌ的浓度内，浓度与峰面积线性关系良好。方法的回收率在９５％－１０５％，ＲＳＤ（ｎ＝７）小于１．２％，最低检测限为０．２５ｍｇ／Ｌ。对不同批量的清肝利胆制剂中的栀子甙进行测定，结果满意。     

Nafion化学修饰电极富集和阳极溶出伏安法测定废水中铜

利用Ｎａｆｉｏｎ膜与试样中的Ｃｕ＾２＋进行离子交换的性能，研究了Ｎａｆｉｏｎ修饰电极富集和阳极溶出伏安法测定废水中铜的方法，结果表明，方法检测限为０．０９ｍｇ／Ｌ，线性测量范围为０．３０￣４．５ｍｇ／Ｌ，精密度以相对标准偏差表示在２．１％￣１１％之间。     

高效液相色谱法检测三种牌号氢化考的松注射液含量

用高效液相色谱仪（日本岛津ＬＣ－１０Ａ型）检测三种牌号氢化考的松注射液含量，结果均符合药曲标准。文盲平均回收率为１０１．１％，在０．６μｇ／ｍｌ－２．５μｇ／ｍｌ内呈线性关系（ｅ＝０．９９８２），该法用来检测氢化考的松不失为一种简单、快速、方便的分析方法。     

猪肉中二溴磷残留量的气相色谱和气相色谱／质谱分析

试样经盐酸酸化,用正己烷提取残留的二溴磷。提取液在－２０℃冷冻２ｈ凝固析出脂肪,化液经浓缩定容后,用配有电子俘获检测器气相色谱测定（ＧＣ－ＥＣＤ）。外标定量,并用气相以谱－质谱进行确证。以ＨＰ－５大口径毛线管柱和ＨＰ－５ＭＳ毛细管柱为分离柱,选择出合适的色谱条件,二溴磷的分离效果良好。本方法对猪肉样品的测定低限为０．０５ｍｇ／ｋｇ;添加浓度为０．０５ｍｇ／ｋｇ￣１．００ｍｇ／ｋｇ时,回收率为８９％     

啤酒中铁、锌、锡、铜、铅的原子吸收光谱测定

啤酒中铁、锌、锡、铜、铅的原子吸收光谱测定杨平（新疆兵团师范专科学校８３３２００）试样（５ｍｌ）与浓ＨＣｌ（２ｍｌ）混合，用水稀释到２５ｍｌ。用３２００原子吸收分光光度计直接测定该溶液中Ｆｅ、Ｚｎ、和Ｓｎ。对５－５０ｍｇ／ｌ的Ｓｎ、０．１－１０ｍｇ／...     

原子荧光光谱法测定舒仲花粉精中硒的含量

本文提出了用快速、简单、干扰少、准确度、精密度好等优点的原子荧光光谱法及微波消解的技术对舒仲花粉精中本的含量进行了测定。弥补了原国家标准方法（ＧＢ１２３９９－９０）食品中硒的荧光测定法的不足。本方法的检出根为：０．５ｎｇ／ｍｌ，标准曲线线性范围：０－５００ｎｇ／ｍｌ，相对标准偏差：４．１２％（ｎ＝６），方法的回收率：９１．７３－１１１．５５％。     

ULTRA-M全血急诊分析仪临床应用-LAC BUN GLU检测质量分析

本文对ＵＬＴＲＡ－Ｍ全血急诊分析仪检测ＬＡＣ、ＢＵＮ、ＧＬＵ三项生化指标的准确性,做了系统评价。测定结果表明Ｌａｃ、ＢＵＮ、Ｇｌｕ日内及日间变异系数（ＣＣＶ）均低于卫生部临检中心推荐的ＣＣＶ（Ｌａｃ１１．６％、ＢＵＮ６％、Ｇｌｕ５％）。平均回收率分别为９６．２５％、９１．５０％、１０５．７７％;Ｌａｃ在０．４－０．８ｍｏｌ／Ｌ、ＢＵＮ在３－１８ｍｇ／ｄｌ、Ｇｌｕ在６５－１００ｍｇ／ｄｌ范围内线性关系良好（ｒ＝０．９９９８、０．９９８０、０．９９７９）。说明该分析仪器具有电极膜性能稳定、重复性好,精密度高等优点,可为临床诊断提供科学的依据。     

以固相萃取HPLC法测定血浆中的吗啡和可待因

叙述了一个廉价，简单和快速萃取之后，再用ＵＶ ＨＰＬＣ同时测定血浆中的吗啡和可待因的方法。这方法基于由血浆中以反相固相萃取柱提取这些麻醉剂，再用ＨＰＬＣ在２４０ｎｍ处检测。萃取方法对Ｍ和Ｃ的回收率分别为８５％和８０％，两者在５０到７５０ｎｇ ｍｌ＾－１范围内检测系统应答呈线性，未发现其它药物干扰本测定。方法快速，成本低，可靠，可测定小体积样品中的Ｍ和Ｃ。     

一种快速响应的压电晶体生物亲和传感器

在６ＭＨｚ的压电晶振ＱＣＭ（ｑｕａｒｔｚｃｒｙｓｔａｌｍｉｃｒｏｂａｌａｎｃｅ）金电极表面采用蛋白质Ａ－金的方法固定生物敏感膜，利用ＱＣＭ单面测试技术和连续流动自动分析系统全面测试分析此膜与人体免疫球蛋白Ｇ（ＩｇＧ）之间的生物亲和反应，从而研究快速响应的压电晶体生物亲和传感器。停止流动法测量结果为：在１～２ｍｉｎ内亲和响应随时间而急剧增大，随后趋于缓慢，对１０７μｇ／ｍｌ人体ＩｇＧ三次响应的标准偏差及变异系数分别为２５Ｈｚ和２７７％，在１～１０７μｇ／ｍｌ测量范围内响应值与测试浓度对数呈线性关系，相关系数和灵敏度分别为０９８２４和５３６Ｈｚ／ｄｅｃ．（μｇ／ｍｌ）；连续流动法测试结果为：进样时间约为１ｍｉｎ，每个样品测试时间为３ｍｉｎ，在２９～２４９μｇ／ｍｌ测量范围内响应值与测试浓度对数呈线性关系，相关系数和灵敏度分别为０９７９７和６８９Ｈｚ／ｄｅｃ．（μｇ／ｍｌ）。     

ICP—AES法直接测定金矿浸出液中的Au

研究了ＩＣＰ－ＡＥＳ法直接测定金矿浸出液中Ａｕ的各种条件，拟定了分析方法。方法的相对标准偏差（ＲＳＤ）为０．５３％，检出限（３ｓ）为０．０２μｍ／ｍｌ。该方法简便、快速，用于样品中Ａｕ的直接测定，结果满意。     

南瓜中β—胡萝卜素和维生素E的非破坏分析

用近红外光谱法非破坏分析南瓜中β－胡萝卜素和维生素Ｅ，与ＨＰＬＣ法及荧光法相比其复相关系数分别为０．９９８０和０．９９５６，标准误差为２．８７μｇ／ｇ．ｄ．ｗ和０．０２５ｍｇ／１００ｇ．ｆ．ｗ．说明这两种方法有着相似的准确性和精密度，而ＮＩＲ光谱法分析效率可提高几十倍，而且不用化学试剂，既适用于大批量样品的分析测定，又为品质育种及种质资源品质鉴定提供一种快速，简便的研究手段。     

粮谷中嗪草酮残留量的气相色谱和报相色谱—质谱分析

粮谷中嗪草酮残留用苯提取,撮液经浓缩、定谷后直接用配有氮磷检测器的气相色谱仪测定,并用气相色谱－质谱（选择离子监测）进行确证。以ＨＰ－１大口径毛细管本和ＨＰ－１毛细管术为分离柱,选择出合适的色谱条件,嗪草酮的分离效果良好。本方法对大米样品的测定下限为０．０５ｍｇ／ｋｇ;添加浓度为０．０５ｍｇ／ｋｇ～１．０ｍｇ／ｋｇ的嗪草酮,回收率８０％以上;相对标准偏差小于９．５％。样品前处理采用了微量化学法（）     

火焰原子吸收分光度法间接测定水体的总硬度

本文提出了火焰原子吸收分光光度法间接测定水库中总硬度的方法。本文法与ＥＤＴＡ－２Ｎａ滴定法对比：最大绝对误差为２．５ｍｇＣａＣＯ３／Ｌ，最大相对误差为９．３％。与国家环境监测站总硬度标准样配制值对比：绝对误差为１．２ｍｇ／Ｌ，相对误差２．４３％，最低检测限：０．０３ｍｇＣａＣｏ３／Ｌ。     

高效液相色谱法测定叠氮粘合剂中残留叠氮化钠

介绍了使用柱前衍生反相高效液相色谱法测定叠氮粘合剂中残留的叠氮化钠（ＮａＮ３）。该法采用柠檬酸柠檬酸钠缓冲液萃取样品，以３，５－二硝基苯甲酰氯（ＤＮＢＣ）为衍生试剂进行萃取液衍生；以乙腈－水（５０：５０，Ｖ／Ｖ）为流动相，通过Ｃ１８反相柱进行色谱分离，由紫外检测器（２５４ｎｍ）检测，使用外标法定量。方法的回收率为９０．０￣１０３．３％，变异系数为１．６￣４．５％。     

离子色谱法测定地面水和雨水中的F^—,Cl^—,NO3^—,SO4^2—

本法用离子色谱法对地面水和雨水中的Ｆ＾－、Ｃｌ＾－,ＮＯ３＾－,ＳＯ４＾２－进行了分析测定,实验结果表明：方法的检测限分别为Ｆ＾－０．０１ｍｇ／Ｌ、Ｃｌ＾２－０．０２ｍｇ／Ｌ,ＮＯ３＾－－Ｎ０．００２ｍｇ／Ｌ,ＳＯ４＾２－０．０２ｍｇ／Ｌ,Ｆ＾－,Ｃｌ＾－,ＮＯ３＾－,ＳＯ４＾２－的变异系数分别为１．３３－３．９５％、０．９４－１．８４％１．１３－３．７１％,０．９７－２．０４％,Ｆ＾－,Ｃｌ＾－     

用酸分解ICP—AES法测定石墨中的杂质元素

开发了一种简单的酸分解法以用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定石中的杂质元素。用５ｍｌＨ２ＳＯ４（９８％ｍ／ｖ），３ｍｌＣＨｌＯ４（７０％ｍ／ｖ）和１ｍｌＨＮＯ３（７０％ｍ／ｖ）的混合物，在１００ｍｌ硅锥形瓶中，于２００℃下，用３０ｍｉｎ，完全分解了０．５ｇ高纯石墨样品。在１５０℃加热板上加热脱除溶液中任何多余的ＨＣｌＯ４和ＨＮＯ３。用水将保留的溶液中稀至１００ｍｌ。用ＩＣＰ－ＡＥＳ法测定溶液中的主要杂质元素（     

快速石墨炉原子吸收法测定地面水中痕量镉和铅

本文探讨了用快速石墨炉原子吸收法测定需水中痕量镉和铅。系统地研究了石墨炉升温程序及基体改进剂对测定的影响。提出了删去灰化步骤,在不需要基体改进剂情况下快速测定环境清洁地面水中镉和铅的方法。镉和铅的方法检出限分别为 ０．０５ｕｇ／１和 １．２ｕｇ／１,相对标准偏差（ＲＳＤ）（Ｃｄ：ｎ＝９,Ｐｂ：ｎ＝１１）分别为７．２％和４．１％,加标回收率分别在１１３％－１１６％和９０．０％－９２．０％之间。     

紫外分光度法测定喷气燃料中抗氧剂

用ＫＯＨ－乙醇溶液萃取出喷气燃料中的抗氧剂ＢＨＴ（２．６－叔丁基对甲酚）,在１００℃及Ｃｕ＾２＋存在的条件下,使抽提出的抗氧剂进行转化,在３６８ｎｍ处有最大吸收,其测定范围为０－３０ｍｇ／Ｌ,中间控制分析结果,相对标准偏差小于３．７％,回收率在９４．４％～１０３．５％之间,成品罐分析其回收率在９４．８％～１０５．１％之间,相对标准偏差小于２％。本方法已应用于生产控制分析中,结果令人满意。     

火焰原子吸收法间接测定调味品中的谷氨酸

用Ｃｕ３（ＰＯ４）２悬浮液同谷氨酸作用,生成溶于水的谷氨酸铜络合物,离心沉降未反应的铜盐,以原子吸收法测定上层清液中铜的信号,可间接测定谷氨酸的量。方法的线性范围为０～４００ｕｇ／ｍＬ,特征浓度为０．０４９ｕｇ／ｍＬ,检出限为０．０２２ｕｇ／ｍＬ。本方法应用于调品中谷氨酸的测定,相对标准念头为０．８％,回收率为９６．６％～１０２．１％之间。