脂肪醇聚氧乙烯(3)醚低温浑浊原因的探讨

通过在AEO3中添加不同加成数的AEO进行低温浑浊试验，并分析比较AEO3低温分层后的上清液与下层浑浊物中AEO的分布，发现EO加成数在5以上的AEO是导致AEO3低温浑浊的原因之一。在AEO3及其上清液中分别添加不同质量分数的脂肪醇、水以及醋酸钠进行低温浑浊试验，发现脂肪醇、水分和醋酸钠不是造成AEO3低温浑浊的原因，但会使AEO3在低温下容易冻结。     

分子蒸馏制备窄分布脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO3）的研究

采用刮膜式分子蒸馏装置制备了窄分布脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO3),考察了蒸馏温度、压力以及蒸馏次数对AEO3中EO分布情况的影响。气相色谱分析(归一化法)结果表明:一次蒸馏温度在110℃～130℃、蒸馏压力100 Pa～150 Pa时,所得产物AEO3-Ⅰ中主组分AEO3的质量分数由原料AEO3的15.3%提高至31.1%,游离醇的质量分数由20.9%降至2%左右;于150℃、40 Pa二次蒸馏后,目标产品AEO3-Ⅱ中主组分AEO3的质量分数提高至33.8%,游离醇质量分数为3.2%。     

柴油微乳化技术研究

考察了不同种类的醇、阳离子表面活性剂与非离子表面活性剂以及非离子表面活性剂与非离子表面活性剂不同配比对形成柴油微乳液水增溶量的影响。结果表明：正戊醇为最佳助剂，碳链太长、太短或带支链均不易于形成微乳液；复配体系D0821／AEO3要比D1221／AEO3增溶效果好，与TX-4／AEO3和D0821／TX-4／AEO3体系进行对比，确定D0821／TX-4／AEO3为最佳复配体系，不仅增溶的水量多，成本也大大减少。在m(D0821)：m(TX-4)：m(AEO3)为15：14：21时，最大增溶水的质量分数将近29％，总表面活性剂质量分数6％多，正戊醇质量分数3％多。     

脂肪醇聚氧乙烯醚的厌氧与好氧生物降解性

以脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)为目标污染物，在等同条件下做厌氧消化污泥和好氧活性污泥对其生物降解性能的对比实验，得出了同一系列AEO分子中聚氧乙烯基与整个分子的降解难易程度的关系。表明：①污泥会对AEO分子产生吸附一脱附作用而出现假降解率，克服假降解率的干扰是准确测定AEO生物降解性的关键因素；②厌氧和好氧条件下，AEO均可降解，但厌氧降解要稍优于好氧降解；③AEO中聚氧乙烯基的单元数(n)是影响其生物降解的重要因素，相同碳链的直链烷基，生物降解率随n的增加而明显降低。     

汽油微乳液拟三元相图及电导率研究

以阳离子表面活性剂D0821和非离子表面活性剂AEO3的复配体系为研究对象，系统研究了D0821／AEO3-汽油-正丁醇-水体系一系列拟三元相图，并采用电导率法确定了微乳液结构。结果表明，表面活性剂D0821与AEO3不同复配配比对拟三元相图影响很大，随着阳离子表面活性剂D0821比例逐渐增加，液晶的面积按小一大一小的顺序变化；在D0821比例较大时，结构由W／O型微乳液→双连续→双折射→O/W型微乳液，随着表面活性剂含量降低，有大面积的乳液区出现；电导率的变化与相变化存在一致性。     

一种乙醇柴油的微乳化性能研究

针对乙醇与柴油互溶性差的特点,采用添加表面活性剂脂肪醇聚氧乙烯醚（AEO3）和助溶剂正戊醇的方法,改变乙醇柴油的微乳化性能。并通过实验考察了它们的最佳复配比,通过乙醇、柴油、稳定剂体系的拟三元相图,考察了温度对其稳定性的影响。最后对乙醇柴油的主要物性进行了测定。通过一系列实验得知,醇类可以作为乙醇柴油混合燃料的助溶剂,正戊醇的助溶效果相对较好;随着温度的降低,乙醇柴油的微乳化液会逐渐变浑浊,最终会分离;乙醇、助溶剂和表面活性剂的加入会降低乙醇柴油的闪点;表面活性剂AEO3作为乳化剂,在醇类稳定剂助溶下（例如AEO3：正戊醇=1：4）制成的乙醇柴油微乳液,稳定时间可达二个月以上。     

脂肪酸甲酯乙氧基化物在洗衣粉中的应用

对脂肪酸甲酯乙氧基化物(MEE)在洗衣粉体系中等量代替AEO9进行了应用研究，在洗衣粉前、后配料工艺中加入不同量的MEE或AEO9情况下，综合考察了熔点、黏度、洗衣粉去污性能。CMEE-8、AEO9熔点分别为25℃、21℃，黏度完全相同，后配料工艺制备的洗衣粉去污力基本相当；前配料工艺中CMEE-8与AEO9在质量分数为1．5％、3％、6％、10％时所配洗衣粉料浆黏度的比值分别为1／3．2、1／4．8、1／5．1、1／1．8，洗衣粉去污力基本相当。研究结果表明：CMEE-8无论在前配料、后配料中均可以代替AEO9。     

高效液相色谱法分析醇醚糖苷化后的混合物

对脂肪醇聚氧乙烯(3)醚(AEO3)进行糖苷化,用反相高效液相色谱法对糖苷化后的混合物进行了检测分析。确定了色谱条件:C18Diamonsil,5μm,4.6×250mm色谱柱,乙氰∶N,N 二甲基甲酰胺=1∶4(体积比)为流动相,示差折光检测器。结合用化学法测得的未反应葡萄糖、生成的二糖多糖的质量百分含量,可计算出AEO3糖苷化后混合物中的糖苷化物的质量百分含量。该方法的相对标准偏差小于5%。     

玻璃纤维浸润剂用脂肪醇聚氧乙烯醚

探讨用于石蜡型浸润剂的脂肪醇聚氧乙烯醚(AEO)对高硅氧玻璃纤维纱质量的影响。测定不同厂家AEO的浊点，分别配制石蜡型浸润剂，监测浸润剂的配制过程，测定浸润剂乳液粒径、稳定性、离心率。不同浊点的AEO配制石蜡型浸润剂生产了高硅氧玻璃纤维原丝并测试物理性能，再对高硅氧玻璃纤维摇挂基纱进行酸热处理，重点关注酸处理后纱线外观、表面残留物质量分数及热烧结后纱线的物理化学性质，确定适用于高硅氧玻璃纤维石蜡型浸润剂用AEO的技术指标要求为浊点85～90℃、亲水亲油平衡值(HLB)12～13。     

汽油微乳化技术研究

考察不同醇，表面活性剂与助剂不同配比，阳离子表面活性剂与非离子表面活性剂复配对形成单相微乳汽油的影响，并进行粒径测量和流变研究，结果表明，正丁醇为最佳助剂，D0821与正丁醇在最佳配比下增溶水量最多，复配体系AEO－3／D0821比AEO－3／1831增溶效果好，此微乳液为塑性流体，粒径在60nm-100nm之间。     

木材加工用单组分室温湿气固化异氰酸酯树脂的研制

详细研究了NOC/OH 摩尔比、聚氧化乙烯二醇分子量、聚氧化乙烯二醇含量、溶剂种类和树脂固体含量等主要因素对木材加工用单组分室温湿气固化异氰酸酯树脂胶性能的影响,最后优化出固化速度快、胶接效果优良、性能达到结构胶粘剂要求的单组分室温湿气固化异氰酸酯树脂胶粘剂的合成工艺。     

Study on ozone treatment of water-soluble polymers. II. Utilization of ozonized polyethylene glycol by bacteria

A bacterium capable of utilizing polyethylene glycol of low molecular weight (less than 300) was isolated from soil and identified as Pseudomonas aeruginosa by biologic characteristics (named P. aeruginosa PEG-K). The effect of ozone degradation on the utilization of polyethylene glycol of high molecular weight by the bacterium was studied on the basis of the measurement of oxygen uptake by Warburg manometer and of bacterial growth. The polyethylene glycol, which can never be utilized at all because of high molecular weight, became utilizable by the bacterium as a result of ozonization, while the formaldehyde produced by the ozonization inhibited the utilization of the ozonized polyethylene glycol by the same bacterium. However, such inhibition disappeared by treating the aldehyde with hydrogen peroxide. From the results of gas chromatography and measurement of chemical oxygen demand, P. aeruginosa PEG-K was found to utilize ethylene glycol, diethylene glycol, and triethylene glycol, which were produced by the ozonization.     

等离子接枝处理对高分子量聚乙烯纤维浸润性的影响

超高分子量聚乙烯纤维（UHMWPE纤维）经过苯乙烯和甲基丙烯酸低温等离子接枝处理后，通过观察悬挂在纤维上的乙二醇的液滴的形态，可计算纤维和液体表面的接触角；接触角的变小，说明纤维的浸润性能得到明显的改善。     

HDPE 5000S在共混挤出板材中的应用

对不同装置生产的高密度聚乙烯5000S的分子链结构、基础物性、旋转流变性能及加工流变性能等进行了对比分析。结果表明:由于5000S-3的相对分子质量较高,支化度较小,导致其储能模量及熔体拉伸强度较大,5000S-3与线型低密度聚乙烯7042共混挤出的板材没有出现破洞;5000S-3的高相对分子质量(大于10×10^5)部分含量较5000S-2低,低相对分子质量(小于1×10^4)部分含量较5000S-1高,且其相对分子质量分布较宽,所以加工性能最好,提高温度可改善原料在加工过程中的不稳定流动现象。     

Graft copolymerization of polyethylene glycol methacrylate onto polyethylene film and its blood compatibility

In an attempt to produce surfaces that show low levels of adsorption of protein and adhesion of platelets, different molecular weights of polyethylene glycol methacrylate (PEG‐MA) were grafted onto polyethylene film by a preirradiation grafting process. The extent of grafting was found to be dependent on the storage condition of the irradiated polyethylene film, the preirradiated dose, reaction time and temperature, molecular weight of PEG‐MA, and the type of solvent. The grafting yield was found to decrease rapidly with storage time for irradiated polyethylene film stored at room temperature. On the other hand, the grafting yield in the irradiated polyethylene stored at −130°C remained nearly constant up to 20 days after irradiation. The grafting yield decreased with an increased PEG‐MA molecular weight. Human plasma protein was adsorbed onto control and PEG‐MA‐grafted polyethylene film surfaces, and the relative adsorbed amount of proteins on the surfaces was evaluated by electron spectroscopy for chemical analysis. The adsorbed protein and platelet adhesion on the polyethylene film surface decreased rapidly with the grafting yield. © 1999 John Wiley & Sons, Inc. J Appl Polym Sci 71: 631–641, 1999     

PEG组分分子质量对多组分共聚酯结晶性能及流变性能的影响

对不同PEG分子质量改性聚酯的结晶性能进行了研究 ,结果表明柔性链段PEG进入大分子主链后 ,降低了形成折叠链时所需克服的能垒 ,从而有利于结晶速度的提高。流变试验的结果表明 ,由于PEG组分的加入 ,流动性能变好 ,且随PEG分子质量的增加 ,ECDP更易于流动     

水溶性聚氨酯热熔胶的合成

以聚乙二醇(PEG)和甲苯二异氰酸酯(TDI)为原料,合成水溶性聚氨酯热熔胶,考察了PEG脱水、PEG分子量、原料配比等因素的影响。结果表明,低分子量和高分子量的PEG相混合时产品性能较好,最适宜的合成条件是聚乙二醇(8000)与聚乙二醇(600)混合脱水后与TDI反应,摩尔比1∶1∶2.28,反应温度110~115℃,产品为黄色固体。     

甲氧基聚氧化乙烯甲基丙烯酸酯的合成

利用甲基丙烯酸、聚乙二醇单甲醚直接酯化合成甲氧基聚氧化乙烯甲基丙烯酸酯,采用预处理的方法制备了甲基丙烯酸高效阻聚剂,同时研究了相对分子质量、反应温度、反应时间对酯化反应的影响规律。结果表明：预处理制备的TN酚醌混合阻聚剂对甲基丙烯酸具有良好阻聚效果,掺量为0.75％时,120 ℃反应20 h无明显聚合;140 ℃时,聚乙二醇单甲醚开始分解,—OH被氧化,产生了C=O;120 ℃时TN催化剂与MPEG混合物能够稳定存在,基本无副反应发生,该体系酯化率可达到99％;MPEG相对分子质量影响反应速度,酯化反应1～4 h酯化率随相对分子质量的增加而降低;当反应4 h时,转化率已达80％。之后反应速度减慢,酯化率随MPEG相对分子质量的变化较小。     

聚醚酯型抗静电整理剂的研究

以对苯二甲酸二甲酯(DMT)、乙二醇(EG)和聚乙二醇(PEG)为原料合成涤纶用聚醚酯型抗静电 整理剂(PEE)。对影响PEE合成的主要因素,如PEG相对分子质量、原料配比、温度、时间及真空度等进行 了研究。结果表明,PEE合成工艺的最佳条件为:PEG相对分子质量为6000,原料配比PEG／DMT(摩尔比) 约为1:50,温度约为260℃,时间约为1h,真空度为100～300 Pa。合成的PEE对涤纶织物具有良好的抗静 电效果。