环保型聚脲微胶囊相变材料在棉织物上的应用

探讨环保聚脲微胶囊相变材料用于棉织物整理的工艺及调温效果。采用浸轧法将自制的微胶囊相变材料整理到棉织物上,研究了浸轧方式、微胶囊用量、黏合剂用量和焙烘温度对处理织物增重率、储热性能及耐洗性能的影响,并对整理后织物的表面形貌和调温性能进行了分析。结果表明:调温棉织物较优工艺为采用二浸二轧整理方式,微胶囊用量150g/L,黏合剂用量40g/L,焙烘温度130℃。认为:所制得的调温棉织物对外界温度变化起到了明显的缓冲作用,具有良好的调温功能。     

复合相变微胶囊制备及其在棉织物上的应用

为获得低成本、高相变焓且相变温度适宜的蓄热调温纺织品,优选不同比例共混的硬脂酸和月桂酸作为相变芯材,以有机单体苯乙烯(St)和丙烯酸丁酯(BA)作为壁材,采用乳液聚合法制备硬脂酸-月桂酸/聚(苯乙烯-丙烯酸丁酯)相变微胶囊,并将微胶囊浸轧整理到棉织物上。研究结果表明:以质量比1∶9复配的硬脂酸-月桂酸作为相变芯材,熔融峰值相变温度为42.12 ℃,相变潜热为187.80 J/g;按芯壁比1∶1制备的微胶囊球形度良好,包覆率高达82.29%,熔融峰值相变温度为37.45 ℃,相变潜热为77.27 J/g,初始分解温度(150 ℃)比纯硬脂酸-月桂酸相变芯材提高了50 ℃左右,具有良好的热稳定性;浸轧整理后棉织物峰值相变温度为39.47 ℃,相变潜热为25.41 J/g,具有良好的蓄热调温功能。     

羊毛角蛋白相变微胶囊的制备及其在棉织物上的应用

为了扩展角蛋白的应用范围,在羊毛角蛋白溶液中用界面聚合的方法制备了含羊毛角蛋白的相变微胶囊。借助激光粒度仪、扫描电镜(SEM)、红外光谱仪(FT-IR)、热分析仪(DSC和TG)等方式研究了微胶囊的粒度及其分布、表面形貌、分子结构、相变潜热和热稳定性。用微胶囊乳液对棉织物进行浸轧整理,并对其性能进行测试。结果表明:所制备的含羊毛角蛋白相变微胶囊平均粒径为8μm,表面光滑圆整、分散良好无黏连;热分析显示包覆率为46.45%,相变潜热为121.13 J/g,微胶囊耐热温度为182℃。经浸轧处理后微胶囊形态基本保持完整,可以较好地整理到棉织物表面,整理后的棉织物具有调温性能,经、纬向断裂强力和断裂伸长率均提高,但其透气性能下降18%。     

聚脲型相变微胶囊制备及在海藻纤维中的应用

用液体石蜡作为芯材料,单体乙二胺（EDA）与甲苯-2,4-二异氰酸酯（TDI）采用界面聚合法作壁材,合成了直径大约2μm的聚脲型相变微胶囊;并将其和海藻酸钠共混制备了相变调温海藻纤维。利用生物显微镜观察了微胶囊的形貌和海藻纤维的纵面：利用激光粒度分布测试仪表征了微胶囊的粒径及粒径分布;利用差示扫描量热仪测试了微胶囊和海藻纤维的热性能。     

阻燃剂微胶囊的制备及在棉织物上的应用

利用界面聚合法制备了甲基膦酸二甲酯阻燃剂微胶囊．借助显微镜、扫描电镜、高性能粒度分析仪等对微胶囊制备过程进行分析，确定了最佳制备条件．将制得的微胶囊与无甲醛交联剂联用，研究了棉织物的阻燃整理工艺，确定了最佳整理工艺条件．经整理后的棉织物阻燃性能良好．     

微胶囊相变材料PCM在织物上的应用

相变材料微胶囊PCM采用浸轧法对纯棉和涤纶织物进行整理,用DSC法和织物透气仪测试调温织物的储热和透气性能。最优整理工艺为：采用两次一浸一轧的方式、相变材料微胶囊的用量为250 g/L、烘干温度为110 ℃,烘干时间为120 s。DSC热分析表明：调温织物的升温和降温速率较普通织物显著减缓,具有智能调温功能,且调温织物的透气性有所增加。通过此方法可以制备得到具有调温功能的织物,具备一定的耐洗性能,且在涤纶织物上效果略佳。     

芳香微胶囊的制备及其在棉织物上的应用

针对传统制备芳香微胶囊纺织品时工艺复杂、所用黏合剂对环境造成污染等问题,探究出静电吸附法制备微胶囊棉织物,使得微胶囊与棉织物发生静电吸附作用。首先运用离子凝胶法,以壳聚糖交联三聚磷酸钠包裹精油制备薰衣草精油微胶囊,后选用氯乙酸钠对棉织物进行阴离子改性,为棉织物提供一个带阴离子的表面,使微胶囊更丰富有效地吸附到棉织物上,并研究吸附温度和吸附时间对吸附率的影响。结果表明：微胶囊具有良好的球形形貌,热稳定性高且具备良好的抗菌性能,红外光谱表征结果显示棉织物上成功负载阴离子;改性棉织物在温度60℃,时间5 h的条件下对微胶囊进行吸附,织物质量增加率达21.01%;微胶囊棉织物具备良好的缓释芳香性,21天释放后仍存在84.7%的香精残留,并具有良好的抗菌性能和力学性能。     

微胶囊相变材料的制备及性能研究

以密胺树脂为壁材,以十二醇和十四醇组成的复合醇为芯材,通过原位聚合法制备了微胶囊相变材料.通过正交试验考察了反应时间、反应温度、反应pH值和芯壳比对微胶囊相变材料反应收率的影响.结果表明:反应时间为4h,反应温度为70℃,反应pH值为6.0,芯壳比为1∶2.0时,反应收率最高,达到88.5%.微胶囊相变材料的外观呈球型,平均粒径为1.9μm;在25.5℃左右具有较好的调温作用,相变焓为63.9 J/g.     

相变微胶囊的制备及其在牛仔布上的应用

探讨了影响相变微胶囊合成的主要因素,如乳化剂用量、乳化时间和搅拌速度,确定了比较适宜的制备工艺条件。优化了将相变微胶囊采用浸轧工艺和涂层工艺对牛仔布进行处理的工艺条件,并评价了不同整理工艺对牛仔布性能的影响。结果表明,制备的相变微胶囊颗粒较小、粒径分布窄、形态较规整、温度调节性能,可用于牛仔布的智能调温功能整理。     

调温抗菌微胶囊的制备及其在棉织物上的应用

为开发兼具储热调温及抗菌功能的纺织品,提高纺织品的功能性及附加值,以正十八烷和艾蒿油为芯材,以三聚氰胺-尿素-甲醛树脂为壁材,采用原位聚合法制备具有调温及抗菌复合功能的微胶囊材料,最后通过浸轧法将其整理到纯棉织物上。利用扫描电子显微镜、激光粒度分析仪、傅里叶红外光谱仪、热重分析仪、差示扫描量热仪等对微胶囊进行测试表征,并分析整理后织物的调温及抗菌性能。结果表明：制备的微胶囊呈圆球状,成形良好,平均粒径为1 647 nm,且分布集中,包覆性好;升降温相变温度分别为32、20℃,熔融及凝固热焓值分别为101.37、107.93 J/g,在300℃以内具有较好的热稳定性;制备的调温抗菌织物甲醛含量符合国家标准要求,其保温率提升23.2%,调温能力为1.6℃,对大肠杆菌的抑菌率在85%以上,对金黄色葡萄球菌的抑菌率在97%以上。     

脲醛光敏变色微胶囊制备及其在棉织物上的应用

通过原位聚合法制备以光敏变黄染料为芯材的脲醛微胶囊,采用涂层整理工艺将其应用于棉织物,分析脲醛光敏变色微胶囊的粒径大小、分布、颜色性能。结果表明,所得微胶囊呈规则球形,表面光滑,结构致密,粒径约2.7μm,粒径分布集中。研究了微胶囊用量、粘合剂用量对织物颜色性能、耐皂洗色牢度、耐疲劳度的影响。结果表明,当微胶囊用量为6%,粘合剂用量为10%时,涂层棉织物K/S值为1.215,经过22次耐光疲劳性循环后仅降低0.479,耐皂洗色牢度达4~5级。     

相变材料微胶囊在纺织服装中的应用

介绍了相变材料的特点、吸热原理和相变材料微胶囊技术 ,以及纺织服装中相变材料微胶囊的选择。展望了相变材料在纺织服装中的应用前景     

相变材料微胶囊在纺织服装中的应用

介绍了相变材料的特点、吸热原理和相变材料微胶囊技术，以及纺织服装中相变材料微胶囊的选择。展望了相变材料在纺织服装中的应用前景。     

相变材料微胶囊的研究与应用

概要介绍微胶囊的定义和微胶囊化的目的及微胶囊材料的选择,综述相变材料微胶囊的主要制备方法和应用。     

相变微胶囊整理棉织物的结构与性能

为研制具有蓄热调温功能的织物,将微胶囊相变材料(MPCMs)整理到棉织物上,通过SEM、FT-IB、DSC及织物强力仪等测试手段测定整理前后棉织物的结构与性能.结果表明:MPCMs可被均匀地整理到棉织物表面,MPCMs整理对棉织物的微细结构不产生影响;经MPCMs整理后棉织物可以吸收一定的热量,整理后棉织物的热分解温度...     

相变微胶囊整理棉织物的结构与性能

为研制具有蓄热调温功能的织物,将微胶囊相变材料(MPCMs)整理到棉织物上,通过SEM、FT-IR、DSC及织物强力仪等测试手段测定整理前后棉织物的结构与性能。结果表明:MPCMs可被均匀地整理到棉织物表面,MPCMs整理对棉织物的微细结构不产生影响;经MPCMs整理后棉织物可以吸收一定的热量,整理后棉织物的热分解温度和熔融热焓值均较整理前提高;织物升温曲线表明经MPCMs整理后,织物具有优异的调温性能;整理后的棉织物经、纬向断裂强度均提高,透气性能有一定程度的下降。     

微胶囊相变材料的研究进展

微胶囊化相变材料的研究及应用近年来受到了国内外学者的广泛关注,目前已成为储能领域的研究热点。本文主要介绍了微胶囊技术以及微胶囊相变材料的组成,重点对原位聚合和界面聚合两种制备微胶囊相变材料的方法进行了介绍,总结了微胶囊相变材料在纺织、建筑和其它领域的应用情况,并对其未来发展进行了展望。     

相变微胶囊的制备及性能表征

采用原位聚合法,以密胺树脂为壁材,固体石蜡为芯材成功制备了相变微胶囊.结果表明:壁材有效地包覆了石蜡芯材,形成较均匀的球状相变微囊;通过红外光谱仪分析微胶囊成分,从红外光谱图中可明显看出微胶囊由石蜡和密胺树脂制备而成;采用DSC测得相变微胶囊的相转变温度为45℃～61℃,其转变温度峰值为57.36℃,微胶囊的热焓为80.7884 J/g;采用激光粒度分析仪测得微胶囊的粒径分布在5.866 μm左右.经相变微胶囊整理的智能织物表现出了良好的调温效果.     

相变Lyocell纤维制备中微胶囊相变材料与溶剂的相互作用

为制备功能性相变Lyocell纤维,研究功能化过程中添加剂的加入对Lyocell溶剂回收可能造成的影响。测试了微胶囊在N?甲基吗啉?N?氧化物（NMMO）中的分散性及其热稳定性,分析少量氮甲基吗啉（NMM）和吗啉（M）加入到NMMO 中时紫外光谱及红外光谱的变化;借助紫外光谱、红外光谱研究了微胶囊与NMMO 之间的相互作用。结果表明微胶囊的加入没有使NMMO 过多地分解为NMM和M,且对凝固浴的检测也表明凝固浴中的微胶囊含量低于仪器的检测极限,证明微胶囊的加入不会影响到Lyocell 纤维制备中的溶剂回收。根据差示扫描量热法的测试结果计算出Lyocell 纤维中微胶囊的破损率,纺制的相变Lyocell 纤维有良好的相变性能,力学性能满足服用要求。     

微胶囊相变材料及其在皮革中的应用研究进展

利用微胶囊技术将相变材料封闭在微胶囊中可改善相变材料使用性能,避免流动泄露等问题,本文系统综述了国内外目前微胶囊相变材料及其在皮革中的研究应用的现状和趋势。