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应用高效液相体积排阻色谱法检测生物蛋白质纯度时,常常出现一“干扰峰”,严重地困扰了样品纯度的检测和判定。实验中发现,外源注射流动相本身时,在相同的保留体积处也出现此吸收峰。证明“干扰峰”非样品蛋白组分所致。经流动相组分的对比研究,证明EDTA对“干扰峰”的出现起主要作用。 相似文献
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HPLC手性流动相拆分法在分离药物对映体中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
高效液相色谱是拆分手性药物的重要手段。简要介绍了不同的手性流动相添加剂及其拆分机理,综述了2000年以来高效液相色谱手性流动相拆分法在分离药物对映体中的应用。 相似文献
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建立了2-羟基喹恶啉的高效液相色谱分析方法,流动相:pH=5,甲醇+水(V/V)=30+70,在UV-280nm下用外标法进行测定,方法精度为0.25,变异系数为0.25%,回收率在99.6%-100.9%之间。 相似文献
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本文通过比较几种甲醇废液的常用处理方法,探讨一种适合于实验室处理甲醇废液的方法。呼吁科研工作者重视实验室带来的相关环境问题。 相似文献
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优化了甲醇-水流动相HPLC测定银杏萜内酯的方法,建立了线性回归方程,并与药典正丙醇-四氢呋喃-水流动相方法进行比较。在此基础上,用两种方法对银杏叶、银杏外种皮、白果以及银杏叶提取物(EGB)样品中的萜内酯含量进行了对照分析。结果表明,甲醇-水梯度洗脱基线噪音小,柱效高,分离时间短。优化的洗脱条件为:甲醇-水为流动相,0~2 min,0~20%甲醇; 2~32 min,20%~60%甲醇,建立的方法在50~2 000 mg/L的浓度范围内具有良好的线性关系,检出限为0. 05~0. 09μg,不同浓度水平的加标回收率为92. 4%~101. 6%,相对标准偏差(RSD)值为2. 7%~5. 1%。两种方法测定银杏萜内酯没有明显差别,其中测定银杏叶中白果内酯、银杏内酯C、银杏内酯A、银杏内酯B的相对误差分别为0. 86、4. 2、1. 7、3. 9。 相似文献
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目的:建立利用RP-HPLC同时测定金龙胆草中2种二萜类成分:19-羟基-苦蒿素及苦蒿素含量的方法。方法:采用RP-HPLC,色谱柱COSMOSIL Packed Column 5C18-MS-Ⅱ(4.6×250mm ODS,5μm),流动相甲醇-水(55:45),流速1.0m L/min,柱温30℃,检测波长210nm,进样量5μL。结论:该方法精密度及重复性良好,灵敏度高,操作简单。 相似文献
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介绍了用Turbo—PROLOG说明性语言写成的金属胶接接头工艺设计专家系统。本系统对钢、铝及其合金、铜及其合金、不锈钢、钛及其合金、铸铁等同种或异种金属胶接接头的工艺设计,胶粘剂选择、胶接工艺参数的确定均可自动完成. 相似文献
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