1,3,3-三硝基氮杂环丁烷与固体推进剂常用安定剂的相容性研究

利用高压DSC研究了1,3,3-三硝基氮杂环丁烷(TNAZ)与固体推进剂常用安定剂Ⅱ号中定剂(C2)、2-硝基二苯胺(2-NDPA)、二苯胺(DPA)、间苯二酚(Res)等的相容性.结果表明,TNAZ与C2、2-NDPA、DPA、Res等安定剂均不相容.     

密封性对GATo-3推进剂贮存安全影响

采用热加速老化实验,在55,65,75℃密封与半密封条件下对GATo-3推进剂进行寿命加速,获取不同贮存条件下不同贮存寿命的试验样品.利用气相色谱(GC)和微热量计研究了密封性对GATo推进剂贮存安全性影响.结果表明:由于安定剂间苯二酚(Res)升华、H+的催化和密封压力的作用不同,密封性对该推进剂贮存安全的影响规律不...     

基于近红外技术的火药安定期评价新方法

为解决现存火药安定性评价方法安全性差、操作繁琐、耗时等问题,提出一种火药安定期评价新方法。采用热加速老化方法获取不同安定剂含量的实验试样,开展火药老化的动力学方程研究。借助近红外技术与化学计量学方法建立了安定剂含量的近红外定量模型,经过对模型的分析和优化得到安定剂含量的最佳定量模型。实例应用结果表明:该模型的决定系数R²为0.999 6,预 测最大误差低于0.04%,证明了该模型具有高度可行性,可实现火药安定期的无损、快速、实时评估。     

双安定剂发射药化学安定性及安定剂作用机理

采用热老化加速寿命实验和气相色谱法对同时含有二苯胺和二号中定剂两种安定剂成份的单樟-11A-8/1发射药在不同温度(75、85、90和95℃)下的化学安定性和安定剂作用机理进行了研究。结果表明,通过贝瑟洛特方程科学预测出发射药在常温(30℃)下的安全贮存寿命高达42年,在发射药储存前期,二苯胺首先对发射药的化学安定性起主要作用,待其耗尽后,中定剂则发挥主要作用。双安定剂的存在使得单樟-11A-8/1发射药的化学安定性明显优于其他普通单、双基药。     

气相色谱法测定钝感发射药中聚酯含量

建立了一种气相色谱测定钝感发射药中聚酯含量的分析方法.选用浓度为250 g·L-1的氢氧化钾溶液对聚酯进行降解处理,降解产物经色谱柱分离后,取一聚酯特征峰作为代表进行定量.聚酯含量在3～6 g·L-1时,峰面积与含量呈良好线性,相关系数为0.996,平均回收率为100.2%,相对标准偏差为1.51%.该方法重复性好,回...     

NMR测定某新型液体推进剂组分研究

采用1HNMR、13CNMR方法确定了某新型液体推进剂的组分为:有机含能氧化剂、安定剂和钝感剂,并采用气相色谱与红外联用法进行了验证;根据各化合物的核载量,采用参比物反丁烯二酸对其中组分进行定量分析,精密度结果与高效液相色谱测试结果相当。NMR法定量分析的试验相对标准偏差和平均回收率分别为:有机含能氧化剂0.21%,99.9%;安定剂0.32%,99.9%;钝感剂0.11%,99.7%。     

高性能黏合剂中间体纤维素甘油醚取代度的测定

150 ℃酸性条件下HI与纤维素甘油醚(GEC)反应生成碘代异丙烷,采用色谱-质谱联用(GC-MS)确定产物的色谱峰归属,并推测了反应机理.在合适条件下通过测定产物中碘代异丙烷含量的色谱,计算出GEC样品中二羟丙氧基的含量及摩尔取代度(MS)值.结果表明,三种GEC样品的MS分别为0.37、0.42和0.53,RSD小于0.2%,回收率大于96%.与化学滴定法及元素分析法(EA)对比,气相色谱法(GC)测定摩尔取代度重现性好、准确度高,可作为GEC和其他羟烷基纤维素醚的MS的测定方法.     

黑索今在CMDB推进剂药柱内分布规律的气相色谱研究

采用气相色谱法测定了无烟改性双基推进剂药柱在贮存过程中径向黑索今含量的分布，从而初步了解其扩散规律。     

高能发射药有效安定剂消耗反应动力学研究

对不同温度(95℃、85℃、75℃和65℃)下分别老化不同时间的高能硝铵发射药、太根发射药和硝基胍发射药进行了有效安定剂含量的跟踪测试。通过数据分析获得了有效安定剂消耗反应的动力学参数Ea、lnA和最可几机理函数g(α)。结果表明,g(α)=-ln(1-α)能够较好地描述高能发射药中安定剂的消耗反应,回归相关系数大于0.98,置信度大于95%。高能发射药中有效安定剂消耗反应的活化能在110~160 kJ.mol-1之间,高能硝胺发射药安定剂反应的活化能高于太根发射药,硝基胍发射药介于两者之间。     

环境应力对改性双基推进剂安定剂含量的影响

介绍了热加速寿命试验和安定剂含量测试试验的主要仪器、试验方法、操作条件,并以此为基础,研究和归纳了环境应力中温度和压力对改性双基推进剂安定剂（ReS,C2）含量的影响．     

气相色谱-质谱法分析火箭煤油组成的再研究及火箭煤油蒸汽的组成分析

在已有研究的基础上,采用气相色谱-质谱法对火箭煤油的组成进行再研究.在优选的分析条件下,火箭煤油共检测出171个峰,对其中的141种化合物进行了鉴别;火箭煤油蒸汽共检测出79个峰,对其中的57种化合物进行了鉴别,采用峰面积归一化法确定各组分的相对含量.结果表明,鉴定出的组分占火箭煤油总量的87.69%,占火箭煤油蒸汽总...     

烟花火药中六氯代苯含量的GC-MS快速测定

提出了烟花火药中六氯代苯含量的快速测量方法,样品采用丙酮提取,提取液浓缩后用气相色谱-质谱-选择监测离子模式(GC-MS-SIM)测定,外标法定量.当添加浓度在0.025～10 mg/kg范围内时,回收率在82.9%～105.3%,相对标准偏差(RSD)为2.5%～8.4%,测定低限是0.025mg/kg.采用保留时间和选择监视离子丰度比对阳性样品进行确证.     

甲基紫试验方法检验推进剂改铝铅安定性的可行性

采用甲基紫试验和化学分析法得出了双基推进剂改铝铅在90℃、85℃的老化时间、未老化试样的标准甲基紫变色时间、至爆时间,以及推进剂改铝铅中安定剂含量在85℃下老化时间的变化。结果表明,甲基紫变色时间未随试样老化时间发生规律变化,试样安定剂含量低于临界点而甲基紫变色时间依然大于40min,试样连续加热5h未至爆。因此,不能将甲基紫变色时间和至爆时间作为评价双基推进剂改铝铅安全贮存寿命的判据。     

气相色谱-质谱法分析火箭煤油的组成

采用气相色谱-质谱法分析了火箭煤油的组成.在选用的分析条件下,共检测出1 59个峰,鉴定了其中的1 31个峰,鉴定出的组分占火箭煤油总量的80.37%.分析发现,火箭煤油中有约一半是双环环烷烃,其次是单环环烷烃和异构烷烃,正构烷烃、含氧化合物、烯烃、三环环烷烃和芳烃含量较少.双环环烷烃以烷基萘烷、烷基螺[5.5]十一烷...     

四种典型安定剂对硝化棉热安定性能的影响

采用差热分析、差示扫描量热、绝热加速量热等热分析技术研究了四种典型安定剂(二苯胺、N,N'-二甲基-N,N'-二苯脲、3-甲基-1,1-二苯基脲和N-甲基-4-硝基苯胺)对硝化棉热分解行为的影响,获得了不同情况下硝化棉试样的热分解参数.非等温量热法计算结果表明,添加四种典型安定剂后硝化棉的热爆炸临界温度分别提高了0.06,0.82,1.00和1.56 K;绝热加速量热实验显示,安定剂对硝化棉绝热分解初期的温升速率和初始压力影响有限,但使硝化棉的最高温升速率分别降低了0.39,0.64,0.70和0.65 K·min-1;通过中断回扫实验探究了热历史对硝化棉试样热分解行为的影响.结果表明,四种安定剂热安定性效果明显,虽然硝化棉热分解初期受安定剂的影响较小,但随着热分解反应的进行,硝化棉热分解产物引起的剧烈自催化分解可以通过与安定剂进行快速反应而得到缓解,并降低热历史对硝化棉热分解反应的影响.对比可知,N-甲基-4-硝基苯胺对硝化棉自催化分解的抑制作用最为明显.     

DAATO_(3.5)与CMDB推进剂组分的相互作用及相容性

采用差示扫描量热法(DSC)和真空安定性实验(VST),对N-氧化3'3-偶氮双(6-氨基-1,2,4,5-四嗪)(DAATO_(3.5))与复合改性双基(CMDB)推进剂常用单组分之间的相互作用和相容性进行了研究。采用70℃推进剂固化实验,考察了DAATO_(3.5)与CMDB推进剂药浆多组分混合体系的相容性。DSC研究结果表明,DAATO_(3.5)与硝化棉(NC)、硝化甘油(NG)、奥克托今(HMX)、3,4-二硝基呋咱基氧化呋咱(DNTF)、铝粉(Al)、吉纳(DINA)、炭黑(C.B)和1,3-二甲基-1,3-二苯基脲(C2)之间没有明显的相互作用,相容性较好。DAATO_(3.5)与黑索今(RDX)和六硝基六氮杂异戊兹烷(CL-20)存在较为明显的相互作用;与间苯二酚(Res)之间存在强烈的相互作用,Res对DAATO_(3.5)的峰温没有影响但会显著改变DAATO_(3.5)的分解峰型;高氯酸铵(AP)对DAATO_(3.5)的分解峰温没有明显的影响;DAATO_(3.5)可使AP的起始分解温度从310℃降至275℃,并使AP的低温分解峰和高温分解峰合并成一个分解单峰,分解峰温较AP的高温分解峰温下降52.9℃。VST实验结果表明,DAATO_(3.5)与AP相容,与RDX属于中等反应,与Res不相容。推进剂固化实验结果表明,DAATO_(3.5)与CMDB推进剂多组分混合体系在70℃实际工艺条件下可以安全固化,形成的含DAATO_(3.5)的CMDB推进剂均匀致密,表明DAATO_(3.5)可应用于CMDB推进剂中。     

用于膏状推进剂基质的多乙烯多胺二硝酰胺酸盐的合成及性能测试

采用两种技术途径,分别合成了多乙烯多胺端二硝酰胺酸盐和多乙烯多胺饱和二硝酰胺酸盐,通过红外光谱、元素分析以及二硝酰胺酸根离子含量测定等分析方法确定了这两类多乙烯多胺二硝酰胺酸盐的结构,并研究了这些含能有机胺盐的密度、感度、DSC等理化性能.     

DMMP高压冲击破坏实验研究

利用炸药爆轰产生的冲击波对O,O-二甲基甲基膦酸酯（DMMP）进行冲击加载,并采用气相色谱法对不同压力冲击后样品的分解率定量分析,以及用气相色谱-质谱联机系统（GC-MS）对受冲击样品的组分结构进行分析。结果表明,DMMP样品在高压冲击下产生了一定程度的分解,在12．24～22．41 GPa范围内随压力的增大DMMP含量由93．81％下降到了84．77％。     

GAP推进剂粘接体系组分迁移动力学研究

为研究组分在缩水甘油叠氮聚醚(GAP)推进剂/端羟基聚丁二烯(HT PB)衬层/三元乙丙(EPDM)绝热层粘接体系中的迁移,采用高效液相色谱(HPLC)测定了经过50,60℃和70℃加速老化后体系中的主要迁移组分,计算了迁移组分的表观扩散活化能和扩散系数。结果表明,老化过程中硝酸酯增塑剂硝化甘油(NG)、1,2,4-丁三醇三硝酸酯(BTTN)发生迁移,两者的表观扩散活化能均在43~121 kJ·mol~(-1),扩散系数在10~(-1)9~10~(-1)6m~2·s~(-1)内。体系中胺类安定剂1(AD1)、胺类安定剂2(AD2)的迁移发生在固化过程,老化过程中主要以消耗为主;GAP推进剂的力学性能与推进剂中AD1的含量有关,AD1含量低于40%时,试件力学性能急剧下降。     

基于转速分析的装甲车辆发动机失缸判别方法

为了分析发动机失缸时转速的变化,研究了发动机瞬时转速信号的测取方法,在某型装甲车辆上采用断缸法模拟了失缸故障,测取了发动机正常工作、燃烧不良及失缸工况下的瞬时转速信号.对原始转速脉中信号进行了“0-1”转换,以消除外界噪声干扰.对转速进行了频谱分析,分析了发动机失缸时转速的不规则变化.对转速进行了复杂度分析,提取了K[...