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微胶囊红磷的制备方法有界面聚合法、原位聚合法、溶胶-凝胶法、溶剂蒸发法、超临界法等。介绍了红磷的物化性质及毒性,叙述了红磷阻燃剂的缺陷、微胶囊红磷的特性和阻燃应用。综述了微胶囊红磷近十年来的制备研究进展情况。 相似文献
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无碳复写纸CB涂料的研制 总被引:3,自引:1,他引:3
制备无碳复写纸CB涂料的关键是如何制备包封压敏染料的微胶囊,以前常用凝聚法或界面聚合法。近来,原位聚合法已显示出其优越性,本文通过聚合物交联,成功地制得适于无碳复写纸的微胶囊,方法简便,原料易得、价廉。 相似文献
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微胶囊阻燃剂的研究进展 总被引:9,自引:0,他引:9
综述了微胶囊技术的发展史,概述了微胶囊阻燃剂相对于传统阻燃剂的优点,并介绍了微胶囊阻燃剂的5种制备方法:界面聚合法、原位聚合法、相分离法、乳液-溶剂蒸发法、物理机械法以及微胶囊的囊壁材料、囊芯材料的研究进展和微胶囊阻燃剂的应用概况。 相似文献
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采用自由基接枝聚合法,将不同极性的单体修饰在黑色无机颜料颗粒表面,以紫外透光率法为主要表征手段,考察了聚合物包覆层的组成结构对颗粒在电泳体系中分散稳定性的影响. 结果表明,聚合物修饰后颗粒稳定时间至少提高5倍,且随所用包覆单体侧链长度增大而增大. 当单体支链的碳原子数大于4时,颗粒能很好地长时间分散在非水体系中. 所制黑白电泳显示器在5 V电压下,响应时间小于1 s,对比度达(4~5):1. 本结果为提高缺乏理论研究的电泳显示体系的分散稳定性和电泳显示效果及使用寿命提供了研究基础. 相似文献
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采用反相微乳液-表面溶剂聚合法制备了双壳结构的绿色电泳粒子(PIB/CT/S).采用SEM、TEM、XPS、FTIR和XRD对其进行了表征,以四氯乙烯为分散介质,PIB/CT/S为电泳粒子进行了电泳性能测试.结果表明,PIB/CT/S具有良好的球形结构,平均粒径为241.2 nm,是以二氧化硅球(S)为基体,以绿色钛酸钴(CT)为第一层包覆物,以离子液体聚合物〔聚(1-乙烯基-3-十二烷基)咪唑溴(PIB)〕为第二层包覆物,其密度为1.7905 g/cm3.可见光漫反射测试和电子墨水涂布平台测试表明,PIB/CT/S具有较好的光学性质.制备的简易电泳显示器(EPD)的响应时间为165 ms,明显优于商用EPD(响应时间为260~300 ms). 相似文献
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电泳粒子的研究进展及其在电子纸中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
电泳粒子在电泳显示型电子纸中是一种重要的显示元素。综述了颜料型、核壳复合型、胶囊型和聚合物型电泳粒子研究现状,并介绍了电泳粒子在微胶囊电泳显示和微杯电泳显示2种类型电子纸中的应用。 相似文献
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为提高电子纸电泳分散液(电泳液)的稳定性并降低使用电压,采用毕克公司的BYK161和BYK110对二氧化钛等颜料复配,制备高稳定的红、绿、蓝、黄、黑各色电泳液,组装成电子纸器件,通过紫外分光光度计对电子纸颜料的反射特征峰进行动力学测试,研究它们的对比度与双稳性,经测定:所得电子纸具有相同的开关时间(470—510 ms),沉降时间(t_(1/3))为72 h,对比度可达7,具有良好的双稳性,适用于低电压多色电子纸显示。 相似文献
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以甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸丁酯、α-甲基丙烯酸和苯乙烯为单体,以过硫酸钠为引发剂,温度控制在78℃,搅拌速度为800 r/min,采用半连续加料法,经乳液聚合分别制得了种子、核及具有核壳结构的聚合物粒子。用动态光散射(DLS)、原子力显微镜(AFM)、扫描电镜(SEM)测得其平均粒径分别为72.1、400及500 nm。核壳粒子用w(NaOH)=10%的水溶液进行溶胀,得到的粒子经透射电子显微镜(TEM)显示为中空结构,在SEM下观察,其平均粒径在900 nm左右。用微电泳仪测得,该中空粒子在四氯乙烯分散介质中电泳淌度为0.004 98 s2.mA.kg,Zeta电位为0.032 2 mV,在水分散相中,Zeta电位为-43.880 mV。 相似文献
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Surface modification of organic pigment particles for microencapsulated electrophoretic displays 总被引:3,自引:0,他引:3
Zi-Qiang WenYa-Qing Feng Xiang-Gao LiYu Bai Xiao-Xu LiJing An Min Lu 《Dyes and Pigments》2012,92(1):554-562
The surface modification of Pigment Yellow 13, Pigment Red 254 and Pigment Blue 15 to improve their electrophoretic properties in electrophoretic suspension were studied. The particle size distribution and the surface morphology of the modified pigments were determined, the presence of the functional groups on the surface of pigments was confirmed, and the dispersion stability and chargeability of pigments suspended in electrophoretic slurry were characterized. For the application of microencapsulated electrophoretic displays, the colored microcapsules containing the modified organic pigments were prepared and spread on an ITO coated conducting film. A working prototype of electrophoretic display was successfully fabricated in this approach. 相似文献