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相似文献
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1.
Ti对Ml(NiCoMnTi)5合金相结构和充放电循环性能的影响   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了微量Ti在Ml(NiCoMnTi)5合金中的作用.结果表明,在铸态条件下,Ti几乎全部以TiNi3第二相的形式在晶界析出,退火处理后TiNi3相消失,但SEM和EDS表明Ti取代了AB5型化合物中A侧的稀土Ml,而不是B侧的Ni.Ti在A侧的取代量以5%为宜,此时合金在铸态和退火态的放电容量都在310 mA@h/g以上.进一步提高取代量虽然会改善循环稳定性,但大大降低了放电容量.  相似文献   

2.
Ml(Ni4.55-xCOxMn0.4Ti0.05)合金的相结构与电化学性能   总被引:10,自引:0,他引:10  
对Ml(Ni4.55-xCoxMn0.4Ti0.05)合金(x=0.0~0.8)的相结构、气态吸放氢特性及电化学性能进行一系统的研究。结果表明,在x≤0.3的组成范围内。合金保持单一的LaNi5相:当x〉0.3时,合金中析出多种第二相,且第二相总量随Co含量的增加而增多。随合金Co含量的增加,晶胞体积增大,吸放氢平台下降,滞后减小,但;定氢容量降低,在X≤0.3的组成范围内,合 Co含量增大提高了  相似文献   

3.
冷却速度对Ml(NiCoMnTi)_5贮氢合金电化学性能的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
对不同冷却速度下制成的具有同一成分的贮氢合金做了电化学充放电循环实验,比较了它们的容量、电化学循环稳定性及放电电压性能高的冷却速度导致放电容量特别是大电流放电容量较大幅度下降,活化困难,放电电压也有所降低,但改善了合金的循环稳定性及放电电压平台特性.  相似文献   

4.
Zr替代稀土对RE(NiCoMnTi)5贮氢合金相结构和性能的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
研究了Zr部分替代稀土RE对RE(NiCoMnTi)5合金的相结构及电化学性能的影响。结果表明:在0〈x≤0.3)的组成范围内,RE1-x(NiCoMnTi)5合金中均出现ZrNi5相,且其含量随Zr替代量x的增加而增多;LaNi5主相的晶胞体积随x的增加而增大,而ZrNi5相的晶胞体积则逐渐减小。因ZrNi5第二相的形成,RE1-xZRx(NiCoMnTi)5合金保护作用,减轻了充放电循环过程中  相似文献   

5.
镁掺杂对贮氢电极合金Ml(NiCoMnTi)5电化学性能的影响   总被引:3,自引:3,他引:3  
采用在Ml(NiCoMnTi)5合金中添加不同量镁的方法,系统地研究了镁掺杂量对贮氢电极合金Ml(NiCoMnTi)5电化学性能的影响。结果表明,当镁掺杂量从0.003%增加至0.263%时,合金的最大放电容量逐渐升高,但当镁掺杂量进一步增加时,合金的最大放电容量又逐渐降低;增加镁掺杂量可以改善合金的活化性能,而且随着镁掺杂量的增加合金的高倍率放电性能也有不同程度的提高,但合金的24h荷电保持能力却大幅度下降;此外,增加镁掺杂量会明显恶化合金的充放电循环稳定性。  相似文献   

6.
Zr替代稀土对RE(NiCoMnTi)_5贮氢合金相结构和性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了Zr部分替代稀土RE对RE(NiCoMnTi)。合金的相结构及电化学性能的影响.结果表明,在0<x≤0.3的组成范围内. RE1-xZrx(NiICoMnTi)5合金中均出现 ZrNi。相,且其含量随 Zr替代量。的增加而增多; LaNi。主相的晶胞体积随。的增加而增大,而zrm。相的晶胞体积则逐渐减小因ZrNi5第二相的形成,RE1-xZrx(NiCoMnTi)。合金的最大放电容量随 Zr替代量x的增加而降低. ZrNis相以连续网状沿 LaNi5主相的晶界分布,对贮氢合金晶粒起了微包覆的保护作用,减轻了充放电循环过程中合金的粉化和氧化,从而显著提高了合金的循环稳定性.  相似文献   

7.
粉末粒度对贮氢合金Ml(NiCoMnTi)5电化学性能的影响   总被引:7,自引:3,他引:4  
系统地研究了粉末粒度对贮氢合金Ml(NiCoMnTi)5电化学性能的影响。结果表明,在200μm-〈38.5μm的粒度范围内,合金粉超细,其放电容量就越高,高倍率放电性能就越好,循环稳定性就越佳;将两种不同粒度的合金粉混合使用时,两种合金粉的粒径相差较大,其放电容量越高,且当粗细粉质量比为7:3时,放电容量达到最高。  相似文献   

8.
掺杂Fe对贮氢合金Ml(Ni—Co—Mn—Ti)5电化学性能的影响   总被引:5,自引:3,他引:5  
针对混合稀土金属中含有不定量的Fe杂质及贮氢电极合金在熔炼过程中容易混入Fe杂质的特点,采用在Ml(Ni-Co-Mn-Ti)5合金中入为地添加不同量Fe的方法,系统地研究了Fe掺 对贮氢电极合金Ml(Ni-Co-Mn-Ti)5电化学性能的影响。  相似文献   

9.
气体雾化贮氢电极合金Ml(Ni,Co,Mn,Ti)5的活化性能   总被引:22,自引:0,他引:22  
研究了感应熔炼后随炉冷却和经不同处理的气体雾化贮氢电极合金Ml(Ni,Co,Mn,Ti)5的电化学活化特性。结果表明,氢化前后合金内能的变化是影响活化性能的原因,因表面覆盖氧化膜或任何其它原因所引起的附加内能越大,或氢化时氢原子进入四面体或八面体间隙位置所引起应变能越大,活化越困难。  相似文献   

10.
王春生  雷永泉 《金属学报》1995,31(10):B440-B444
由于相变滞后,TiNi合金可以在同组成同温度下呈现不同的相结构。本文研究了不同相结构对其电化学性能的影响,发现奥氏体和马氏体相结构的吸放氢电化学热力学性能差别不大,但前者的动力学性能更优越,同时还用电阻法测试了TiNi中固溶氢量和对相变点Ms的影响。  相似文献   

11.
冷却速度时Ml(NiCoMoTi)5贮氢合金电化学性能的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
对不同冷却速度下制成的具有同一成分的贮氢合金做了电化学充放电循环实验,比较了它们的容量、电化学循环稳定性及放电电压性能。高的冷却速度导致放电容量的特别是大电流放电容量较大幅度下降,活化困难,放电电压也有所降低,但改善了合金的循环稳定性及放电电压平台特性。  相似文献   

12.
INFLUENCEOFFeDOPINGONELECTROCHEMICALPROPERTIESOFMl(Ni,Co,Mn,Ti)5HYDROGENSTORAGEALLOY①ChenLixinandLeiYongquanDepartmentofMater...  相似文献   

13.
1INTRODUCTIONNickelmetalhydride(Ni/MH)bateriesemployingahydrogenstoragealoyasthenegativematerialhaveatractedmuchatentionbe?..  相似文献   

14.
研究了熔体旋淬和常规熔铸Ml(NiCoMnAl) 5贮氢合金的微结构和电化学行为。SEM和XRD分析表明 ,熔体旋淬合金由细小的柱状晶组成 ,它们的晶体结构与铸态一样 ,都为CaCu5型六方晶体结构。电化学测试表明 ,旋淬态合金电极初始容量较高 (>2 10mA·h/ g) ,经 1~ 2次循环就可达到最大放电容量。旋淬速度为 10m/s的合金电极的放电容量 (2 94mA·h/g)稍高于铸态合金电极的容量 ,所有旋淬态合金电极充放电循环稳定性皆优于铸态合金。在 6 0 0mA/ g电流质量密度下 ,旋淬速度为 10m/s的合金电极具有较好的高倍率充放电能力 ,但随着循环次数的增加 ,其容量稳定性稍次于旋淬速度为 2 5m/s和 40m/s的合金电极。  相似文献   

15.
研究了Cr部分替代Mn对Ti-Zr-V-Mn-Ni贮氢合金相结合,显微组织及电化学性能的影响。结果表明,随着Cr的加入,合金电极的循环稳定性得到明显改善,但电极放电容量有所下降,XRD及EDS分析表明,合金主要由六方结构的C14Laves母相和立方结构的TiNi型第二相构成,Cr替代后,合金中出现了立方结构的V-Cr固溶相,金相显微组织显示,铸态和退火态合金均由连续的C14Laves相基体以及TiNi型树枝晶第二相组成。  相似文献   

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