十二烷基二苯醚二磺酸钠的合成

以二苯醚为原料,用氯代正十二烷作烷基化试剂,制得十二烷基二苯醚,再用氯磺酸磺化,氢氧化钠中和,制得十二烷基二苯醚二磺酸钠。合成总收率达66.4％     

十二烷基二苯醚二磺酸钠及其烷基化催化剂的研究进展

介绍了十二烷基二苯醚二磺酸钠的合成及生产情况。着重阐述了二苯醚Friedel-Crafts烷基化反应催化剂的研究进展及产品应用领域的拓展情况。     

十二烷基二苯醚二磺酸钠的合成新工艺

以十二烷基苯为起始原料,通过溴化、醚化、磺化三步主要反应,最终合成了十二烷基二苯醚二磺酸钠,产品总收率79.2％.考察了不同的反应条件对反应结果的影响.     

十二烷基二苯醚二磺酸钠预处理对脱墨浆漂白的影响

研究了十二烷基二苯醚二磺酸钠(MADS)用于脱墨浆H2O2漂前预处理的效果,并与二乙烯三胺乙酸盐、乙二胺四乙酸盐、H2S04等预处理剂的预处理效果进行了比较。结果表明,MADS是一种优良的预处理剂。对新闻纸脱墨浆,MADS预处理的适宜条件为:MADS质量为新闻纸脱墨浆质量的0．6％,pH=10,温度45℃,时间 30 min,漂后白度增值可达4．6％ISO。     

十六烷基二苯醚二磺酸钠的合成

用二苯醚、十六醇和发烟硫酸为主要原料,合成了十六烷基二苯醚二磺酸钠。得到较佳的工艺条件为:n(十六醇)∶n(二苯醚)为1.00∶1.50,70℃下烷基化6 h,得到产率为96.7%的单烷基化产物;n(十六烷基二苯醚)∶n(发烟硫酸)为1.0∶2.6,35℃下磺化2 h,中和后得到产率为40.0%的烷基二苯醚二磺酸钠。并对所得产品进行分析测试,确定为目的产品。     

癸烷基二苯醚双磺酸钠的合成

以溴代癸烷、二苯醚和氯磺酸为原料合成癸烷基二苯醚双磺酸钠。考察了合成过程中的烷基化和磺化反应的工艺条件。结果表明,烷基化的较佳反应条件是：n（二苯醚）：n（溴代癸烷）为1：1,n（二苯醚）：n（催化齐）=4：1,反应温度为75℃,反应时间5h,烷基化的产率达87．62％;磺化反应的较佳反应条件是：n（烷基二苯醚）：n（氯磺酸）=1：4,反度温度为15℃,反应时闻20min,磺酸基的数目为1．91。     

烷基二苯醚二磺酸盐的研究进展

介绍了表面活性剂烷基二苯醚二磺酸盐的合成、生产及应用情况。着重阐述了二苯醚Friedel-Crafts烷基化反应催化剂的研究进展、磺化的研究进展及产品应用领域的拓展情况。烷基化反应常用的催化剂是Lewis酸、负载型AlCl3、超强酸、杂多酸和离子液体,由1,3-烷基咪唑、烷基季铵盐和AlCl3制备的离子液体催化剂催化合成烷基二苯醚的反应时,产物收率高,无环境污染。     

辛烷基二苯醚二磺酸钠的合成及性能研究

用二苯醚、辛醇和发烟硫酸为主要原料,合成了辛烷基二苯醚磺酸钠,得到较佳的工艺条件为:n(辛醇)∶n(二苯醚)=1.00∶1.50,60℃下烷基化4 h,得到产率为76.6%的单辛烷基二苯醚;n(辛烷基二苯醚)∶n(发烟硫酸)=1.0∶2.6,35℃下磺化2 h,中和后得到产率为61.6%的单辛烷基二苯醚二磺酸钠。并对所得产品进行分析测试,确定为目的产品。25℃时其临界胶束浓度(CMC)为4.91×10-3mol/L;临界胶束浓度时的表面张力(cγm c)为30.12 mN/m。     

十二烷基二苯醚二磺酸钠对棉短绒NaOH-H_2 O_2制浆的影响

研究了十二烷基二苯醚二磺酸钠(MADS)等和它组成的表面活性剂对棉短绒NaOH-H2O2制浆的影响。结果表明,MADS是棉短绒NaOH-H-O2制浆值得推广的助剂。该类表面活性剂具有优良的应用性能。当表面活性剂质量比为m[十二烷基二苯醚二磺酸钠(MADS)]:m[辛基磷酸酯钠盐(SOP)]:m[烷基苯酚聚氧乙烯醚 (TX-10)]=3:2:1时,用量为棉短绒质量的0．9％,蒸煮温度110℃,保温时间为90 min,成浆白度可提高3．7％ ISO,得率提高2．8％。     

油酸酰胺基二苯醚双磺酸钠的合成及表面活性测定

以对硝基二苯醚、油酸酰氯、氯磺酸为主要原料,通过硝基还原反应、胺基酰化反应、磺化反应,合成了双子表面活性剂油酸酰胺基二苯醚双磺酸钠;并用IR,1HNMR,MS对产品及中间体结构进行了表征。测定了其水溶液表面活性和临界胶束浓度(CMC),结果表明,其CMC(2 14mmol/L)低于传统的单疏水基单亲水基型表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS),并具有较高的活性,其水溶液表面张力可降至34 0mN/m。     

烷基苯磺酸钠／烷基二苯醚双磺酸盐复配体系的洗涤性能研究

主要考察了烷基苯磺酸钠（LAS）与十六烷基二苯醚双磺酸盐（D8390）复配体系在不同复配比、不同浓度、不同水硬度、不同温度条件下对不同种类污布的洗涤能力。结果表明：（1）对于碳黑、皮脂两种污布,单独D8390的洗涤能力不及LAs,LAS／D8390复配体系在w（LAS）：w（D8390）=8：2—7：3范围内洗涤能力最高;（2）对于蛋白污布,单独D8390的洗涤能力明显高于LAS,且在两者复配体系中,随着D8390含量的增加,洗涤能力先快速增大,在w（LAS）：W（D8390）=3：7时达到最高点,之后略降低。（3）在W（LAS）：W（D8390）=7：3的复配体系中,活性物总质量浓度在0．10％-0．20％范围内,质量浓度对碳黑、皮脂两种污布的洗涤能力影响不明显,但随着浓度的降低,对蛋白污布的洗涤能力明显降低;（4）采用LAS与D8390进行复配,可以明显改善体系在高硬度、低温下的洗涤能力。     

二烷基二苯醚磺酸盐驱油剂的研制

以二苯醚和系列α-烯烃为原料合成出二烷基二苯醚,经氯磺酸磺化和NaOH溶液中和,制得系列二烷基二苯醚单磺酸钠(MAMS)阴离子表面活性剂。测定了表面活性剂溶液与烷烃之间在不同条件下的界面张力,并讨论了盐度、活性剂浓度和烷烃链长对表面张力的影响。     

Surface Chemical Properties and Micellization of Disodium Hexadecyl Diphenyl Ether Disulfonate in Aqueous Solution

The surface tension of disodium hexadecyl diphenyl ether disulfonate (C₁₆‐MADS) was measured at different NaCl concentrations (0.00–0.50 mol L^?1) and temperatures (298.0–318.0 K) using the drop‐volume method. The results show that, with increasing temperature, the critical micelle concentration (CMC) of C₁₆‐MADS increases slightly, but the maximum surface adsorption capacity (Γ_max) at the air–water interface decreases. When the concentration of NaCl was increased from 0.00 to 0.50 mol L^?1, the CMC of C₁₆‐MADS decreased from 1.45 × 10^?4 to 4.10 × 10^?5 mol L^?1, but the surface tension at the CMC (γ_cmc) was not affected. When the concentration of NaCl was increased at 298.0 and 303.0 K, the Γ_max of C₁₆‐MADS increased. When the temperature was increased from 308.0 to 318.0 K, the surface excess concentration (Γ_max) of C₁₆‐MADS abnormally decreased from 2.26 to 1.41 μmol m^?2 with increasing NaCl concentration. The micellization free energy () decreased from ?63.98 to ?76.20 kJ mol^?1 with increase of temperature and NaCl concentration. The micellar aggregation number (N_m) of disodium hexadecyl diphenyl ether disulfonate (C₁₆‐MADS) was determined using the molecule fluorescence probe method with pyrene as probe and benzophenone as quencher. The results show that an appropriate N_m could be measured only at surfactant concentration above the CMC. The N_m increased with an increase in C₁₆‐MADS concentration, but the micropolarity in the micelle nucleus decreased. The temperature had little effect on N_m. Compared with typical single hydrophilic headgroup surfactants, aggregates of C₁₆‐MADS exhibit different properties.     

BF3/乙醚配合物催化合成烷基二苯醚双磺酸盐

以α-十二烯、二苯醚及氯磺酸为原料合成双十二烷基二苯醚双磺酸盐。考察了合成过程中的烷基化和磺化反应的工艺条件。结果表明双烷基化的较佳反应条件是:n(二苯醚)∶n(α-十二烯)=1.0∶2.2,反应温度为70℃,反应时间5 h,烷基化的产率达83.25%;磺化的较佳反应条件是:反应时间60 min,n(烷基二苯醚)∶n(氯磺酸)=1∶2.6,反应温度为40℃,磺酸基的数目为1.842.并对所得产物进行了表征。最后考察了合成样品的表面化学性能。