TiNiCu形状记忆合金中镍量的测定及铜量换算为镍量的系数

探讨了ＴｉＮｉＣｕ形状记忆合金中镍量的测定及铜量换算为镍量的系数。在ｐＨ５．５的六次甲基四胺缓冲溶液中，用铜、锌混合液滴定为络合镍、铜合量而加入过量的ＥＤＴＡ溶液，终点敏锐、易观察。本文采用系数校正即可以得到镍的准确结果。     

镍钛形状记忆合金应用及产业化现状

一、前言 镍钛合金是最具工业实用价值的形状记忆材料,具有良好的形状记忆效应和超弹性行为,轻高的力学性能,优良的耐磨耐腐蚀性能和良好的阻尼特性,同时还具有较好的生物相容性。镍钛合金的应用领域极其广泛,包括电子、机械、宇航、运输、建筑、化学、医疗、能源、家电以及日常生活用品等,几乎涉及产业界的所有领域,应用潜力巨大。我国自1978年开始形状记忆合金的理论研究,与记忆合金有关的马氏体相变理论、形状记忆与超弹性的微观机制等研究发展迅速,在某些方面取得     

光度法联合测定铝镍钴永磁合金中镍铝铜

报道了光度法联合测定铝镍钴永磁合金中镍、铝、铜的分析方法．试样用硝酸（1＋1）溶解，高氯酸冒烟处理，用丁二酮肟光度法测定镍，铬天青S光度法测定铝，双环已酮草酰二腙光度法测定铜。方法操作简单、快速、准确．     

钛镍铪高温形状记忆合金的研究进展

介绍了钛镍铪高温形状记忆合金的研究进展,简述了钛镍铪合金的制备与加工方法,着重阐述了钛镍铪的相变特性、显微组织结构、单程及双程形状记忆效应、超弹性行为、机械特性和相应的微观机理,最后提出了需要进一步研究的问题。     

ICP－AES法测定工业废水中铬镍锌铜镉含量EI

研究了采用ＩＣＰ－ＡＥＳ田法测定工业废水中Ｃｒ、Ｎｉ、Ｚｎ、Ｃｕ和Ｃｄ含量的试验方法。该法用于国家标准水样和工业废水样品分析，获得满意的结果，并产生了经济和社会效益。     

应用原子吸收分析法测定铅基合金中低含量镍

本文应用火焰原子吸收光谱分析,采用标准加入法,测定铅基合金中低含量镍,测定的含量范围为0.001～0.01％,测定的结果与标准样品的数据和化学法测定的数据进行了对照,结果均相符。本方法已在生产和标准样品的分析中得到了应用,测定的结果令人满意,适用于铅基合金中低含量镍的成分分析。     

宽滞后形状记忆合金的研制EI

本研究结果表明，采用两次真空自耗电弧炉熔制的ＴｉＮｉＮｂ宽滞后形状记忆合会，滞后宽度大，力学性能好，杂质含量低，室温下能储运。     

变形量对NiTi形状记忆合金相变行为及恢复性能的影响

通过低温DSC测试仪、金相显微镜和拉伸试验机,研究NiTi形状记忆合金冷轧变形量对马氏体相变行和形状恢复率的影响。结果表明：冷轧变形生成的应力诱发马氏体和取向不同的丝织构及高密度位错,使得马氏体相变时界面迁移的阻碍作用增加,抑制了相变的发生;随冷轧变形量的增大合金的形状恢复率降低。     

连续冲击载荷下镍钛形状记忆合金动态力学性能的实验研究

采用SHPB实验装置对处于奥氏体状态下的镍钛形状记忆合金进行了连续动态冲击实验,而且每次冲击时要保持冲击功相同,实验结果表明随着冲击次数的增加,镍钛形状记忆合金的应变率在降低,马氏体相变初始应力在增加,具有逐次强化效应,卸载后合金的变形回复率也随着冲击次数的增加而增加。     

钴镍锌合金电镀液中钴的测定

钴镍锌合金镀液中钴的测定可采用碘滴定法和EDTA容量法.前者需在碱性介质中滴定,碘单质易发生岐化反应,结果偏高;后者则共存离子干扰严重,常需分离,操作繁琐.我们拟在氨性溶液中,利用空气中的氧氧化Co(Ⅱ)为Co(Ⅲ),加入Ce(Ⅲ)溶液,用硫-磷混酸调至酸性,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用标准亚铁液滴定钴,其结果与分离后的EDTA容量法吻合.1 试验内容1.1 主要试剂Ce(Ⅲ)溶液:一定量硫酸铈溶于适量H_2SO_4(1+1)中,稀至所需浓度,配成含H_2SO_4 1mol/L的溶液,然后加入经HCI(1+1)浸洗约30s的锌粉2～3g,不断摇动数次,用定量滤纸过滤,滤液贮于试剂瓶中待用.     

镍钛形状记忆合金的表面处理

用酸浸泡法及电解铵盐溶液法处理Ni-Ti形状记忆合金表面,同时在电解过程中形成致密薄膜,用原子吸收分光光度计检测Ni的溶出量。结果表明,Ni的溶出量随酸及电解的浓度增大而增加,成膜厚度随电解溶液浓度增大而增厚。     

黄铜镀液中铜的光度测定

黄铜镀液中铜的测定常用ＥＤＴＡ滴定法 ,但此法只能测定铜锌合量 ,且许多常见的金属离子如钙、镁等均有干扰。本文用Ｃｕ ＥＤＴＡ光度法测定 ,方法具有良好的选择性 ,且简便快速。1　试剂和仪器铜标准溶液 :准确称取 1.9647ｇ优级纯ＣｕＳＯ4·5Ｈ2 Ｏ溶于水中 ,移入 2 50ｍｌ容量瓶 ,定容并混匀。此液含铜 2ｍｇ/ｍｌ。显色液 :称取 4ｇＥＤＴＡ二钠盐和 7ｇ氯化铵溶于 57ｍｌ氨水中 ,用水稀释至 10 0ｍｌ,混匀备用。分光光度计 :72 1型 (上海第三分析仪器厂出品 ) ,2ｃｍ光程比色皿。2　分析方法( 1)待测液的制备　准确吸取镀液 2 .0 0…     

双波长K系数分光光度法测定镍钨合金镀液中的钨含量

以NH4SCN方法测定镍钨合金镀液中的钨含量,镀液中的Ni2+会对其产生干扰。应用双波长K系数分光光度法有效消除了共存Ni2+的影响。测定镍钨合金镀液中的钨时以420 nm为测量波长、370 nm为参比波长,钨的线性回归方程为y=0.426 0x+0.982 3,相对标准偏差为1.2%,加标回收率为96.89%～106.10%。此法用于镍钨合金镀液中钨含量的测定,结果准确。     

半光亮镍镀液中磺基水杨酸的测定

为测定半光亮镀镍体系中添加剂磺基水杨酸的浓度,采用紫外分光光度法研究了pH值、无机盐等对磺基水杨酸吸光度的影响,建立了镀液中磺基水杨酸浓度的分析方法.结果表明,该方法快速、准确,可用于工业半光亮镀镍体系中添加剂磺基水杨酸浓度的现场分析.首次观察到磺基水杨酸在半光亮镍电镀过程中不消耗,磺基水杨酸分子中的硫不会进入镀镍层.     

黑镍镀液中硫氰酸钾的快速测定

硫氰酸钾是黑镍镀液的重要成分之一,其含量高低直接影响镀层质量.为了检测硫氰酸钾含量是否在最佳的范围内,采用硫酸铁铵作显色剂,用分光光度法测定其含量.结果表明,硫氰酸钾含量介于0～20靏/mL遵守比尔定律,方法简便易行,分析结果的准确度和精密度完全能满足生产实际的要求.     

高硫镍镀液中苯亚磺酸钠的测定

准确测定电镀液中添加剂的含量,对排除电镀故障及提高镀液质量有指导作用.采用紫外分光光度法研究了pH值、无机盐等对高硫镍镀液中苯亚磺酸钠吸光度的影响,建立了测定镀液中苯亚磺酸钠浓度的分析方法.结果表明,该方法快速、准确,可用于工业电镀高硫镍电解液中苯亚磺酸钠浓度的现场分析.     

茶叶中铜含量测定的不确定度分析

采用火焰原子吸收分光光度法对茶叶中铜的含量进行测定,分析检测过程中不确定度来源及各不确定度对总不确定度的影响,确定测定结果的置信区间,给出本实验室测定的茶叶中铜的扩展不确定度为(16.13±1.5)mg/L(k=2)     

电镀液中锌和镍的快速测定

在锌镍电镀液中快速测定锌和镍时，为克服锌和镍的相互干扰，常用氰化物掩蔽、甲醛解蔽的ED-TA络合滴定法。但氰化物剧毒，污染环境．为革除此种掩蔽剂，先后报导了铅钡混晶法、氨基乙酸铵法、氨基丙酸铵法，然而这些方法只能测定在不含镍或含镍量极微时的锌，不适用于锌、镍含量高的     

Ni含量对激冷贫镍TiNi形状记忆合金薄带相变行为的影

用激冷甩带法制备了Til-xNix(x=45％～49.8％)(原子分数)形状记忆合金(SMA)薄带,用示差扫描量热仪研究了Ni含量对铸态及450℃、500℃退火态TiNi SMA薄带相变行为的影响.结果表明,冷却/加热时,铸态和退火态Ti1-xNix(x=45％～49％)SMA薄带发生A→M/M→A一阶马氏体相变;当Ni含量为49.8％时,铸态和退火态TiNi SMA薄带冷却时发生A→ R→M两阶段相变,加热时发生M→A一阶段相变.随Ni含量增加,TiNi SMA薄带马氏体正、逆相变温度范围先增大后减小,Ni含量为48％时相变温度范围最宽.退火态比铸态TiNi SMA薄带相变温度范围窄.随Ni含量增加,TiNi SMA薄带马氏体正、逆相变温度升高,相变热滞增大.当Ni含量为49％时,SMA薄带的马氏体相变温度达最大值,当Ni含量为49.8％时马氏体相变温度迅速下降.