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相似文献
 共查询到19条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
建立了高温气相色谱在线分析油脂酯交换反应过程中的脂肪酸甲酯的方法.使用DB - 5HT高温毛细管柱,高沸点的脂肪酸甘油二酯、甘油三酯也得到有效分离,解决了其在常用的聚乙二醇类(PEG)极性毛细管柱内残留而导致柱效迅速下降的问题,同时无需对产品进行复杂的衍生化操作.  相似文献   

2.
概述了生物柴油的主要制备方法。重点介绍了酯交换法中的超临界流体技术制备生物柴油的方法,并对其制备方法、反应机理及其动力学,及各因素对反应的影响进行了深入的探讨。  相似文献   

3.
橡胶籽油制备生物柴油的研究   总被引:16,自引:3,他引:16  
以橡胶籽油为原料,采用高温气相酯化-酯交换法制取生物柴油.着重研究了如何降低原料的酸值以及酯交换过程的条件优化.试验结果表明,100℃条件下,气相酯化法可在很短的时间(45 min)内将原料的酸值降到1.0 mgKOH/g油以下,达到酯交换对原料酸值的要求;酯交换反应的最佳条件为:催化剂用量为油重的1.0%,甲醇用量为油重的5%,反应温度60℃,在此条件下反应90 min,酯交换转化率达到93.0%.  相似文献   

4.
黄连木油的提取及其制备生物柴油的研究   总被引:3,自引:2,他引:3  
研究了黄连木油的提取条件和以黄连木油制备生物柴油的工艺.结果表明:油提取最佳条件:石油醚体积与种籽质量比5:1,反应时间为2 h,反应温度为70℃,黄连木得油率为31.8%;应用L9(34)正交试验得出黄连木油酯交换反应的最佳条件为:油醇物质的量比1:6、催化剂用量为油质量的1.2%、反应时间2 h、反应温度60℃,转化率为96.0%.并对生物柴油性能指标进行了检测,它与0#柴油的主要性能指标相接近,它是一种理想的0#柴油的替代品.  相似文献   

5.
宋志国  王敏  姜恒  宫红 《粮油加工》2007,(12):74-76
以植物油(大豆油和蓖麻油)和甲醇为原料制备生物柴油,考察了K2CO3、KOH、Na2CO3、四丁基氢氧化铵等一系列的催化剂,研究发现以K2CO3为催化剂制备生物柴油效果较好.当植物油200 mL(185 g,约0.25 mol),油醇摩尔比1∶4,K2CO3用量4 mol%(占油的摩尔份数),60 ℃下搅拌0.5 h,产率95%~98%(基于植物油),并获得副产品甘油.  相似文献   

6.
生物柴油的研究生产现状与进展   总被引:2,自引:0,他引:2  
本文综述了可替代柴油的生物柴油在国内外研究及生产的现状和发展趋势,指出了生物柴油的优势及生物柴油制备、应用中存在的问题,并展望了该产业的发展前景.  相似文献   

7.
建立了气相色谱法测定固体碱硅酸钠制备的生物柴油中多种脂肪酸甲酯的方法,确立了最佳分析条件。采用PEG-20M弹性石英毛细管色谱柱,FID检测器,以邻苯二甲酸二乙酯为内标,恒温测定生物柴油中棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯和亚油酸甲酯的含量。结果表明.棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯和亚油酸甲酯分别在0.75~15mg/mL、0.75~15mg/mL、0.9~18mg/mL、1.3~26mg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(R〉0.9909),回收率为96.01%~102.51%(n=5),精密度试验RSD=I.34%~2.51%。该方法准确可靠、快速简便、重现性好。  相似文献   

8.
概述了生物柴油的主要制备方法。重点介绍了酯交换法中的超临界流体技术制备生物柴油的方法,并对其制备方法、反应机理及其动力学,及各因素对反应的影响进行了深入的探讨。  相似文献   

9.
固体碱催化制备生物柴油的气相色谱分析法   总被引:1,自引:0,他引:1  
建立了气相色谱法测定固体碱硅酸钠制备的生物柴油中多种脂肪酸甲酯的方法,确立了最佳分析条件。采用PEG-20M弹性石英毛细管色谱柱,FID检测器,以邻苯二甲酸二乙酯为内标,恒温测定生物柴油中棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯和亚油酸甲酯的含量。结果表明.棕榈酸甲酯、硬脂酸甲酯、油酸甲酯和亚油酸甲酯分别在0.75~15mg/mL、0.75~15mg/mL、0.9~18mg/mL、1.3~26mg/mL浓度范围内呈良好的线性关系(R〉0.9909),回收率为96.01%~102.51%(n=5),精密度试验RSD=I.34%~2.51%。该方法准确可靠、快速简便、重现性好。  相似文献   

10.
本文对蓖麻油酯交换制备生物柴油的工艺进行了研究,得出在醇油摩尔比为6∶1,反应时间为6h,反应温度为45℃,催化剂用量为蓖麻油重的0.8%的条件下,生物柴油的产率可达到96%.通过与矿物柴油理化性能指标的比较,生物柴油的多项指标均优于矿物柴油.  相似文献   

11.
以菜籽毛油为原料,比较研究了以NaOH、浓硫酸和固体酸作为催化剂进行酯交换反应制备生物柴油的效果.运用单因素和正交实验确定了NaOH作为催化剂反应的最佳工艺条件.结果表明,NaOH作为催化剂效果最佳.反应最适宜的工艺条件为:毛油与甲醇的摩尔比为6:1,催化剂用量为菜籽油质量的1.2%,反应温度为60℃,反应时间为2 h;在此最佳工艺条件下,酯交换的转化率达88.7%.  相似文献   

12.
棉籽油甲酯化联产生物柴油和甘油   总被引:27,自引:8,他引:27  
介绍了在KOH催化剂作用下棉籽油与甲醇反应生成棉籽油甲酯即生物柴油的研究工作。用精棉籽油和毛棉籽油为原料,考察酯交换反应条件如醇油比、催化剂用量、反应温度、反应时间对棉籽油转化率和甲酯得率的影响。应用正交实验的方法得出精棉籽油酯交换反应的最佳反应条件为:反应温度45℃,醇油摩尔比为6:1,催化剂用量为1.1%,反应时间为60min。采用常压蒸馏的方法回收酯交换反应中过剩的甲醇。同时研究了甘油分离精制的方法,所得甘油的纯度可达97.86%。实验室制得的棉籽油甲酯生物柴油的主要性能指标符合ASTM制定的生物柴油的标准。  相似文献   

13.
生物柴油的酯交换法制备技术   总被引:5,自引:1,他引:5  
陈秀  袁银南 《粮油加工》2006,(11):47-50
概述了生物柴油的酯交换制备方法、反应机理及各种因素(水、游离脂肪酸、催化剂、醇油比、醇、反应时间和温度等)对反应的影响。并展望了生物柴油的工业应用前景。  相似文献   

14.
比较了制备生物柴油的4种方法的优点和缺点.重点总结了所采用的固体催化剂、液体催化剂、液固催化剂工艺.对无触媒工艺也进行了介绍,包括生物催化法和临界法.  相似文献   

15.
用多因素正交试验设计方法优化了鸡油甲酯化制备生物柴油的工艺条件。优化后的鸡油甲酯生物柴油的制备工艺为:甲醇用量(占鸡油的质量)20%,催化剂用量(占鸡油的质量)1.0%,反应时间为55min,反应温度为70℃。在此条件下生物柴油的产率达到98.41%,产品性能达到美国ASTM 6751-02标准。  相似文献   

16.
以市售的劣质食用油为原料、KOH为催化剂酯交换反应制备生物柴油,研究了反应条件温度、时间、醇油物质的量之比和KOH的用量对生物柴油得率的影响。结果表明:随着温度的增加,生物柴油得率先增加后降低,反应温度为65℃时,得率最高,达92.6%;反应1.5 h后,生物柴油得率达89.2%,继续延长反应时间,得率增加缓慢;醇油物质的量之比对得率的增加影响较小,过大还会降低得率;KOH用量为0.8%,生物柴油得率最高,可达92.9%,继续增加KOH用量,得率降低。通过单因素实验和正交实验分析,得出了制备生物柴油的最佳条件:反应温度65℃、反应时间2 h、醇油物质的量之比为6:1、KOH用量为0.8%。  相似文献   

17.
超临界甲醇体系中大豆油酯交换制备生物柴油的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
试验研究了反应条件对甲酯生成率的影响。结果表明,醇油摩尔比越大,大豆油转化率越高;增加反应温度有助于提高反应速率;不同脂肪酸酯甲酯化的速率大小依次为亚油酸酯、油酸酯、棕榈酸酯、硬脂酸酯;当压力高于15MPa时,压力对反应的影响不明显。适宜的反应条件为:甲醇与大豆油摩尔比为45:1,反应温度350qC,压力15MPa,反应时间1h,油脂转化率可达88.25%。  相似文献   

18.
研究了利用廉价皂脚制取生物柴油的工艺过程.工艺过程分3步:第一步,用溶剂(乙醚、正己烷)室温下萃取皂脚分离中性油和皂;第二步,分离出的皂经酸化转化为酸化油,酸化油用于酸催化的酯化反应;第三步,分离出的中性油用于碱催化的酯交换反应.对产物的性质进行了分析,以皂脚为原料制备的生物柴油基本可以满足2#柴油标准、美国国家标准及德国国家标准,可以用作柴油的替代燃料.  相似文献   

19.
采用脂肪酶催化可再生动植物油脂合成生物柴油已经成为目前研究的热点,其中利用全细胞催化剂是一个重要的研究方向。文中直接利用霉菌R.oryzaeIFO细胞催化植物油脂甲醇解反应合成生物柴油,系统研究了培养过程参数对细胞生长和该细胞催化剂催化甲醇解反应活性的影响。研究表明,细胞培养过程中所添加的油脂不同,细胞在后续反应中催化特定油脂进行生物柴油制备时所表现出的催化活性也会有所差别;由某种油脂作为碳源得到的细胞催化剂催化对应油脂与甲醇转酯化反应制备生物柴油时,表现出比催化其他油脂和甲醇反应制备生物柴油更高的催化活性。在优化的操作参数(大豆精制油20g/L,蛋白胨70g/L,NaNO31.2g/L,KH2PO41.2g/L,MgSO4·7H2O0.5g/L,培养温度35℃,摇床转速130r/min)下,培养得到的细胞催化剂能有效催化大豆油与甲醇三步转酯化反应,生物柴油(脂肪酸甲酯)最终得率可达到86%。  相似文献   

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