丙酮缩氨基硫脲的合成

介绍氨基硫尿路线（ＡＴＳＣ）合成丙酮缩氨基硫脲（ＡＴＳＣ）的反应原理和合成方法；硫氰酸肼路线合成ＡＴＳＣ的反应原理和常压、减压法的合成。重点阐述了减压法的流程和操作过程。指出了硫脲路线和硫氰酸肼路线各自的特点。     

水杨醛缩氨基硫脲荧光光度法测定微量汞

合成了荧光试剂水杨醛缩氨基硫脲(SHTA),该试剂与汞离子能形成配合物,从而使该试剂在λex／em为385nm／485nm时产生荧光熄灭。利用此配合反应建立了汞的分析方法,汞质量浓度在0．100μg／L范围内与△/F成线性关系,检测限为0．022μg／L,测得的相对标准偏差为1．9％,考察了20余种共存组分的干扰情况。该方法成功地应用于测定污水和污泥中痕量的汞。     

吡哆醛缩氨基硫脲荧光光度法测定微量汞

合成了荧光试剂吡哆醛缩氨基硫脲,该试剂与汞离子能形成配合物,从而使该试剂在激发波长λex和发射波长λem分别为380nm、485 nm时产生荧光熄灭.利用此配合反应建立了汞的分析方法,汞量在0～100 μg/L范围内与ΔIF成线性关系,检测限为0.011 μg/L,测得的相对标准偏差为1.35%,考察了20余种共存组分的干扰情况.该方法被成功地应用于测定污水与污泥中痕量的汞.     

乙醛酸化学镀铜工艺

研究了以乙醛酸为还原剂的化学镀铜工艺、镀层结构和形貌。其镀液组成和操作条件为:28.0 g/L CuSO4.5H2O,44.0 g/L EDTA-2Na,10.0 mg/Lα,α’-联吡啶,10.0 mg/L亚铁氰化钾,9.2 g/L乙醛酸,pH为11.5～12.5,θ为40～50℃。实验结果表明,化学镀铜溶液较稳定;镀液温度和硫酸铜质量浓度提高,铜沉积速率增大;较高的镀液温度下,化学镀铜反应的活化能较低,镀液稳定性下降;镀液pH在11.5～12.5可获得较好的铜镀层;随乙醛酸和络合剂质量浓度提高,铜沉积速率变化不大,但过量的乙醛酸导致镀液的稳定性降低;铜镀层为面心立方混晶结构,呈光亮的粉红色块状形貌,有较高的韧性。     

苯甲醛缩氨基硫脲类化合物的无溶剂合成

以苯甲醛和2-羟基苯甲醛与N4-苯基氨基硫脲为原料,浓盐酸做催化剂,室温条件下,在无溶剂条件下进行反应合成了2个缩氨基硫脲类化合物.产品经元素分析、红外光谱与核磁共振氢谱表征,确定为目标化合物.结果表明,无溶剂条件下的反应在2h内产率达到90％,是合成该类化合物高产、低耗、绿色、环保的好方法.     

苯甲醛缩氨基硫脲类化合物的无溶剂合成

以液体苯甲醛和N4-苯基氨基硫脲为原料,浓盐酸作催化剂,室温条件下,在无溶剂条件下合成了4个苯甲醛缩氨基硫脲类化合物。产品经元素分析、红外光谱与核磁共振氢谱表征,确定为目标化合物。结果表明,无溶剂条件下的反应在2 h内产率达到90%,是合成该类化合物高产、低耗、绿色、环保的好方法。     

安息香缩氨基硫脲及其配合物的合成,表征和生物活性研究

合成了安息香缩氨基硫脲及其与Ｃｕ（Ⅱ），Ｍｎ（Ⅱ），Ｚｎ（Ⅱ），Ｎｉ（Ⅱ），Ｃｏ（Ⅱ）的配合物，通过元素分析，摩尔电导率，磁化率，紫外光谱和红外光谱等进行了表征。测定了配体及配合物的生物活性。实验发现，配体无抗菌活性，形成配合物后具有抗菌活性。     

缩氨基硫脲类化合物的无溶剂合成

以一系列液体醛（酮）和氨基硫脲为原料,浓盐酸做催化剂,室温条件下,在无溶荆条件下进行反应合成了6个缩氨基硫脲类化合物。产品经元素分析、红外光谱与核磁共振氢谱表征,确定为目标化合物。结果表明,无溶剂条件下的反应在2h内产率达到90％左右。是合成该类化合物高产、低耗、绿色、环保     

Ni-Cu合金镀液中镍铜的分光光度法分析

在pH=8.0的NH3-NH4Cl缓冲溶液中,4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚作为显色剂,利用吸收比K1、K2恒定的特点,同时测定镍-铜合金镀液中的镍和铜。实验表明,在本测定条件下,镀液中镍、铜的吸光度加和性良好,镍的吸收比K1=0.941,线性方程为A=0.982c+0.034,线性范围为0.12～0.80 mg/L;铜的吸收比K2=0.953,线性方程为A=0.739c-0.023,线性范围为0.12～1.20mg/L;相对标准偏差为:镍1.1%,铜2.5%,加标回收率分别为:镍96.01%～103.5%,铜93.8%～103.2%。     

盐酸催化苯甲醛缩氨基硫脲类化合物的合成反应研究

以一系列苯甲醛和N4-苯基氨基硫脲为原料,浓盐酸做催化剂,在室温条件下,进行反应合成了8个苯甲醛缩氨基硫脲类化合物,结果表明,浓盐酸催化下的反应能够在1 h内完成,并且产率在90%左右,是合成该类化合物的高效催化剂。     

新型磺化二醛及其缩氨基硫脲的合成

合成了１,４－二（２’－甲酰－４’磺酸钠）苯基－１,４－二氧杂西烷及其缩氨基硫脲化合物１,４－二（２’－甲酰缩氨基硫脲－４’－磺酸钠）苯基－１,４－二氧杂丁烷,通过元素分析、红外光谱、紫外－可见光谱和核磁共振谱对二者结构进行了表征。     

新型噻吩基二醛及其缩氨基硫脲的合成

所合成的２，５－二（２－甲酰苯氧甲基）噻吩２及其缩氨基硫脲化合物２，５－二［（２’－甲酰缩氨硫脲基）苯氧甲基］噻吩３尚未见文献报道。对二者进行了元素分析、红外光谱、氢核磁共振谱、质谱及紫外－可见光谱表征。     

分光光度法测定合金中铜和铁的研究

本文以4,7—二苯基—1,10菲罗啉为显色剂。在PH 3.4—5.6的乙酸—乙酸钠介质中,用双波长分光光度法同时测定了铜和铁,采用的波长组合为,测定铜时为460—530nm,测定铁时为530—400nm。服从比耳定律的范围铁、铜均为0—30μg/25m l,并成功的应用于测定铝合金中的铜和铁。     

盐酸催化缩氨基硫脲类化合物的合成反应研究

以一系列醛(酮)和氨基硫脲为原料,浓盐酸作催化剂,在室温条件下进行反应,合成了6个缩氨基硫脲类化合物,产品经元素分析、IR及1H NMR表征确定为目标化合物。将盐酸催化条件下的反应(Method A)与不使用催化剂条件下进行的反应(Method B)进行比较,结果表明,浓盐酸催化下的反应能够在1 h内完成,产品产率提高10%以上,达到90%,所以浓盐酸是合成该类化合物的高效催化剂。     

芳醛缩氨基硫脲类化合物的无溶剂合成反应研究

以一系列芳醛和N4-苯基氨基硫脲为原料,浓盐酸做催化剂,室温条件下,在无溶剂条件下进行反应合成了5个苯甲醛缩氨基硫脲类化合物,结果表明,无溶剂条件下的反应能够在2h内完成,并且产率在90%左右,是合成该类化合物高产、低耗、绿色、环保的好方法。     

盐酸催化芳醛缩氨基硫脲类化合物的合成反应研究

以一系列芳醛和N4-苯基氨基硫脲为原料,浓盐酸做催化剂,在室温条件下,进行反应合成了5个芳醛缩氨基硫脲类化合物,结果表明,浓盐酸催化下的反应能够在1 h内完成,并且产率在90%左右,是合成该类化合物的高效催化剂。     

茴香醛苯基缩氨基硫脲金属配合物的合成

用无水乙醇作溶剂,将茴香醛与４－苯基氨基硫脲进行缩合反应,得到茴香醛苯基缩氨基硫脲配体,该配体分别与ｄ－过渡金属乙酸盐反应,得到三种相应的配合物Ｍｌ２ｈｒｈＯ。并利用ＩＲ,ＵＶ,ＮＭＲ元素分析对其组成与结构及其波谱性质进行了讨论。     

缩氨基硫脲分子钳的干法合成研究

以间(对)苯二甲醛、取代氨基硫脲为原料,在室温下,用无溶剂干法研磨的方法合成了一系列钳形缩氨基硫脲受体。该反应在微波辐射条件下只需要5-10 min就可高产率的得到目标化合物,而在室温条件下研磨反应3-5 h也可高产率的得到目标产物,表明无溶剂干法合成是制备此类化合物方便、高产、绿色环保的好方法。     

乙酰丙酮缩邻氨基苯酚光度法测定微量铜

乙酰丙酮缩邻氨基苯酚光度法测定微量铜刘春元，唐丽素，王丹萍，曹晨忠（湘潭师范学院化学系湘潭４１１１００）乙酰丙酮缩邻氨基苯酚是我们设计合成的一种新的席夫碱三齿配体（Ｈ２ａｃａｃ－ｏ－ａｐ，以下简写为Ｈ２Ｌ），它的化学结构式为：其合成方法见文献［１］。...