Na_2O—SiO_2玻璃体系中桥氧和非桥氧的ESCA测定

用ESCA测定了Na_2O含量为38、34、30、28(mol％)的三组Na_2O—SiO_2玻璃系列样品中的桥氧(O~b)和非桥氧(O~(nb))的O_(is)线间的化学位移及其相对含量。三组样品采用三种不同的方法制理其分析表面。实验表明,制备好玻璃的新鲜表面,防止外来氧的干扰,是该项测定的关键,Ar~+离子溅射不失为一种有效的制备方法;手套箱中,在N_2气氛中作人工断裂得到的新鲜断面,与超高真空(UHV)断裂台断裂的断面相比,具有几乎完全相同的分析效果。测定结果还表明,玻璃中的O~b和O~(nb)的O_(is)线能量间的化学位移是1.8～2.0eV,O~b在高结合能端,这与金子泰成和Bruckner的结果一致;其定量结果与人工配制含量吻合。     

氧离子导体La2Mo2O9氧离子扩散行为的理论研究

采用基于过渡态理论的NEB方法。系统研究了钼酸镧氧离子导体中氧离子的扩散行为．通过对6种典型的扩散通道研究,发现氧离子扩散是一种多离子间协同的集体运动行为．完全占位的O（1）与部分占位的O（2）、O（3）一样参与扩散,结果显示3种扩散通道可能与高温相的高导电有关,其中的激活能为1．05eV和1．24ev的2种扩散通道可能与2个内耗弛豫峰有关：即一种是o（2）的扩散占主导地位同时辅助于O（1）短程距离的扩散;另一种是O（3）的扩散占主导地位,同时伴随着O（1）、O（2）的较长距离的扩散．     

氧离子导体 La2Mo2O9氧离子扩散行为的理论研究

采用基于过渡态理论的 NEB 方法,系统研究了钼酸镧氧离子导体中氧离子的扩散行为. 通过对六种典型的扩散通道研究,发现氧离子扩散是一种多离子间协同的集体运动行为. 完全占位的 O(1)与部分占位的 O(2)、O(3)一样参与扩散,结果显示三种扩散通道可能与高温相的高导电有关,其中的激活能为 1.05 eV 和 1.24 eV 的两种扩散通道可能与两个内耗弛豫峰有关：即一种是 O(2)的扩散占主导地位同时辅助于 O(1)短程距离的扩散;另一种是 O(3)的扩散占主导地位,同时伴随着 O(1)、O(2)的较长距离的扩散.     

2-苯氧乙胺盐酸盐的合成

以乙醇胺为起始原料,经氯代制备2-氯乙胺,与苯酚缩合合成2-苯氧乙胺,再与盐酸成盐的新路线,总收率为75%;同时,对于以苯酚和环乙胺为原料制备2-苯氧乙胺的合成中的反应溶剂、投料方式、后处理等工艺条件进行改进,使得产率从原来的46.5%提高到57%;新路线以及工艺改进,能较好满足工业化生产的需要.     

无碱玻璃中B_2O_3的波动对微量铁价态的影响

无碱玻璃中Ｂ２Ｏ３极易挥发而引起成分波动，通过对玻璃的结构分析，研究了Ｂ２Ｏ３含量变化对玻璃中微量铁的价态的影响。     

正电子湮没技术在ZrO_2氧敏传感材料研究中的应用

本文通过正电子湮没寿命谱分析了ZrO_2材料电导率σ与稳定剂含量的关系,研究表明材料中的“有效空位量”是决定σ的关键因素,解释了σ随稳定剂含量的变化规律     

增氧灌溉培养条件下土壤N2 O及CO2 排放规律研究

增氧灌溉可改善灌溉导致的根系缺氧胁迫,促进作物提质增产,同时也会影响土壤温室气体的排放。为明确增氧灌溉下土壤N_2O与CO_2的排放特征,设置灌水量(非充分和充分灌溉)和增氧量(对照溶氧值5 mg/L和增氧溶氧值40 mg/L)2因素2水平试验,在恒温培养条件下,研究灌水量和增氧量对土壤深层N_2O与CO_2浓度及排放通量的影响;此外,为了研究土壤温室气体排放通量与土层中温室气体浓度之间的关系以及主导温室气体增温潜势的气体种类,对温室气体排放通量与土层中温室气体浓度及增温潜势进行相关性分析。结果表明:①土壤N_2O与CO_2的排放量依赖于土壤深层N_2O与CO_2的浓度;②N_2O排放通量与土壤在5 cm与10 cm埋深的N_2O浓度均呈极显著的正相关关系(P0.01),CO_2排放通量与土壤在10 cm埋深的CO_2浓度呈显著的正相关关系(P0.05);③温室气体综合增温潜势与N_2O排放呈极显著的正相关关系(P0.01),与CO_2排放关系不显著(P0.05);④增氧和充分灌溉处理增加了土壤N_2O与CO_2的排放通量、排放峰值及累计排放量;⑤增氧、充分灌溉处理下,5 cm和10 cm埋深处N_2O与CO_2的浓度较高;⑥增氧充分灌溉提高了温室气体的综合增温潜势。     

干氧SiO2的氢氟酸缓冲腐蚀研究

根据对掺三氯乙烯(TCE)干氧氧化的SiO2在不同配比氢氟酸缓冲腐蚀液(BHF)中的腐蚀特性的研究结果表明, 在HF wt%保持不变的条件下,腐蚀速率先随着NH4F wt%的增大而上升;NH4F大于15wt%～20wt%以后,腐蚀速率反而随之降低.值得注意的是,干氧SiO2同湿氧SiO2相比,在1wt% HF条件下,前者的腐蚀速率要比后者高,直到HF酸浓度大于3wt%时,前者的腐蚀速率才低于后者,这一现象可用NH 4 阻挡模型结合TCE在SiO2中引入浅电子陷阱的方式得到解释.     

负载纳米TiO2催化光降解有机农药对氧磷

研究了废弃的ITO玻璃上负载纳米TiO2催化光降解水溶液中的对氧磷（paraoxon)的效率及其主要影响因素。实验结果表明，用5.0ml异丙醇氧钛制作的负载纳米TiO2的ITO玻璃，在循环流动体系中，在溶液pH值为10时，用25－瓦的中压汞灯照射0.001M对氧磷溶液15分钟，对氧磷的降解率可达87．5％。     

负载纳米TiO2催化光降解有机农药对氧磷

研究了废弃的ITO玻璃上负载纳米TiO_2催化光降解水溶液中的对氧成(paraoxon)的效率及其主要影响因素。实验结果表明,用5.0ml异丙酸氢钛制作的负载纳米TiO_2的ITO玻璃,在循环流动体系中,在溶液pH值为10时,用25—瓦的中压汞灯照射0.001M对氧磷溶液15分钟,对氧磷的降解率可达87.5％。     

氧与活性氧

讨论了活性氧的产生与化学活性。氧及活性氧会对机体造成伤害，活性氧中极其有害的是。ＯＨ、ＯＨ２和Ｏ２＾１Δｇ等。但生物进化赋予有机活体一系列清除活性氧、免受其害的机制，如化学抗氧化系统、酶抗氧化系统、损伤修复功能、细胞免疫系统、细胞色素防御系统等。正是机体内活性氧的产生与清除速率间的平衡，活性氧引起的损伤与修复速率之间的平衡使活体得以维持生机，对人们关于一些疾病与活性氧关系的认识作了扼要介绍。     

CO2气中微量氧的色谱分析

本文对ＣＯ２气中的微量氧的测定进行了研究。结果表明，采用Ｎｉ放射源电子捕获检测器可对ＣＯ２中微量氧进行气相色谱定量分析。     

Pt／TiO2氧敏元件工艺和氧敏机制的研究

此文主要阐述了通过热分解氯铂酸工艺对TiO_2元件进行第二次铂催化能大幅度提高氧敏特性,并使元件呈现许多新特点。在总结实验的基础上,发展了肖特基势垒氧敏机制,较好地解释了实验现象。     

Ni2B(001)析氧反应性能的第一性原理

采用基于第一性原理计算方法探讨了Ni₂B(001)晶面的电子结构和析氧反应(OER)性能。研究发现：Ni₂B(001)有着优异的电导率和OER活性。同周期过渡金属掺杂可有效地调节Ni₂B(001)电子特性并提高其OER活性,Cr掺杂效果尤其明显。电荷密度和d带中心分析表明,掺杂原子M周围产生了更多的电子空穴,表面原子的d带中心更靠近费米能级,电子迁移率更高,OER催化活性更强。OER四电子反应过程中的第三步,即由中间体^*O至^*OOH的反应为电势决定步骤,当过电势为1.500 V时,OER反应自发进行。     

FY—2氧漂稳定剂工艺试验

本文对氧漂稳定剂的应用作了较系统的试验，研制了含有机磷酸盐的氧漂稳定剂，对合成和复配工艺及处方进行反复试验。在此基础上，筛选出ＦＹ－２氧漂稳定剂，经过一系列工艺测试，结果表明，本产品适用于一般氧漂工艺，漂白织物在白度，强力损伤、毛效、手感等方面都明显优于硅酸钠，且完全避免了硅垢。     

硫酸氧钛－水－乙二醇系溶胶浸涂制备TiO_2薄膜

用ＴｉＯＳＯ４·ｎＨ２Ｏ为原料，制成ＴｉＯＳＯ４－Ｈ２Ｏ－乙二醇系溶胶，然后浸涂制备ＴｉＯ２薄膜．研究了此ＴｉＯ２薄膜的形成过程、晶相组成和微观结构．６００℃热处理得到的ＴｉＯ２薄膜为锐钛矿相，底层小颗粒与玻璃基板具有良好的附着．     

低锅炉除氧

氧腐蚀严重的影响着锅炉的安全运行。为此本文通过对工业低压锅炉运行状况的分析批出了低压锅炉除氧的经济、可行方法；并模拟工业实际，测出了不同温度、流速下铁屑除氧器的除氧效率。由实验数据设计了能满足４台４吨锅炉运动的铁屑除氧器。