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建立了水泥窑烟气脱硝催化剂V2O5/TiO2中杂质元素的分析方法.选择硝酸+氢氟酸为混合消解溶剂,V2O5/TiO2经微波消解后采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法直接测定其中杂质元素(Na、K、Ca、Mg、As、Zn、Pb).通过对仪器工作参数和待测元素分析谱线的选择,确定了仪器的最优工作条件,详细地研究了基体元素Ti产生的基体效应以及共存元素对待测元素的光谱干扰,利用同步背景扣除技术消除光谱干扰,以In为内标元素并结合基体匹配法消除基体效应.7个元素的检出限为1.72~ 41.60 μg/L,回收率为93.82% ~ 105.58%,相对标准偏差(RSD)为0.87%~3.43% (n=11).方法可用于V2O5/TiO2中杂质元素的检测,为水泥窑烟气脱硝催化剂的质量评价提供了新的技术手段. 相似文献
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采用电感耦合等离子质谱(简称ICP-MS)法测定钛白粉中的砷、铅、铌、锑杂质。讨论了钛基体的谱线干扰,引入内标元素In,有效补偿了墓体元素对待测元素的抑制效应。方法的检出限为0.07~0.15μg/t,加标回收率90%~105%,RSD为1.9%~4.8%。 相似文献
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利用光学显微镜、显微测温、XRD、ICP、EPMA和Raman等手段对安徽某地石英矿进行了系统的研究,结果表明:原矿SiO2含量99.7454%,杂质元素主要是铝、铁、钾,氧化物含量分别为0.1549%,0.0255%,0.0323%,铝、铁、钾等杂质元素主要赋存在白云母和铁染的粘土等脉石矿物中;石英内可见少量矿物包裹体(白云母),大量的流体包裹体.流体包裹体分为气相(CO2为主)、液相(H2 O为主)和气液两相(气相CO2,液相H2 O)三种,均一温度为352~115.7℃,主要集中在240~140℃,冰点为-9.5~-0.3℃,对应盐度为13.40wt%~0.53wt%NaCl,盐度主要集中在12.85wt%~7.86wt%NaCl和4.96wt%~0wt%NaCl两个区域.该石英矿通过降低Al2 O3和Fe2 O3含量可作为超白石英砂原料应用,对其进一步脱除杂质元素和流体包裹体,可制备出更高级别高纯石英砂,在特殊玻璃工业的应用中具有重大意义. 相似文献
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<正>微量元素饲料添加剂的作用 动物机体及饲料中,除C、H、N、O、S等组成有机物质外,至少还有十三种元素对人和动物的生长和维持生命是绝对必需的。这些元素可分为三类,其名称及在动物体内的大致含量如下: (1)结构元素(%)Ca 1.5 P 1.0 (2)维持机体平衡的元素(%)Na0.16 K 0.2 Cl 0.11 (3)微量元素(Mg/Kg) Mg 0.04 Mn 0.2—0.5 Zn 10—50 Fe 20—86 Cu 1—5 Mo 1—4 Se 1.7 I 0.3—0.6 Co 0.02—0.01 此外,尚含有痕量元素:F、Cr、Ni、 相似文献
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通过人工配制和化学分析方法定值作为标准样品,扩大了锡元素标准曲线的测量范围.采用理论a系数和经验系数法校正基体干扰,锡的测定范围0.01% ~5.00%,相对标准偏差(RSD)为0.850% ~1.471%.本方法的测定结果与碘酸钾容量法测定结果基本一致,能满足矿石中低品位锡元素的检测. 相似文献
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选取某钼选厂不同平台的地质样品,经国家标准方法定值,使用压样机将样品压制成片,在X射线荧光光谱仪上建立测定某钼选厂地质样品中Pb元素的工作曲线.为消除基体效应、粒度效应,将样品研磨至74μm(200目)以下,消除样品中各元素之间的谱线干扰.Pb元素的检出限为4μg/g,相对标准偏差为0.76%~4.46%.对某钼选厂地... 相似文献
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采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP—AES)进行聚氯乙烯管材中微量有害元素的同时测定。在选定的最佳条件下,建立了电感耦合等离子体原子发射光谱法同时测定聚氯乙烯管材中镉、铅、锡、汞4种元素的方法,测得方法检出限为0.007~0.017μg/mL,回收率为95.12%~106.00%,相对标准偏差RSD为1.5%-2.9%。该法准确、快速、简便、结果令人满意。 相似文献
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研究应用氢化物发生-微波等离子体原子发射光谱法同时测定印刷品中的砷(As)、钡(Ba)、汞(Hg)、镉(Cd)、铬(Cr)、铅(Pb)、锑(Sb)、硒(Se)8种有害可迁移元素。文中对比了多模式进样氢化物发生法与单通道进样模式的方法检出限,并进行了重复性、加标回收率实验。方法检出限对比实验结果表明,多模式进样氢化物发生法的方法检出限范围为0.000 7~0.019 8μg/mL,优于仪器检出限范围0.000 2~0.230 8μg/mL;重复性实验结果表明,各元素检测相对标准偏差小于1.8%;加标回收率范围为92.0%~120.0%。综上所述,该方法具有较好的精密度和准确性,适合印刷品中有害可迁移元素的分析。 相似文献
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使用8个不同配方叶面肥在豇豆营养生长阶段喷施3次,调查叶面肥对豇豆产量的影响。结果表明,与对照相比,喷施4.3%黄腐酸叶面肥处理增产67.0%;8%黄腐酸+氮磷钾增产57.1%;大量元素+微量元素[(N+P2O5+K2O≥23%9∶6∶8)+(F e+B+Z n≥1%)]的增产48.2%;4%腐植酸钾+大量元素+微量元素[(N+P2O5+K2O≥23%9∶6∶8)+(Fe+B+Zn≥1%)]增产43.2%(添加腐植酸钾不利于提高产量);3%腐植酸钾+维生素+尿素+硫酸钾≥7%增产40.8%;大量元素+微量元素[(N+P2O5+K2O≥35%12∶10∶13)+(F e+B+Z n≥0.6%)]增产39.5%;3%腐植酸钾+大量元素+微量元素[(N+P2O5+K2O≥35%12∶10∶13)+(F e+B+Z n≥0.6%)]增产33.7%;4%腐植酸钾增产15.9%。黄腐酸增产效果最明显,微量元素增产效果比大量元素明显,腐植酸钾增产幅度较低,腐植酸钾+大量元素+微量元素处理的增产效果低于大量元素+微量元素处理。 相似文献
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利用微波消解样品,并采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了样品中锌、铜、铁等10种微量元素的含量。结果表明,样品溶解充分,消解效果好;各待测元素的工作曲线相关系数(r)在0.99990-0.99998之间,最小检出限为0.002ug·mL-1,加标回收率在93.00%-110.O%之间,相对标准偏差(RSD,n--6)在1.33%-4.17%之间,方法快速、准确,高效,可多元素同时测定。 相似文献
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工厂废酸液经过处理后,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其中铅、镉、铬、砷、铜、镍、锌等7种重金属元素的含量。对仪器的工作条件进行了优化,选择各元素的分析线,测定各元素的检出限。对2个工厂废酸液样品进行分析,7种重金属元素测定的相对标准偏差RSD(n=9)在0.10%~6.8%之间。 相似文献
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用微波消解辅助电感耦合等离子体发射光谱技术(ICP-AES)建立了一种能快速、准确测量海洋产品中重金属含量的分析方法。用此方法测定了湛江市场海洋贝类和鱼类中锌、铬、砷、铁、镉、铜等六种金属元素的含量。测定结果的相对标准偏差RSD﹤7%,加标回收率为86.0%~108%,检出限在0.292~1.289μg/L之间。该方法快速、稳定、准确,测定结果令人满意,适合海洋产品中重金属含量的测定。 相似文献
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索氏提取器提取桂花精油 总被引:2,自引:0,他引:2
用索氏提取器对桂花精油成分进行提取,并用GC-MS联用仪对其有效成分进行了测定,研究表明:桂花精油中主要成分有18种,检出率占总成分的93.24%。其主要成分为(Z,Z,Z)-9,12,15-十八碳三烯-1-醇(23.17﹪)、肉豆蔻酸(12.23﹪)、棕榈酸乙酯(8.76﹪)、二氢-β-紫罗兰酮(7.76﹪)、萜烯(5.86﹪)、棕榈酸(5.78﹪)、5-己基二氢呋喃-2-酮(5.35﹪)、橙花醇(4.68﹪)、正辛醛(3.80﹪)等。 相似文献
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用微波消解-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定了林蛙油中的常量元素和微量元素,优化了微波消解和ICP-AES处理条件,本法的检测下限为0.050~2.10μg·g-1,相对标准偏差在0.05%~4.85%之间,加标回收率在93.9%~104.1%之间,通过分析国家标准物质GBW10050(大虾)和GBW10018(鸡肉)来验证方法的准确度和精密度,测定值和标准值吻合,表明此方法具有操作简便,检出限低,线性范围宽,精密度高,准确度好等优点,能同时满足常量元素和微量元素的检测要求。 相似文献