微波消解-原子吸收分光光度法测定土壤中的Cu、Zn、Pb、Cd、Cr和Ni

介绍了微波消解-原子吸收分光光度法测定土壤中六种金属元素(Cu、Zn、Pb、Cd、Cr、Ni)的一种快速简便方法.该方法的特点是消解后不用赶酸,可直接定容、分析.同时探讨了容器材质、火焰法、石墨炉法及基体改进剂对测定结果的影响.实验结果表明,该方法在分析土壤标准样品中上述六种元素时,除个别样品中的个别元素外,测定结果与保证值基本符合,且重复性好,适合于土壤中金属元素的例行分析和研究.     

不同背景校正方式对石墨炉原子吸收法测定土壤中铅的影响

研究了不同背景校正方式对石墨炉测定土壤中铅的影响。结果表明,不扣除背景使测定结果显著偏高,采用氘灯背景校正,使测定结果偏低。石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中铅时应选择塞曼背景校正方式。     

微波消解法在制备土壤重金属统一测试溶液中的应用

通过微波消解法,对土壤样品进行一次性消解处理制备统一测试溶液,采用原子吸收分光光度法、原子荧光仪法,测定与土壤环境质量密切相关的铜、锌、镍、镉、铬、铅、汞、砷8项重金属含量。研究结果表明,该法快速简单、准确度好,测定值均在标样的不确定度范围内,且相对偏差均小于7%。     

固体直接进样石墨炉原子吸收法测定环境土壤中铊元素

固体直接进样是近年来石墨炉原子吸收分析领域发展较快的技术,它取代了繁冗的对固体样品的前处理,避免了样品的污染和损失,也保护了操作人员的身体健康。采用固体直接进样石墨炉原子吸收光谱仪,结合使用持久化学改进剂对环境土壤样品中Tl元素进行测定,结果表明,方法检出限:0.05ng,定量测定下限:0.167ng、准确度≤0.05、精密度≤10%,均满足环境土壤测试方法的要求。     

土壤中铅铬铜铁锌锰钙的测定

报道使用全酸法消解土壤，并用同一消解液分剐测定土壤中的铅、铬、铜、铁、锌、锰、钙等金属元素。其中铅使用原子荧光光谱法测定，其他元素使用火焰原子吸收光谱法测定。方法准确、快速、简便，适用于环境土壤中多种元素的测定，结果满意。     

火焰原子吸收法测定土壤中锌的不确定度评定

根据GB/T17138—1997火焰原子吸收法测定土壤中的锌,对影响测定结果的各不确定度来源进行了分析,计算不确定度。结果显示样品的重复性测定和标准曲线的拟合是影响不确定度的主要因素。该样品测定结果为(70.6±3.3)mg/kg。     

石墨炉原子吸收法测定土壤中Pb、Cd含量

本文采用石墨炉原子吸收法测定土壤中镉、铅含量，添加（NH4）2HPO4为基本改进剂，在碱性溶液下，以MIBK为萃取液，提高灰比，原子化温度，减少灰化，原子化时间，其测定结果令人满意。     

火焰原子吸收法测定二氧化硅中的钾、钠、钙、镁和铁

采用火焰原子吸收法进行了二氧化硅中钾、钠、钙、镁和铁五种元素的测定。对共存离子的干扰及消除情况进行了研究,方法简单准确,并具有很高的灵敏度和精密度。回收率介于97.8％～102％之间。     

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定镍铁中硅、锰、磷、铬、铜和钴

采用电感耦合等离子体原子发射光谱（ICP-AES）法测定镍铁中硅、锰、磷、铬、铜和钴。通过对溶样酸比较和谱线考察研究,选择了合适的溶样酸及各元素最佳分析谱线,优化仪器工作条件,测定元素检出限、测定低限,进行精密度和准确度试验。方法准确、简便、快速,实现镍铁中硅、锰、磷、铬、铜和钴六个元素同时测定,分析结果令人满意。     

苯甲酰苯胲分光光度法测定土壤中钒含量

本文建立了苯甲酰苯胲分光光度法测定土壤中钒含量进行测定的新方法,与现有的X-射线荧光光谱法、ICP—AES法、原子吸收分光光度法、电感耦合等离子发射光谱法进行了比较讨论.方法的检出限为1.25mg/kg,对含量为77.5土3.1mg/kg和116土5mg/kg的钒土壤标准样品进行测定,测定结果与标准值吻合,其相对标准偏差(RSD,n=6)为1.38％、2.03％,相对误差分别为1.29％、0.86％.实验结果表明此分析方法操作简便、选择性好、灵敏度高、干扰小、成本低,较易获得满意结果.本方法适用于土壤环境样品中钒的监测.     

连续光源原子吸收光谱仪

原子吸收使用的光源主要是空心阴极灯,即锐线光源原子吸收,每分析一个元素就要更换一个元素灯,使原子吸收分析的速度、信息量和使用的方便性等方面受到限制。商品化连续光源原子吸收多元素分析一直是分析工作者的一个长期梦想。本文详细介绍由德国耶拿分析仪器股份公司(AnalytikJenaAG)成功研制的世界第一台商品化连续光源原子吸收光谱仪(contrAA)的关键技术,主要技术指标,显著特点和发展前景     

连续光源原子吸收光谱仪--划时代的技术革命

长期以来，原子吸收使用的光源主要是空心阴极灯，即锐线光源原子吸收，每分析一个元素就要更换一个元素灯，使原子吸收分析的速度、信息量和使用的方便性等方面受到了限制。商品化连续光源原子吸收多元素分析一直是分析工作者的一个长期梦想。详细介绍了由德国耶拿分析仪器股份公司(Analytik Jena AG)成功研制的世界第一台商品化连续光源原子吸收光谱仪(contrAA)的关键技术、主要技术指标、显著特点和发展前景。     

Analysis of Lubricating Oil for Cu,Fe, Mn,Ni, and Zn Using Electrothermal Atomic Absorption Spectrometry

Abstract

Electrothermal atomic absorption spectrometry (ETA‐AAS) was utilised for the estimation of Cu, Fe, Mn, Ni, and Zn, which are additives for desired properties in different lubricating oils, directly and when subjected to 500°C with and without the addition of xylene. The results show that, for the samples subjected to 500°C and treated with xylene before analysis, the coefficient of variation and, hence, precision improved for the elements. The result obtained also shows that there are no significant variations, indicating that, with the ETA‐AAS technique, the samples require no chemical pre‐treatment. This is so because the chemical matrix is removed by ashing prior to atomisation.     

气相色谱－卧管式微火焰原子吸收法测定环境样品中的二乙基汞

介绍了一种以正己烷萃取 ,用气相色谱 -卧管式微火焰原子吸收法测定环境样品中二乙基汞的方法。该法简单快速 ,灵敏度高。二乙基汞的检出限为 1 9× 10 - 1 1 g s ;r=0 9996 ;RSD =2 3%。回收率 :底泥 93 7～ 10 0 7% ;土样 92 8～ 10 2 6 % ;水样 83 6～ 91 5 %。     

HMI-ICP-MS和AAS测定大米中微量元素的方法比较

目的：探讨带高基体进样系统（HMI）ICP-MS测定大米中微量元素的可行性,并与原子吸收（AAS）测定方法进行比较。方法：将大米消解后分别用HMI-ICP-MS和AAS测定其中铁、铜、锌、镉。结果2种方法对国家标准参考物质大米粉的检测结果均在可信范围内。结论：HMI-ICP -MS可以准确快速地测定大米粉中的微量元素,并可以耐受更高的总固体含量。     

北京冬季大气颗粒物中铅的同位素丰度比的测定和来源研究

本文报道了北京市冬季（1998-1999年）大气颗粒物样品的无机多元素和铅同位素丰度比的测定数据。分别采用HR-ICP-MS和TOF-ICP-MS测定铅同位素丰度比,结果表明ICP-MS的测定精度可适用于大气中铅的来源研究。大气颗粒物样品中一些特征无机元素含量,如Br、Ti、Pb、Zn,与铅的同位素丰度比之间存在相关性。在铅含量高的样品中机动车尾气排放的贡献明显,在铅含量低的样品中土壤扬尘和燃煤飞灰的贡献增加;其中部分样品表现出来自西伯利来地区的长距离传输的特征。样品聚类分组结果结合气象信息可以得到合理解释。应用铅的同位素技术来研究北京市大气颗粒物中的铅的来源是可行的。     

应用ICP-MS、AFS、GF-AAS测定食品中As、Cd、Hg、Pb方法的对比研究

应用ICP-MS法测定食品中的As、Cd、Hg、Pb,AFS法测定As、Hg,GF AAS法测定Cd、Pb,并对3种测定方法进行对比研究。采用微波消解法作为ICP MS法的样品前处理方法,湿式消解法作为AFS、GF-AAS法的前处理方法。通过优化消解条件,优化ICP-MS、AFS及GF AAS仪器测定工作条件,选择适宜内标元素、EPA200.8标准干扰校正方程、硫脲-抗坏血酸掩蔽剂、硝酸镁-硝酸钯混合基体改进剂等办法,利用小麦粉(GBW08503b)和大米粉(GBW10010)国家标准物质验证各方法的准确度与可靠性。测定值均在标准值允许范围内,食品试样比对测定结果相对偏差均小于20%。ICP-MS法线性动态范围宽,不必稀释样品,适合批量样品多元素同时分析,但仪器昂贵、实验成本相对较高;AFS、GF-AAS法是单一元素分析,保证了测定结果准确、可靠,但由于线性范围窄,部分样品需要稀释,分析周期较长。     

Corrosive Wear Behaviors of Carbon Steels in Oil-Water Fluid

Carbon steel (CS) is the most common material used in oil production. Based on surface wetting state, the corrosive wear behavior of CS in oil-water fluid was investigated. The surface wetting state of the metal in oil-water fluids with different water cut and flow velocity was measured using a specially constructed device. Wear loss, corrosion loss, and corrosive wear loss of the CS samples in different oil-water fluids were measured by a reciprocating corrosive wear tester. The damage morphology of the CS samples was observed using scanning electron microscopy (SEM) and the element distribution on the surface was detected by energy-dispersive X-ray spectroscopy (EDS). The results indicated that the surface water wetting rate of the metal increased with water cut and decreased with flow velocity in the oil-water fluid. Wear, corrosion, and corrosive wear behavior of the CS was related to the surface wetting film and surface reaction film. In this test range, the synergetic action is negative and chlorine embrittlement occurs in the fluid with high water cut and low velocity. The damage mechanism of the CS was abrasive wear with selective corrosion.     

直接固体进样石墨炉原子吸收分析技术在农产品检测中的应用

直接固体进样石墨炉原子吸收分析技术，为农产品中有毒有害金属元素、难消解样品、易污染样品的检测提供了快速，有效的解决方案。     

服役脆化态HR3C钢管的缺口敏感性

在取自未服役与服役5万h HR3C钢管的拉伸试样上预制不同类型(V型、U型)、不同底部曲率半径(0.10,0.13,0.25,0.85mm)和不同长度(0.25,0.50,0.75,1.00mm)的缺口,通过拉伸试验研究了钢管的缺口敏感性。结果表明:未服役HR3C钢管无缺口敏感性,服役后钢管发生脆化,对缺口较为敏感;脆化态钢管对V型缺口的敏感性大于对U型缺口的,特别是对角度较大、底部曲率半径较小(0.10~0.25mm)、长度较长(0.50~1.00mm)的V型缺口较为敏感;当缺口应力集中系数大于3.5时,脆化态HR3C钢管的缺口敏感性较大。