腈类化合物的合成进展

腈类化合物是重要的精细化工原料和合成中间体,不仅可以水解制备酸、还原成胺,还能发生许多其他的反应,被广泛用于制备医药、涂料、香料、液晶材料和缓蚀剂等.制备腈类化合物的方法众多,本文从氨氧化法、卤代烃氰化法、重氮盐法、醛肟脱水法、酰胺脱水法概述腈类化合物的合成进展,并讨论了这些方法的优缺点.     

稠环吡唑三环类化合物合成方法研究进展

稠环吡唑三环类化合物是一类重要的化合物,在医药和农药等方面有广泛的应用。对于稠环吡唑三环类化合物的合成,主要通过两种方法来合成,第一种方法是通过1,3偶极环加成方法来合成;第二种方法是通过不饱和羰基化合物与肼反应来合成。     

叠氮化钠在有机合成中的应用

综述了近年来叠氮化钠在有机合成中的应用,包括四唑类化合物的合成、三唑类化合物的制备、用Curtius重排反应合成异氰酸酯、叠氮化合物的合成、转化羧酸成氨基甲酸酯、与环烯酮反应生成β-叠氮羰基化合物、合成1-芳基-1 H-苯并三唑、酰胺的合成、β-叠氮酮的合成、合成3-氰基吲哚、叠氮化开环反应、作还原剂还原1,4-苯醌成氢醌等.     

酰胺类化合物合成方法研究综述

酰胺类化合物作为有机化合物中重要且常见的一类化合物,在药物研发、生产中扮演着重要的角色,对于其合成方法的研究在医药研发、应用领域中有着积极的现实意义。在酰胺类化合物的传统合成方法中,通常主要采用羧酸类衍生物同胺类直接偶联进行,往往在安全性、经济性、绿色性方面应用受限。随着社会经济的快速发展,科学技术的不断进步,不断涌现出一些新的方法、技术,应用于酰胺类化合物的合成中,极大地丰富了酰胺键构建方法。本文总结以往酰胺类化合物合成方法的相关报道,以期为今后酰胺类化合物合成的有效进行提供一定依据。     

苯甲酸类化合物的绿色合成

在钨酸钠、磺基水杨酸和十六烷基三甲基溴化铵催化下,以苯甲醛类化合物为原料,用30%过氧化氢作为氧化剂,合成了苯甲酸类化合物。研究了反应时间、过氧化氢用量和催化剂对苯甲醛氧化合成苯甲酸反应产率的影响,给出了绿色合成苯甲酸类化合物方法,得到了六个苯甲酸类化合物。     

丙烯醛缩醛类化合物的应用及其合成研究进展

丙烯醛缩醛类化合物是重要的有机合成中间体，被广泛应用于树脂、药物及天然产物等合成领域。其合成主要是以半缩醛或烷氧基联烯为原料，通过与醇进行加成反应完成。本文针对丙烯醛缩醛类化合物的应用及其合成方法进行综述。     

苯乙酸类化合物的制备技术研究进展

苯乙酸类化合物是一类重要的有机合成中间体，广泛用于医药、化工领域。本文概述了从苯甲醛类化合物出发通过不同的合成途径得到苯乙酸类化合物的方法。     

普鲁士蓝类化合物作为钠离子电池正极材料的研究进展

随着锂资源的日益紧缺,钠离子电池因具有钠资源丰富、能量转换效率高、循环寿命长、安全性能好等优势,又重新成为储能领域的研究热点。普鲁士蓝类化合物由于其独特的开放框架结构、丰富的储钠位点及较大的钠离子迁移通道,表现出优异的储钠性能。但该类材料在合成过程中容易产生结晶水及结构缺陷,导致材料电化学性能的显著下降。主要介绍了普鲁士蓝类化合物的结构特征及其电化学特性,综述了普鲁士蓝类化合物的制备及改性方法,并对其作为钠离子电池正极材料的未来发展进行了展望。     

普鲁士蓝类化合物作为钠离子电池正极材料的研究进展EI北大核心CSCD

随着锂资源的日益紧缺,钠离子电池因具有钠资源丰富、能量转换效率高、循环寿命长、安全性能好等优势,又重新成为储能领域的研究热点。普鲁士蓝类化合物由于其独特的开放框架结构、丰富的储钠位点及较大的钠离子迁移通道,表现出优异的储钠性能。但该类材料在合成过程中容易产生结晶水及结构缺陷,导致材料电化学性能的显著下降。主要介绍了普鲁士蓝类化合物的结构特征及其电化学特性,综述了普鲁士蓝类化合物的制备及改性方法,并对其作为钠离子电池正极材料的未来发展进行了展望。     

吲唑类化合物合成研究进展

综述了吲唑类化合物的一些典型合成方法,并重点围绕对含有供电子基团（甲氧基）的吲唑类化合物的研究现状、合成方法以及开发前景等分别进行了阐述。     

脱硫化反应在汞离子传感器中的应用进展

汞离子具有独特的嗜硫性,因此脱硫化反应被广泛地应用于汞离子传感器的设计之中,并表现出超高的选择性。本文在前期研究工作的基础上,结合相关文献报道,综述了脱硫化反应在汞离子化学传感器中的应用,包括汞离子与硫代羰基化合物发生脱硫反应、汞诱导硫脲衍生物脱硫化氢生成胍类化合物的反应、汞诱导的方酸化合物脱硫醇反应、汞促进氨基硫脲转化为 二唑反应以及缩硫醛化合物的脱保护反应。分析文献表明,该领域的研究目前仍存在一些尚未解决的问题:有些化学反应的反应条件较苛刻;有些化学反应在室温下反应速率较慢;一些传感体系对汞离子检测的灵敏度较低。因此,需要更好地利用化学反应,探索并优化传感条件,为反应型汞离子传感器的发展提供更多契机。     

叠氮化钠合成法方法现状及发展

当今国内外对叠氮化钠的需求量增加,而现有制造技术相对不足且产能较低,对现有4种合成叠氮化钠的主要方法:钠法、水合肼法、尿素法和硝基胍法进行总结归纳并得出一种新的制法:先制得叠氮基团,再将钠离子与叠氮基团结合生成叠氮化钠,最后根据需要进行提纯。     

利用叠氮化合物固相方法合成含氮杂环化合物的研究进展

综述了以叠氮化合物为合成单元,用固相方法合成含氮杂环化合物的研究进展.     

四种新喹啉叠氮化合物的合成及其与某些金属离子的反应

合成了４种新喹啉叠氮化合物，３－（喹啉偶氮）－１－三氮烯苯甲酸钠（ＱＴＢＡＳ），对硝基重氨基喹啉偶氮喹啉（ＮＱＡＱ）对氯重氮氨基喹啉偶氮喹啉（ＣＱＡＱ），４－（喹啉偶氮喹啉）－１－三氮烯苯磺酸钠（ＱＴＢＳＡ），通过红外和元素分析验证了它们的结构，并研究了其物理和化学性质，这是一类测定铜，钴，镍的选择性新试剂。     

Synthesis of novel energetic compounds. 8. Electrosynthesis of azidodinitromethyl compounds

Azidodinitromethyl compounds represent a new highly energetic class of propellant ingredients. Preparation of these materials was accomplished by means of electroxidative coupling of azide ions to dinitromethyl carbanions. Thus, anodic coupling of sodium azide with ethyl 4,4-dinitrobutyrate produced ethyl 4-azido-4,4-dinitrobutyrate. Similarly, 4-azido-4,4-dinitrobutyl acetate was prepared from 4,4-dinitrobutyl acetate and converted by way of the corresponding alcohol to the nitrate ester, 4-azido-4,4-dinitrobutyl nitrate.     

分光光度法测定叠氮根含量的研究进展

介绍分光光度法测定叠氮根含量的几种方法,即三价铁法,硝酸铜法、氰基氨络铁化钠法、六硝酸铈铵法、二硫化碳法。对这些方法进行了比较,认为二硫化碳法较适合于经企业处理后的含叠氮废水的监测。     

Synthesis of α‐Diazo Carbonyl Compounds with the Shelf‐Stable Diazo Transfer Reagent Nonafluorobutanesulfonyl Azide

Nonafluorobutanesulfonyl azide is a shelf‐stable, cost‐effective and general diazo transfer reagent for the efficient synthesis of α‐diazo carbonyl compounds in excellent yields and in very short reaction times, under mild conditions. The diazo products can be readily isolated in pure form after a simple aqueous extractive work‐up that avoids chromatographic purification in most cases. Because of its high efficiency and wide substrate scope, shelf‐stability, relatively low cost, and ease of product purification, nonafluorobutanesulfonyl azide offers an advantageous alternative to other commonly used diazo transfer reagents.     

1,8-孟烷二胺的合成方法及其应用的研究进展

1,8-孟烷二胺是一种重要的松节油深加工产品,化学性质活泼,在高分子合成方面有着极为广泛的应用。本文简要介绍了1,8-孟烷二胺的一些理化性质,综述了合成1,8-孟烷二胺的几种主要方法（氰化水解法、氰化还原法以及叠氮还原法等）,并指出了这些制备方法各自存在的缺陷：氰化水解法所使用的氢氰酸和催化剂硫酸分别具有毒性大和腐蚀性大的特点,易对环境造成严重影响;氰化还原法所使用的硼氢化钾或硼氢化钠属于易爆化合物,具有一定的危险性;叠氮还原法产物分离困难。因此,1,8-孟烷二胺的合成工艺有待进一步优化。同时,也介绍了1,8-孟烷二胺在作为环氧树脂固化剂、交联剂、二氧化碳捕获剂以及合成原料中的应用。最后展望了1,8-孟烷二胺在催化剂和生物活性方面的发展前景。     

2,1-苯并异(噁)唑的新合成方法

以硝基苯甲醛及叠氮钠为主要原料、五水硫酸铜和抗坏血酸钠为催化剂、N-甲基吡咯烷酮为溶剂(NMP),探讨溶剂种类及催化剂用量、反应温度等条件对反应的影响,“一锅法”合成苯并异(噁)唑.与传统方法相比,该方法具有原料廉价易得、底物适用性广、收率高及条件温和等特点.目标化合物结构经1HNMR、13CNMR、MS及元素分析等表征.