三反应段反应精馏塔三氯甲硅烷制备硅烷的设计与评价

提出了一种三应段反应精馏塔(RDC-TRS)来降低复杂的三步连续反应系统的能耗。RDC-TRS将反应系统中的多个反应分布在不同的反应段,强化了系统的内部物质耦合与能量耦合,同时也为整个系统设计提供了更多的自由度。在保证三反应段反应精馏塔、双反应段反应精馏塔(RDC-DRS)和RDC-SRS的总塔板数与总反应段塔板数不变的情况下,通过三氯甲硅烷制备硅烷的歧化反应仿真模拟实验,证明了RDC-TRS相较于RDC-SRS和RDC-DRS可以大幅度降低能量消耗。这表明,对于三步连续反应系统,RDC-TRS的经济效益明显更高。     

氨基二元酸的Boc化研究

提出了制备Boc-氨基二元酸的适用溶剂系统：亚氨基二乙酸和天冬氨酸在碱性1,4-二氧六环-水溶剂系统中与(Boc)2O反应及谷氨酸在碱性1,4-二氧六环和四氢呋喃-水溶剂系统中与(Boc)2O反应的收率均明显高于以叔丁醇-水为溶剂系统的反应收率。     

醋酸仲丁酯生产线

正本发明公开了一种醋酸仲丁酯生产线,包括酯化反应系统、分离精制系统和醋酸回收系统;所述酯化反应系统的出口端与分离精制系统的入口端连接,所述分离精制系统的醋酸出口端与醋酸回收系统的入口端连接,所述醋酸回收系统与酯化反应系统连接;本发明能对整个生产工艺进行实时控制、产品分离精制和酯化反应中的过量醋酸能循环使用,节约资源,能控制各反应器中的反应温度,能降低含水醋酸对设备、管线的腐蚀,延长催化剂寿命,而且能对各设备尾气进行有效碱洗,防止腐蚀和污染环境。     

无水氟化氢装置反应系统水分来源及控制措施

某公司20000t·a^-1无水氟化氢装置，采用萤石与硫酸反应生成无水氟化氢的工艺路线。以上述装置反应系统为研究对象，针对反应系统的水分来源进行了分析。结果表明：对反应系统水分贡献大小顺序为98%硫酸>萤石粉中杂质及其他反应>反应器(回转炉)空气进入>精馏塔塔釜物料>萤石粉所含水分，同时分析了降低反应系统水分的控制措施。     

高效再生催化裂化装置多稳态分析：反应温度开/闭环控制条件对热反馈机制的影响

针对催化裂化反应-再生系统在提升管反应温度开环和闭环控制条件下的输出与输入多稳态问题,分析了烧焦罐式高效再生催化裂化反应-再生系统在两种条件下随着CO助燃剂添加量变化时的多稳态分布。在反应温度开环条件下,因再生温度与反应温度的耦合程度较低,使系统移热曲线呈单调递增,导致了系统出现3个稳态操作点。在反应温度闭环控制条件下,提升管反应器和再生器间热反馈机制发生改变,由于再生剂循环量可以作为额外的自由度对再生温度和反应温度之差进行补偿,再生器和提升管反应器的耦合程度增强,使得系统只会在助燃剂添加量极低时才会出现多个稳态点,而在基准操作条件下只有一个稳态点,规避了系统在提升管反应温度开环时的多个稳态点的问题。     

高效再生催化裂化装置多稳态分析:反应温度开/闭环控制条件对热反馈机制的影响

针对催化裂化反应-再生系统在提升管反应温度开环和闭环控制条件下的输出与输入多稳态问题,分析了烧焦罐式高效再生催化裂化反应-再生系统在两种条件下随着CO助燃剂添加量变化时的多稳态分布。在反应温度开环条件下,因再生温度与反应温度的耦合程度较低,使系统移热曲线呈单调递增,导致了系统出现3个稳态操作点。在反应温度闭环控制条件下,提升管反应器和再生器间热反馈机制发生改变,由于再生剂循环量可以作为额外的自由度对再生温度和反应温度之差进行补偿,再生器和提升管反应器的耦合程度增强,使得系统只会在助燃剂添加量极低时才会出现多个稳态点,而在基准操作条件下只有一个稳态点,规避了系统在提升管反应温度开环时的多个稳态点的问题。     

复杂反应的代数分析建模方法

反应器的设计通常只能以实验室实验数据或者经验规则作为标准,特别是对于复杂的化学反应。由于缺少一个合适的模型进行模拟、预测,很难确定该反应系统的最优条件,导致生产成本增高或者理想产物产量降低。为实现反应系统的优化,需要建立一个能够准确模拟、预测反应系统的模型。介绍了一种确定可行反应网络的代数分析建模方法,从原子层面出发探究复杂反应中所涉及的物质之间的关系,基于原子矩阵的转换寻找所有可行的反应步骤,建立可行的反应网络。通过Aspen Plus建立反应模型,模拟分析选择最适合的复杂反应系统的模型。分析结果与模型指导下的实验相结合,可达到对复杂反应系统进行优化设计、模拟预测乃至控制反应进行方向的目的。根据该建模方法对煤汽化反应系统进行了优化。     

复杂反应的代数分析建模方法

反应器的设计通常只能以实验室实验数据或者经验规则作为标准,特别是对于复杂的化学反应。由于缺少一个合适的模型进行模拟、预测,很难确定该反应系统的最优条件,导致生产成本增高或者理想产物产量降低。为实现反应系统的优化,需要建立一个能够准确模拟、预测反应系统的模型。介绍了一种确定可行反应网络的代数分析建模方法,从原子层面出发探究复杂反应中所涉及的物质之间的关系,基于原子矩阵的转换寻找所有可行的反应步骤,建立可行的反应网络。通过Aspen Plus建立反应模型,模拟分析选择最适合的复杂反应系统的模型。分析结果与模型指导下的实验相结合,可达到对复杂反应系统进行优化设计、模拟预测乃至控制反应进行方向的目的。根据该建模方法对煤汽化反应系统进行了优化。     

基于废料最少的反应—分离综合新策略

环境污染关系着人类的生存与发展，如何使化工生产过程产生的废料量少，甚至达到零排放，反应－分离系统综合起着十分重要的作用。文中综述分析了反应－分离系统综合的研究进展，提出了以废料最少为目标的反应－分离系统综合的新策略。指出了该领域的进一步发展趋势。     

基于废料最少的反应-分离系统综合新策略

环境污染关系着人类的生存与发展,如何使化工生产过程产生的废料最少,甚至达到零排放,反应-分离系统综合起着十分重要的作用。文中综述分析了反应-分离系统综合的研究进展,提出了以废料最少为目标的反应-分离系统综合新策略,指出了该领域的进一步发展趋势。     

复合助熔剂对BaMgAl10O17∶Eu2+蓝色荧光粉晶体结构、颗粒形貌及发光性能的影响

采用先烧结后还原的高温固相法制备了BaMgAl10O17∶Eu2+ (BAM)蓝色荧光粉,研究了H3BO3+BaF2、H3 BO3+AlF3、BaF2+AlF33种不同组合的复合助熔剂对BAM蓝色荧光粉的物相纯度、颗粒形貌及发光性能的影响.结果表明:以H3BO3+BaF2为复合助熔剂的蓝粉与其它2种复合助熔剂制备的样品...     

浅谈瓮福磷肥厂氟化铝装置的干燥脱水工艺

对公司福磷肥厂氟化铝装置中美国雷森公司ＡＬＣＯＡ锻炼工艺进行了剖析和探讨，同时简介了目前国内引进的几种氟化铝生产煅烧工艺。     

镁、钐和锆对AlF_3催化剂的乙炔气相氢氟化反应性能的影响

研究了Mg、Sm和Zr助剂对AlF_3催化剂的乙炔气相氢氟化合成氟乙烯反应性能的影响。通过XRD、NH_3-TPD和拉曼光谱对催化剂进行了表征。结果表明,添加Zr既能保持C_2H_2的高转化率,提高氟乙烯选择性,同时能降低积炭选择性;加入Mg或Sm助剂,均使C_2H_2转化率下降,Mg大幅度降低积炭选择性,Sm提高了氟乙烯选择性。助剂的加入,改变了催化剂表面酸性位的数量和性能,是影响催化剂性能的主要因素。     

铝电解质体系初晶温度、密度和电导率

采用先进的实验技术测定了Na3AlF6-AlF3-Al2O3-CaF2-LiF-NaCl系电解质的初晶温度、密度和电导率. 首先提供了测量的实验数据,接着基于实验数据给出了该体系的初晶温度、密度和电导率的计算公式,并与以前的经验公式作对比,最后从理论上分析了AlF3, Al2O3, LiF和NaCl对电解质物理化学性质的影响. 实验表明,LiF和NaCl能够有效地降低铝电解质的初晶温度并能提高电导率,是十分优良的添加剂,两者配合使用效果良好. 本工作旨在探索新型低温铝电解质组成,为铝电解工业选择适宜的电解质成分提供科学的理论依据.     

氟硅酸钠改产氟化铝的探讨

概述了我国磷肥副产氟盐的研究应用情况,介绍了南化集团研究院关于副产氟化铝的研究工作,对氟硅酸钠改产氟化铝的改造工作、工艺参数和成本效益进行了归纳、分析,认为对于那些氟硅酸钠销售渠道不畅的磷肥厂来说,改产氟化铝是一条可行的路子。     

氟锆酸盐玻璃的混碱效应

４８Ｚｒｆ４－２４ＢａＦ２－８ＡｌＦ３－２０ＲＦ（ＲＦ＝ＬｉＦ－ＮａＦ和ＮａＦ－ＫＦ）玻璃中引入不同比例的碱金属离子。利用ＤＴＡ研究玻璃的成玻性，并测定玻璃的化学稳定性和折射率。讨论了各理化性能的混碱效应。结果表明，混碱氟锆酸盐玻璃的成玻性和化学稳定性均优于单碱玻璃。当ＲＦ为ＬｉＦ－ＮａＦ且ＬｉＦ：ＮａＦ为１：３时有最佳的成玻能力，ＬｉＦ：ＮａＦ为１：１时玻璃有最好的化学稳定性。     

对美国AIF3流化床煅烧冷却器密封结构改进的建议

国内大型湿法磷酸装置设计的副产氟硅酸几乎多用于生产AlF3,介绍美国铝业公司开发的Alcoa流程生产AlF3技术中的流化床烯烧冷却器,指出其密封结构的不足之处,提出在原结构基础上改用压缩空气进行高温密封的新结构,改造费用很少,通过论证认为可大大提高该AlF3装置长期运行的可靠性。     

TeO2-AlF3氟碲酸盐玻璃的性质和结构

制备了不同氟化物含量的（1-x）TeO2-AlF3（x=10％,20％,30％,按摩尔计）透明氟碲酸盐玻璃。利用差热分析和Raman光谱对玻璃的性质和结构进行研究。结果显示：当x达到30％时,氟化铝以Al-F多面体的形式进入玻璃网络结构。随着氟化物含量增加,玻璃在中红外区的透过率提高,玻璃结构单元从[Te（O,F）4]三方双锥向[Te（O,F）3]三方锥转变。Raman光谱显示：1个宽的强峰出现在750～840cm^-1,表明玻璃中Te-O键长介于0．185-0．196nm之间。     

不同原料体系对无压烧结合成Ti3SiC2的影响及其腐蚀行为

通过液相磁力搅拌混合原料粉末,压片后无压烧结合成了三元Ti3SiC2,研究不同原料配比Ti/Si/C,Ti/SiC/C/和TiC/Si/Ti对合成Ti3SiC2的影响,同时为了比较,在相同条件下加入少量Al或Sn,研究其对Ti3SiC2的合成过程及最终产物的影响,并探讨Ti3SiC2的合成机理.结果表明:3Ti/1.2Si/2C/0.1Al在1400 ℃无压烧结合成了较高纯度的Ti3SiC2,Al粉的加入可以降低混合粉末的起始反应温度,有利于三元层状化合物Ti3SiC2的合成和纯度的提高,其合成机制为,在铝粉形成的熔池中,经形核钛和硅反应生成钛硅金属间化合物,钛与石墨反应生成碳化钛,随后扩散,长大,随着温度的升高,反应生成三元层状Ti3SiC2.而以TiC或SiC为Ti或Si源制备的Ti3SiC2含杂质较多,不适用于无压烧结合成Ti3SiC2.合成的Ti3SiC2在HF溶液中经200 ℃溶剂热反应后,产物主要为两种不同晶型的SiC和AlF3立方体,且随着反应时间的延长,AlF3的含量增加,结晶更完善.     

Effect of Chloride on the Structure of Fluoroaluminate Glasses Studied by XPS

The effect of chlorine on the structure of AlF₃/YF₃-based fluoride glasses was studied by XPS. The changes in the bonding state of cations with increase of chlorine content were all investigated by measuring the composition-depend- dent changes in the relative concentration and binding energy of related cations. It was proposed that the chlorine replaces the bridging fluorine by which the [AlF _n ] and [YF _m ] polyhedra are connected and result in the formation of [AlF _n-u Cl _u ] and [YF _m-v Cl _v ] polyhedra. In the low BaCl₂ content region (<6 mol%), as many chlorine as possible attack [A1FJ and [YF _m ] polyhedra, and with the increase of chlorine content, they replace more fluorines in [YF _m ] polyhedra, while the number of chlorines in [AIF_n-uCl_u] polyhedra remains a low constant value. In the high BaCl₂ content region (>6 mol %), the chlorines replace more fluorines in the already formed [AlF_n-uCl_u] polyhedra and do not attack other [AlF] polyhedra, while the composition of [YF_m-vCl_v] polyhedra does not change.