高效液相色谱法测定邻氨基苯磺酸

本文介绍了用反相高效液相色谱法定量分析邻氨基苯磺酸的方法，本法操作简便快速，结果准确，重现性好。该法的变异系数不大于０．６４％，其回收率为９９．８％－１０１．９％。     

反相高效液相色谱法测定邻氨基苯酚

应用0．02mol／LKH：PO4水溶液／乙腈为流动相,在Kmmasil 100-5C18色谱柱上,以苯酚为内标物,建立了邻氨基苯酚的反相高效液相色谱分析方法,方法的相对标准偏差＜0．2％。邻氨基苯酚进样量在0．25-12．4μg范围内呈良好的线性关系(r=0．9999)。     

高效液相色谱法分析间氨基苯磺酸

用反相高效液相色谱法对催化加氢制备间氨基苯磺酸进行含量分析.以水:甲醇=2:1,四乙基溴化铵2g/L为流动相,采用luna C18色谱柱(5μm,150mm×4.6 mm),紫外检测波长254 nm,流速0.5 mL/分钟.方法快速准确、灵敏度高、重现性好、测定结果可靠.     

高效液相色谱法测定2,4-二氨基苯磺酸钠的纯度

本文采用高效液相色谱测定2,4-二氨基苯磺酸钠的纯度。对试样溶剂、分析条件进行了选择。在优化条件下,标准偏差SD为0.03,变异系数RSD为0.03%。     

高效液相色谱法检测间氨基苯磺酸和间硝基苯磺酸钠

采用高效液相色谱法同时测定间硝基苯磺酸钠和间氨基苯磺酸。考察了流动相比例、流动相pH等影响因素,并对选定的色谱条件进行了方法学的验证。结果表明:使用Waters Atlantis C18色谱柱(4.6 mm×150 mm,5.0μm),流动相为磷酸二氢钾溶液:甲醇=9∶1,其中磷酸二氢钾溶液浓度为20 mmol/L,pH为3.5,检测波长220 nm,流速为1 mL/min,柱温为25℃能达到分离效果,此方法的精密度、线性和回收率均达到要求。该方法分析快速准确、灵敏度高、重现性好。     

高效液相色谱法测定防晒类化妆品中邻甲氨基苯甲酸甲酯

建立了一种高效液相色谱法测定防晒类化妆品中邻甲氨基苯甲酸甲酯含量的方法。样品经提取、超声、过滤后,采用Welch Xtimate^?C₁₈色谱柱分离,高效液相色谱-二极管阵列检测器进行定性、定量分析。在本实验条件下,邻甲氨基苯甲酸甲酯能与防晒类化妆品中常见的22种防晒剂进行分离,其质量浓度与峰面积之间呈良好的线性关系(r=0.999 6),检出限为0.009%,定量限为0.029%,在高、中、低三种质量浓度的添加回收率实验中,回收率在99.33%～111.5%之间,RSD在0.3%～3.0%之间。该方法专属性强、准确度高,适用于防晒类化妆中邻甲氨基苯甲酸甲酯含量的测定。     

高效液相色谱法测定亚氨基二乙腈

利用高效液相色谱,采用外标法测定样品中的亚氨基二乙腈的含量,紫外检测波长为210nm,色谱柱为美国奥泰C185μm反相柱。用甲醇-水(体积比为10∶500,pH=5.5)为流动相,对样品进行分析,其线性相关系数为0.9994,标准偏差为0.04,回收率为98.5%～101.5%。     

高效液相色谱法测定α—氨基蒽醌

α—氨基蒽醒是染料的重要中间体。目前α—氨基蒽醌的测定方法是层析法,该法测定比较繁,本文采用高效波相色谱法,方法简单,重现性好。     

高效液相色谱法测定邻氯对硝基苯胺

1 前言邻氯对硝基苯胺是染料和颜料的中间体如用于制取分散红—B、银朱贝等的生产,也用于医药中间体,如制取血防—67糊剂。邻氯对硝基苯胺的测定一般用滴定法,但由于等当点颜色变化不明显,重复性差,误差大。本文采用高效液相色     

邻氨基苯磺酸前景乐观

邻氨基苯磺酸是红色活性染料的中间体及重要的有机合成原料,主要用于合成活性艳红X-B、红HE-7B等染料。目前国内仅有3家生产,总生产能力为600t/a。1990年生产300t,1991年约400t。     

邻氨基苯磺酸的合成

报告了以水为反应介质合成邻氨基苯磺酸的生产工艺。     

亚氨基二乙腈的高效液相色谱法测定

建立了利用高效液相色谱分析亚氨基二乙腈的方法。色谱条件为:Agilent TC-C18(2)色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以水-乙腈缓冲溶液(体积比80∶20,pH=5.5)为流动相,流速为1.0mL.min-1,紫外检测器波长为205nm,色谱柱温度为35℃。结果表明,在该色谱条件下亚氨基二乙腈及其聚合物亚甲基二亚氨基二乙腈得到了较好的分离,亚氨基二乙腈的浓度在0.64～9.60g·L-1范围内与峰面积呈良好的线性关系,相关系数为0.99907,精密度RSD为0.37%,回收率为99.35%～101.61%。该方法比传统的酸碱滴定法更准确、可靠。     

邻氨基苯磺酸的合成

报告了以水为反应介质合成邻氨基苯磺酸的生产工艺。     

高效液相色谱法测定化妆品中邻苯基苯酚的含量

建立了一种快速简便地测定化妆品中邻苯基苯酚的高效液相色谱法。实验以乙腈-水（v/v,65∶35）为流动相,流速1.0mL/min,检测波长245nm,进样体积5μL,检测化妆品中的邻苯基苯酚,结果显示邻苯基苯酚的保留时间为6min左右,线性范围5～100mg/L,化妆品样品中的最低检出限为0.01%,平均回收率为86.7%～99.9%,精密度（RSD）为0.9%～1.39%。该方法样品处理快速简便,分析方法准确可靠,适用于对各类化妆水、护肤膏和护肤霜中的邻苯基苯酚含量进行监控。     

高效液相色谱法测定对甲苯磺酸中邻甲苯磺酸含量

建立了高效液相色谱测定对甲苯磺酸中邻甲苯磺酸含量的方法,采用Hedera ODS-2液相色谱柱分离,紫外检测器检测.在选定的色谱条件下,对甲苯磺酸与邻甲苯磺酸能得到有效分离,并能获得较好的检测效果.分析结果表明,邻甲苯磺酸的质量浓度在0～75.16 mg/L范围内线性关系良好,其线性相关系数为0.9996;加标回收率为...     

邻—氨基苯磺酸的试制

一、前言邻—氨基苯磺酸是非常重要的染料中间体。它作为重氮组份可合成多种类型的艳红色活性染料,国内已生产的有活性艳红X—B,活性艳红K—2BP,活性艳红M—2B,其中仅活性艳红K—2BP全国年产量达1000     

合成邻氨基苯磺酸的新工艺

本文研究了一种邻氨基苯磺酸的新的合成方法。该法具有生产工艺稳定，消耗低，产品质量好，三废少等优点。     

邻氨基苯磺酸合成工艺改进

以邻硝基氯苯为原料，通过硫代、氯化、水解和加氢还原等反应合成了邻氨基苯磺酸，总收率为７２％。加入ＯＰ－１０改进了硫化反应；催化加氢有利于保护环境减少污染。     

邻氨基苯磺酸的合成研究

研究了一种以亚硫酸氢钠为磺化剂 ,电化学还原合成邻氨基苯磺酸的新工艺。     

邻氨基苯磺酸生产装置技术改造

通过改进生产工艺与设备,提高了装置生产能力和产品质量指标,达到了降本增效的目的。