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为探讨热稳定米糠粕和米糠低温浸出粕制备米糠蛋白的差异,测定了两种原料所得米糠蛋白的乳化性、乳化稳定性、起泡性和泡沫稳定性,分析了热稳定米糠粕制得的米糠蛋白和米糠低温浸出粕制得的米糠蛋白的溶解性能差异和氨基酸组成变化,并利用差示扫描量热仪(DSC)研究了其蛋白质结构的差异。结果表明:两种原料制得的米糠蛋白的功能特性差别不大,但以热稳定米糠粕为原料制得的米糠蛋白的蛋白质含量低于以米糠低温浸出粕为原料制得的米糠蛋白的;热稳定米糠粕制得的米糠蛋白的溶解性比米糠低温浸出粕制得的米糠蛋白的溶解性差,胱氨酸含量的提高和蛋白质结构的变化可能是热稳定米糠粕溶解性相对较差的原因。 相似文献
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米糠贮藏不同时间脱脂制备米糠蛋白,研究米糠贮藏时间对米糠蛋白结构的影响。结果表明:随着米糠贮藏时间的延长,米糠脂质逐渐水解和氧化,米糠蛋白羰基和二硫键含量分别从1.76和5.69 nmol/mg增加到9.16和8.25 nmol/mg,游离巯基含量从7.58下降到1.22 nmol/mg,表明米糠贮藏期间米糠蛋白发生了氧化。当米糠贮藏时间由0 d增加到10 d,米糠蛋白内源荧光强度下降,最大荧光峰位蓝移,表面疏水性下降,米糠蛋白分子量分布图中蛋白质聚集体比例和粒径增加,表明米糠贮藏期间米糠蛋白逐渐形成氧化聚集体;傅里叶红外分析表明蛋白质氧化导致米糠蛋白α-螺旋和β-折叠含量下降,β-转角和无规卷曲含量上升。电泳分析表明,蛋白质氧化导致米糠蛋白形成了氧化聚集体,二硫键和非二硫共价键参与了氧化聚集体的形成。表明米糠酸败可诱导米糠蛋白氧化,导致米糠蛋白结构改变和形成氧化聚集体。 相似文献
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研究米糠酸败诱导的氧化修饰对米糠清蛋白界面性质的影响。结果显示,米糠酸败会诱导米糠清蛋白发生羰基化和巯基氧化反应。米糠清蛋白的乳化性、乳化稳定性、起泡能力和起泡稳定性与其羰基含量、α-螺旋/β-折叠呈极显著(P<0.01)负相关,与游离巯基含量、表面疏水性、Zeta电位绝对值、溶解度呈极显著(P<0.01)正相关。结果表明,米糠氧化酸败产物诱导米糠清蛋白通过蛋白质-蛋白质相互作用(二硫键、非二硫共价键、疏水作用力等)形成可溶性和不可溶的聚集体,导致蛋白质分子柔性和表面疏水性下降,分子间静电斥力减弱,进而对米糠清蛋白的界面性质产生负面影响。 相似文献
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米糠蛋白和米糠纤维在焙烤食品中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
我国米糠资源丰富,不仅可作饲料也能开发利用作为蛋白质和膳食纤维的资源。本文通过对米糠蛋白和米糠纤维残渣添加于焙烤食品的研究,及其成分分析,为米糠的综合利用开辟了一条新途径。 相似文献
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工业上获取的脱脂(DF),全脂稳定化(FFS),和全脂非稳定化(FFU)米糠,用胶体磨和均匀化加工影响米糠破碎和蛋白质浸出。相对于未加工试样,从加工米糠的不同组分浸出的蛋白质数量一般稍微增加。胶体磨和均匀化稍影响获取的不同组分的蛋白质分布,同DF和FFS蛋白质组分相比较,FFU影响最大。FFU米糠的上层清液组分的蛋白含量在胶体磨以后,从21.8%增至33.0%,均匀化后进一步增加至38.2%,再现蛋白质含量总增加75.2%。在胶体磨加工后,DF糠上清液组分由13.9%增至14.7%。在胶体磨加工和均匀化后,增至16.5%,总增加量为18.7%。十二烷硫酸钠-聚丙酰胺硅胶电泳分子量分布在6.0—97.4KDa,认为在未加工DF和FFU米糠的蛋白区带差别很小。但是,FFS米糠在胶体磨和均匀化加工后,蛋白质的大小分布受破坏,因为某些高分子量蛋白质转化成低分子量单位。 相似文献
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米糠蛋白是一种优质的植物蛋白质资源,因其提取率、溶解度不高而造成资源浪费,该研究旨在优化米糠蛋白提取工艺,提高蛋白提取率,改善米糠资源浪费、提高米糠资源利用率。该文采用超微联合超声提取米糠蛋白,并探究各因素对米糠蛋白提取率的影响;同时利用响应面优化,确定米糠蛋白最佳提取工艺,并对比超微联合超声提取工艺与传统碱溶酸沉提取工艺下米糠蛋白的溶解度。结果表明,各因素中料液比、超声时间和提取时间对米糠蛋白提取率有显著性影响(P<0.05),以米糠蛋白提取率为响应值,优化后得到米糠蛋白最佳提取工艺:料液比1∶57(g/mL)、提取时间4 h、超声时间9 min。在此工艺下,米糠蛋白提取率为(64.31±0.18)%,相比传统碱溶酸沉工艺提高了41.62%。经蛋白质溶解性测定,发现最佳提取工艺所得米糠蛋白的溶解度为25.49%。因此,超微联合超声提取能极显著提高米糠蛋白提取率,且所得蛋白的溶解度相比优化前有明显提升。 相似文献
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Jamuna Prakash Dr. H. S. Ramaswamy 《Critical reviews in food science and nutrition》1996,36(6):537-552
Rice bran, a good source of protein and fat, is at present underutilized as a food material. The potential of producing rice bran at the global level is 27.3 million t. The presence of enzyme lipase in rice bran causes rapid deterioration of oil to free fatty acids and glycerol. Various stabilization techniques involving heat treatment, low‐temperature storage, chemical treatment, control of relative humidity during storage, and simultaneous milling and extraction were evolved to inactivate lipase. Multiple forms of rice bran lipase have been identified. Fractional classification of proteins reveals a high percentage of albumins and globulins. Proteins can be extracted from full‐fat or defatted rice bran by alkaline extraction and acid or heat precipitation. Extraction procedures influence the protein content of concentrates, which ranged from 19.4 to 76.1% in concentrates from full‐fat rice bran and 17.5 to 85.0% in concentrates from defatted rice bran. The PER of rice bran ranges from 1.59 to 2.04 and that of protein concentrates from 1.99 to 2.19. Available lysine contents of protein concentrates ranged from 54 to 58.8%. The essential amino acid profiles of protein concentrates indicate that threonine and isoleucine are limiting amino acids. Various functional properties of rice bran protein concentrates have also been investigated that are known to be influenced by drying technique and stabilization treatment of rice bran. Rice bran has been used in food as full‐fat rice bran, defatted rice bran, and in the form of rice bran oil and protein concentrates. Full‐fat and defatted rice bran have been used in bakery products, breakfast cereals, wafers, as a protein supplement, binder ingredients for meats and sausages, and as a beverage base. Incorporation of protein concentrates have been studied in bread, beverages, confections, and weaning foods. 相似文献
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The extractability profile of rice bran proteins under different conditions were studied to determine optimal conditions of extraction. Milling and differential sieving of rice bran increased the protein content in fine fraction by 7%. Maximum extractability of protein from defatted rice bran at pH 11.0 was 72%, out of which 70% could be precipitated at isoelectric pH 4.0. Increasing the time of extraction or using sodium chloride, sodium dodecyl sulfate or sodium hexametaphosphate were not effective in extracting more protein. The extraction and precipitation profiles of proteins from acid stabilized rice bran were comparable to untreated rice bran. However, it was very low for heat stabilized and parboiled rice bran. Denaturation of protein due to heat treatment affected the extractability of protein. Protein contents of protein concentrates obtained from untreated rice bran and acid stabilized rice bran were in the range of 71–73% whereas protein concentrates from heat stabilized rice bran and parboiled rice bran had lower protein contents of 39.5 and 54.5%, respectively. 相似文献
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米糠贮藏期间米糠球蛋白的结构变化 总被引:3,自引:0,他引:3
将米糠贮藏不同时间脱脂制备米糠球蛋白,研究米糠贮藏对米糠球蛋白结构的影响。结果表明:随着米糠贮藏时间的延长,米糠脂质逐渐水解和氧化,米糠球蛋白羰基和二硫键含量增加,游离巯基含量下降,表明米糠贮藏期间米糠球蛋白发生了氧化。当米糠贮藏时间由0 d延长到10 d,米糠球蛋白内源荧光强度下降,最大荧光峰位蓝移,表面疏水性下降,分子质量分布图中蛋白质聚集体比例和粒径增加,表明米糠贮藏期间米糠球蛋白逐渐形成氧化聚集体;傅里叶变换红外光谱分析表明,米糠贮藏导致米糠球蛋白α-螺旋和β-折叠含量下降,β-转角和无规卷曲含量上升;电泳分析表明,蛋白质氧化导致米糠球蛋白形成了氧化聚集体,二硫键和少量非二硫共价键参与了氧化聚集体的形成。 相似文献
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研究了喷射蒸煮(HTC)处理对天然米糠蛋白(RBP)与热稳定米糠蛋白(HRBP)提取的影响,并对蛋白的粒度、亚基组成、接枝度、功能性及体外消化性能进行表征。研究表明:HTC处理能显著提高RBP与HRBP的得率(分别从44.9%与14.8%增加到52.2%与44.5%),但对蛋白的纯度没有显著影响。HTC处理后RBP与HRBP的粒度分别从73.6 nm与149.1 nm降低到46.8 nm与96.6 nm,同时生成接枝度28.0%与9.4%的糖基化产物。SDS-PAGE电泳图谱表明,处理后的米糠蛋白生成高分子质量的蛋白聚集体与糖基化产物。HTC处理更有利于HRBP功能性与消化性的提高,且HRBP具有RBP类似的溶解度曲线、起泡能力、泡沫稳定性与良好的乳化能力与消化能力,尽管该处理降低了天然米糠蛋白的消化性。 相似文献
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以蛋白质为配料的产品中,蛋白质功能性质往往比营养价值更重要,直接影响到米糠蛋白的应用前景。实验研究了经碱性蛋白酶改性后的米糠蛋白功能特性,并与其改性前进行了比较。测定了改性前后米糠蛋白的溶解性、乳化性及乳化稳定性、起泡性及泡沫稳定性,并确定浓度、温度等因素对上述指标的影响。实验结果表明,改性后米糠蛋白的溶解性、起泡性及乳化性与改性前相比均有较大改善,分别提高了140.46%、117.38%、100.50%。米糠蛋白溶解性在pH4.0~6.0较低,在碱性条件下较高,随温度升高而增大;米糠蛋白乳化性、起泡性在碱性条件下较高,随温度的升高其起泡能力和乳化能力均增强。 相似文献