Na_2O—SiO_2玻璃体系中桥氧和非桥氧的ESCA测定

用ESCA测定了Na_2O含量为38、34、30、28(mol％)的三组Na_2O—SiO_2玻璃系列样品中的桥氧(O~b)和非桥氧(O~(nb))的O_(is)线间的化学位移及其相对含量。三组样品采用三种不同的方法制理其分析表面。实验表明,制备好玻璃的新鲜表面,防止外来氧的干扰,是该项测定的关键,Ar~+离子溅射不失为一种有效的制备方法;手套箱中,在N_2气氛中作人工断裂得到的新鲜断面,与超高真空(UHV)断裂台断裂的断面相比,具有几乎完全相同的分析效果。测定结果还表明,玻璃中的O~b和O~(nb)的O_(is)线能量间的化学位移是1.8～2.0eV,O~b在高结合能端,这与金子泰成和Bruckner的结果一致;其定量结果与人工配制含量吻合。     

Na2O—K2O—CaO—Al2O3—SiO2系统熔析乳浊釉的研究

采用正交试验法,对传统的Na2O-K2O-CaO-Al2O3-SiO2系统釉进行了较全面系统的研究,找到了影响该系统乳浊釉乳浊的主次因素,获得了性能良好的乳浊釉及其较优乳浊釉配方。借助XRD分析,研究了该系统乳浊釉的乳浊机理。     

热处理制度对Li2O—Al2O3—SiO2系统玻璃析晶及热膨胀系数的影响

采用传统熔融冷却法获得了以P2O5为成核剂的Li2O-Al2O3-SiO2系统基础玻璃，通过差热分析确定了使该玻璃微晶化的热处理条件，并获得了不同热处理温度下Li2O-Al2O3-SiO2系统低膨胀微晶玻璃；利用X射线衍射分析和扫描电子显微镜对晶化试样的物相和微观结构进行了研究，讨论了热处理制度对玻璃的析晶及热膨胀系数的影响，研究结果表明：以P2O5为成核剂，采用不同热处理制度能获得Li2-Al2O3-SiO2系统低膨胀微晶玻璃；在析晶初始温度下进行热处理，析出β-石英晶体，但晶体生长缓慢，结晶程度低；提高晶化温度，析出β-锂辉石晶体且晶体生长迅速。     

Li2O,La2O3含量对Li2O—La2O3—Ta2O5—SiO2系统玻璃析？…

电极玻璃的析晶性能是直接影响电极制作的重要因素,本文通过析晶实验,利用Ｘ射线衍射分析对Ｌｉ２Ｏ－Ｌａ２Ｏ３－Ｔａ２Ｏ５－ＳｉＯ２系统玻璃的析晶性能进行了研究,结果表明：引入适量的Ｌｉ２Ｏ、Ｌａ２Ｏ３能改善该系统玻璃的析晶性能。     

P2O5—PbO—Bi2O3系统两种不同类型玻璃的结构差异

通过传统熔体冷却方法考察了Ｐ２Ｏ５－ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３系统的玻璃形成，利用Ｘ射线衍射分析，红餐光谱和拉曼光谱考察了该系统两种不同类型玻璃的结构差异，结果表明，Ｐ２Ｏ５－ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３系统存在两个玻璃形成区；在低Ｐ２Ｏ５区（〈４６％，摩尔分数）形成的玻璃中，存在不含Ｐ＝Ｏ双键且Ａ１（σ１）被激活的「ＰＯ４」四面体；在高Ｐ２Ｏ５区（〉５０％，摩尔分数）形成的玻璃中存在聚磷酸盐型「ＰＯ４」阴离子团，     

Pbo—ZnO—B2O3低熔点焊接玻璃结晶性能的研究

本文采用X射线衍射、差热分析、电子探针能谱等分析方法对彩色显象管封接用PbO-ZnO-B_2O_3系统低熔焊料玻璃的结晶性能进行了研究,探讨了其在封接过程中所发生的再结晶现象的实质以及玻璃颗粒度、晶核剂用量等因素对结晶过程的影响,揭示了晶体生长速度随温度的变化关系,并求得了其晶体生长的活化能。     

尾矿和Na_2O对包钢稀选尾矿微晶玻璃的影响

利用熔融浇注法对包钢稀选尾矿微晶玻璃在生产过程中的流动性进行了研究,利用DSC,XRD,SEM等手段研究了尾矿和Na2O含量对微晶玻璃的析晶特性及其他物理性能的影响.结果表明,当其它成分不变时,随着尾矿含量的增加,流动性增强;当其它成分不变时,随着Na2O含量的增加,流动性增强;在本实验条件下,尾矿加入量较佳范围为40%~50%;Na2O较佳范围为3%~6%.     

辉钼精矿熔盐氧化工艺研究——Na2MoO4—Na2SO4体系

对辉钼精矿在Na2MoO4-Na2SO4体系的熔盐氧化过程进行了研究,探索了不同的工艺参数对钼的转化率和脱硫率的影响。研究结果表明,在熔盐组成Na2MoO4与Na2SO4质量比为3：1,配料比为1：10（质量比）,温度为700℃,鼓风速度为1.66m/s,鼓风时间为20min的条件下,脱硫率可达99％以上;得到的熔盐经水浸和碱浸后,钼以Na2MoO4形态进入溶液,钼的总浸出率可达95.5%以上;硫以SO2的形态进入气相,烟气中的SO2体积分数可达5.4%以上,可用于制酸;含钼渣和浸出液蒸发结晶得到的Na2SO4晶体可返回再用;熔盐氧化过程采用连续操作分批加料方式,可提高生产能力。     

Bi2O3-B2O3体系玻璃的形成结构与性能研究

采用熔融急冷法制备了Bi2O3 摩尔分数为25%～60%的Bi2O3 - B2O3 体系玻璃,对玻璃的形成能力、基本结构和性能进行了研究.X射线粉末衍射分析结果表明该体系的成玻性能较好,成玻范围较宽;FT-IR分析结果表明玻璃中含有[BO3]和[BO4]结构基团.利用差热分析（DTA）确定该体系玻璃的特征温度,以及特征温度随组成的变化;根据Brewster定律测量并计算了玻璃的折射率;根据阿基米德定律测试玻璃的密度和显微硬度,发现玻璃的显微硬度随着体系中Bi2O3含量的增加而减小,而密度随着体系中Bi2O3含量的增加而增加.     

水热条件下CaO—MgO—SiO2—H2O体系中反应物的竞争与产物的转化机制

本文研究了CaO-MgO-SiO2-H2O体系的水热反应特性,结果表明,在CaO-MgO-SiO2-H2O中,CaO优先与SiO2反应生成水化硅酸钙,MgO部分固溶于水化硅酸钙中,部分生成Mg(OH)2,部分与剩余的SiO2反应生成水化硅酸镁;MgO固溶时,可促进托勃莫来石向硬硅钙石转化,不固溶,则其转化温度提高。     

Na2SiO3对碱性硫脲溶液选择性溶金的影响

采用电化学方法研究Na2SiO3浓度对碱性硫脲浸金的影响和金及其常见伴生元素银、铜、镍、铁在含有Na2SiO3的碱性硫脲溶液中的电化学行为．研究结果表明：加入Na2SiO3在很大程度上提高了金的溶解电流，Na2SiO3的最佳浓度为0．15mol／L分析不同电势时lgJ与lgc(Na2SiO3)之间的关系可得：在电势为0．42V时，Na2SiO3对碱性硫脲溶液电化学溶金的促进作用最显著，含Na2SiO3的碱性硫脲溶液对金的溶解具有一定的选择性；在电势为0．58V时溶金效果最佳。金、银、镍和铁的阳极电流密度分别为2．49，1．22，1．03和0．09mA／cm^2；而同时加入Na2SiO3；和Na2SO3时碱性硫脲溶液选择性溶金的最佳电势负移至0.42V，对金的选择性溶解更为明显，金、银、铜、镍和铁的溶解电流密度依次为3．83，1．13，0．73，0．14和0．09mA／cm^2，金的溶解电流密度分别是银、铜、镍和铁的3．4，5．2，27．3和42．6倍．     

CsLaTa2O7/Na2Ta2O6异质结构的构建及光催化性能

利用层状结构CsLaTa2O7的亚稳特性,通过水热法在其表面原位合成烧绿石型Na2Ta2O6粒子,构建出CsLaTa2O7/Na2Ta2O6异质结构光催化剂。利用XRD、SEM、TEM、UV⁃Vis光谱和荧光光谱等测试手段,对CsLaTa2O7/Na2Ta2O6样品进行表征。结果表明,CsLaTa2O7/Na2Ta2O6异质结构可以有效地抑制光生电子和空穴的复合,并且在紫外光下光照10 min就能将亚甲基蓝染料完全降解,其紫外光下光催化性能明显高于单一相。     

V2O5/SiO2多孔玻璃检测SO2的机理研究

以导光多孔氧化硅玻璃为基片 ,采用溶胶 -凝胶法制得了 V2 O5/ Si O2 载敏 SO2 光化学传感器基体。讨论了载敏试剂浓度对载敏玻璃试样透光性的影响、载敏多孔玻璃的感敏特性及其工作机理。结果表明 ,载敏后的多孔玻璃对 SO2有较好的敏感性 ,载敏剂 V2 O5遇 SO2 后 ,4价钒在 4 90 nm处的特征透光率增加 ,5价钒在 5 90 nm处的特征透光率降低 ;一定的湿度和较高的温度有利于载敏多孔玻璃对 SO2 的检测