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《化学世界》2017,(10)
壳寡糖(CSO)是自然界唯一带正电的功能性碱性多糖,具有抗氧化、抑菌、抗糖尿病、抗肿瘤等多种生物活性作用,并广泛用于药物和基因载体。壳寡糖的功能性与其聚合度密切相关,随着壳寡糖功能性研究的发展,对壳寡糖聚合度的分析测定提出了挑战。本文采用衍生化的方法检测壳寡糖样品的聚合度及分布,将壳寡糖与3-(2-吡啶二巯基)丙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯(SPDP)反应,得到醇溶性CSO-SPDP衍生物,在此基础上,将该衍生物溶于甲醇,采用高分辨液相质谱法(ESI-MS)测定其分子量,得到壳寡糖的聚合度及分布信息,结果表明测定的壳寡糖样品含壳三糖、四糖、六糖和九糖。并且采用红外光谱法(IR)和核磁共振氢谱法(1H NMR)对其结构进行了表征。 相似文献
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《化学世界》2017,(10)
壳寡糖(CSO)是自然界唯一带正电的功能性碱性多糖,具有抗氧化、抑菌、抗糖尿病和抗肿瘤等多种生物活性作用,并广泛用于药物和基因载体。壳寡糖的功能性与其聚合度密切相关,随着壳寡糖功能性研究的发展,对壳寡糖聚合度的分析测定提出了挑战。采用衍生化的方法检测壳寡糖样品的聚合度及分布,将壳寡糖与3-(2-吡啶二巯基)丙酸N-羟基琥珀酰亚胺酯(SPDP)反应,得到醇溶性CSO-SPDP衍生物,在此基础上,将该衍生物溶于甲醇,采用高分辨液相质谱法(ESIMS)测定其分子量,得到壳寡糖的聚合度及分布信息,结果表明测定的壳寡糖样品含壳三糖、四糖、六糖和九糖。并且采用红外光谱法(IR)和核磁共振氢谱法(1 H NMR)对其结构进行了表征。 相似文献
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《精细化工原料及中间体》2020,(4)
正本发明提供了一种2,4-二氯苯氧乙酸壳寡糖酯的制备方法及用途。以壳寡糖、2,4-二氯苯氧乙酸为原料,经壳寡糖氨基保护、2,4-二氯苯氧乙酸的羧基酰氯化、酰氯化后的2,4-二氯苯氧乙酸与壳寡糖羟基反应、脱除壳寡糖氨基保护得到最终产物2,4-二氯苯氧乙酸壳寡糖酯(Dcpo-O-COS)。所得壳寡糖衍生物经红外光谱、1H核磁共振鉴定,壳寡糖与 相似文献
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O-二酸单酯-N,N双长链烷基壳寡糖的制备及表征 总被引:1,自引:0,他引:1
壳寡糖与月桂醛反应生成Schiff碱,再用NaBH4还原合成N,N-双十二烷基化壳寡糖,然后在均相条件下与酸酐反应制备了含有不同亲水基团的新型双亲性壳寡糖衍生物:O-丁烯二酸单酯-N,N-双十二烷基壳寡糖(OBDCS)、O-丁二酸单酯-N,N-双十二烷基壳寡糖(OSDCS)和O-邻苯二甲酸单酯-N,N-双十二烷基壳寡糖(OPDCS)。用红外光谱、核磁共振和元素分析等方法对产物的结构进行了表征,并试验了其溶解性能。结果表明,改性产物的溶解性能明显优于未改性的N,N-双十二烷基壳寡糖,拓宽了壳寡糖的应用范围。 相似文献
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《纤维素科学与技术》2017,(4):36-41
以香草醛为改性试剂,对壳寡糖的羟基进行季铵化修饰合成了O-季铵化壳寡糖席夫碱,通过紫外-可见吸收光谱法、粘度测定、循环伏安法研究了合成的席夫碱与DNA之间的作用方式。结果表明:加入DNA后,O-季铵化壳寡糖席夫碱在271 nm和233 nm处的吸收峰位置均发生了红移,强度分别发生了增色和减色效应;在DNA中加入O-季铵化壳寡糖席夫碱后,DNA的粘度增大,且增大程度与O-季铵化壳寡糖席夫碱的加入量呈正相关;循环伏安曲线显示O-季铵化壳寡糖席夫碱会使DNA/K_4Fe(CN)_6体系的氧化还原峰电流减小,式量电位发生正移。以上实验结果表明O-季铵化壳寡糖席夫碱与DNA主要是以嵌插方式作用的。 相似文献
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建立一种高效液相色谱法测定氨基寡糖素产品中有效成分含量的方法。用8 mol/L的盐酸在98℃下水解氨基寡糖素4 h,再以1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮(PMP)为衍生剂对水解产物进行衍生,采用高效液相色谱法,以乙腈-磷酸盐缓冲液作为流动相,使用SB-C18色谱柱和PDA检测器,在波长为254 nm下对氨基寡糖素母药及氨基寡糖素可溶液剂中氨基寡糖素的含量进行分析。该方法的氨基寡糖素线性范围为1~264 mg/L,线性相关系数为0.999 9,氨基寡糖素母药及氨基寡糖素可溶液剂的相对标准偏差分别为0.69%和1.43%,水解回收率分别为95.1%~98.2%和95.2%~99.4%,衍生回收率分别为97.6%~104.1%和98.5%~103.8%。该方法准确、快速,适用于氨基寡糖素相关产品中有效成分的检测。 相似文献
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探讨燕麦葡聚糖、壳寡糖与中药配伍的降血糖作用。选择健康雄性小鼠60只,分为正常对照组、模型对照组及剂量Ⅰ组(燕麦葡聚糖、壳寡糖、富铬酵母)、剂量Ⅱ组(黄精提取物、桑叶提取物、苦瓜提取物、富铬酵母)、剂量Ⅲ组(燕麦葡聚糖、壳寡糖、黄精提取物、桑叶提取物、苦瓜提取物、富铬酵母),每组10只,灌胃给予,实验期30d,测定小鼠体重、空腹血糖值及血糖曲线下面积。结果表明,三个剂量组均具有明显的降血糖作用,且剂量Ⅲ组降血糖作用优于剂量Ⅰ组和剂量Ⅱ组。 相似文献
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利用微波-过氧化氢协同处理壳聚糖,通过降低壳聚糖的黏度辅助促进其酶解制备壳寡糖。通过单因素实验与正交实验,确定了影响壳聚糖微波-过氧化氢降黏效果的因素主次顺序是微波时间、H2O2的用量、微波功率。优化后的降黏条件是:H2O2添加量为0.1 mL,微波功率为120 W,微波时间为0.5 min,所得壳聚糖黏度比原料黏度降低了96.9%,且并未发生结构的改变。对其酶解的结果表明,经微波-过氧化氢协同降黏再酶解的壳寡糖得率为80.1%,比未经降黏处理的提高了11.8%,产物壳寡糖数均相对分子质量为2 027,平均聚合度为10,明显低于未经降黏处理而直接酶解所得的壳寡糖。 相似文献