蓝色电泳微胶囊的制备条件对其形态的影响

以尿素和甲醛为壁材,油性蓝和TiO2纳米粒子分散在四氯乙烯中作为囊芯,通过原位聚合法制备了蓝色电泳显示微胶囊。研究了电泳微胶囊制备时的预聚和缩聚条件对微胶囊形成和产品形态的影响,并通过设计正交实验得到了最优化的预聚条件,优化条件:脲∶甲醛(摩尔比)为1∶1.75;反应温度75℃;pH值8.5;反应时间1 h,以最优化的预聚条件制备出的预聚体作为反应物进行缩聚反应制备出的蓝色电泳微胶囊内外表面光滑,囊壁透明,分散性好且形态完整。     

彩色双粒子微胶囊电泳显示的研究进展

电子纸综合了传统纸张和新时代电子器件的优点,既如纸张一样阅读舒适、可弯曲折叠,又可以如液晶显示器一样不断转换刷新显示内容。微胶囊电泳显示使粒子的扩散和聚集禁锢在有限的空间范围内,改善了电泳液稳定性问题,延长了使用寿命,被认为是最具有发展前景的显示技术。本文在介绍各种电泳显示技术的基础上,着重介绍了微胶囊电泳显示技术。介绍了电泳白色无机粒子的表面改性,其次是电泳彩色有机粒子的表面改性,然后是电子墨水的制备方法以及微胶囊电泳显示的国内外商品化发展现状。     

微胶囊制备技术及其聚合物基功能复合材料研究与应用进展

介绍了微胶囊中芯材与壁材的结构,以及对制备微胶囊所需条件和常用于制备微胶囊的芯材与壁材的物质。分析了常用的原位聚合法、界面聚合法、乳液聚合法、Pickering乳液聚合法、悬浮聚合法、种子微悬浮聚合法、掺杂种子微悬浮聚合法、聚合诱导相分离法和物理制备法共9种方法。介绍了微胶囊在相变储能、隐身、自润滑、自修复等功能材料中的应用。展望了微胶囊的应用前景。     

微胶囊红磷阻燃剂制备研究进展

微胶囊红磷的制备方法有界面聚合法、原位聚合法、溶胶-凝胶法、溶剂蒸发法、超临界法等。介绍了红磷的物化性质及毒性,叙述了红磷阻燃剂的缺陷、微胶囊红磷的特性和阻燃应用。综述了微胶囊红磷近十年来的制备研究进展情况。     

脲醛预聚条件对电泳微胶囊形态的影响

以尿素和甲醛为壁材,油性蓝和二氧化钛纳米粒子分散在四氯乙烯中作为囊芯,通过原位聚合法制备了电泳微胶囊. 研究了脲醛预聚体制备条件对微胶囊形成和产品形态的影响,并通过设计正交实验得到了最优化的制备条件,即脲:甲醛为1:1.75(摩尔比),反应温度75℃,pH值8.5,反应时间1 h. 在最优化条件下制备出的电泳微胶囊内外表面光滑,囊壁透明,分散性好且形态完整.     

原位聚合法制备微胶囊在功能材料的应用进展

综述了原位聚合法制备微胶囊原理、制备影响因素和在功能材料领域的应用进展。分别介绍了油容性单体和水溶性单体利用原位聚合法制备微胶囊的原理及过程,探讨了囊壁种类、芯壁比、乳化剂种类、乳化剂浓度、乳化速率和搅拌速率等制备工艺对微胶囊包覆效果和性能的影响,重点阐述了原位聚合法制备微胶囊在相变材料、阻燃材料和自修复材料领域中的应用,并讨论了应用过程中存在的优缺点,总结了原位聚合法制备微胶囊的工艺缺陷,并对微胶囊与功能基体材料相容性不足的问题进行了展望。     

无碳复写纸CB涂料的研制

制备无碳复写纸ＣＢ涂料的关键是如何制备包封压敏染料的微胶囊，以前常用凝聚法或界面聚合法。近来，原位聚合法已显示出其优越性，本文通过聚合物交联，成功地制得适于无碳复写纸的微胶囊，方法简便，原料易得、价廉。     

相变储能微胶囊的制备及其复合材料的研究进展

综述了微胶囊相变材料(MCPCM)的结构组成,重点介绍了微胶囊常见的制备方法,包括原位聚合法、界面聚合法、悬浮聚合法等,并对相变储能复合材料在节能建筑、流体强化传热、保温纺织品、军事隐身等领域中的应用研究进展进行了介绍,指出目前微胶囊相变材料在理论研究及实际应用方面存在的问题。     

微胶囊化电子墨水研究进展

微胶囊化电子墨水具有双稳态、低功耗、宽视角、高对比度、反射型显示等优点,在电子纸和显示器件领域显示出巨大的潜力。介绍微胶囊化电子墨水组成的基础上,着重阐述了电泳粒子的表面改性、微胶囊的制备方法及研究进展,并对微胶囊化电子墨水的应用现状进行评述和展望。     

微胶囊阻燃剂的研究进展

综述了微胶囊技术的发展史,概述了微胶囊阻燃剂相对于传统阻燃剂的优点,并介绍了微胶囊阻燃剂的5种制备方法:界面聚合法、原位聚合法、相分离法、乳液-溶剂蒸发法、物理机械法以及微胶囊的囊壁材料、囊芯材料的研究进展和微胶囊阻燃剂的应用概况。     

电泳显示器用聚合物包覆颗粒的制备及其分散稳定性的紫外透光率表征

采用自由基接枝聚合法,将不同极性的单体修饰在黑色无机颜料颗粒表面,以紫外透光率法为主要表征手段,考察了聚合物包覆层的组成结构对颗粒在电泳体系中分散稳定性的影响. 结果表明,聚合物修饰后颗粒稳定时间至少提高5倍,且随所用包覆单体侧链长度增大而增大. 当单体支链的碳原子数大于4时,颗粒能很好地长时间分散在非水体系中. 所制黑白电泳显示器在5 V电压下,响应时间小于1 s,对比度达(4~5):1. 本结果为提高缺乏理论研究的电泳显示体系的分散稳定性和电泳显示效果及使用寿命提供了研究基础.     

双壳结构绿色电泳粒子的制备及其应用

采用反相微乳液-表面溶剂聚合法制备了双壳结构的绿色电泳粒子(PIB/CT/S).采用SEM、TEM、XPS、FTIR和XRD对其进行了表征,以四氯乙烯为分散介质,PIB/CT/S为电泳粒子进行了电泳性能测试.结果表明,PIB/CT/S具有良好的球形结构,平均粒径为241.2 nm,是以二氧化硅球(S)为基体,以绿色钛酸钴(CT)为第一层包覆物,以离子液体聚合物〔聚(1-乙烯基-3-十二烷基)咪唑溴(PIB)〕为第二层包覆物,其密度为1.7905 g/cm3.可见光漫反射测试和电子墨水涂布平台测试表明,PIB/CT/S具有较好的光学性质.制备的简易电泳显示器(EPD)的响应时间为165 ms,明显优于商用EPD(响应时间为260～300 ms).     

电泳粒子的研究进展及其在电子纸中的应用

电泳粒子在电泳显示型电子纸中是一种重要的显示元素。综述了颜料型、核壳复合型、胶囊型和聚合物型电泳粒子研究现状,并介绍了电泳粒子在微胶囊电泳显示和微杯电泳显示2种类型电子纸中的应用。     

电子纸技术及其研究现状与展望

就电子纸显示的基本原理和技术特征及其研究进展几个方面做了综合评述 ,并展望了电子纸在未来显示技术和设备中的应用前景。     

稳定的多色电泳分散液制备及低电压电子纸显示

为提高电子纸电泳分散液(电泳液)的稳定性并降低使用电压,采用毕克公司的BYK161和BYK110对二氧化钛等颜料复配,制备高稳定的红、绿、蓝、黄、黑各色电泳液,组装成电子纸器件,通过紫外分光光度计对电子纸颜料的反射特征峰进行动力学测试,研究它们的对比度与双稳性,经测定:所得电子纸具有相同的开关时间(470—510 ms),沉降时间(t_(1/3))为72 h,对比度可达7,具有良好的双稳性,适用于低电压多色电子纸显示。     

丙烯酸类中空聚合物粒子的制备与电泳性能

以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、α-甲基丙烯酸和苯乙烯为单体,以过硫酸钠为引发剂,温度控制在78℃,搅拌速度为800 r/min,采用半连续加料法,经乳液聚合分别制得了种子、核及具有核壳结构的聚合物粒子。用动态光散射(DLS)、原子力显微镜(AFM)、扫描电镜(SEM)测得其平均粒径分别为72.1、400及500 nm。核壳粒子用w(NaOH)=10%的水溶液进行溶胀,得到的粒子经透射电子显微镜(TEM)显示为中空结构,在SEM下观察,其平均粒径在900 nm左右。用微电泳仪测得,该中空粒子在四氯乙烯分散介质中电泳淌度为0.004 98 s2.mA.kg,Zeta电位为0.032 2 mV,在水分散相中,Zeta电位为-43.880 mV。     

彩色电泳显示器的研究进展

电泳显示是一种新型的显示技术,具有低成本、高亮度、全视角、低能耗和可弯曲等特点。该文综述了彩色电泳显示的研究进展,重点介绍了通过彩色滤光膜法、控制电泳速度法和子像素法实现彩色电泳显示的技术及彩色电泳显示器的制备方法,比较了各种技术的优缺点,并展望了其在未来显示技术中的应用前景。     

电子纸显示器及组装工艺研究进展

综述了电子纸显示器的发展过程及电泳型电子纸显示器件的组装工艺研究进展,比较评价了E-ink公司微胶囊型电子纸与SiPix公司微杯型电子纸在原理结构、显示质量、组装工艺等方面的优劣. 在相关研究的基础上,对进一步控制成本以求产业化发展的工艺改进方向作了预测,介绍了掩膜光刻法及光固化法制备微杯型电子纸的组装工艺,并对其广阔的应用前景进行了展望.     

Surface modification of organic pigment particles for microencapsulated electrophoretic displays

The surface modification of Pigment Yellow 13, Pigment Red 254 and Pigment Blue 15 to improve their electrophoretic properties in electrophoretic suspension were studied. The particle size distribution and the surface morphology of the modified pigments were determined, the presence of the functional groups on the surface of pigments was confirmed, and the dispersion stability and chargeability of pigments suspended in electrophoretic slurry were characterized. For the application of microencapsulated electrophoretic displays, the colored microcapsules containing the modified organic pigments were prepared and spread on an ITO coated conducting film. A working prototype of electrophoretic display was successfully fabricated in this approach.