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1.
为了提高白蜡窄吉丁Agrilus planipennis的重要天敌——白蜡吉丁柄腹茧蜂Spathius agriliYang的繁育效率,本研究调查了不同温度(22,24,26,28,30和32℃)对该蜂生长发育及繁殖的影响。结果表明,在22~32℃范围内,白蜡吉丁柄腹茧蜂的卵、茧蛹及世代发育速率均随着温度的升高而加快,而幼虫的发育速率在26℃时最快。卵、幼虫、茧蛹和世代的发育起点温度分别为14.34,16.89,14.16和13.84℃,有效积温分别为24.59,61.16,166.27和276.80日.度。温度对白蜡吉丁柄腹茧蜂的寄生率、寄生成功率、产卵量、子代蜂数量和性比都有不同程度的影响。据此提出适于人工繁育白蜡吉丁柄腹茧蜂的温度范围为26~28℃。  相似文献   

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为了提高白蜡窄吉丁Agrilus planipennis的重要天敌——白蜡吉丁柄腹茧蜂Spathius agriliYang的繁育效率,本研究调查了不同温度(22,24,26,28,30和32℃)对该蜂生长发育及繁殖的影响。结果表明,在22~32℃范围内,白蜡吉丁柄腹茧蜂的卵、茧蛹及世代发育速率均随着温度的升高而加快,而幼虫的发育速率在26℃时最快。卵、幼虫、茧蛹和世代的发育起点温度分别为14.34,16.89,14.16和13.84℃,有效积温分别为24.59,61.16,166.27和276.80日.度。温度对白蜡吉丁柄腹茧蜂的寄生率、寄生成功率、产卵量、子代蜂数量和性比都有不同程度的影响。据此提出适于人工繁育白蜡吉丁柄腹茧蜂的温度范围为26~28℃。  相似文献   

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为了提高白蜡窄吉丁Agrilus planipennis的重要天敌——白蜡吉丁柄腹茧蜂Spathius agriliYang的繁育效率,本研究调查了不同温度(22,24,26,28,30和32℃)对该蜂生长发育及繁殖的影响。结果表明,在22~32℃范围内,白蜡吉丁柄腹茧蜂的卵、茧蛹及世代发育速率均随着温度的升高而加快,而幼虫的发育速率在26℃时最快。卵、幼虫、茧蛹和世代的发育起点温度分别为14.34,16.89,14.16和13.84℃,有效积温分别为24.59,61.16,166.27和276.80日.度。温度对白蜡吉丁柄腹茧蜂的寄生率、寄生成功率、产卵量、子代蜂数量和性比都有不同程度的影响。据此提出适于人工繁育白蜡吉丁柄腹茧蜂的温度范围为26~28℃。  相似文献   

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为了提高白蜡窄吉丁Agrilus planipennis的重要天敌——白蜡吉丁柄腹茧蜂Spathius agriliYang的繁育效率,本研究调查了不同温度(22,24,26,28,30和32℃)对该蜂生长发育及繁殖的影响。结果表明,在22~32℃范围内,白蜡吉丁柄腹茧蜂的卵、茧蛹及世代发育速率均随着温度的升高而加快,而幼虫的发育速率在26℃时最快。卵、幼虫、茧蛹和世代的发育起点温度分别为14.34,16.89,14.16和13.84℃,有效积温分别为24.59,61.16,166.27和276.80日.度。温度对白蜡吉丁柄腹茧蜂的寄生率、寄生成功率、产卵量、子代蜂数量和性比都有不同程度的影响。据此提出适于人工繁育白蜡吉丁柄腹茧蜂的温度范围为26~28℃。  相似文献   

5.
寄生蜂触角的扫描电镜样品制备技术   总被引:3,自引:0,他引:3  
寄生蜂一般体形都很小,产卵寄生于其他昆虫的卵、蛹或幼虫体内,其触角感觉器在寻找生境和寄生行为方面具有重要作用,国内外已有不少对各种寄生蜂触角感觉器超微结构的研究报道。我们近年来分别对蝶蛹金小蜂Pteromalus puparum L、野蚕黑卵蜂 Telenomus theophilae Wu et Chen、烟蚜茧蜂Aphidius gifuensis ashmead、菜蚜茧蜂 Diaeretiella rapae M’intosh 等数十种不同科、属的寄生蜂触角进行了扫描电镜观察,研究了触角感觉器的种类、分布、雌雄间差异及其功能。  相似文献   

6.
我们曾发现菜蛾盘绒茧蜂Cotesia vestalis和半闭弯尾姬蜂Diadegma semiclausum寄生严重阻碍小菜蛾Plutellaxylostella幼虫的精子发生。本研究着重比较2种蜂寄生对小菜蛾精巢生长和精子束形成的影响,以探明寄生因子对昆虫生殖调控的作用途径。采取过寄生和假寄生方法,对2种蜂各自寄生后的小菜蛾精巢生长体积,精子发生和形成过程中生精细胞、精子束的显微形态变化进行了比较。结果表明:茧蜂和姬蜂寄生均明显降低小菜蛾精子束的数量,严重阻碍了寄主幼虫的精子发生和精子形成。姬蜂寄生造成小菜蛾精巢畸形,而茧蜂则造成小菜蛾精子束畸形,且茧蜂对小菜蛾精巢生长的抑制程度明显强于姬蜂。过寄生造成寄主寄生性去势程度加剧,茧蜂和姬蜂过寄生后的小菜蛾精巢体积分别为0.005mm3和0.008mm3,仅为各自只寄生1次后精巢体积的33.1%和36.3%。假寄生后,发现只有寄生蜂母代物质存在的前提下,对小菜蛾精巢生长的抑制程度基本模拟了正常寄生时的状态,说明多分DNA病毒(polydnavirus,PDV)和毒液发挥了主要作用。由此推断分属姬蜂属PDV和茧蜂属PDV的2类PDV功能基因对小菜蛾精巢生长发育的调...  相似文献   

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我们曾发现菜蛾盘绒茧蜂Cotesia vestalis和半闭弯尾姬蜂Diadegma semiclausum寄生严重阻碍小菜蛾Plutellaxylostella幼虫的精子发生。本研究着重比较2种蜂寄生对小菜蛾精巢生长和精子束形成的影响,以探明寄生因子对昆虫生殖调控的作用途径。采取过寄生和假寄生方法,对2种蜂各自寄生后的小菜蛾精巢生长体积,精子发生和形成过程中生精细胞、精子束的显微形态变化进行了比较。结果表明:茧蜂和姬蜂寄生均明显降低小菜蛾精子束的数量,严重阻碍了寄主幼虫的精子发生和精子形成。姬蜂寄生造成小菜蛾精巢畸形,而茧蜂则造成小菜蛾精子束畸形,且茧蜂对小菜蛾精巢生长的抑制程度明显强于姬蜂。过寄生造成寄主寄生性去势程度加剧,茧蜂和姬蜂过寄生后的小菜蛾精巢体积分别为0.005mm3和0.008mm3,仅为各自只寄生1次后精巢体积的33.1%和36.3%。假寄生后,发现只有寄生蜂母代物质存在的前提下,对小菜蛾精巢生长的抑制程度基本模拟了正常寄生时的状态,说明多分DNA病毒(polydnavirus,PDV)和毒液发挥了主要作用。由此推断分属姬蜂属PDV和茧蜂属PDV的2类PDV功能基因对小菜蛾精巢生长发育的调...  相似文献   

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我们曾发现菜蛾盘绒茧蜂Cotesia vestalis和半闭弯尾姬蜂Diadegma semiclausum寄生严重阻碍小菜蛾Plutellaxylostella幼虫的精子发生。本研究着重比较2种蜂寄生对小菜蛾精巢生长和精子束形成的影响,以探明寄生因子对昆虫生殖调控的作用途径。采取过寄生和假寄生方法,对2种蜂各自寄生后的小菜蛾精巢生长体积,精子发生和形成过程中生精细胞、精子束的显微形态变化进行了比较。结果表明:茧蜂和姬蜂寄生均明显降低小菜蛾精子束的数量,严重阻碍了寄主幼虫的精子发生和精子形成。姬蜂寄生造成小菜蛾精巢畸形,而茧蜂则造成小菜蛾精子束畸形,且茧蜂对小菜蛾精巢生长的抑制程度明显强于姬蜂。过寄生造成寄主寄生性去势程度加剧,茧蜂和姬蜂过寄生后的小菜蛾精巢体积分别为0.005mm3和0.008mm3,仅为各自只寄生1次后精巢体积的33.1%和36.3%。假寄生后,发现只有寄生蜂母代物质存在的前提下,对小菜蛾精巢生长的抑制程度基本模拟了正常寄生时的状态,说明多分DNA病毒(polydnavirus,PDV)和毒液发挥了主要作用。由此推断分属姬蜂属PDV和茧蜂属PDV的2类PDV功能基因对小菜蛾精巢生长发育的调...  相似文献   

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我们曾发现菜蛾盘绒茧蜂Cotesia vestalis和半闭弯尾姬蜂Diadegma semiclausum寄生严重阻碍小菜蛾Plutellaxylostella幼虫的精子发生。本研究着重比较2种蜂寄生对小菜蛾精巢生长和精子束形成的影响,以探明寄生因子对昆虫生殖调控的作用途径。采取过寄生和假寄生方法,对2种蜂各自寄生后的小菜蛾精巢生长体积,精子发生和形成过程中生精细胞、精子束的显微形态变化进行了比较。结果表明:茧蜂和姬蜂寄生均明显降低小菜蛾精子束的数量,严重阻碍了寄主幼虫的精子发生和精子形成。姬蜂寄生造成小菜蛾精巢畸形,而茧蜂则造成小菜蛾精子束畸形,且茧蜂对小菜蛾精巢生长的抑制程度明显强于姬蜂。过寄生造成寄主寄生性去势程度加剧,茧蜂和姬蜂过寄生后的小菜蛾精巢体积分别为0.005mm3和0.008mm3,仅为各自只寄生1次后精巢体积的33.1%和36.3%。假寄生后,发现只有寄生蜂母代物质存在的前提下,对小菜蛾精巢生长的抑制程度基本模拟了正常寄生时的状态,说明多分DNA病毒(polydnavirus,PDV)和毒液发挥了主要作用。由此推断分属姬蜂属PDV和茧蜂属PDV的2类PDV功能基因对小菜蛾精巢生长发育的调...  相似文献   

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我们曾发现菜蛾盘绒茧蜂Cotesia vestalis和半闭弯尾姬蜂Diadegma semiclausum寄生严重阻碍小菜蛾Plutellaxylostella幼虫的精子发生。本研究着重比较2种蜂寄生对小菜蛾精巢生长和精子束形成的影响,以探明寄生因子对昆虫生殖调控的作用途径。采取过寄生和假寄生方法,对2种蜂各自寄生后的小菜蛾精巢生长体积,精子发生和形成过程中生精细胞、精子束的显微形态变化进行了比较。结果表明:茧蜂和姬蜂寄生均明显降低小菜蛾精子束的数量,严重阻碍了寄主幼虫的精子发生和精子形成。姬蜂寄生造成小菜蛾精巢畸形,而茧蜂则造成小菜蛾精子束畸形,且茧蜂对小菜蛾精巢生长的抑制程度明显强于姬蜂。过寄生造成寄主寄生性去势程度加剧,茧蜂和姬蜂过寄生后的小菜蛾精巢体积分别为0.005mm3和0.008mm3,仅为各自只寄生1次后精巢体积的33.1%和36.3%。假寄生后,发现只有寄生蜂母代物质存在的前提下,对小菜蛾精巢生长的抑制程度基本模拟了正常寄生时的状态,说明多分DNA病毒(polydnavirus,PDV)和毒液发挥了主要作用。由此推断分属姬蜂属PDV和茧蜂属PDV的2类PDV功能基因对小菜蛾精巢生长发育的调...  相似文献   

11.
【目的】本研究旨在明确保幼激素类似物苯氧威对天敌异色瓢虫Harmonia axyridis的影响,并探讨其作用机理,以便进行安全性评价并为科学使用提供理论依据。【方法】应用连叶浸渍法、浸渍法、点滴法和药膜法分别处理异色瓢虫卵、2龄幼虫、蛹和成虫,观察苯氧威对4个虫态的影响。【结果】用浓度为0.0001μg/mL的药液处理初产卵,能抑制胚胎的发育;但用高达20000μg/mL的药液处理发育2d的卵,幼虫仍可正常孵化;用浓度高达4000μg/mL的药液浸渍2龄幼虫,对幼虫的致死作用极小;用浓度为0.0001μg/头的药液处理当天蛹,形成蛹-成虫中间体,羽化的成虫畸形;用浓度为0.0125μg/mL的药液处理成虫,24h后成虫的生命力受到明显影响。【结论】苯氧威对异色瓢虫初产卵有明显的毒杀作用,严重阻碍蛹到成虫的变态和影响成虫的存活。在田间使用该杀虫剂时,要避开异色瓢虫的敏感期。  相似文献   

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【目的】本研究旨在明确保幼激素类似物苯氧威对天敌异色瓢虫Harmonia axyridis的影响,并探讨其作用机理,以便进行安全性评价并为科学使用提供理论依据。【方法】应用连叶浸渍法、浸渍法、点滴法和药膜法分别处理异色瓢虫卵、2龄幼虫、蛹和成虫,观察苯氧威对4个虫态的影响。【结果】用浓度为0.0001μg/mL的药液处理初产卵,能抑制胚胎的发育;但用高达20000μg/mL的药液处理发育2d的卵,幼虫仍可正常孵化;用浓度高达4000μg/mL的药液浸渍2龄幼虫,对幼虫的致死作用极小;用浓度为0.0001μg/头的药液处理当天蛹,形成蛹-成虫中间体,羽化的成虫畸形;用浓度为0.0125μg/mL的药液处理成虫,24h后成虫的生命力受到明显影响。【结论】苯氧威对异色瓢虫初产卵有明显的毒杀作用,严重阻碍蛹到成虫的变态和影响成虫的存活。在田间使用该杀虫剂时,要避开异色瓢虫的敏感期。  相似文献   

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【目的】本研究旨在明确保幼激素类似物苯氧威对天敌异色瓢虫Harmonia axyridis的影响,并探讨其作用机理,以便进行安全性评价并为科学使用提供理论依据。【方法】应用连叶浸渍法、浸渍法、点滴法和药膜法分别处理异色瓢虫卵、2龄幼虫、蛹和成虫,观察苯氧威对4个虫态的影响。【结果】用浓度为0.0001μg/mL的药液处理初产卵,能抑制胚胎的发育;但用高达20000μg/mL的药液处理发育2d的卵,幼虫仍可正常孵化;用浓度高达4000μg/mL的药液浸渍2龄幼虫,对幼虫的致死作用极小;用浓度为0.0001μg/头的药液处理当天蛹,形成蛹-成虫中间体,羽化的成虫畸形;用浓度为0.0125μg/mL的药液处理成虫,24h后成虫的生命力受到明显影响。【结论】苯氧威对异色瓢虫初产卵有明显的毒杀作用,严重阻碍蛹到成虫的变态和影响成虫的存活。在田间使用该杀虫剂时,要避开异色瓢虫的敏感期。  相似文献   

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【目的】本研究旨在明确保幼激素类似物苯氧威对天敌异色瓢虫Harmonia axyridis的影响,并探讨其作用机理,以便进行安全性评价并为科学使用提供理论依据。【方法】应用连叶浸渍法、浸渍法、点滴法和药膜法分别处理异色瓢虫卵、2龄幼虫、蛹和成虫,观察苯氧威对4个虫态的影响。【结果】用浓度为0.0001μg/mL的药液处理初产卵,能抑制胚胎的发育;但用高达20000μg/mL的药液处理发育2d的卵,幼虫仍可正常孵化;用浓度高达4000μg/mL的药液浸渍2龄幼虫,对幼虫的致死作用极小;用浓度为0.0001μg/头的药液处理当天蛹,形成蛹-成虫中间体,羽化的成虫畸形;用浓度为0.0125μg/mL的药液处理成虫,24h后成虫的生命力受到明显影响。【结论】苯氧威对异色瓢虫初产卵有明显的毒杀作用,严重阻碍蛹到成虫的变态和影响成虫的存活。在田间使用该杀虫剂时,要避开异色瓢虫的敏感期。  相似文献   

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【目的】本研究旨在明确保幼激素类似物苯氧威对天敌异色瓢虫Harmonia axyridis的影响,并探讨其作用机理,以便进行安全性评价并为科学使用提供理论依据。【方法】应用连叶浸渍法、浸渍法、点滴法和药膜法分别处理异色瓢虫卵、2龄幼虫、蛹和成虫,观察苯氧威对4个虫态的影响。【结果】用浓度为0.0001μg/mL的药液处理初产卵,能抑制胚胎的发育;但用高达20000μg/mL的药液处理发育2d的卵,幼虫仍可正常孵化;用浓度高达4000μg/mL的药液浸渍2龄幼虫,对幼虫的致死作用极小;用浓度为0.0001μg/头的药液处理当天蛹,形成蛹-成虫中间体,羽化的成虫畸形;用浓度为0.0125μg/mL的药液处理成虫,24h后成虫的生命力受到明显影响。【结论】苯氧威对异色瓢虫初产卵有明显的毒杀作用,严重阻碍蛹到成虫的变态和影响成虫的存活。在田间使用该杀虫剂时,要避开异色瓢虫的敏感期。  相似文献   

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为了解与莲草直胸跳甲Agasicles hygrophila繁殖密切相关的结构与行为特性,结合显微解剖和室内观察,对该跳甲雌雄成虫的生殖系统构造、雌成虫卵巢发育进度以及繁殖特性进行了研究。结果表明:莲草直胸跳甲雌性生殖系统包括卵巢、侧输卵管、中输卵管、受精囊及其附腺,左右卵巢一般不对称,单侧有12~16根卵巢管,受精囊豆芽状,卵巢管为端滋式;雄性生殖系统由睾丸、侧输精管及附腺、射精管和阳茎及附属器官组成,阳基叉式。根据相关形态特征,卵巢发育进度可分为发育初期(Ⅰ级)、卵黄沉积前期(Ⅱ级)、成熟待产期(Ⅲ级)、产卵盛期(Ⅳ级)和产卵末期(Ⅴ级)5个级别,各等级在卵巢分区长度(原卵区、生长区和成熟区)及怀卵量上存在显著差异。成虫羽化2d后即可进行交配,16:00-18:00时为交配高峰期,雌成虫产卵高峰期12:00-16:00时,且偏好在寄主植株中部偏上叶片背部产卵;22~32℃时,雌性成虫的寿命和产卵总量随温度的上升而逐渐下降,25~30℃间差异不显著,但32℃时产卵前期延长至7.2d,寿命和产卵量显著下降,表明32℃不利于莲草直胸跳甲繁殖。因此,推测32℃及以上持续高温造成的子代卵量急剧减少,可能是该跳甲夏季...  相似文献   

17.
为了解与莲草直胸跳甲Agasicles hygrophila繁殖密切相关的结构与行为特性,结合显微解剖和室内观察,对该跳甲雌雄成虫的生殖系统构造、雌成虫卵巢发育进度以及繁殖特性进行了研究。结果表明:莲草直胸跳甲雌性生殖系统包括卵巢、侧输卵管、中输卵管、受精囊及其附腺,左右卵巢一般不对称,单侧有12~16根卵巢管,受精囊豆芽状,卵巢管为端滋式;雄性生殖系统由睾丸、侧输精管及附腺、射精管和阳茎及附属器官组成,阳基叉式。根据相关形态特征,卵巢发育进度可分为发育初期(Ⅰ级)、卵黄沉积前期(Ⅱ级)、成熟待产期(Ⅲ级)、产卵盛期(Ⅳ级)和产卵末期(Ⅴ级)5个级别,各等级在卵巢分区长度(原卵区、生长区和成熟区)及怀卵量上存在显著差异。成虫羽化2d后即可进行交配,16:00-18:00时为交配高峰期,雌成虫产卵高峰期12:00-16:00时,且偏好在寄主植株中部偏上叶片背部产卵;22~32℃时,雌性成虫的寿命和产卵总量随温度的上升而逐渐下降,25~30℃间差异不显著,但32℃时产卵前期延长至7.2d,寿命和产卵量显著下降,表明32℃不利于莲草直胸跳甲繁殖。因此,推测32℃及以上持续高温造成的子代卵量急剧减少,可能是该跳甲夏季...  相似文献   

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为了解与莲草直胸跳甲Agasicles hygrophila繁殖密切相关的结构与行为特性,结合显微解剖和室内观察,对该跳甲雌雄成虫的生殖系统构造、雌成虫卵巢发育进度以及繁殖特性进行了研究。结果表明:莲草直胸跳甲雌性生殖系统包括卵巢、侧输卵管、中输卵管、受精囊及其附腺,左右卵巢一般不对称,单侧有12~16根卵巢管,受精囊豆芽状,卵巢管为端滋式;雄性生殖系统由睾丸、侧输精管及附腺、射精管和阳茎及附属器官组成,阳基叉式。根据相关形态特征,卵巢发育进度可分为发育初期(Ⅰ级)、卵黄沉积前期(Ⅱ级)、成熟待产期(Ⅲ级)、产卵盛期(Ⅳ级)和产卵末期(Ⅴ级)5个级别,各等级在卵巢分区长度(原卵区、生长区和成熟区)及怀卵量上存在显著差异。成虫羽化2d后即可进行交配,16:00-18:00时为交配高峰期,雌成虫产卵高峰期12:00-16:00时,且偏好在寄主植株中部偏上叶片背部产卵;22~32℃时,雌性成虫的寿命和产卵总量随温度的上升而逐渐下降,25~30℃间差异不显著,但32℃时产卵前期延长至7.2d,寿命和产卵量显著下降,表明32℃不利于莲草直胸跳甲繁殖。因此,推测32℃及以上持续高温造成的子代卵量急剧减少,可能是该跳甲夏季...  相似文献   

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为了解与莲草直胸跳甲Agasicles hygrophila繁殖密切相关的结构与行为特性,结合显微解剖和室内观察,对该跳甲雌雄成虫的生殖系统构造、雌成虫卵巢发育进度以及繁殖特性进行了研究。结果表明:莲草直胸跳甲雌性生殖系统包括卵巢、侧输卵管、中输卵管、受精囊及其附腺,左右卵巢一般不对称,单侧有12~16根卵巢管,受精囊豆芽状,卵巢管为端滋式;雄性生殖系统由睾丸、侧输精管及附腺、射精管和阳茎及附属器官组成,阳基叉式。根据相关形态特征,卵巢发育进度可分为发育初期(Ⅰ级)、卵黄沉积前期(Ⅱ级)、成熟待产期(Ⅲ级)、产卵盛期(Ⅳ级)和产卵末期(Ⅴ级)5个级别,各等级在卵巢分区长度(原卵区、生长区和成熟区)及怀卵量上存在显著差异。成虫羽化2d后即可进行交配,16:00-18:00时为交配高峰期,雌成虫产卵高峰期12:00-16:00时,且偏好在寄主植株中部偏上叶片背部产卵;22~32℃时,雌性成虫的寿命和产卵总量随温度的上升而逐渐下降,25~30℃间差异不显著,但32℃时产卵前期延长至7.2d,寿命和产卵量显著下降,表明32℃不利于莲草直胸跳甲繁殖。因此,推测32℃及以上持续高温造成的子代卵量急剧减少,可能是该跳甲夏季...  相似文献   

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为了解与莲草直胸跳甲Agasicles hygrophila繁殖密切相关的结构与行为特性,结合显微解剖和室内观察,对该跳甲雌雄成虫的生殖系统构造、雌成虫卵巢发育进度以及繁殖特性进行了研究。结果表明:莲草直胸跳甲雌性生殖系统包括卵巢、侧输卵管、中输卵管、受精囊及其附腺,左右卵巢一般不对称,单侧有12~16根卵巢管,受精囊豆芽状,卵巢管为端滋式;雄性生殖系统由睾丸、侧输精管及附腺、射精管和阳茎及附属器官组成,阳基叉式。根据相关形态特征,卵巢发育进度可分为发育初期(Ⅰ级)、卵黄沉积前期(Ⅱ级)、成熟待产期(Ⅲ级)、产卵盛期(Ⅳ级)和产卵末期(Ⅴ级)5个级别,各等级在卵巢分区长度(原卵区、生长区和成熟区)及怀卵量上存在显著差异。成虫羽化2d后即可进行交配,16:00-18:00时为交配高峰期,雌成虫产卵高峰期12:00-16:00时,且偏好在寄主植株中部偏上叶片背部产卵;22~32℃时,雌性成虫的寿命和产卵总量随温度的上升而逐渐下降,25~30℃间差异不显著,但32℃时产卵前期延长至7.2d,寿命和产卵量显著下降,表明32℃不利于莲草直胸跳甲繁殖。因此,推测32℃及以上持续高温造成的子代卵量急剧减少,可能是该跳甲夏季...  相似文献   

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