酵母葡聚糖及其应用前景

β-1,3-D-葡聚糖是在微生物、蘑菇和植物中广泛存在的一种多糖,它是组成高等植物、酵母菌和真菌细胞壁结构的大分子之一。酵母细胞壁是具较强生物活性的β-1,3-D-葡聚糖的重要来源之一。     

皂荚多糖的普鲁兰酶脱分支改性研究

以皂荚多糖(GSP)为原料,考察了普鲁兰酶对皂荚多糖的脱支效应,并研究了改性皂荚多糖(MGSP)胶与黄原胶的复配性能.结果 表明:皂荚多糖脱支改性处理6h后获得了含半乳糖23.4％的改性皂荚多糖(GSP含半乳糖28.2％),且普鲁兰酶修饰并未改变多糖主链的主体结构和糖苷键的构型,只是降低了皂荚多糖分子链中侧链半乳糖的含...     

改性香菇多糖铁(Ⅲ)配合物的制备及其应用研究

采用95%乙醇对香菇粉进行脱脂预处理后,再用超声波法提取香菇多糖(LNT)。为提高其水溶性,采用过氧化氢氧化法对提取的香菇多糖进行化学改性。探究了过氧化氢浓度、pH值、改性时间等因素对改性香菇多糖(MLNT)水溶性的影响。利用傅里叶变换红外光谱和X射线粉末衍射技术对改性香菇多糖进行了结构表征。结果表明,改性后香菇多糖的分子结构发生改变,其水溶性以及与Fe(Ⅲ)的配位能力增强。采用共振散射技术研究了改性香菇多糖与三价铁离子的配位作用,并考察了反应介质、pH值、改性多糖用量等因素的影响。在最优实验条件下,在0.40~6.0μg/mL范围内,体系的共振散射强度变化值ΔI与Fe(Ⅲ)浓度之间有一定的线性关系,其检出限为0.81 ng/mL。据此,分别分析测定了矿渣和布袋灰中的铁含量,相对标准偏差为3.8%和3.4%,回收率为102%和112%。     

新型水溶性复合肥防结块剂的制备及其防结块效果研究

由改性天然多糖和表面活性剂复配制备一种水溶性防结块剂。研究改性天然多糖与表面活性剂的质量配比、改性天然多糖和表面活性剂的总质量分数及防结块剂的用量对防结块效果的影响,并将其防结块效果与高聚物/表面活性剂型防结块剂比较。结果表明:当改性天然多糖与表面活性剂质量比为0.50、w(改性天然多糖+表面活性剂)为20%、防结块剂质量分数为0.3%时,通过加速结块法处理复合肥,可使其防结块率达到87%以上,与高聚物/表面活性剂型防结块剂相差不大,防结块效果较好。     

酿酒酵母吸附海水中铅离子的研究

将酿酒酵母菌制成的生物吸附剂用于重金属污染海水中Pb2+的生物吸附,研究了pH值、吸附剂用量、吸附温度、Pb2+初始浓度、吸附时间等因素对生物吸附效果的影响。结果表明,酿酒酵母对海水中Pb2+具有较好的吸附效果,最佳吸附条件为:pH值6、吸附剂用量1.0g·L-1、吸附温度40℃、Pb2+初始浓度50mg·L-1、吸附时间120min,吸附率达94.57%。吸附过程能较好拟合Langmuir方程,理论最大吸附量为60.98mg·g-1。动力学分析表明,酿酒酵母对海水中Pb2+吸附120min达到平衡,吸附过程可用准二级反应动力学模型拟合,相关系数为0.9991。原子力显微镜照片显示,Pb2+被吸附到酿酒酵母表面,与细胞壁上的物质结合生成沉淀物附着在细胞壁上。     

植物多糖改性研究进展

植物多糖由于其具有的抗肿瘤、降血糖、调节免疫等功能也到受到科研学者的关注。而对植物多糖进行改性,其目的主要是突出其原本具有的一些活性功能。本文主要介绍了硫酸酯化、磷酸化、乙酰基化和羧甲基化这四种化学改性方法和多糖改性后的一些活性功能研究进展。     

纳米材料在改性水性聚氨酯中的应用（Ⅰ）

本文介绍了纳米材料改性水性聚氨酯的制备方法,综述了纳米二氧化硅、纳米二氧化钛、纳米蒙脱土和纳米聚多糖对水性聚氨酯改性的研究进展,并对该类涂料的发展趋势和应用前景进行了展望。     

纳米材料在改性水性聚氨醋中的应用(I)

本文介绍了纳米材料改性水性聚氨酯的制备方法,综述了纳米二氧化硅、纳米二氧化钛、纳米蒙脱土和纳米聚多糖对水性聚氨酯改性的研究进展,并对该类涂料的发展趋势和应用前景进行了展望.     

裂褶多糖磷酸化衍生物的制备与性能研究

以三聚磷酸钠和三偏磷酸钠为原料对裂褶多糖进行磷酸化改性制得裂褶多糖磷酸化衍生物,通过单因素试验探究了反应物质量比、反应温度和反应时间对产物取代度的影响。结果表明较佳反应条件为:m(三聚磷酸钠-三偏磷酸钠):m(裂褶多糖)=2:1,反应温度60℃,反应时间3 h,在此条件下磷酸化反应的取代度为0.052。研究了磷酸化改性前后裂褶多糖的水溶性、抗氧化能力和保湿性。实验结果表明磷酸化改性极大地改善了裂褶多糖的水溶性,抗氧化能力略有提高,保湿性有明显提高。     

甘蔗渣在高温液态水中的超微结构与组分变化

木质纤维素类物质中天然纤维素与半纤维素、木质素等组分交联形成了坚固的细胞壁,对纤维素酶水解和微生物消化表现出一定的抗性,原料预处理可以克服细胞壁抗性,提高木质纤维多糖生化转化效率.从细胞壁超微结构层次入手,对甘蔗渣细胞壁在高温液态水预处理过程中的解构机理进行了深入研究.未处理甘蔗渣细胞壁分层现象明显,由外至内分别为胞间层(ML)、初生壁(P)及次生壁(S),高温液态水预处理后各层界线变得模糊.SEM-EDXA分析表明细胞壁各层木质素分布发生了迁移,水解液中的木聚糖和木质素衍生物在细胞壁表面凝集生成类木质素滴状沉淀物.拉曼光谱分析结果显示预处理后纤维素在细胞壁各层分布趋于均质化.     

Preparation and characterization of thermo-sensitive microspheres with β-cyclodextrin groups

采用沉淀聚合机理,由一步法和两步法制备聚（N-异丙基丙烯酰胺-甲基丙烯酸缩水甘油酯） [P(NIPAM-co-GMA)]温敏性微球。其中一步法是同时加入所有反应物反应成微球,而两步法是先加NIPAM成微球,再加入GMA,最终均生成P(NIPAM-co-GMA)微球;再将改性的乙二胺代环糊精（EDA-β-CD）通过化学反应引入到P(NIPAM-co-GMA)微球结构中,制备得到聚（N-异丙基丙烯酰胺-甲基丙烯酸-2-羟丙基乙二胺基环糊精） [P(NIPAM-co-GMA/β-CD)]共聚高分子微球。分别用扫描电镜、红外光谱、控温激光粒度仪及光学显微镜对产物的形貌、结构和温敏特性进行了表征。结果表明,两种方法制备的微球均具有良好的单分散性和球形度,均能成功地固载β-环糊精（β-CD）基团,并且都有温度响应特性;但是,同一步法制备的微球相比,两步法制得的微球粒径明显较大,且微球固载有更多的β-CD。     

麻疯树籽油生物柴油与0#柴油的混配性质

目前,生物柴油主要用于与石化柴油制成混配物使用。混配物的性质对储运、使用产生重要影响。研究了两种来源的麻疯树籽油与甲醇进行酯交换反应制备得到的生物柴油与0^#柴油混配物的密度、硫含量、运动黏度、冷滤点和闪点等性质。结果表明,混配物的密度随生物柴油体积分数增加呈线性增加;硫含量随生物柴油体积分数增加而线性减小;混配物的运动黏度可以根据生物柴油与石化柴油的密度、黏度及体积分数预测;混配物的闪点在生物柴油体积分数小于40％时随着生物柴油体积分数增加缓慢,在大于40％,特别是大于70％以后增加迅速。混配物的冷滤点相对麻疯树籽油生物柴油和0^#柴油的冷滤点无明显变化。     

Effects of Sr doping on high temperature electric properties of CaMnO3+δ - based compounds

Ca_1－xSr_xMnO₃（x=0,0.05,0.1）ceramic samples were prepared by using the sol-gel method and sintering in air with nitrales as starting materials. The phase composition,microstructure and electric properties of Sr doped samples were investigated. The results showed that the Ca_1－xSr_xMnO₃ ceramic samples was single phase and had condensed microstructure. Sr doped samples had better electric properties. The substitution of Sr for Ca had no significant effect on Seabeek coefficient but decreased its electrical resistivity,the highest power factor was 24.03×10^-5 W/（m·K²）at 600℃ for the sample of Ca_0.9Sr_0.1MnO₃.     

MCM-48分子筛催化剂上正庚烷的临氢异构化

制备了Ni-PMo₁₂/MCM-48中孔分子筛催化剂并用于正庚烷异构化反应研究。采用XRD、BET吸附、红外吡啶吸附等方法对催化剂进行表征。研究了反应温度、还原温度、 还原时间和还原氢气流速对异构化催化性能的影响,并考察了催化性能随时间的变化。结果表明,当镍（Ni）和磷钼酸（PMo）质量分数分别为3%和30%、Ni-PMo/MCM-48对正庚烷异构化反应具有较好的异构化性能,还原温度400℃、还原4h、氢气流速为30 mL/min、反应温度300 ℃时,催化剂性能最好,转化率为14.2%时,异构化选择性达到65.6%。     

提高不对称还原合成(R)-扁桃酸的效率

以葡萄酒酵母Saccharomyces ellipsoideus为催化剂,对提高不对称还原苯乙酮酸生产(R)-扁桃酸效率进行了研究,分别利用了分批补料、添加吸附树脂的方法降低底物对反应过程的抑制作用,提高反应的底物浓度。并且通过对吸附树脂吸附性能的考察,筛选出了一种对底物有较快吸附速率和较大吸附量的树脂NKAⅡ,可以显著降低底物对反应过程的抑制,提高反应的底物浓度。最终发现将两种方法结合,在添加吸附树脂的体系中进行分批补料是最高效的方法,将底物浓度从33.31 mmol/L提高到166.53 mmol/L,并且产率达到了91.6%,e.e.值为100%,而且菌体重复使用性能很好。     

抗菌纳米SiOx粉体应用于PVC试验研究

自制抗菌纳米SiOx粉体添加于聚氯乙烯（PVC）基材制备PVC/SiOx复合抗菌材料,当抗菌纳米SiOx添加量为1 %（质量分数,下同）时,制备的复合抗菌材料对大肠杆菌和金黄色葡萄球菌的杀菌率分别达到92 %和89 %。复合抗菌材料具有良好的抗菌长效性且在力学性能上有较大提高,其拉伸强度和冲击强度分别提高了66.3 %和124.1 %。抗菌纳米SiOx粉体在PVC中的分散良好。     

超声条件下二异氰酸酯桥联改性β-环糊精

二异氰酸酯在超声条件下对β-环糊精（β-CD）进行改性,制得改性环糊精的交联聚合物。用正交试验法,以交联聚合物产率为评价指标,筛选二异氰酸酯改性环糊精主要影响因素和最佳合成工艺条件：n(异氰酸酯)∶n(β-CD) 的摩尔比约为1∶9;二异氰酸酯选用六亚甲基而异氰酸酯（HDI）,超声声强0.1 W/cm²,反应温度60℃,反应时间7 h。用红外光谱（IR）、扫描电镜（SEM）、热重分析（TG）等检测方法对交联产物进行表征。结果表明：改性后的β-CD保留了其原有的空腔结构,环糊精与二异氰酸酯反应生成了氨基甲酸酯基键,交联后的聚合物形成了具有网络的形貌;超声条件下合成环糊精聚合物可以降低反应温度、缩短反应时间,交联聚合物形成了微球状表面和多孔的空腔结构。     

混合介质中羟乙基纤维素的阳离子化反应

在乙醇（Et.）和异丙醇（iPA）混合介质中,采用3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵（CTA）为醚化剂进行了羟乙基纤维素（HEC）的活化-阳离子化反应,对影响产物阳离子化取代度（Cds）和阳离子化效率（Cre）的因素进行了研究,并采用¹H NMR对产物的结构进行确认。结果表明,按m(HEC)∶m(Et.)∶m(iPA)∶m(25%NaOH)∶m(69%CTA)∶m(Ea)= 20∶20∶70∶13∶15∶8的配比,25 ℃时用胺碱活化30 min,60 ℃恒温反应4 h,产物的Cds为0.50,Cre达到75%。     

4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶的合成

报道了一条合成杂环4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶的新工艺。室温下2-氯丙烯腈缓慢滴加到巯基乙酸乙酯和乙醇钠的乙醇溶液中,经环合反应制得3-氨基噻吩-2-甲酸乙酯,其溶于乙酸乙酯后通入氯化氢成盐进行稳定和分离。3-氨基噻吩-2-甲酸乙酯的盐酸盐直接在过量的甲酰胺中,于140℃下第二次关环生成噻吩并[3,2-d]嘧啶-4（3H）-酮。噻吩并[3,2-d]嘧啶-4（3H）-酮在甲苯为溶剂,三乙胺为碱,100℃条件下与三氯氧磷进行氯代制备了4-氯噻吩并[3,2-d]嘧啶。本工艺与传统氯代方法进行比较后的优点是避免了使用过量有毒的三氯氧磷,后处理简单安全。     

Synthesis and characterization of ABn-type α-cyclodextrin monomer and its hyperbranched polymer

To obtain well-defined structures of α-cyclodextrin (α-CD) based monomer and its hyperbranehed polymer (HBP), a modified α-CD molecule with one electron-rich alkene and many electron-poor acrylates was first prepared through the esterification reaction between mono-ester undecylenic acid-α-CD and acrylic acid. It was then utilized as an AB_n-type monomer for subsequent ADMET polymerization between alkene and acrylate using the second generation Hoveyda-Grubbs catalyst in homogeneous water/organic [D₂O/(CD₃)₂CO] mixtures via acyclic diene metathesis (ADMET) polymerization. A novel cyclodextrin-based HBP was obtained in prolonged reaction time. The monomer and HBP were characterized by NMR, elemental analysis, FTIR, and MALDI-TOF MS measurements. It was found that the actual molecular structures of both monomer and polymer were identical with the designed structures. The produced polymers have molecular weights within 13.2 and 56.3 kDa, and their polydispersity indices range from 2.78 to 2.63 by multiangle laser light scattering-gel permeation chromatography. The degree of branching was determined by ¹H NMR spectroscopy and the values ranges from 0.41 to 0.52.