泡塑吸附化学光谱法测定痕量金的探讨

对泡塑吸附化学光谱法测定痕量金进行了实际测定条件的探讨,确定了各步骤的最佳分析条件,使该方法更易于掌握,且节约了分析成本。     

化学光谱法测定化探样品中痕量金

拟定了化探样品中痕量金的快速、简便、灵敏度高的化学光谱分析方法 ,特别适合大批量化探样品的分析 ,一次摄谱的测定范围为 (0 0 3～ 5 0 0 0 )× 10 - 9。     

充炭泡塑吸附化学光谱法测定化探样品中超痕量金

本文采用充炭泡塑吸附柱抽滤吸附,应用“对电极气室法”先进技术,制定了化学光谱法测定化探样品中超痕量金的方法。经样品验证,结果满意。 一、仪器和主要试剂     

活性炭富集化学光谱法测定化探样品中的痕量铂、钯、金

研究了采用活性炭一次性富集铂、钯、金 ,化学光谱法快速测定分析。铂、钯、金检出限分别为 0 .2× 10 - 9,0 .1× 10 - 9,0 .1× 10 - 9。该方法已成功应用于化探样品分析中 ,并得到了令人满意的结果。     

微型气室电极化学光谱法测定化探样品中的超痕量金

本文采用封闭溶样，充炭泡沫塑料富集分离，采用微型气室电极，研制了一个化学光谱法测定化测定化探样品中痕量金的方法。     

高灵敏度化学光谱法快速测定金的研究

拟订了金的快速、简便、富集系数高的泡塑吸附分离法,一次摄谱的测定范围为0.03～5000ppb,方法适于大批量化探找金的分析。     

痕量金的快速测定法

采用钯作基体改进剂,用石墨炉原子吸收法直接测定了化探样品中的痕量金。     

地质试样中纳克量金的化学光谱法测定

本文以地质试样中纳克量金的化学光谱法为主,做了一系列条件试验,建立了此方法。此方法与其它方法进行了结果对照,表明:该方法具有快速、准确的特点。     

负载泡沫塑料富集发射光谱法测定化探样品中痕量金、铂、钯

研究了负载三正辛胺泡沫塑料振荡富集发射光谱测定化探样品中痕量金、铂、钯的方法．并对方法的准确度、精密度、检出限作了相应的讨论。实验表明,该方法同时测定金、铂、钯,准确度高,精密度好(RSD为5．8％～19．7％),检出限(ng／g)为Au 0．5,Pt 1．0,Pd 1．5。该方法可以满足地质化探样品的分析测定要求。     

矿石中金的快速测定——二正辛基亚砜泡塑富集全差示光度法

制备了二正辛基亚砜泡塑，并研究了二正辛基亚砜泡塑吸附金的条件和解脱方法。采用全差分光光度法进行测定，方法的测定范围为０．０５×１０＾－６￣ｘｘ×１０＾６ｇ，相对标准偏差ＲＳＤ＝５．６５％，可用于野外条件下进行矿石中金的快速测定。     

泡沫塑料吸附——示波极谱法测定金

经试验研究,提出了以泡沫塑料吸附金,并对泡沫塑料处理后,用示波极谱法测定金。     

共振瑞利散射光谱法测定痕量金

在聚乙烯醇(PVA)存在下,Au 与钨酸盐及番红花 T 形成离子缔合物,在 328 nm 处产生强烈的共振瑞利光散射现象,据此建立了一个测定金的新方法。研究了该体系的最佳反应条件。在优化的条件下,Au 的质量浓度在 0.48~2.88 ng/mL 范围内与散射光增强强度( ΔI )具有良好的线性关系,方法的检出限为 0.016 96 ng/mL。大量存在的常见离子对 Au 的测定不干扰。本法用于砂矿和炭粉中金的测定,结果与原子吸收光谱法（AAS）吻合,相对标准偏差（n=5）≤4.1%。     

聚氨酯泡沫塑料吸附-火焰原子吸收光谱法测定铜选矿流程样品中金

在稍开马弗炉炉门的条件下焙烧样品后,采用盐酸、硝酸-氯酸钾溶样,用约0.2g经10%(体积分数,下同)盐酸浸泡24h后的聚氨酯泡沫塑料(简称泡塑)吸附样品中金,以自来水冲洗干净泡塑以去除吸附矿浆,然后直接用王水-高氯酸对泡塑进行消解,建立了泡塑吸附-火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定铜选矿流程中金的分析方法。实验表明:高碳、高硫样品在稍开马弗炉炉门的条件下,650℃焙烧3.5h可以将碳处理干净;用0.2g经10%盐酸浸泡24h后的泡塑可将4.0mg金吸附完全;泡塑震荡吸附120min基本可以消除矿浆对吸附率的影响。在选定的实验条件下,金在0.20~1.0μg/mL质量浓度范围内与其对应的吸光度线性良好,相关系数为0.999 8,方法检出限为0.024μg/g。采用实验方法对铜选矿流程中铜原矿、铜精矿、铜尾矿中金进行测定,测定结果与标准方法 GB/T 3884.2—2012或GB/T 20899—2007均较为一致,相对标准偏差(RSD,n=11)不大于10%。     

泡沫塑料富集分离金中几个问题的探讨

聚醚型泡沫塑料对金的吸附能力很强,回收率较高.根据聚醚型泡沫塑料的性质,对其吸附容量、吸附前的预处理进行了探讨,为富集分离金提供了如何选择泡沫塑料类型、尺寸及其预处理的方法.     

含钨锑多金属矿中泡沫塑料法测定金—泡塑法分离富集金的选择性及重现性

本文在研究对比了无负载泡塑和各种负载泡塑的选择性之后,选用无负载泡塑和TOB+TBP泡塑两次分离富集,在掩蔽剂和其它条件配合下使Bb、W、Mo的允许量分别达到1000、100、1000(mg)。同时研究了各种影响金回收率和重现性的若干因素。     

泡沫塑料吸附原子吸收光谱法、氢醌滴定法及吸光光度法测定金

本文提出以泡沫塑料吸附金，对泡沫塑料处理后，可采用原子吸收光谱法、氢醌滴定法、分光光度法测定金。     

聚氨酯泡沫塑料吸附-电感耦合等离子体质谱法测定地质化探样品中金

由于地质化探样品中金的品位较低,需将金分离富集后再进行测定。实验将样品经650 ℃高温灼烧后以王水(1+1)溶解,加入溴水以确保金全部被氧化为金,采用经20 g/L氢氧化钠-10%丙酮溶液处理过的聚氨酯泡沫塑料吸附金后于700 ℃灼烧灰化,用王水(1+1)溶解灰分,以5.0 ng/mL¹⁸⁵Re为内标,实现了电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)对地质化探样品中金的测定。实验表明:用取样器加入1.0 mL饱和溴水进行氧化,控制吸附体积约为100 mL,加入泡沫塑料后振荡吸附35 min,金的吸附率可达到98.9%。金在1～10 μg/mL质量浓度范围内与其对应的信号强度呈线性关系,相关系数为0.999 4,方法检出限为0.12 ng/g。采用实验方法对铂族元素地球化学成分分析标准物质、金矿石标准物质、化探金标准物质中金进行测定,测得结果与认定值的相对误差(RE)小于9%,相对标准偏差(RSD,n=12)小于10%。     

泡沫塑料吸附发射光谱测定痕量金方法的改进

通过改进原分析方法的泡沫塑料预处理、吸附、洗涤、灰化和装样5个步骤,可以有效地简化原分析方法的分析流程,缩短分析周期,减小劳动强度,降低生产成本,从而提高分析测定方法的灵敏度和准确度,方法改进后金的最低检出限可达0．1ng／g。