43.5%吡虫·氟虫腈悬浮种衣剂的高效液相色谱分析

建立一种高效液相色谱法,对43.5%吡虫·氟虫腈悬浮种衣剂中有效成分进行分离和定量分析。方法使用HYPERSIL BDS-C18色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇+水为流动相,在268nm波长下采用外标法定量。氟虫腈的标准偏差为0.045 3,变异系数为0.32%,回收率为98.3%~100.3%;吡虫啉的标准偏差为0.107 9,变异系数为0.37%,回收率为99.6%~100.2%。     

45%烯肟菌胺·苯醚甲环唑·噻虫嗪悬浮种衣剂高效液相色谱分析

[目的]建立烯肟菌胺·苯醚甲环唑·噻虫嗪悬浮种衣剂的高效液相色谱分析方法。[方法]以乙腈-水为流动相,使用ODS-C18反相柱,在236 nm的检测波长下,对样品进行分析。[结果]烯肟菌胺、苯醚甲环唑和噻虫嗪的标准偏差分别为0.01、0.01、0.08,变异系数分别为0.32%、0.54%、0.19%,平均回收率分别为98.53%、99.40%、99.38%,线性相关系数分别为0.999 3、0.999 1、0.999 7。[结论]该方法操作简便快速、准确度和精密度高、线性关系好,是烯肟菌胺·苯醚甲环唑·噻虫嗪悬浮种衣剂合适的分析方法。     

噻虫嗪的高效液相色谱分析

建立了噻虫嗪的高效液相色谱分析方法,使用C18液相色谱柱,以甲醇＋水=（40＋60）为流动相-在UV210nm条件下进行了定性定虽分析。方法的标准偏差为0．0019,变异系数为0.23％,相关系数为0．9998,平均回收率在99.61％～100.20％之间。     

高效液相色谱分析30%噻虫嗪·氯虫苯甲酰胺悬浮剂

建立了一种高效液相色谱测定噻虫嗪.氯虫苯甲酰胺配剂的分析方法。色谱条件为ODS2 C18HPLC色谱柱,以甲醇-水为流动相,选择230 nm为检测波长进行检测。结果表明,噻虫嗪和氯虫苯甲酰胺的标准偏差分别为0.023、0.022,变异系数分别为0.11%、0.22%,平均回收率分别为99.3%、98.6%。     

30%噻虫嗪·氯虫苯甲酰胺悬浮剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法分析噻虫嗪·氯虫苯甲酰胺复配制剂,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以甲醇-水为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量.噻虫嗪和氯虫苯甲酰胺的标准偏差分别为0.031、0.035,变异系数分别为0.15%和0.34%,平均回收率分别为99.3%和98.5%.     

70%噻虫嗪水分散粒剂高效液相色谱分析

建立了70%噻虫嗪水分散粒剂的高效液相色谱定量分析方法。采用Kromasil C_(18)250 mm×4.6 mm(id)不锈钢色谱柱和紫外检测器,以乙腈和水为流动相,在205 nm波长下对噻虫嗪进行外标法定量分析。方法线性相关系数为1.0,变异系数为0.27%,平均回收率为99.78%。该方法可用于噻虫嗪常规分析和质量控制的研究,快速、简单且具有良好的精密度和准确度。     

25%噻虫嗪水分散粒剂高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法,测定25%噻虫嗪水分散粒剂的含量,使用C18色谱柱,以甲醇+水=(60+40)为流动相,选择263nm为检测波长进行检测;其平均标准偏差为0.12865,变异系数为0.500%,相关系数为0.9994,平均回收率为99.87%。     

24.1%异噻菌胺·肟菌酯悬浮种衣剂高效液相色谱分析

[目的]建立高效液相色谱同时检测异噻菌胺、肟菌酯的分析方法。[方法]以乙腈-磷酸溶液为流动相,使用ZORBAX SB-C18、5滋m为填料的不锈钢柱和光电二极管阵列检测器,在254 nm波长下对24.1%异噻菌胺·肟菌酯悬浮种衣剂进行分离和定量分析。[结果]该方法检测异噻菌胺、肟菌酯的线性相关系数分别为0.999 6、0.999 1;标准偏差分别为0.15、0.02,变异系数分别为0.88%、0.37%,平均回收率分别为99.96%、99.91%。[结论]分析方法具有操作简便、快速,分离效果好、准确度和精确度高、线性关系好的特点。     

12%噻虫嗪·噻唑磷颗粒剂的高效液相色谱分析

采用高效液相色谱法测定12%噻虫嗪·噻唑磷颗粒剂中噻虫嗪和噻唑磷的质量分数,使用C18反相柱和紫外可变波长检测器,以乙腈+0.3%冰乙酸水溶液为流动相,用外标法对有效成分进行分析和定量。结果表明,噻虫嗪和噻唑磷的线性相关系数分别为0.999 3和0.999 4,标准偏差分别为0.056、0.140,变异系数分别为2.68%、1.35%,平均回收率分别为100.05%、99.74%。     

福美双·甲基硫菌灵可湿性粉剂的液相色谱分析

采用高效液相色谱法,使用Agilent HC-C18色谱柱和紫外可变波长检测器,以甲醇＋水为流动相,用外标法对福美双和甲基硫菌灵的质量分数进行分离和检测。本方法的变异系数福美双为0.41%,甲基硫菌灵为0.35%;福美双的回收率为98.7%～100.7%,甲基硫菌灵的回收率为98.5%～100.8%;相关系数福美双为0.9996,甲基硫菌灵为0.9985。     

复配农药中福美双和甲基硫菌灵的液相色谱分析

采用反相高效液相色谱法,以甲醇+乙腈+水为流动相,C18柱和紫外检测器同柱分离测定复配农药中福美双与甲基硫菌灵的含量.结果表明,该法的福美双和甲基硫菌灵标准偏差分别为0.073、0.095;变异系数分别为0.357%、0.444%;线性相关系数分别为0.99979、0.99966.     

福美双·烯酰吗啉混合物的色谱分析方法

以甲醇-水为流动相,采用C18不锈钢柱,254nm检测波长,对福美双和烯酰吗啉混合物进行了液相色谱定量分析。该方法的标准偏差分别为0.088、0.021;变异系数分别为0.19%、0.25%;线性相关系数分别为0.9999、0.9999;平均回收率分别为99.7%、99.6%。     

40% 福·多可湿性粉剂的高效液相色谱法的分析

介绍了采用YWG C18色谱柱,以甲醇 氨水(0.5%)=(50 50)溶液为流动相,用紫外检测器对试样中的多菌灵、福美双进行高效液相色谱分离的测定。福美双的标准偏差及变异系数分别为0.28和0.79%;多菌灵的标准偏差及变异系数为0.06和1.157%。     

反相高效液相色谱法分析福美双的含量

利用反相高效液相色谱用外标法测定了福美双的含量。标准偏差０．２９,变异系数０．３７％,回收率为９８．９％￣１００．２％。     

7%咪鲜·吡虫啉悬浮种衣剂高效液相色谱分析方法研究

采用高效液相色谱,以甲醇和水(pH值3.0)为流动相,使用Shim-pack VP-ODS C18不锈钢柱和二极管阵列检测器,在235 nm波长下测定7%咪鲜·吡虫啉悬浮种衣剂中有效成分质量分数。吡虫啉和咪鲜胺标准偏差分别为0.020和0.011,变异系数分别为0.40%和0.57%,平均回收率分别为99.88%和99.73%,线性相关系数均为1.0000。