四苯基卟啉的合成及结构表征

以吡咯为起始原料，在有机酸的催化下与苯甲醛缩合制得四苯基卟啉，研究了催化剂、溶剂及反应温度等因素对四苯基卟啉收率的影响。结果表明，采用二甲苯为溶剂，水杨酸为催化剂，在140～150℃回流3h，四苯基卟啉的收率可达到45．6％。以红外光谱、氢核磁共振谱及质谱对该化合物进行了结构表征。     

四苯基卟啉的催化合成和微波合成研究

采用溶剂催化法和微波激励法合成ｍｅｓｏ－四苯基卟啉（ＴＰＰ）。发现所用溶剂的沸点和极性、催化剂的酸度（Ｐｋａ）及反应体系中的水分含量是决定反应的主要因素。采用甲苯或二甲苯做溶剂,对硝基苯甲酸做催化剂,采用溶剂蒸除－填加同步法合成的四苯基卟啉产率达到５８．４％。同样体系采用微波激励法,３０ｍｉｎ产率达到４２％,反应速度提高了２．２倍。根据ＴＰＰ与其主要副产物四苯基二氢卟啉（ＴＰＣ）的紫外光谱特点以及     

单羟基苯基卟啉及其金属配合物的合成与表征

单羟基苯基卟啉（MHTPP）及其配合物是一类有活性基团,并易于制备其他复杂卟啉化合物的中间体.本文以对羟基苯甲醛,苯甲醛与吡咯为原料,合成了MHTPP,并进一步合成了其6种金属配合物.采用紫外可见光谱、红外光谱及1^H NMR谱对产品的结构进行表征,并进行了对比分析.与卟啉单体相比,金属配合物的分子对称性提高,吸收峰的数目相应减少.     

单羟基苯基卟啉及其金属配合物的合成与表征

单羟基苯基卟啉(MHTPP)及其配合物是一类有活性基团,并易于制备其他复杂卟啉化合物的中间体。本文以对羟基苯甲醛,苯甲醛与吡咯为原料,合成了MHTPP,并进一步合成了其6种金属配合物。采用紫外可见光谱、红外光谱及1H NMR谱对产品的结构进行表征,并进行了对比分析。与卟啉单体相比,金属配合物的分子对称性提高,吸收峰的数目相应减少。     

新卟啉试剂的合成及表征

以苯胺或取代苯胺为原料，合成了新的卟啉类试剂－喹啉卟啉，在丙酸－乙酸酐介质中，喹啉醛与吡咯环化缩合生产喹啉卟啉，在氯仿介质中，喹啉卟啉与碘甲烷的碘甲基化反应形成N－甲基衍生物，利用柱色谱对产品进行了提纯，采用红外光谱及元素分析对产品进行了表征，证实了喹啉合成的正确性，分别测定了水溶性喹啉卟啉的Ka1及Ka2，该类试合成产率高，对铜，锌等元素的分析有良好的选择性。     

Meso—四（对磺酸基苯基）卟啉的合成及吸收光谱行为

在体积比为５：１的丙酸和异丙酸介质中,以苯甲醛和吡咯合成了四苯基卟啉。经磺化得到ｍｅｓｏ－四（对磺酸基苯基）卟啉,产率１３％。研究了该卟啉在水溶液中的可见吸收光谱行为。实验表明该卟啉可以不同的离子形式（Ｈ２ＴＰＰＳ２＋、ＨＴＰＰＳ＋和ＴＰＰＳ）及二聚体形式存在。同时水溶液的离子强度、酸度和温度都对其可见吸收光谱行为及存在形式有重要影响。     

新卟啉试剂的合成及表征

以苯胺或取代苯胺为原料,合成了新的卟啉类试剂-喹啉卟啉.在丙酸-乙酸酐介质中,喹啉醛与吡咯环化缩合生成喹啉卟啉;在氯仿介质中,喹啉卟啉与碘甲烷的碘甲基化反应形成N-甲基衍生物.利用柱色谱对产品进行了提纯,采用红外光谱及元素分析对产品进行了表征,证实了喹啉合成的正确性.分别测定了水溶性喹啉卟啉的Ka1及Ka2. 该类试剂合成产率高,对铜,锌等元素的分析有良好的选择性.     

基于二氨基苯基卟啉的新型聚酰亚胺的合成与表征

卟啉类化合物的结构特征使其在很多领域受到广泛的关注,现在通常在卟啉上做修饰以获得更优的性能。以氨基苯基取代的卟啉化合物作为二胺单体和均苯四甲酸二酐为二酐单体,以苯甲酸为溶剂,通过反应合成粗产品新型的聚酰亚胺材料,用丙酮和氯仿洗涤得到纯产品,并进一步合成了Zn-卟啉聚酰亚胺。采用傅里叶红外吸收光谱、紫外-可见吸收光谱对产物进行了结构表征,对主要的紫外光谱、红外光谱吸收带进行了经验归属,以及原料与产物的对比分析,初步确定了合成产物的结构。结果表明,聚合产物是以卟啉骨架结构为主要聚合单元的聚酰亚胺类共聚物。     

Meso-5，10，15，20-四（对羧基苯基）卟啉配合物的合成新方法

报道了用丙酸和DMF作溶剂和催化剂，直接用吡咯，4-羧基苯甲醛，锌盐合成Meso-5，10，15，20-四(对羧基苯基)锌卟啉配合物(ZnTCPP)的新型方法——溶剂热合成。探讨了诸因素对反应的影响，找出了最佳的反应条件：在140℃，反应时间60h左右，反应物摩尔比为2：2：1；混合溶剂体积配比为υ(丙酸)：υ(DMF)=2：1。利用以往方法合成ZnTCPP产率为14％左右，但用该方法产率可达到19．65％。     

基于二氨基苯基卟啉的新型聚酰亚胺的合成与表征

卟啉类化合物的结构特征使其在很多领域受到广泛的关注,现在通常在卟啉上做修饰以获得更优的性能。以氨基苯基取代的卟啉化合物作为二胺单体和均苯四甲酸二酐为二酐单体,以苯甲酸为溶剂,通过反应合成粗产品新型的聚酰亚胺材料,用丙酮和氯仿洗涤得到纯产品,并进一步合成了Zn-卟啉聚酰亚胺。采用傅里叶红外吸收光谱、紫外-可见吸收光谱对产物进行了结构表征,对主要的紫外光谱、红外光谱吸收带进行了经验归属,以及原料与产物的对比分析,初步确定了合成产物的结构。结果表明,聚合产物是以卟啉骨架结构为主要聚合单元的聚酰亚胺类共聚物。     

1,3,5,7—四甲基—2,4,6,8—四乙基卟啉的合成

四甲基－四乙基卟啉环系化合物有分布地整个分子体系的共轭π键，使其具有良好的光电性能，如较大的摩尔吸光系数，较长的磷光寿命和很高的光量子产率，在卟啉化学中的常被用作模型化合物。     

琥珀酸酐修饰的单氨基四苯基卟啉的合成与表征

卟啉化合物具有特殊的理化性质和生理功能,已经成为研究热点之一。在卟啉分子中引入亲水基团例如羧基可以提高其水溶性。本文利用琥珀酸酐对单氨基四苯基卟啉进行了修饰,将一个羧基引入卟啉分子。采用核磁共振、红外光谱、紫外可见光谱等手段对产物进行了表征,实验结果为首次报道。元素分析所得结果与理论计算值一致。同时,报道了产物4-氧代-4-((4-(10,15,20-三苯基-21H,23H-卟啉-5-基)苯基)氨基)丁酸的溶解性质。     

单硝基四苯基卟啉合钴(Ⅱ)的电化学性质

用循环伏安法和现场紫外－ 可见光谱研究了单硝基四苯基卟啉合钴（ Ⅱ） 的电化学性质,结果表明,在非水溶剂中其正电位区经历一步氧化过程,对应［（ Ｎ Ｏ２） Ｔ Ｐ Ｐ Ｃｏ（ Ⅲ）］ ＋ ／［（ Ｎ Ｏ２） Ｔ Ｐ Ｐ Ｃｏ（ Ⅱ）］ 的氧化反应,负电位区还原过程经历了［（ Ｎ Ｏ２） Ｔ Ｐ Ｐ Ｃｏ（ Ⅱ）］／π阴离子自由基和π阴离子自由基／［（ Ｎ Ｏ２） Ｔ Ｐ Ｐ Ｃｏ（ Ⅰ）］２ － 还原的两个步骤．阐述了溶剂的轴向配位对氧化还原电位的影响,指出吡咯环上吸电子基团（ － Ｎ Ｏ２） 的引入改变了还原过程的机理．     

α，β，γ，δ—四苯基卟啉的合成研究

以N，N—二甲基甲酰胺或二甲基亚砜为溶剂，在无水硫酸镁存在下，将CO2通入吡咯与苯甲醛混合液中反应，可以直接合成不含四苯基二氢卟啉(简称TPC)的四苯基卟啉(简称TPPH2)。     

Meso-5,10,15,20-四(对羧基苯基) 卟啉配合物的合成新方法

报道了用丙酸和DMF作溶剂和催化剂,直接用吡咯,4-羧基苯甲醛,锌盐合成Meso-5,10,15,20-四(对羧基苯基)锌卟啉配合物(ZnTCPP)的新型方法--溶剂热合成.探讨了诸因素对反应的影响,找出了最佳的反应条件:在140℃,反应时间60 h左右,反应物摩尔比为2:2:1;混合溶剂体积配比为v(丙酸):v(DMF)=2:1.利用以往方法合成ZnTCPP产率为14%左右,但用该方法产率可达到19.65%.     

5-（4＇-N-邻苯二甲酰亚胺苯基）-10，15，20-三苯基卟啉的合成及光谱性质研究

酰亚胺化合物在有机光化学反应和合成大环化合物中具有很高的应用价值．本文以N,N-二甲基甲酰胺（DMF）为溶剂．5-（4-氨基苯基）-10,15,20-三苯基卟啉与邻苯二甲酸酐反应，得到了一种新型的卟啉酰亚胺化合物，利用紫外可见光谱、红外光谱、核磁共振氢谱等分析手段对合成产物进行了结构表征．确定了产物结构．     

四(对-十酰氧基)苯基卟啉锌的合成及液晶行为研究

首次合成出四（对－十酰氧基）苯基卟啉及其锌配合物，用元素分析、紫外可见光谱、红外光声光谱、核磁共振氢谱、摩尔电导等手段进行了表征。用DSC、偏光显微镜研究了标题化合物液晶性质，结果表明：标题化合物存在着液晶相，液晶相变温度始于－14.55℃，液晶相宽达140.55℃。     

八苄硫基四氮杂卟啉金属配合物的合成与表征

合成了2，3，7，8，12，13，17，18-八苄硫基四氮杂卟啉的Co（Ⅱ）、Zn（Ⅱ）配合物，对其进行了元素分析、紫外可见光谱和红外光谱表征，并考察了配体及配合物的循环伏安性质，初步讨论了三个化合物电氧化还原的机理．     

钴四苯基卟啉催化苯乙烯,萘与二氧化碳的电羧化反应

本文选用钴四苯基卟啉（ＣｏＴＰＰ）催化二氧化碳与苯乙烯、萘的电有机合成，结果表明：钴四基卟啉的催化作用明显，有效地降低了电羧化反应的还原电位，并通过熔点、红外光谱及持谱法对产物进行了表征。     

八苄硫基四氮杂卟啉金属配合物的合成与表征

合成了2,3,7,8,12,13,17,18-八苄硫基四氮杂卟啉的Co(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物,对其进行了元素分析、紫外可见光谱和红外光谱表征,并考察了配体及配合物的循环伏安性质,初步讨论了三个化合物电氧化还原的机理.