现代控制理论在导弹控制系统设计中的研究与发展

介绍了现代控制理论的研究与发展，包括古典控制理论、线性二次调节器（LQR）和线性二次高（LQG）以及H∞回路传函恢复（LTR）等，分析了各种方法适用的条件及存在的缺陷，重点研究了既满足鲁棒性又满足性能指标的H∞和LTR控制理论。     

2，6-二苦胺基-3，5-二硝基吡啶的新法合成探讨

本文采用两步缩合，先以二硝基氯苯（代替苦基氯）与2,6-二氨基吡啶反应得到N-（2,4－二硝基苯基）-2,6-二氨基吡啶（2），（2）再与苦基氯缩合得到N-（2,4-二硝基苯基）-N＇-苦基-2,6-二氨基吡啶（3），将（3）硝化就得到题称化合物（4）。     

BAMO·THF复合推进剂能量特性计算与分析

利用最小自由能法研究了以3,3-二叠氮甲基氧丁环（BAMO）与四氢呋喃（THF）共聚醚（PBT）为粘结剂,高氯酸铵（AP）、黑索今（RDX）、铝粉（Al）、二硝酰胺铵（ADN）为固体填料,不同增塑剂条件下推进剂比冲变化规律。理论计算表明：以2,2-二硝基丙醇缩甲醛与2,2-二硝基丙醇缩乙醛等质量比混合物（A3）、硝化甘油与二乙二醇二硝酸酯等质量比混合物（NG／DEGDN）作增塑剂时,推进剂比冲随RDX含量变化呈抛物线形,固体填料存在最佳添加比;NG／DEGDN增塑体系推进剂比冲高于A3体系。15％ADN取代AP时,由于燃烧产物平均相对分子质量降低,推进剂比冲显著提高。     

高温高压下单质炸药结构演化的研究进展

炸药的安全性能和起爆过程与其在高温高压下的行为密切相关,开展炸药的高温高压研究对于深入理解其安全本质及起爆性能意义重大。本文综述了12种单质炸药的高温高压结构演化研究结果,主要包括以环三亚甲基三硝胺（RDX）和环四亚甲基四硝胺（HMX）为代表的硝胺类炸药,以季戊四醇四硝酸酯（PETN）、2,4,6-三硝基甲苯（TNT）为代表的经典硝酸酯基、硝基类炸药以及以2,6-二氨基-3,5-二硝基吡嗪-1-氧化物（LLM-105）和1,1′-二羟基-5,5′-联四唑二羟胺盐（TKX-50）为代表的新型高能低感炸药等,详细总结了这些炸药在高温高压作用下的相变过程,并对比了不同研究者关于同种材料研究结果的异同,为开展新型单质炸药的高温高压研究提供一定参考。     

2，6－二苦胺基－3，5－二硝基吡啶的新法合成探讨

本文采用两步缩合，先以二硝基氯苯（代替苦基氯）与２，６－二氨基吡啶反应得到Ｎ－（２，４－二硝基苯基）－２，６－二氨基吡啶（２），（２）再与苦基氯缩合得到Ｎ－（２，４－二硝基苯基）－Ｎ＇－苦基－２，６－二氨基吡啶（３），将（３）硝化就得到题称化合物（４）。     

ATP-28在浇注固化炸药中的应用探索

分析了新型含能高聚物叠氮聚醚粘结剂（ATP-28）的理化性能;对ATP-28分别加入己二酸二辛酯（DOA）、葵二酸二辛酯（DOS）、邻苯二甲酸二丁酯（DBP）、磷酸二苯-辛酯（DPO）等四种增塑剂后的粘度特性进行了测量,研究了ATP用作炸药粘结剂时的可塑性;比较ATP、HTPB作为粘结剂时炸药的爆速,探索了ATP对炸药能量的贡献。结果表明,ATP在增塑剂DOA的作用下,粘度降低97％,可以作为粘结剂用于浇注固化炸药;含ATP配方的浇注炸药爆速（7350m·s^-1）高于HTPB配方（7260m·s^-1）。     

高能量密度材料二硝基氧化偶氮呋咱的合成研究

由乙二醛出发，经过中间体二氨基呋咱（DAF），再在过氧化氢和浓硫酸的氧化体系下，合成含能化合物二氨基氧化偶氮呋咱（DAAF）。DAAF再进一步氧化即生成高能量密度材料二硝基氧化偶氮咱（DAOAF），总得率为11％。     

NEAK分子间炸药的热分解

通过恒温加热失重测定和DSC分析,研究了硝基胍-乙二胺二硝酸盐-硝酸铵-硝酸钾低共熔物分子间炸药（NEAK）的热分解特性,结果表明NEAK与三元低共熔物EAK（乙二胺二硝酸盐-硝酸铵-硝酸钾）R 分解性接近,加入RDX和过量的NQ时,分解速率显著增加。     

2,5-二苦基-1,3,4-噁二唑的制备研究

研究了２，５－二苦基－１，３，４－口恶二唑（ＤＰＯ）的制备技术，探讨了ＤＰＯ的４步合成方法、关键技术和工艺条件，对４步产物进行了结构认定，改进了第３步产物——双（２，４，６－三硝基苯甲酰）肼（ＢＴＮＢＨ）的合成，提高了产率。     

叠氮二异丁基铝及其配合物的制备与表征

通过三异丁基铝和四氯化碳反应制得氯化二异丁基铝。在芳烃溶液中，氯化二异丁基铝进一步和叠氮化钠反应合成了新化合物叠氮二异丁基铝（DBAA），以四氢呋喃为溶剂，合成DBAA时则得到了新化合物叠氮二异丁基铝和四氢呋喃的配合物（DBAA．THF）。用红外光谱、核磁共振谱等技术对这两个化合物的结构进行了表征；研究讨论了这些化合物的性质。     

合成二乙基叠氮铝的溶剂效应

以氯化二乙基铝（ＤＥＣＡ）和叠氮化钠为原料合成二乙基叠氮铝（ＤＥＡＡ）时,反应介质的溶剂性质不同,产物及其收率也不同。在给电子溶剂四氢呋喃（ＴＨＦ）或烃与ＴＨＦ混合溶剂中,反应产物是ＤＥＡＡ·ＴＨＦ络合物;在给电子能力较弱的烃类溶剂中,得到ＤＥＡＡ,且以三聚体形式存在;在无给电子能力的烃类溶剂中如正己烷、环己烷中,没有得到任何反应产物。随着溶剂给电子能力增加,依次用正己烷、环己烷、苯、甲苯、二甲苯、三甲苯为反应介质时,ＤＥＡＡ的收率由零逐渐增大。此外,还讨论了溶剂在合成ＤＥＡＡ反应中的其它化学作用     

二乙基叠氮铝的分子结构和性质

作者在本刊报道过二乙基叠氮铝的合成，在此基础上，本文进一步介绍了合成溶剂的选择和分离条件。通过分子结构的测定和主要性质的研究，在不同压力和温度条件下蒸馏的结果都证明，ＤＥＡＡ是一个热稳定性优良的三聚体化合物，不仅可用作处燃并由燃烧转爆轰的燃料，而且可作为制备超硬陶瓷氮化铝的优良前驱物。     

低静电感度叠氮化铜起爆薄膜的制备及其性能

叠氮化铜的高静电感度限制了其实际应用,碳纤维作为框架材料可以有效降低其静电安全性.以便宜易得的乙酸铜为原料,利用静电纺丝技术,通过碳化、叠氮化制备了碳基叠氮化铜起爆薄膜.制备的叠氮化铜复合薄膜具有一定的柔性,叠氮化铜纳米片均匀生长在碳纤维表面,碳纤维优异的导电性能可以降低其静电感度.通过扫描电镜、红外光谱、X射线衍射仪...     

基于未反应核模型的叠氮多孔铜合成影响因素分析

针对叠氮多孔铜的气固原位合成过程中各参数之间的匹配关系问题,建立了二维稳态气固未反应核数学模型,对叠氮多孔铜原位合成过程中的晶体生长机制和动态过程进行模拟,得到了叠氮多孔铜的原位反应速率以及固体转化率与前躯体多孔铜的粒径、孔隙率、装药高度以及反应时间等因素之间的关系。同时选取一组孔隙率约为80%,高度为1 mm,粒径分别为50,100,200,500 nm的前驱体多孔铜进行叠氮化铜合成实验分析。结果表明,四种不同条件下的试验数据与模拟仿真数据的产物成分比变化趋势一致,且最大偏差仅为2.1%。     

烟火型气体发生剂研究进展

对国内外烟火型气体发生剂的研究及应用现状进行了综述。简要介绍了叠氮化钠类气体发生剂,重点评述了唑类、胍类、偶氮类、碳酰肼和氨基脲配合物等非叠氮化物类气体发生剂的研究现状,指出了各种类型气体发生剂的特点、存在的主要问题及可能的应用方向。     

金属有机骨架材料孔径对原位合成叠氮化铜-碳复合起爆药的影响规律

原位合成是解决微小火工品装药问题的关键技术。为探究金属有机骨架材料孔径对原位合成叠氮化铜的影响,采用普通溶液法制备得到3种不同孔径的含铜金属有机骨架化合物,在高温碳化后进行叠氮化反应,最终得到叠氮化铜-碳复合起爆药。利用氮气吸附脱、扫描电镜、粉末X射线衍射以及差示扫描量热法等表征手段,对各阶段产物进行测试分析。结果表明：孔径大小会影响到骨架中铜的叠氮化程度,孔径越大,叠氮化反应越充分。     

叠氮粘合剂与硝酸酯溶度参数的分子动力学模拟

为了预测叠氮粘合剂与硝酸酯的混溶性,采用分子动力学模拟方法对不同软段、硬段组成的叠氮聚醚热塑性弹性体以及硝酸酯的内聚能密度和溶度参数进行了模拟计算,结果表明:叠氮预聚物和叠氮粘合剂与硝化二乙二醇(DEGDN)、硝化三乙二醇(TEGDN)的混溶性比硝化甘油(NG)、1,2,4-丁三醇三硝酸酯(BTTN)及NG DEGDN混合溶液的混溶性好;叠氮预聚物中,PAMCMO与各种硝酸酯的混溶性明显优于GAP、BAMO、AMMO;虽然引入了硬段使三种叠氮粘合剂比其预聚物的溶度参数有所提高,但计算的几种叠氮粘合剂与硝酸酯的混溶性仍不太理想;在叠氮预聚物中引入改善力学性能的四氢呋喃链段时,其与硝酸酯的混溶性明显低于以叠氮均聚物为软段的聚氨酯粘合剂。     

EDTA络合滴定法测定推进剂中铝含量

采用乙二胺四乙酸二钠(EDTA)络合-氟盐取代滴定法测定固体推进剂中的铝含量。向铝溶液中加入过量的EDTA溶液,使其与溶液中的铝离子完全络合,以二甲酚橙为指示剂,用铅的标准溶液回滴过量EDTA,加入氟化物并煮沸,释放出与铝等量的EDTA,再用铅的标准溶液滴定,由此计算铝的质量分数。该方法可用于分析火炸药、发射药、固体推进剂等中的铝含量,其相对标准偏差在0.1%~0.2%之间(n=6),准确度达98%以上。     

几种常用燃速催化剂对GAP基ETPE热分解的影响

采用热重(TG)和差示扫描量热法(DSC)研究了三氧化二铁(Fe_2O_3)、氧化铜(CuO)、亚铬酸铜(Cr_2Cu_2O_5)、碳酸铅(PbCO_3)、3-硝基-1,2,4-三唑-5-酮(NTO)铅盐(NP)、柠檬酸铅(C_6H_5O_7Pb)、炭黑(CB)对聚叠氮缩水甘油醚(GAP)基含能热塑性聚氨酯弹性体(ETPE)热分解性能的影响。结果表明:几种燃速催化剂主要对GAP基ETPE中叠氮基团热分解产生较大影响。其中,CuO和Cr_2Cu_2O_5使GAP基ETPE中叠氮基团分解峰温分别提前了21.9,13.6℃,Fe_2O_3、PbCO_3、C_6H_5O_7Pb、NP和CB使GAP基ETPE中叠氮基团分解峰温分别滞后了1.7,2.6,1.6,1.0,1.1℃;CuO、Cr_2Cu_2O_5、C_6H_5O_7Pb、CB使GAP基ETPE中叠氮基团表观分解热分别增加75.5,84,43.4,103.1J·g~(-1),Fe_2O_3、PbCO_3和NP使GAP基ETPE中叠氮基团表观分解热分别降低137.9,58.8,47.3J·g~(-1)。综合比较认为,CuO和Cr_2Cu_2O_5使GAP基ETPE中叠氮基团分解峰温提前,表观分解热增加,是催化GAP基ETPE热分解理想的燃速催化剂。