亚磷酸铝[Al2(HPO3)3(H2O)3]·H2O单晶的水热合成及结构表征

使用多氮化合物碳酸胍作为结构导向剂,通过水热方法首次合成了亚磷酸铝[Al2(HPO3)3(H2O)3]·H2O的单晶(记作Al 7),并通过粉末XRD、红外、TG-DTA、单晶X射线衍射对其结构进行了表征.Al-7属单斜晶系,P21空间群,结构组成为[Al2(HPO3)3(H2O)3]·H2O,晶胞参数a=0.7609(4)nm,b=0.9900(5)nm,c=0.8073(4)nm,β=111.934(7)°,V=0.5641(5)nm3,Z=2,Dc=2.154 g/cm3.严格交替的AlO6八面体和HPO3四面体构成了Al-7的三维开放骨架.Al-7具有三维交叉孔道体系,分别是沿a轴8元环孔道、沿c轴10元环孔道和沿[506]方向的8元环孔道.     

Ru-Zn催化剂上苯选择加氢制环己烯中试及其N中毒和再生

采用共沉淀法制备了Ru-Zn催化剂,并在连续中试装置上考察了其催化苯选择加氢制环己烯的性能。实验结果表明,Ru-Zn催化剂中Zn含量为5.4%(w),Ru微晶尺寸为5.0 nm。3480 h内该催化剂上苯转化率稳定在40%左右,环己烯的选择性和收率分别保持在80%和32%左右。苯中混有的萃取剂N,N-二甲基乙酰胺可导致催化剂中毒,因为它在酸性ZnSO4溶液中可分解为乙酸和二甲胺。二甲胺可与浆液中的ZnSO4反应生成(Zn(OH)2)3(ZnSO4)(H2O)5和二甲胺。化学吸附在催化剂表面的(Zn(OH)2)3(ZnSO4)(H2O)5对提高催化剂的环己烯选择性起关键作用,但过量的(Zn(OH)2)3(ZnSO4)(H2O)5可导致催化剂失活,向浆液中添加浓H2SO4溶液溶解部分催化剂表面的(Zn(OH)2)3(ZnSO4)(H2O)5可恢复催化剂性能。     

ZnO超微粉末的化学法合成与表征

以 Zn SO4· 7H2 O和 C2 H2 O4为原料 ,采用化学法合成了 Zn O超微粉末。应用 X射线粉末衍射法 (XRD)测定了合成 Zn O的几组晶面的衍射峰形 ,经数据处理得到 Zn O超微粉末的平均晶粒度和晶格畸变率的定量分析结果。实验结果表明 ,化学法合成的 Zn O超微粉末的晶粒度范围在 2 0 nm～ 3 0 nm之间     

Zn/H-ZS M-5轻烃芳构化催化剂中Zn与分子筛协同作用的研究

分析了Al2 O3 的加入引起Zn/H ZSM 5催化剂芳构化活性和选择性下降以及稳定性有所改善的原因在于高温焙烧或水热处理 ,使掺有粘结剂氧化铝的Zn/H ZSM 5催化剂表面锌组元的再分布 ,即Al2 O3 上的锌含量增加 ,而处于H ZSM 5沸石上的锌浓度降低。较为系统地探讨了Al2 O3 和ZnO/Al2 O3 的芳构化催化作用以及锌组元和ZnO/Al2 O3的引入对HZSM 5性能的影响。论证了在Zn/H ZSM 5催化剂中只有处于分子筛表面的Zn组元才能同分子筛B酸中心产生协同作用 ,从而改善H ZSM 5分子筛的芳构化活性与选择性 ,而在经过焙烧和水热处理的混有Al2 O3 的Zn/H ZSM 5催化剂中 ,分布在Al2 O3 上的锌组元几乎不与分子筛发生协同作用 ,因而对催化剂的活性与芳构化选择性影响甚小     

丙烯环氧化反应溶剂效应和酸碱效应研究

以用四丙基溴化铵(TPABr)为模板剂合成的钛硅分子筛TS-1为催化剂,H2O2为氧化剂,研究了丙烯环氧化反应中的溶剂效应和酸碱效应.结果表明,采用甲醇-水混合溶剂,随着溶剂中水含量的增加,环氧丙烷(PO)选择性下降,丙二醇(PG)选择性升高.少量水对H2O2转化率影响不大,但水量超过50%时,H2O2转化率明显降低.与甲醇相比,采用乙醇、异丙醇、正丙醇或丙酮为溶剂时,反应效果均较差.反应介质的pH值对环氧化产物分布影响显著.碱性物质的加入可以明显地提高PO选择性,抑制PO和溶剂发生副反应.过量碱性物质易造成催化剂失活,这种失活是可逆的.控制碱性添加物的用量,催化剂重复使用21次仍具有较好的催化性能.实验结果证实了钛硅分子筛-醇类溶剂-H2O2共存的体系中反应按五元环过渡态的机理进行.     

硫酸铁-硫酸镍复合系列烯烃叠合催化剂的研究Ⅱ.Fe(2/3)xNi1-xSO4-P2O5/γ-Al2O3催化剂的制备方法

在前文所述研究工作的基础上 ,进一步探讨了烯烃叠合催化剂 Fe( 2 / 3) x Ni1- x SO4 -P2 O5/γ-Al2 O3的制备方法。结果表明 ,将一定配比的 Fe2 (SO4 ) 3,Ni SO4 及 NH4 H2 PO4 和 H3PO4 的水溶液用共浸法浸渍在孔径为 9.6nm的载体 γ-Al2 O3上 ,在非还原性气氛中、 45 0℃下焙烧 4h,所得催化剂具有很高的活性和良好的稳定性。     

甲醇水蒸气重整反应制氢的研究

以Cu/Zn/Al系列催化剂研究甲醇水蒸气重整反应制氢 ,得到活性和选择性较好的催化剂Cu60 Zn3 0 Al10 和Cu60Zn3 0 Al5 Ce5 ,并且考察了该反应的反应条件如温度、物料配比等对催化剂稳定性的影响。结果表明 ,最佳反应条件为 :温度 2 60℃ ,n(H2 O) /n(CH3 OH) =1～ 1 .2。     

低温甲烷氧化偶联ZnO/La2O3催化剂的研究

研究了ZnO/La2O3催化剂低温下甲烷氧化偶联反应的性能,详细考察了反应条件对ZnO/La2O3催化剂反应性能度产物分布的影响.结果表明,5%(摩尔分数)ZnO/La2O3催化剂在低温下具有良好的甲烷氧化偶联催化性能,在烷氧比2.5、空速4.2×105h-1、温度420～600℃的条件下,C2+收率可以达到13.11%～14.86%,且C2H4/C2H6比在0.98～1.16之间.催化剂的反应性能强烈依赖于反应的操作条件.     

抗氧剂

TQ314.24 JSH941741防止芳族异氰酸酯化合物变色的方法=Methodfor preventing coloration of aromatic isocyanatecompounds:Eur.Pat.Appl.EP531803[专,英]/Sumitomo Bayer Urethane Co.,Ltd.(ImokawaToshiaki).一1993.3.17.一5页.一JP Appl.91/227898(1991.9.9)lIPC C07c263/18 (C。H50),P、2,6一二一叔丁基一4一甲基苯酚和4一[(R’O)(R。O)PO)C6H。C(CH。)2C6H.[0P(oR。)(OR‘)]一4(R’～R‘=C.-z0烃基)作芳族异氰酸酯添加剂用。可防止异氰酸酯以液态或固态贮存期间变色。(118:233628f) ——44——TQ314.24 JSH9417…     

聚氨酯匀泡剂中硅油与聚醚组成的研究

通过含氢聚硅氧烷和烯丙基共聚醚硅氢化反应,研究了Si-C型软质聚氨酯匀泡剂的结构组成。结果表明:当二甲基硅氧烷链节数m=80,含氢硅氧烷链节数n=9,烯丙基共聚醚CH2=CHCH2 O(C2 H4 O)10(C3H6O)15 OH (PE-A)、CH2=CHCH2 O(C2 H4O)30(C3 H6O)40 OH (PE-B)及CH2=CHCH2O(C2H4O)5(C3H6O)30OH(PE-C)摩尔分数分别为25％,45％及30％时,所得匀泡剂性能、发泡效果与美国L-580相近。