紫外分光光度法快速测定哌嗪

哌嗪紫外吸收弱，最强峰对应波长处吸光度线性范围窄，因此紫外分光光度法在呱嗪检测中的应用受到了限制。根据哌嗪紫外吸收特点．探讨了对哌嗪水溶液进行紫外分光光波法快速测定的方法．该方法不采用哌嗪紫外吸收最强蜂对应波长作为测定波长，而采用了基线干噪和波段积分等手段对哌嗪紫外吸收光潜进行了数据处理，因此该方法的准确度和精确度得到了保证，回收率实验和精密度实验的结果表明．该方法的准确和精确度良好．     

紫外分光光度法快速测定哌嗪

哌嗪是一种重要的医药中间体，可用于生产驱虫、抗结核及抗菌类药物。此外，哌嗪还广泛应用于纺织、橡胶，精细化工和环保等领域。哌嗪的主要测定方法为液相色谱法、气相色谱法和离子色谱法，虽然分析精确度高，但是检测时间较长。紫外可见光光度计相对来说价格低廉，是实验室常规仪器，且检测时间短，操作简便。然而哌嗪紫外吸收弱，最强峰对应波长处吸光度线性范围窄，因此紫外分光光度法在哌嗪检测中的应用受到了限制。     

用752紫外分光光度法测定废水中油类物质

采用152紫外分光光度法对从工业废水提取的矿物油品的吸收波长进行了实验，找出了最佳吸收波长225nm，并于此波长处做出了标准曲线，用该方法测定矿物油密码样，其准确度和精密度都非常好，该方法具有操作简单、灵敏度高等优点。     

水中二氧化氯浓度的分光光度法测定

二氧化氯在360 nm处有最大吸收峰,可以作为紫外分光光度法定量测定的依据。通过实验对分光光度法测定生活饮用水中二氧化氯的干扰因素、波长的选择、测定范围及精确度进行了研究。结果表明,该方法能快速准确地测定生活饮用水中低浓度的二氧化氯;低浓度二氧化氯回收率在91.4%以上,中高浓度二氧化氯回收率在89.8%~91.1%之间。     

水中低浓度二氧化氯的紫外分光光度法测定

二氧化氯在 36 0nm处有一最大吸收峰 ,基于此峰可用紫外分光光度法测定二氧化氯的含量。通过对该法的干扰因素、测定范围及精确度的测定 ,表明该方法能快速准确地测定浓度在 1.0mg/L以上的二氧化氯水溶液。     

紫外分光光度法测定焦化废水中的挥发酚含量

常用挥发酚的测定方法存在耗时长、操作较繁杂的问题。考虑到苯酚类物质在紫外区有光谱吸收、且其吸光度与苯酚的含量符合朗伯比尔定律,尝试采用紫外分光光度法来测定焦化厂废水中挥发酚的含量,并与HJ503—2009中的4-氨基安替比林分光光度法进行对比。结果表明,紫外分光光度法可准确测定焦化废水中的挥发酚含量,且分析时间明显缩短,操作更加简便,准确度和精确度都能满足检测要求。     

双波长叠加紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔的含量

建立双波长叠加紫外分光光度法测定盐酸普萘洛尔的含量。盐酸普萘洛尔在290 nm和320 nm波长处有吸收峰,采用290 nm和320 nm作为测定波长,以两波长处吸光度值之和作为定量指标。研究发现盐酸普萘洛尔在2.04～51.0μg· mL-1浓度范围内与两峰处吸光度值之和呈良好线性关系（r＝0.9999）,方法检测限为0.5μg· mL-1,表观摩尔吸收系数为6.708×103 L· mol -1· cm-1,测定灵敏度较最大吸收波长处提高了32.6％。结果表明双波长叠加紫外分光光度法简便,灵敏,快速,可用于样品中盐酸普萘洛尔的含量测定。     

紫外分光光度法测定工作场所空气中硫化氢

职业病危害中采用目视比色法测定场所空气中硫化氢浓度，准确性及重要性较差。建立了紫外分光光度法测定场所空气中硫化氢的方法，最优实验参数为：最大特征吸收波长275 nm、静置时间30 min、显色温度25℃，检测限降低至0.05μg/mL，最低检出质量浓度降低至0.07 mg/m³,RSD值在0.9%～2.7%，回收率在95.6%～99.8%，精确度及准确度较理想。     

紫外分光光度法快速测定二哌嗪-1-鎓硫酸盐

研究了紫外分光光度法快速测定二哌嗪-1-鎓硫酸盐。考察了测定的温度和pH,得到了最佳测定实验条件,利用紫外分光光度法测定样品,并结合最小二乘法面积拟合对样品数据进行了处理,积分面积与浓度的线性相关系数R~2为0.9957,利用该方法及工作曲线测定了模拟样,测定结果的相对误差为1.7%。     

分光光度法测定无水肼中的苯胺

<正> 一、前言分光光度法是目前应用较广泛的分析方法之一。某些物质在特定波长下具有最大的吸收特性,可用分光光度法来鉴别该物质。同时,根据该物质的摩尔吸光系数ε,按C=A/εL 公式,可求出该物质的浓度 C。苯胺在320～240nm 波长内进行扫描,可以测定其吸光值,苯胺的特征吸收峰波长为280nm。分光光度法测定无水肼中苯胺,快速简便,灵敏度高,易于掌握。方法的准确度及精密度尚满意。二、实验部分(一)试剂和仪器苯胺,A R移液管,1毫升和10毫升各1注射器,50或100微升容量瓶,25毫升和100毫升各1岛津双光束分光光度计 UV-200,带有     

气相色谱内标法测定乙二胺、哌嗪及三乙烯二胺含量

利用气相色谱内标法定量分析乙二胺、哌嗪及三乙烯二胺的含量.以正癸醇为内标,结合气相色谱内标法原理及色谱工作站特点,用峰面积比代替以往峰面积记录数据,测定乙二胺、哌嗪及三乙烯二胺的含量.确立了乙二胺、哌嗪、三乙烯二胺的内标标准曲线,各标准曲线方程的线性相关系数r≥0.999,标准偏差0.56％～ 1.36％,精密度高,重复性好,可用于乙二胺、哌嗪及三乙烯二胺的含量测定.实验表明内标定量分析法准确度高、精密度好,可用于哌嗪合成体系中上述组分的定量和研究.     

不同方法测定生物制品中硫柳汞含量的比较

目的比较原子吸收分光光度法(简称仪器法)与滴定法测定生物制品中硫柳汞含量的精密性和准确性,为仪器法列入《中国药典》(2010版)提供依据。方法由不同实验室分别采用仪器法与滴定法测定不同硫柳汞含量的样品,并进行精密性和准确性比较。结果不同实验室在测定硫柳汞含量为65.8、25.0及1.5μg/ml的样品时,仪器法的变异系数均小于滴定法,回收率较滴定法更接近100%;在测定硫柳汞含量为100μg/ml的样品时,两种方法回收率均不理想,但仪器法优于滴定法。结论仪器法测定生物制品中硫柳汞含量的精密性和准确性均优于滴定法,但仍需进一步完善。     

阿魏酸哌嗪在铁氰化钾体系中的显色反应研究

研究了阿魏酸哌嗪在铁氰化钾体系中氧化还原反应及显色反应,建立了一种快速、简便测定阿魏酸哌嗪的分光光度法。实验利用阿魏酸哌嗪可将Fe(Ⅲ)还原、生成的Fe(Ⅱ)与K_3[Fe(CN)_6]反应生成蓝色化合物的原理,通过在其最大吸收波长755 nm处测定体系的吸光度,从而计算阿魏酸哌嗪的含量,同时探讨其反应机理及反应的动力学性质。阿魏酸哌嗪浓度在0.080~17.183 mg/L范围内与吸光度呈良好的线性关系,得其线性回归方程为A=0.029 37+0.14147c(mg/L,r=0.999 1),表观摩尔吸光系数ε为6.71×10~4L/(mol·cm),方法的检出限和精密度分别为0.039 5 mg/L和0.76%。将该方法应用于阿魏酸哌嗪片中阿魏酸哌嗪含量的测定,加标后平均回收率为99.7%。     

电感耦合等离子发射光谱（ICP-AES）和原子吸收光谱（AAS）测定涂料中多种元素的比较研究

研究了电感耦合等离子发射光谱（ICP-AES）和原子吸收光谱（AAS）法测定涂料中多种元素的方法,对比了2种方法的检出限、精密度和准确度。试验表明,ICP-AES具有多元素快速测定,操作方便快捷、检出限低、精密度高和准确度好的特点。     

火焰原子吸收光谱法测定总铬

研究了用火焰原子吸收光谱法直接测定水中的总铬。通过标准样品和实际样品的分析,验证了方法的准确度和精密度,并通过绘制空白值控制图和准确度控制图对日常分析工作进行质量控制。实验结果表明：该法快速简单,准确度和灵敏度高,精密度好。     

工业循环冷却水中微量油含量的测定

利用红外能量吸收原理,采用红外分光光度法来测定工业循环冷却水中微量油,并对测定条件进行了优化,进行了加标回收和精密度试验,准确度和精密度均符合分析要求.     

氯化钾中氯化钠含量测定方法的改进

用火焰原子吸收法测定氯化钾中氯化钠含量,采用钠的次灵敏线330.3 nm作为测定波长,扩大了标准曲线的线性浓度范围,简化了操作。通过对氯化钾样品中钠含量准确度对比检测试验、加标回收率试验、精密度试验验证,表明改进后的方法简单易行,提高了测定的速度和准确度。     

红外吸收法测定碳铁中碳含量

以蔗糖为校准样品,采用红外吸收法测定碳铁中的碳含量。对实验数据进行线性回归,结果表明,测量允许差小于0.4%,能够满足碳铁的日常分析要求。     

浅谈冷原子吸收分光光度法测定汞的注意事项

由于冷原子吸收分光光度法测定汞的实验步骤复杂,要求使用的试剂纯度较高,受实验室环境条件限制较多,而且汞在水中的含量一般很低,所以实验的难度比较大。文章探讨了测汞过程中主要的注意事项,以望增加实验数据的准确度和精密度。