一次溶样矿石中金银的测定

目前矿石中金的分析方法主要采用泡塑或活性炭吸附富集,灰化或解析测定金。岩石中银测定主要是酸溶后用原子吸收直接测定。岩石中痕量金一般用石墨炉原子吸收测定,岩石中痕量银一般用发射光谱测定。本文试图在同一个样品处理后直接测定金和银。试验了用甲基异丁基酮萃取富集金,在有机相中测定金,在水相中测定银的方法。方法灵敏度高,快速简单,结果合格率满足分析要求,运用于矿物中0.4μg/g金和1.0μg/g银以上样品分析。     

电感耦合等离子质谱法(ICP-MS)测定岩石、土壤、水系沉积物中的微量银

样品用王水溶解,1︰1盐酸提取,电感耦合等离子质谱(ICP-MS)测定样品中微量银,建立了岩石、土壤、水系沉积物中的微量银的分析方法,讨论了雾化压力对银测定的影响,着重解决了ICP-MS测定银时干扰因素的校准方法,此法可较好的满足地质样品中微量银的分析。其具有简单、快速、检出限低、灵敏度高等优点。方法的检出限0.01×10-6,回收率97.06%～101.9%,相对标准偏差1.06%～5.68%。     

用佛尔哈特法快速测定废定影液中的银

<正> 随着现代科技的发展,全世界对银的需求量与日俱增,而工业消费的银有很大一部分用于制造感光材料。感光材料经曝光、显影、定影之后,大部分银进入到定影液中。因此,废定影液中银的回收及其含量的测定是有很大的现实意义,一直受到国内外的普遍重视。目前所用到的定量测定方法有硫化银沉淀后的浊度法、光度法、电位法及银试纸法。这些方法需要特殊仪器及试剂,有     

乙酸丁酯萃取—火焰原子吸收收测定含量较低的银

以乙酸丁酯为萃取剂,利用火焰原子吸收测定化探样品及水样中痕量银的方法。此方法能有效提高火焰原子吸收测定银是的灵敏度及测量时的精密度及准确度,此方法简便快速、准确、重现性好,适合大批量样品测定。     

矿石中微量银的测定——Ag~ -邻菲啰啉-曙红三元络合物光度法

目前对测定银有发展前途和灵敏度较高、选择性较好的光度法是基于形成有色三元络合物的反应。我们用Ag~ —邻菲啰啉—曙红体系,严格控制在一定PH值下显色,用硝基苯萃取,有机相比色测定复杂组成的矿石中的微量银,取得较满意的结果。     

原子荧光法测定肥料中砷的含量

目前肥料中砷的测定主要是二乙基二硫代氨基甲酸银分光光度法和砷斑法,此二者方法灵敏度较低,不适用于微量检测,本文经研究建立了原子荧光分光光度法测定肥料中的砷,并对肥料采用了三种不同的消解方法,实验表明,该方法操作简便,灵敏度高,最终结果令人满意。     

阻抑褪色动力学光度法测定镀银溶液中的银

研究了银阻抑高碘酸钾氧化玫瑰桃红R的褪色反应。结果表明,在醋酸介质中,70℃水浴加热条件下,银能够灵敏地阻抑高碘酸钾氧化玫瑰桃红R的褪色反应,且阻抑程度与银的量在一定范围内成正比关系。据此,建立了阻抑动力学光度法测定银的新方法,找到了最佳条件,测定了反应的速率常数和表观活化能。该方法线性范围为0.0~2.0μg/mL,应用于镀银溶液中银的测定,结果满意。     

ICP-AES法检测银合金电触头中稀土元素

介绍了采用电感耦合等离子体发射光谱法测定银合金电触头中低含量稀土元素的检测方法。采用无机酸分解样品,利用电感耦合等离子体原子发射光谱法检测银合金中稀土元素含量,分析了干扰因素,确定了最佳溶样方法和最佳测定条件。实验结果表明本方法对银合金中稀土元素的测定准确度高、回收率及精密度满意,可以很好的满足实际分析要求。     

紫外—可见光光谱法测定载银活性炭中的Ag~+含量

采用双硫腙萃取分光光度法分别测定用三种不同方法处理的同一载银活性炭样品。在工作波长mλax=462nm处测定,线性范围为0.5mg/L￣3.0mg/L,线性相关系数为1.00。通过比较不同方法处理的样品的Ag+含量,得出了处理和测定载银活性炭中Ag+含量的最佳方法:载银活性炭加NaCl,在镍坩埚中熔融后用浓氨水溶解,并用双硫腙萃取分光光度测定其中Ag+含量。     

铅锌矿中痕量银的比色测定

铅锌矿中通常都含有银,除了它和银的共生矿物外,一般含量极微。含银较多的矿样,用火试金法处理,可以得到正确的结果,然而对痕量银的测定,显然是不会很适用的。一般分析中所用方法,对痕量银的分离还有一定困难。100微克的银在没有聚集剂的情况下,在适当的酸度中通入硫化氢进行银的沉淀时,甚至连硫化银的形迹都难看到;氯化银是更困难了。运用玫瑰红银试剂是测定痕量银的方法之一,银的含量在0.1～1.0微克/毫升时符合贝尔定律的;但根据我们试     

硝酸湿法消解——电感耦合等离子体发射光谱测定银纤维面料中银含量的可行性研究

含银纺织品已成为当下很受欢迎的服饰产品,银纤维面料中的银含量测试需求也越来越多。电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)法是目前常用的测定纺织品中银含量的分析手段,其样品前处理方式主要有微波消解和硫酸湿法消解。尝试用硝酸湿法消解来处理银纤维面料,然后测试银含量,与微波消解、硫酸湿法消解处理样品后的测试结果进行比较。结果表明,虽然硝酸湿法消解不能将银纤维面料消解完全,但是银含量检测结果的重复性和准确性很好,与另外两种前处理方法的检测结果几乎一致,并无明显差异,但其操作方法简单,时间短,成本低廉,可以满足银纤维面料中银含量的测试需求。     

催化光度法测定痕量银Ag(I)-K_2S_2O_8-α,α′-Dipy.-XO体系

测定银,用一般的分光光度法,灵敏度比较低,摩尔吸光系数为10~4l·mol~(-1)·cm~(-1)数量级,仅个别测定方法,摩尔吸光系数可达1×10~5l·mol~(-1)·cm~(-1),其中有的方法尚须通过萃取步骤。目前,催化光度法,以其高灵敏度并兼有一般光度法操作简便的特点,而引人注目。关于催化光度法测定银,已有若干报道与评述,但是,基于α,α′-联吡啶作活化剂,过硫酸钾氧化三苯甲烷染料作指示反应的银(Ⅰ)催化体系,则研究得甚少。     

催化光度法测定痕量银

1 前言目前采用一般分光光度法测定银,灵敏度较低,有的还要通过萃取步骤,相当繁锁。而采用催化光度法测定银,则具有一般光度法的操作特点,又以其高灵敏度见长。为此,笔者进行了这方面的实验研究工作。笔者实验表明,在α,α′—联吡啶作活化剂条件下,银可催化过硫酸钾氧化甲基红,并具有很高的灵敏度。据此,笔者研究     

双硫腙法快速测定镀银废水中的微量银

测定镀银废水中的微量银,用原子吸收分析方法是一种比较快速的方法。由于该方法投资较大,一般实验室尚不具备条件。国外已有资料报导用双硫腙法测定水中微量银,但这种方法操作繁琐。本文根据双硫腙法测定微量银的原理,试验得出一种较为满意的方法,该方法简便、快速。不需特殊     

电感耦合等离子体发射光谱法测定银铅矿石中的铅

测定银铅矿石中的铅,常规的分解方法是酸溶法(王水和四酸)处理样品。但是当银铅矿石中含有酸溶法不能完全分解的样品时,就会造成结果偏低。本文采用过氧化氢碱熔法分解样品,在试液中加入氯化钡,用电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-OES)测定银铅矿石中的铅含量,有效的减少基体干扰。     

灰吹火试金法测定银矿中银的含量

研究建立采用灰吹火试金重量法测定银矿中金量和银量的测定方法,经过优化试验条件,增加了电感耦合等离子体发色光谱法扣除杂质对银的影响以及纯金和纯银补正,该方法金的回收率在98.90%-99.84%,银的回收率在98.28%-99.65%,该方法快速,准确,适用于银精矿中金和银的测定。     

铅试金富集-ICP-AES测定吸钯树脂中钯

通过铅试金富集树脂中的钯并用银作钯灰吹保护,得到银钯合粒。合粒用王水溶解,在10%的盐酸介质中,采用电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定其中的钯。实验确定了火试金熔剂的配比。结果表明,该法的富集效果好,银基体和合粒中的杂质对测定没有干扰,测定快速、准确,相对标准偏差RSD为1.51%,加标回收率在99.35%~100.90%之间。本方法可用于吸钯树脂中钯的测定。     

催化光度法测定水中痕量银

建立了催化光度法测定水中痕量银的方法,讨论了影响指示反应的最佳条件。结果表明,Ag浓度在0～40μg·L-1范围内符合比尔定律,用于水中的痕量银的测定,回收率均在97%以上,样品的相对标准偏差RSD4%。     

自动电位滴定法测定草酸银中的银含量

采用自动电位滴定法测定草酸银中的银含量,每个平行测定6次,滴定的相对标准偏差小于0.2%。方法的回收率为99.65%~100.10%。经过对比实验证明,此方法操作简便快捷、准确可靠,不仅能满足生产过程中大批量草酸银中银含量的快速分析,而且不受干扰离子的影响。     

新显色剂N-烯丙基-N′-(氨基对苯磺酸钠)硫脲与银显色反应的研究及应用

在氨性介质中 ,Trition X-1 0 0存在下 ,N-烯丙基 -N′-(氨基对苯磺酸钠 )硫脲 ( ASATu)能与银发生反应 ,生成一个配合比为 1∶ 1的茶色水溶性配合物 ,其最大吸收波长在 4 1 0 nm。研究了此反应的适宜条件 ,并建立了一个测定银的新方法。该方法已用于阳极泥和地质样品中银的测定