聚氯乙烯结晶行为的DSC研究

通过差示扫瞄量热法研究了热压、热处理、乙酰苯胺的质量分数对聚氯乙烯(PVC)结晶行为的影响.研究结果表明:PVC的熔融曲线上有3-4个熔融峰,其中B峰晶粒是折叠链晶体,而A峰晶粒是胶束状晶体.这2种晶体的生长行为不同.PVC分子链的构象熵减小,有利于胶束状晶体生长,分子链构象熵增大,有利于折叠链状晶体生长.C峰是介晶相熔融峰,是在热处理过程形成的.Tg以上热处理能提高PVC的结晶度和结晶完善性.     

邻苯二甲酸氢钾对聚氯乙烯结构和性能的影响

以邻苯二甲酸氢钾为添加剂,通过差示扫描量热分析,广角X-射线衍射分析,扫描电镜和电子万能实验机研究了其不同含量对聚氯乙烯(PVC)的晶体结构、微观形态和力学性能的影响.研究结果表明:当邻苯二甲酸氢钾的含量为3 w.t.%时,PVC的结晶度和晶粒尺寸增大,材料微观上形成了"三维网络"结构,使其宏观机械性能较纯PVC增大;但随着邻苯二甲酸氢钾含量的继续增大,PVC的结晶度和晶粒尺寸降低,微观上无网络结构生成而是形成了多孔的结构,并且孔径和孔的平面密度随着邻苯二甲酸氢钾的增多而增大,导致孔穴间基体厚度降低,不利于应力传递,使材料的力学性能显著降低.     

己二酸对聚氯乙烯微观结构和机械性能的影响

利用差示扫瞄量热法(DSC)、广角X射线衍射(WAXD)、扫描电镜(SEM)和拉伸实验研究了己二酸质量分数的变化对聚氯乙烯(PVC)的结晶、微观形态和拉伸性能的影响.研究表明:当己二酸质量分数为3%时,PVC的结晶度和晶粒尺寸最大,晶面间距最小,结晶最完善.并且,己二酸使PVC产生相分离形成了短纤状微观结构.当己二酸质量分数为3%时,短纤较粗,且体系中形成了规整的网络结构,实现了PVC的同时增强增韧.     

乙酰苯胺对聚氯乙烯微观结构和性能的影响

利用差示扫瞄量热法、广角X-射线衍射和扫瞄电镜方法研究了乙酰苯胺质量分数对聚氯乙烯（PVC）的结晶度、微观形态和宏观机械性能的影响。结果表明：随着乙酰苯胺质量分数的增加,PVC结晶度先增后降,当乙酰苯胺质量分数为3%时,PVC结晶度最大,拉伸强度也最大;微观结构逐渐由均匀的云片状结构变成网络结构,且网络的完善性先增后降,使得材料的韧性先增后降。当乙酰苯胺质量分数为20%时,材料的断裂伸长率增大至纯PVC的10倍左右。     

聚偏氟乙烯多孔膜的结晶行为

为了分析聚偏氟乙烯(PVDF)多孔膜的结晶行为,以聚乙烯吡咯烷酮和无水LiCl为添加剂,采用浸没沉淀相转化法制备PVDF多孔膜.利用傅里叶红外光谱仪、X射线衍射仪和差示扫描量热仪研究了PVDF多孔膜的结晶行为,同时分析了膜结构和结晶行为的关系.结果表明,添加剂的加入促进了β晶型的形成,增大了PVDF膜的结晶度,并可以改变PVDF膜孔结构,但结晶行为对PVDF膜力学性能的影响因为大量膜孔的生成而被忽略.     

长链烷基接枝PVC的性能

以月桂酸钠与聚氯乙烯(PVC)通过间接亲核取代反应合成了侧链可结晶的梳型长链接枝PVC,利用FTIR、DSC和电子万能试验机对接枝PVC的结构、侧链结晶性能和拉伸性能进行了测试,并研究了不同接枝率对侧链结晶性能和拉伸性能的影响。结果表明:长链烷基成功接枝到PVC骨架上,并形成了侧链结晶。随着接枝率增大,侧链结晶熔融焓和熔融峰温升高,侧链结晶比例和完善性提高,拉伸强度明显增大,断裂伸长率也较PVC有显著提高,实现了PVC的增强增韧改性。     

磁场诱导下的等规聚丙烯薄膜显微结构分析

研究了聚丙烯在磁场作用下的熔融结晶过程．结果表明：聚合物在熔融状态下易受外磁场的作用而产生诱导偶极,结晶时与未经磁场作用的分子链有不同的构象．静磁场使聚合物球晶沿磁场方向被拉长,趋于定向结晶。同时在外磁场的“牵引”下,结晶区前沿形成“须状”附加结晶区,磁化作用使辐射状片晶由扭曲生长变为伸直生长,静磁场对聚合物形核有抑制作用,使其形核率降低而球晶尺寸增大,交变磁场对球晶形貌无显著影响,辐射状片晶由扭曲生长变为伸直生长,交变磁场对聚合物的结晶过程有电磁搅拌作用,使形核率增高而球晶尺寸减小．     

杜仲胶、本体法TPI(反式-1,4-聚异戊二烯)、溶液法TPI共混改性天然橡胶的性能分析

为系统全面地研究3种反式-1,4-聚异戊二烯(TPI)的分子链结构组成、结晶度等对改性天然橡胶(NR)性能的影响,通过核磁共振氢谱(1 H NMR)和差式扫描量热仪(DSC)对杜仲胶(简称EUG)、本体法TPI(简称B-TPI)和溶液法TPI(简称S-TPI)的微观结构和结晶性能进行测试分析.结果表明:它们均以反式-1...     

低碳链饱和醇对L沸石合成的影响

以白炭黑和偏铝酸钾为原料,低碳链饱和醇为添加剂合成了L沸石,并系统研究了甲醇、乙醇、异丙醇、正丁醇、乙二醇和丙三醇对L沸石晶粒尺寸及晶体形貌的影响.实验结果表明:无添加剂合成的L沸石为扁圆柱形,粒径较小;而分别添加少量上述6种醇所得L沸石则均呈扁平蚌状,粒径显著增大,而且结晶度较好;在一定范围内增加乙醇的添加量,依次获得不同形貌的L沸石晶体,但结晶度逐渐降低.     

梳型侧链结晶聚氯乙烯的制备与表征

以聚氯乙烯(PVC)和月桂酸钠为原料,通过化学接枝法获得可侧链结晶的梳形PVC。利用FT-IR、1 H-NMR、GPC和DSC对接枝PVC的结构和结晶性能进行表征。结果表明:梳形侧链已成功接枝到PVC上,并形成侧链结晶。随着接枝率的提高,侧链结晶熔融焓增大。在反应温度70℃、反应时间9h、接枝物摩尔用量为50%时,接枝率较高,达6.72%,侧链结晶熔融焓约为13.4J/g。     

The Influence of Additives on Crystallization of Polyvinyl Chloride

Acetanilide, adipic acid and potassium hydrogen phthalate were chosen as nucleating agents of polyvinyl chloride（PVC）, and their effects on PVC crystallization were studied by differential scanning calorimetry, wide angle X-ray diffraction and fourier transform infrared spectroscopy. The experimental results indicate that all of the three additives are compatible with PVC to some extent, but adipic acid＇s compatibility with PVC is less satisfactory. The three additives can improve PVC crystallinity, and acetanilide can decrease PVC glass transition temperature（T）and narrow PVC melting range, while adipic acid and potassium hydrogen phthalate rise T of PVC and widen its melting range. All additives do not affect PVC crystal system and all g samples are in orthorhombic system. All additives can improve （200）, （110）, （210） and （201, 111） planes growing. Moreover, acetanilide and adipic acid can shrink PVC spacings and improve the crystal perfection of PVC, but potassium hydrogen phthalate swells spacings and reduces the perfection of PVC crystal.     

Influence of annealing and additives on the crystallization behavior and properties of poly(vinyl chloride)

Acetanilide (AC), adipic acid (AA) and potassium hydrogen phthalate (PHP) were chosen as additives to accelerate PVC crystallization and improve its mechanical properties. The influences of the additives and annealing on the crystallization behavior, micromorphology and the tensile properties were investigated by the thermal analysis, scanning electron microscopy (SEM) and the tensile test. Based on the analysis results, it was concluded that the melting peaks ranging from 110 to 200 °C and 200 to 240 °C were caused by the fusion of the fringed micelle crystals and chain-folded crystals respectively. AC advanced the fringed micelle crystal to develop, while AA and PHP promoted obviously the chain-folded crystal to grow. The addition of the foreign additives did not change the growth pattern of PVC crystallites, the growth of the micelle crystal was favorable at 110 °C, and the chain-folded crystal was developed at higher temperature. For PVC/AA and PVC/PHP, when annealed at 110 °C, a regular nest like network was formed, the crystallinity and the crystallite size were increased as well, and as a result, the tensile strength, Young’s modulus and the elongation at break point were improved simultaneously and greatly.     

邻苯二甲酸氢钾与十六烷基三甲基溴化胺胶团相互作用

用紫外吸收光谱的方法研究了邻苯二甲酸氢钾芳香反离子与十六烷基三甲基溴化胺阳离子表面活性剂胶团之间的相互作用．发现了阳离子表面活性剂胶团的加入能使芳香反离子的吸收光谱特征峰发生红移．邻苯二甲酸氢钾芳香反离子与十六烷基三甲基溴化胺阳离子表面活性剂胶团混合液的紫外吸收光谱峰值λmax随pH的增大而减小．这被解释为在pH=1的酸性奈件下,邻苯二甲酸氢钾会以邻苯二甲酸形式存在,阳离子表面活性剂胶团与芳香环之间的相互作用主要是阳离子-П相互作用．在pH=13的碱性条件下,邻苯二甲酸氢钾会以邻苯二甲酸根的形式存在,邻苯二甲酸根与十六烷基三甲基溴化胺阳离子表面活性剂胶团之间的相互作用主要是静电引力作用．通过测定混合体系的表面张力发现芳香反离子与胶团混合体系的表面张力比各组分的表面张力低,其原因归结于邻苯二甲酸氢根与十六烷基三甲基溴化胺阳离子表面活性剂胶团之间存在静电引力和阳离子-П相互作用的综合结果．     

含羧酸稀土配合物的合成与表征

采用不同pH条件下,利用邻苯二甲酸氢钾做缓冲溶液,将邻苯二甲酸氢钾和氯化铈稀土溶液在一定条件下进行合成,得到一系列以邻苯二甲酸氢钾为配体的铈一邻苯二甲酸配合物.并通过X射线衍射、红外光谱、紫外光谱、热失重等分析测试方法,对所合成的羧酸稀土助剂(RECar3)的紫外光吸收效果进行表征.结果表明:配合物中的邻苯二甲酸根与Ce(Ⅲ)离子发生了配位,pH为6～7存在着配合物配位方式的转折点,且pH为6时配合物的紫外吸收最强,具有较好的紫外光吸收效果,可用作降解高分子材料助剂使用.     

球磨镁和石墨混合粉末的相结构及其氢化行为

研究了机械球磨对镁和石墨混合粉末相结构和吸氢性能的影响。结果发现：随着球磨时间的增加,石墨由晶态转变为非晶,而镁的颗粒尺寸则逐渐减小。在温度为573 K,H2压力为1MPa的条件下,样品的吸氢量随着球磨时间的增加而减少。这主要是由于在吸氢的过程中,部分非晶碳与镁形成了MgaC3,消耗了可与氢反应的镁,阻碍了镁与氢的反应,导致样品吸氢量下降。     

UHMW－PE冻胶丝超拉伸工艺的研究

以煤油为溶剂，汽油为萃取剂，采用冻胶纺丝－超拉伸技术纺制了超高分子量聚乙烯纤维（ＵＨＭＷ－ＰＥｆｉｂｅｒ）．通过密度梯度、声速取向，ＤＳＣ热分析和力学性能测试等研究了拉伸过程中纤维结构与性能的关系，并讨论了拉伸工艺中拉伸倍率、拉伸形变速率、拉伸长度及拉伸温度对纤维结构变化的影响，结果表明，在足够高的拉伸倍率下，纤维的结晶度和取向度趋于饱和，纤维的大分子形态由折叠链充分发展为伸直链形成微纤结构，结晶形态为斜方晶系与六方晶系并存。从而赋予纤维优异的力学性能．此外，适当提高拉伸形变速率和拉伸温度亦有利于纤维结构的改善，而拉伸长度的增加，有利于拉伸过程的稳定。     

有机物消解速率影响因素的研究

通过实验研究了H2SO4浓度、催化剂（Ag^ )用量对邻苯二甲酸氢钾和葡萄糖水溶液的氧化消解速率的影响（以K2Cr2O7作氧化剂），结果发现随着硫酸浓度的增加，邻苯二甲酸氢钾和葡萄糖的消解速率均显著增加，在一定浓度范围内增加Ag^ 用量对邻苯二甲酸氢钾的消解有较明显的加速作用但对葡萄糖的消解不起作用。     

Influence of Hydrothermal Synthesis Conditions on the Formation of Calcium Silicate Hydrates: from Amorphous to Crystalline Phases

Hydrothermal treatment has been widely applied in the synthesis of well crystalline calcium silicate hydrate(CSH), such as tobermorite and xonotlite. However, both morphology and crystallinity of CSH are greatly affected by the conditions of hydrothermal treatment including siliceous materials, temperature increase rate and isothermal periods. In this study, the influence of hydrothermal conditions on the growth of nano-crystalline CSH was investigated based on XRD analysis. Results showed that siliceous materials with amorphous nature(i e, nano silica powder) are beneficial to synthesize pure amorphous CSH, while the use of more crystallized siliceous materials(i e, diatomite and quartz powder) leads to producing crystalline CSH. Results also indicate that the formation of tobermorite and xonotlite is greatly affected by the temperature rise rate during hydrothermal treatment.