标准加入-电感耦合等离子体发射光谱法测定试剂级硝酸银中的Cu、Fe和Pb含量

本文以抗坏血酸为沉淀剂处理硝酸银样品,处理后的滤液采用标准加入法,引入电感耦合等离子体光谱仪(ICP-AES)进行测定。结果表明,ICP-AES法精密度高,加标回收率好,满足分析要求。本方法中各元素范围在0. 4～6. 0μg/g,各元素检出限为0. 010～0. 029μg/g。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定水中7种微量元素

利用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定了矿泉水及饮用水中的铝、铬、锰、汞、镉、铅、镁等7种元素的含量。结果表明:标准曲线的线性关系良好,检出限为0.000 9⁰.075 9μg/mL,精密度为0.530.075 9μg/mL,精密度为0.53².42,加标回收率在101.2%2.42,加标回收率在101.2%¹06.5%之间。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定高纯氟化锂中微量元素

建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定高纯氟化锂中钠、钾、镁、钙、铁5种杂质元素的分析方法。样品经硝酸消解后进行分析。研究结果表明,该方法对5种待测元素的加标回收率范围在98.47%～113.21%,相对标准偏差范围在4.46%～8.47%之间,方法的准确度和精密度均符合要求。本法简便、快速,能满足高纯氟化锂中多种杂质元素同时测定的分析需求。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定稀土氧化物总量

采用氢氟酸、高氯酸分解,并赶尽高氯酸,用王水溶解,稀释后在等离子体发射光谱上测定的方法测定岩石矿物中稀土氧化物总量。具有灵敏度高、回收率好和分析速度快等特点,并且成本很低,适用于实验室中批量检测。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定菱铁矿中的碳酸亚铁

菱铁矿主要成分为FeCO_3,应用AlCl_3·6H_2O做浸取夜浸取出碳酸亚铁,有效防止其他类型的Fe溶解,结合电感耦合等离子体发射光谱法测定亚铁含量。此方法经标准物质GBW07222a验证,具有良好的精密度和准确度。结果令人满意。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锆化合物中的杂质含量

将试样用盐酸分解,直接用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定,建立电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锆化合物中钙、铪、钛、钠、铁、铬、镉、锌、锰、铜、镍、铅含量的方法。方法相对标准偏差为0.46 % ～4.25 %,加标回收率为96.8 %～104.4 %。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中的锰

采用混合酸分解样品,王水溶液提取,电感耦合等离子体发射光谱法测定土壤中的锰含量。经有证标准土壤样品验证,在分析波长为259.372nm,锰的检出限为1.77μg/g,测定下限为7.08μg/g,准确度为1.14%～3.13%,精密度(RSD,n=6)为1.49%～3.44%,该方法分解样品简单快捷,测试结果准确,满足土壤污染详查的分析检测要求,适于土壤中锰的快速、准确的测定。     

电感耦合等离子体发射光谱法测定含硼水中银离子

研究并建立了电感耦合等离子体发射光谱法测定含硼水中银离子的分析方法,通过试验选定仪器工作条件,采用硼基体匹配消除硼对银离子的分析干扰,该方法的测定下限为3μg/L,回收率在90％～110％,该方法具有较高的准确度,满足含硼水中银离子的测定要求.     

电感耦合等离子体发射光谱法-标准加入法测定磷矿中铅镉含量

用王水溶解样品,利用标准加入法消除基体干扰,使用电感耦合等离子体发射光谱仪进行测定,用外推法(延长标准曲线和横坐标相交的数的绝对值)得到样品溶液的浓度。方法检出限为Pb 0.017μg/mL、Cd0.002μg/mL,加标回收率在96.6%～108.4%,相对标准偏差(RSD)在1.87%～3.51%之间(n=11)。此法方法操作简单,精密度好,准确度高,特别适用于铅、镉含量较低的磷矿检测,满足出口磷矿检测质量要求。     

电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)快速测定电解金属锰中的硒

试验了锰基体对硒测定的干扰情况,对仪器的测定参数进行优化,采用稀硝酸溶解电解锰,基体匹配消除锰对测定的影响,电感耦合等离子体发射光谱法(=ICP-AES)快速测定电解锰中硒的含量,与GB/T 86654.6-88盐酸联胺-碘量法进行比对,结果吻合,并且进行了加标回收试验,回收率为97％～105％,方法精度为2.5％～7.23％,检测下限0.0261μg·mL-1.     

电感耦合等离子体发射光谱法测定矿泉水中常见的4种矿物元素

矿泉水中矿物元素的传统分析方法比较繁冗,采用了电感耦合等离子体发射光谱法同时测定矿泉水中的锂、锌、锶、偏硅酸。对仪器工作参数进行了优化,在光谱仪最佳分析条件下,选定了较灵敏的分析线后,利用内标法测定矿泉水中几种矿物元素的含量。标准校正曲线的相关系数都在0.997以上,Li、Zn、Sr、Si的检出限均小于0.005 mg/L,对农夫山泉和百岁山矿泉水进行了检测,加标回收率在91.5%~107.0%之间,相对标准偏差(RSD)均小于4.5%。方法简便快捷,精密度和准确度较高,可以作为一种快速辨别饮用矿泉水的类型和品质的方法。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法分析钛合金

建立了钛合金中铝、铬、铁、钼、锆的测定方法。样品采用盐酸溶解,内标法消除基体干扰,用电感耦合等离子体原子发射光谱仪直接测定样品中的铝、铬、铁、钼、锆元素含量。方法检出限为铝0.040mg/g、铬0.004mg/g、铁0.005mg/g、钼0.002mg/g、锆0.002mg/g,相对标准偏差(n=6)为0.47%～1.42%,分析国家标准物质结果同证书值吻合。     

电感耦合等离子体串联质谱法测定高纯氧化钆中20种痕量元素含量

建立了电感耦合等离子体串联质谱法(ICP-MS/MS)直接测定高纯氧化钆中20种痕量元素含量的分析方法.在优化的实验条件下,分别采用He碰撞模式和NH3原位质量模式消除了Fe、As、Yb、Lu受到的质谱干扰,考察了基体效应以及不同内标元素的校正效果,方法定量限在0.003～0.63μg/g之间,RSD(n=7)≤5％,...     

ICP-AES法测定铜焊料中多种微量元素

用ICP-AES法同时测定了铜焊料中的钛、铝、铁、镍、锌、锡、锰、铅,替代以往化学法分别测定上述各元素,通过对ICP控制条件的选择,确定了各元素的测定谱线,用浓硝酸溶解铜,对上述元素进行测定,结果表明,该方法灵敏度高,准确度好,操作简便、快速,精密度RSD<1.6%,样品加标回收率为96%～109%,该方法适用于铜焊料中多种微量元素的快速检测。     

应用ICP-MS同时测定矿泉水中22种微量金属

研究结果表明应用ICP-MS可以同时测定饮用天然矿泉水中的Li、Be、B、Al、Ti、V、Cr、Mn、Co、Ni、Cu、Zn、Ge、As、Se、Sr、Mo、Ag、Cd、Sb、Ba、Pb、等微量金属元素.ICP-MS法具有快速、准确、处理简单、干扰少等优点.     

ICP-MS法测定土壤中金属元素

在微波条件下,采用HCl-HF-HNO3-H2O2体系消解土壤样品,使用ICP-MS法对其中几种金属元素的含量进行测定。设计了适当的实验方法,选择了合适的实验条件,并与ICP-AES法的测定结果进行了对比,最后与标准物质的参考值比较。实验结果表明,样品中的Cr、Co、Ni、Mn、Cu、Pb、Zn、Mo、Cd的测定值与标准值一致,使用这两种分析方法测定经微波消解的样品,结果均令人满意,但不同方法测定不同元素各有优势。可为多金属岩石矿物的分析测试提供方法经验和数据参考。     

ICP-AES测定蒙药乌珠目-7中微量元素的含量

采用湿法消解、电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法测定蒙药乌珠目-7中微量金属元素的含量。方法相对标准偏差在0.25%~1.8%之间,平均回收率为98.82%。本法简便、灵敏度高、结果准确。     

维药对叶大戟中微量元素的测定

通过ICP-AES法、石墨炉原子吸收光谱法和原子荧光法联用测定对叶大戟中Fe、Cu、Zn、Cr、Cd、Pd、As、Hg 8种微量元素的含量。采用微波消解法,选用浓HNO_3-H_2O_2体系消解样品,配合ICP-AES法、石墨炉原子吸收光谱法和原子荧光法测定。结果证明,该方法线性关系良好,平均回收率在96.6%~112.0%之间。方法快速、干扰较少、回收率好,实验操作简单、快速且能满足中药材中微量元素含量的测定。