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为研究部分水解聚丙烯酰胺双基团交联体系的常规性能及微观结构,选取有机铬—六亚甲基四胺/苯酚—部分水解聚丙烯酰胺双基团交联冻胶(体系1)和有机铬—酚醛树脂—部分水解聚丙烯酰胺双基团交联冻胶(体系2)进行对比分析.结果显示:2种体系均具有较强的耐盐、抗剪切性能,封堵率大于95%:体系1聚合物分子排列规则、整齐,胶体呈片状分裂,聚合物分子骨架之间孔隙被交联剂反应物充填,无明显分子链缠结现象,冻胶呈轻微刚性;体系2结构致密,呈明显三维网架结构,聚合物分子链与体型酚醛树脂骨架交叉互穿,整体骨架硬朗,交联结构中均匀镶嵌有酚醛树脂聚集颗粒,大部分粒径小于10 μm,冻胶黏弹性好;体系1和体系2分别适合高温和低温油藏深部调剖,体系2内部网架结构强度及整体性能好于体系1. 相似文献
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调剖用部分水解聚丙烯酰胺—柠檬酸钛缓交联体系 总被引:1,自引:1,他引:0
本文提出了一种用于注水井调剖的部分水解聚丙烯酰胺-柠檬酸钛缓交联体系。柠檬酸钛大大延缓了部分水解聚丙烯酰胺的交联反应速度,使体系粘度随时间缓慢增加。适当配方的体系粘度达到1.8×10~3mPa·s需72小时。本文介绍了柠檬酸钛的制备方法、研究了pH值、Ti~(4+)浓度、部分水解聚丙烯酰胺浓度及水解度、温度、水的矿化度对交联反应速度的影响。 相似文献
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交联聚合物溶液的微观形态结构研究 总被引:4,自引:0,他引:4
用扫描电镜和偏光显微镜研究了聚丙烯酰胺/柠檬酸铝交联聚合物溶液在盖玻片上形成的聚集体微观形态,并与相同浓度的部分水解聚丙烯酰胺水溶液、有机铝弱凝胶和有机复合弱凝胶的扫描电镜图片进行了对比研究。结果表明,聚丙烯酰胺/柠檬酸铝交联聚合物溶液是以单个部分水解聚丙烯酰胺大分子内交联为主,几个颗粒间以相互连接较弱的分子间交联为辅的胶态分散体系。形态为近似球形的颗粒。 相似文献
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为降低海外河油田油井含水率,改善水驱开发效果,针对油藏条件用部分水解聚丙烯酰胺(HPAM)和有机铬交联剂配制了有机铬交联聚合物弱凝胶,研究了弱凝胶的耐温、耐盐、抗剪切性、注入性、封堵性及吸水剖面改善能力。研究结果表明,在油藏温度70℃下,配方为2000 mg/L HPAM+100 mg/L 有机铬交联剂弱凝胶调驱体系的成胶时间为3 d,成胶强度为C级。弱凝胶具有较好的耐温性、抗盐性及抗剪切性,耐温可达90℃,抗盐可达3621.2 mg/L。岩心流动实验结果表明,弱凝胶体系的注入性和封堵性良好,可提高采收率10.4%~12.7%;吸水剖面改善能力较好,对非均质性岩心的吸水剖面改善率大于90%。图2 表8 参15 相似文献
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有机锆交联聚丙烯酰胺驱油剂配方研究 总被引:1,自引:2,他引:1
交联聚合物驱油方法是针对非均质性严重、原油粘度较高的油藏提出的。本文报道了有机锆交联聚丙烯酰胺驱油剂的配方研究,通过对聚丙烯酰胺/有机锆交联剂体系粘度时间关系的考察,讨论了聚丙烯酰胺和有机锆浓度、体系pH值和交联温度(30—60℃)对延缓交联和交联体系稳定性的影响,得到了适用于60℃及以下油藏的驱油剂最佳配方 相似文献
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聚合物凝胶体系在孔隙介质中交联及运移封堵性能研究 总被引:1,自引:0,他引:1
张建华 《油气地质与采收率》2012,19(2):54-56
聚合物凝胶体系是由部分水解聚丙烯酰胺和XL有机铬交联剂交联而成。采用ESEM2020型环境扫描电镜、聚合物凝胶动态交联和渗流规律实验装置及不同规格的填砂管模型对聚合物凝胶体系的微观交联机理、在孔隙介质中动态交联性能及在岩心中的封堵运移性能进行了研究。实验结果表明,聚合物分子在微观上呈星状结构排列,而聚合物凝胶在微观上呈链状分形结构,是Cr3+与聚丙烯酰胺分子中的羧基交联的结果。动态交联实验结果表明,聚合物凝胶体系在孔隙介质中流动状态下可发生交联,初始交联时间为7~8h,最终交联时间约为70h。聚合物凝胶体系在运移过程中,从填砂管前4个测压段的压力指数来看,各段压力系数均有不同程度的上升,说明聚合物凝胶体系具有良好的运移封堵能力;其在填砂管中的封堵系数随着注入孔隙体积倍数的增大而增大;但随着体系运移距离的增加,封堵能力降低。 相似文献
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交联聚合物微球分散体系的流变性 总被引:1,自引:0,他引:1
用HAAKE RS600型流变仪研究了交联聚合物微球分散体系的流变性及其时间效应.结果表明,质量浓度为100mg/L的交联聚合物微球在40℃下恒温溶胀10d时,其流变性与相同条件下低浓度部分水解聚丙烯酰胺溶液的流变性不同.交联聚合物微球分散体系在中等剪切速率(335~1380s-1)时表现为胀流性,在低剪切速率(60~335s-1)时表现为假塑性,在高剪切速率(1380~1600s-1)时表现为近似牛顿性.而相应的部分水解聚丙烯酰胺溶液只表现为轻微的假塑性.交联聚合物微球分散体系具有时间效应,表现为负触变性(震凝性),而部分水解聚丙烯酰胺溶液的流变性没有时间效应. 相似文献