40%异菌·氟啶胺悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析氟啶胺与异菌脲复配制剂,使用ZORBAX SB C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+冰乙酸水溶液为流动相,外标法对有效成分进行分析和定量。氟啶胺和异菌脲标准偏差分别为0.07和0.08,变异系数分别为0.34%和0.38%,平均回收率分别为99.4%和99.6%。方法具有简便、快速,精密度和准确度高的特点。     

40%嘧霉胺·苯醚甲环唑悬浮剂高效液相色谱分析方法

采用高效液相色谱外标法,以甲醇-乙酸缓冲溶液作为流动相,用Hypersil BDS C18柱和紫外检测器,分析嘧霉胺和苯醚甲环唑复配制剂。结果表明,嘧霉胺和苯醚甲环唑的标准偏差分别为0.12和0.11;变异系数分别为0.86%和0.72%;平均回收率均为99.1%。     

40%烯酰·异菌脲悬浮剂液相色谱定量分析

建立了在同一色谱条件下测定混剂中烯酰吗啉和异菌脲含量的方法。采用250 mm×4.60 mm（i.d.）InertsilODS-3 C₁₈柱分离,以甲醇-乙腈-水（醋酸调pH≈3.0）（体积比为35:35:30）为流动相,在220 nm紫外检测波长下,经保留时间定性确证,峰面积外标法进行定量分析。结果为:烯酰吗啉与异菌脲的线性相关系数分别为0.999 7和0.999 8;变异系数分别为0.34%和0.39%;平均回收率分别为99.68%和99.21%。     

40%嘧菌·乙嘧酚悬浮剂高效液相色谱分析

建立了一种高效液相色谱法分析40%嘧菌·乙嘧酚悬浮剂中有效成分,使用C8反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+冰乙酸水溶液为流动相,外标法定量。乙嘧酚和嘧菌酯线性相关系数分别为1.000 0和0.999 7,标准偏差分别为0.072和0.060,变异系数分别为0.28%和0.39%,平均回收率分别为99.97%和99.98%。     

40%磺草·莠去津悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用Diamonsil-C18色谱柱和紫外检测器,在254 nm波长下对磺草酮、莠去津进行分离和定量分析。结果表明,该方法磺草酮、莠去津的线性相关系数分别为R2=0.9989、R2=0.996;磺草酮、莠去津的标准偏差分别为0.06、0.15;磺草酮、莠去津的变异系数分别为0.54、0.49;磺草酮、莠去津的平均回收率分别为100.1%、100.0%。     

嘧霉胺的高效液相色谱分析研究

利用反相高效液相色谱外标法对嘧霉胺进行了定量分析研究。结果表明：方法的标准偏差为0．0343,变异系数为0．17％,平均回收率为99．7％,线性相关系数为0．9998。     

砜嘧·莠去津19.5%油悬浮剂的高效液相色谱分析

介绍了采用液相色谱法、C_（18）柱,以乙腈和水作为流动相,在254nm波长下对砜嘧·莠去津19.5%油悬浮剂中2种有效成分进行定量分析的方法。该方法的标准偏差分别为0.0089和0.1495;变异系数分别为1.71%和0.78%：平均回收率分别为100.04和99.47：线性相关系数分别为0.9995和0.9998。     

40%哒螨·螺螨酯悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇和水为流动相,使用C18色谱柱和紫外可变波长检测器,在240 nm波长下对40%哒螨·螺螨酯悬浮剂进行分离和定量分析。结果表明,在该分析方法下,螺螨酯和哒螨灵的线性相关系数分别为0.999 4和0.999 5,标准偏差分别为0.034和0.040,变异系数分别为0.11%和0.40%,平均回收率分别为99.75%和99.51%。     

高效液相色谱法测定异菌脲悬浮剂的含量

介绍了采用反相高效液相色谱法,使用C18色谱柱,以乙腈一水为流动相,流速为1．0min／mL,在吸收波长为220nm下,外标法定量检测异菌脲的含量。本方法的线性方程为：y=38608824x＋107628,R2=0．9986,相对标准偏差为0．11％,回收率在98．2％-100．9％之间。     

51%烟嘧·乙·莠悬浮剂的高效液相色谱分析

[目的]建立液相色谱法测定51%烟嘧.乙.莠悬浮剂的定量分析方法。[方法]采用C18色谱柱,以甲醇-水-磷酸水溶液(pH值3.0,体积比60∶40)为流动相,流量为0.8 mL/min,柱温为28℃,选择254 nm检测波长进行检测。[结果]方法烟嘧磺隆、乙草胺、莠去津的变异系数分别为1.563%、2.432%、1.390%;回收率分别为98.9%-101.1%、98.9%-102.0%、99.4%-101.1%;线性相关系数分别为0.999 9、0.999 9、0.999 7。[结论]方法准确可靠、简便、快捷,可用于产品质量检测。     

40%烯酰·霜脲氰悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析烯酰吗啉.霜脲氰复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。烯酰吗啉和霜脲氰标准偏差分别为0.06和0.05,变异系数分别为0.24%和0.32%,平均回收率分别为100.0%和98.8%。     

40%烯酰·氟啶胺悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈和冰乙酸水溶液为流动相,使用C18色谱柱和紫外可变波长检测器,在240 nm波长下对40%烯酰·氟啶胺悬浮剂中的有效成分同时进行分离和定量分析。结果表明,烯酰吗啉和氟啶胺的线性相关系数分别为0.999 6和0.999 4,标准偏差分别为0.078和0.065,变异系数分别为0.51%和0.26%,平均回收率分别为99.58%和99.76%。     

异菌脲、多菌灵复配制剂的液相色谱分析

介绍了杀菌剂异菌脲和多菌灵复制配制剂的液相色谱分析方法。以甲醇＋乙酸－乙酸钠缓冲溶液为流动相，使用以ShimadzuVP-ODS为填料的不锈钢柱和紫外检测器（215nm)，对试样中的异菌脲，多菌灵进行反相高效液相色谱分离，外标法定量。异菌脲，多菌灵线性相关系数均为0．9999，方法回收率在99．1％－100．8％之间，标准偏差小于0．18，变异系数小于0．76％。     

液相色谱法测定40%多·嘧可湿性粉剂

建立了采用高压液相法测定多菌灵·嘧霉胺粉剂的含量方法.该方法的标准偏差分别为0.162、0.058 3,变异系数分别为0.53、0.57,平均回收率分别为98.11%-100.83%、98.51%-100.98%,方法线性关系良好,其相关系数分别为0.999 9、1.     

40%百菌清·嘧霉胺悬浮剂的研制

介绍了水悬浮剂的优点以及配制40%百菌清·嘧霉胺悬浮剂的方法,通过助剂的筛选,检测各项技术指标,确定了40%百菌清嘧霉胺悬浮剂的稳定配方,该方法下,制剂悬浮率＆gt;90%,平均粒径〈3μm,稳定性合格,达到国家各项指标要求。     

嘧菌酯·戊菌唑35%悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以甲醇+水为流动相,使用色谱柱InertsilODS-SP(250 mm×4.6 mm,5μm)和具有二极管阵列检测器的色谱仪,在220 nm波长下对嘧菌酯·戊菌唑进行分离和定量分析检测。结果表明,嘧菌酯、戊菌唑的标准偏差分别为0.06和0.06;变异系数分别为0.22%和0.57%;平均回收率分别为100.65%和99.97%,线性相关系数分别为0.999 4和0.999 6。     

40%氰霜·氟啶胺悬浮剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,以乙腈+冰乙酸水溶液(p H=3.0,体积比40∶60)为流动相,经ODS-BP色谱柱分离,在280 nm波长下对40%氰霜·氟啶胺悬浮剂进行定量分析。结果表明:氰霜唑和氟啶胺的线性相关系数分别为0.999 9和0.999 8,变异系数分别为0.43%和0.23%,平均回收率分别为99.52%和99.80%。     

高效液相色谱法测定黄瓜中吡虫啉和嘧霉胺残留量

本文报道了黄瓜中吡虫啉和嘧霉胺残留量高效液相色谱分析方法。黄瓜样品在乙腈中匀浆,过滤后用二氯甲烷萃取,提取残留的吡虫啉和嘧霉胺。在同一波长下,用ZORBAX,Eclipse XDB-C18液相色谱柱,以不同比例的乙腈和水进行梯度洗脱,同时分析吡虫啉和嘧霉胺。对吡虫啉和嘧霉胺添加回收率分别为82.66%~91.73%和92.76%~104.82%,最低检出限分别为0.04 mg/kg和0.03 mg/kg。     

对液相色谱法测定嘧霉胺悬浮剂中嘧霉胺含量不确定度评定

建立了液相色谱法测定嘧霉胺悬浮剂中嘧霉胺含量的数学模型,通过对测定过程中不确定度分量来源的分析,计算了各不确定度分量,并计算出合成不确定度和扩展不确定度。同时,对测定结果进行了描述,达到了对测量不确定度合理评定的目的,反映了实验室的检测技术水平和检测设备水平。