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相似文献
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1.
2.
无粉检查手套表面涂层用聚合物乳液   总被引:1,自引:0,他引:1  
曾俊  王武生 《上海涂料》2000,38(2):34-36
介绍用于制备无粉手套的水性丙烯酸和聚氨酯乳液的基本性能、原料选择依据、合成方法、无粉手套加工工艺、特点及影响因素。  相似文献   

3.
赵敏 《橡胶工业》2010,(2):101-101
高分子涂层医用橡胶手套的生产工艺  相似文献   

4.
以六次甲基二异氰酸酯(HDI)、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)和聚醚PPG等为原料,通过丙酮法合成了PVC手套涂层用高强度、高伸长率水性聚氨酯乳液,探讨了n(NCO)/n(OH)、n(IPDI)/n(HDI)和后扩链剂乙二胺对水性聚氨酯性能的影响,并对水性聚氨酯乳液进行了冻融稳定性测试。结果表明,当n(NCO)/n(OH)=4.5、n(IPDI)/n(HDI)=1.5:1时,后扩链剂用量为0.7 g时,制备的水性聚氨酯具有良好的低温涂层稳定性,胶膜的拉伸强度24.61 MPa,伸长率达到663.5%,且手套在70℃、72 h内壁不粘连。  相似文献   

5.
柠檬酸改性聚乙烯醇制备可生物降解膜的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
选择柠檬酸(CA)作为单体在聚乙烯醇(PVA)水溶液中制备柠檬酸改性的聚乙烯醇交联聚合物,并用红外光谱表征膜的结构:重点考察了反应时间和反应温度对柠檬酸改性聚乙烯醇键合度的影响;使用淀粉与聚乙烯醇交联聚合物共混,制备了柠檬酸改性聚乙烯醇(CA—SP),并将其延流成膜,采用溶菌酶体外降解实验,测定CA—SP膜的降解性能,与柠檬酸键合量对生物降解的影响。测试了降解的CA—SP膜的力学性能考察。结果表明:柠檬酸的多羧基结构,能与PVA的羟基发生酯化,从而改性淀粉/聚乙烯醇(SP);在60℃下,反应3h时,柠檬酸的键合量可达到最大,为3.92g/g。使用溶菌酶对其进行降解,通过降解的失重率测定,发现柠檬酸的键合量越高,膜降解性能越好。柠檬酸改性的SP膜几乎可以达到完全降解。  相似文献   

6.
倪靖滨  董伟  侯静  刘宇光 《化学工程师》2009,23(7):56-58,73
简要评述了聚乙烯醇水凝胶的制备方法,分析了各种方法的优点和缺点,介绍聚乙烯醇辐照交联的基本原理,并展望了辐射交联聚乙烯醇水凝胶研究及应用前景.  相似文献   

7.
耐水性聚乙烯醇薄膜的制备及性能   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过对聚乙烯醇薄膜进行交联改性,提高耐水性,确定涂膜液的配方及工艺条件,测试改性PVA膜的性质,如吸水率、结晶度、断裂伸长率、拉伸强度.得到一种耐水性与纯PVA膜相比明显提高的改性PVA膜.最后讨论增塑剂加入对改性膜断裂伸长率和拉伸强度的影响.  相似文献   

8.
将聚乙烯(PE)隔膜用乙醇润湿,然后将其放入聚乙烯醇(PVA)溶液中浸润,使PVA进入隔膜孔结构中,再将隔膜放入交联溶液[pH=2,25%(w)戊二醛]中进行交联反应,制备了PVA交联改性PE隔膜。采用傅里叶变换红外光谱和能量色散X射线光谱对隔膜的表面与断面进行了表征,并研究了改性隔膜的物理性能及电池性能。结果表明:PVA交联改性PE隔膜的表面亲水性和抗高温热收缩性提高,瞬时水接触角由初始的98.6°降至66.5°,且组装的锂离子电池的循环性能和倍率容量均有一定程度的改善,PE隔膜的离子电导率由0.463 mS/cm升至0.864 mS/cm。  相似文献   

9.
邓海燕 《弹性体》2003,13(1):18-18
美国国家淀粉化学公司 (NatinalStarch&ChemicalCo .)近日宣布开发成功一种医用手套专用无粉涂层聚合物。据称 ,该聚合物可使NR(天然橡胶 )胶乳手套制造商不用改动现有生产工艺就可以轻松转产无粉手套。据国家淀粉化学公司健康产品部经理RajivKhosla介绍 ,该公司是在 3年前开始研究上述新型聚合物的 ,因为他们坚信到 2 0 0 5年无粉手套将成为医用手套市场的主流产品 ,原因自然是有许多人对有粉NR胶乳手套中的蛋白质过敏。用聚合物涂层代替氯化法生产无粉手套是一种发展趋势 ,因为氯化法会降低手套的…  相似文献   

10.
聚乙烯醇薄膜的制作及其力学性能的研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
陈来鹏  陆金锚  沈君 《塑料工业》2005,33(11):43-44,47
对聚乙烯醇(PVA)先进行挤出造粒,再进行吹膜,并在一定范围内对PVA薄膜进行了研究.通过研究发现:随着增塑剂的增加,薄膜的拉伸强度、撕裂强度逐渐减小,断裂伸长率逐渐增大;加入交联剂后,薄膜的撕裂强度、拉伸强度先增大后减小,断裂伸长率逐渐减小.  相似文献   

11.
将聚偏氟乙烯(PVDF)粉末和氧化铝(Al2O3)加入二甲基乙酰胺中进行高速分散,得到溶剂型PVDF涂布液,将涂布液涂覆在聚乙烯多孔基膜上,通过浸渍相反转的方法得到锂离子电池用PVDF混涂隔膜.将Al2O3、粘结剂、助剂和水混合搅拌均匀得到水系陶瓷浆料,在上述水系陶瓷浆料中添加PVDF得到水系PVDF混涂浆料,使用研磨...  相似文献   

12.
耐溶剂热稳定型抗冲击聚苯乙烯的研制   总被引:2,自引:0,他引:2  
用自由基接枝共聚法研制了耐溶剂热稳定型抗冲击聚苯乙烯(IPS),并研究了环氧化聚丁二烯橡胶对IPS性能的影响。研究发现,适当提高环氧化聚丁二烯橡胶的用量,可使IPS的冲击性能达到高冲击级,而且这种IPS的耐溶剂和热稳定性能有显著提高。  相似文献   

13.
《塑料》2015,(1)
通过悬浮聚合法合成制备了1种耐有机溶剂性能极佳的发泡微胶囊,这种微胶囊能够在二甲苯、丁酮、邻苯二甲酸二辛酯、环己烷或者混合溶剂中使用。它的壁材由以丙烯腈为主要单体合成的共聚物组成,芯材由异丁烷和异戊烷混合组成,引发剂为过氧化苯甲酰,交联剂为二丙烯酸丁二醇酯。通过热机械分析、热失重分析及耐溶剂性能测试等一系列分析方法,对微胶囊发泡性能和耐溶剂性能进行了分析,同时还研究了影响微胶囊发泡性能和耐溶剂性能的主要因素。结果表明:当丙烯腈用量为75%,甲基丙烯酸甲酯用量为25%,引发剂用量为单体质量分数1.5%,交联剂用量为单体质量分数0.2%,发泡剂异丁烷和异戊烷用量均为单体质量分数20%,时,制备出的发泡微球的最大发泡温度θm达167.5℃,发泡后密度仅为10.3 kg/m3。同时,发泡微球表现出良好的耐溶剂性能。  相似文献   

14.
耐溶剂PC/PET合金的制备及其性能探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用苯乙烯马来酸酐无规共聚物(SMA)、丙烯酸酯共聚物(M1)以及乙烯/丙烯酸酯/甲基丙烯酸缩水片油酯(GMA)共聚物(M2)等三种不同类型的相容剂,就其对聚碳酸酯/聚埘苯二甲酸乙二醇酯(PC/PET)体系相容件的影响进行探讨.另外,使用了二甲苯、丙酮、四氧呋喃、氯仿等四种溶剂,对空白PC以及改性后的PC/PET共混物进行浸泡,探讨了其耐溶剂性能的影响因素.结果发现,添加40%左右的PET后可获得力学性能和耐溶剂性良好的PC合金材料;含GMA的相容剂M2能够较好地改善PC与PET之间的相容性,使挤出成型时共混物熔体流动表现更加稳定,且赋予材料良好的扰冲击性能.  相似文献   

15.
用碳链较长、韧性较好的聚酰胺(PA)1010对聚碳酸酯(PC)进行改性。对PC/PA1010合金体系的力学性能、耐热性能、耐溶剂性能以及动态流变性能等进行了研究,并探讨了PA1010及相容剂聚乙烯接枝甲基丙烯酸缩水甘油酯(PE-g-GMA)对PC/PA1010合金的性能影响。结果发现,PA1010能够较好地保持合金的冲击强度,同时明显改善了PC的耐溶剂性能;PE-g-GMA对PC/PA1010有很好的反应增容作用;当PC/PA1010/PE-g-GMA的配比为80/15/5(质量比,下同)时,合金获得最佳综合性能。  相似文献   

16.
采用氟醇改性热反应型水性聚氨酯,制备氟化聚氨酯(PU)乳液,实验表明最佳合成工艺为:氟醇与聚氨酯预聚体的反应温度控制在60~70℃,反应时间2.5~3.5 h,合成的乳液在3个月内稳定。测定了氟化PU乳液的粒径和表面张力,对乳液粒子的形态进行观察,并对乳液和无粉检查手套进行了红外光谱表征。结果发现:乳液粒径随氟含量的增加而增加,而胶粒结构未发生明显的改变,仍能保持球形结构;乳液的表面张力在引入氟醇后由46.0 mN/m降至22 mN/m,具有良好的润湿性能。氟化PU乳液应用于无粉检查手套的润滑涂饰,整理中无需添加润湿剂,整理后手套与水的接触角最大可增至105°,滑爽性达到5级。  相似文献   

17.
采用静电纺丝方法制备了聚乙烯醇(PVA)纳米纤维,探讨了工艺参数对纳米纤维形貌的影响,并对PVA纳米纤维膜进行热处理,研究了热处理时间与温度对纳米纤维膜力学性能的影响。研究表明:PVA质量分数在6%~10%区间内变化时,可得到直径分布较为均匀的纳米纤维;在其它条件相同时,随纺丝电压的升高,PVA纳米纤维的不匀增大;接收距离的改变对PVA纳米纤维的直径变化影响不大;随PVA质量分数的增加,纳米纤维膜的断裂强度和断裂伸长率逐渐增大;在热处理时间相同时,PVA纳米纤维膜的断裂强度随温度的升高而增大;处理温度相同时,随处理时间的延长,PVA纳米纤维膜的断裂强度变化不大。  相似文献   

18.
以苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)为增容剂,研究了不同浸泡时间与ABS复合材料力学性能的关系。结果表明:随浸泡时间的延长,ABS复合材料力学性能有明显变化;与ABS/PA6复合材料相比,ABS/PBT复合材料具有更优异的耐溶剂性能。  相似文献   

19.
季铵盐烷基醚化阳离子聚乙烯醇制备及性能   总被引:13,自引:0,他引:13       下载免费PDF全文
引言 渗透汽化膜分离法可分离恒沸物、热不稳定体系、节能环保,日益被重视.渗透汽化过程的核心是分离膜,膜材料的选择、改性及制备是影响膜分离性能的重要因素.近年来,聚电解质复合物(polyelectrolyte complex,PEC)渗透汽化膜的研究有了较大进展.PEC是将聚阳离子和聚阴离子通过库仑力结合形成的[1].PEC膜具有良好的机械性能,对水及水溶性小分子表现出高透过性[1].本文以聚乙烯醇(PVA)、(3-氯-2-羟丙基)-3-甲基氯化铵为原料,制备了一种QAPVA新型聚阳离子电解质.将其与POAPVA聚阴离子电解质制备PEC膜,用于分离醇/水体系,取得了满意的分离效果.  相似文献   

20.
A complete model for the drying of coated webs. as implemented in the spreadsheet DRYWEB for Lotus and for Excel, is described. The model predicts the temperatures and solvent levels throughout the length of the dryer. The initial transient as the coated web approaches the equilibrium temperature in the consiant rate period is calculated. The coating is divided into slices for a finite difference calculation of solvent diffusion to the surface, using a simple free volume model of diffusion. The semi-empirical constants needed can be found from one or two trial runs. The possible use of infra-red heating in addition to convection heating is included in both the constant and falling rates. The calculation of infra-red energy is discussed. The model assumes that the temperature is uniform from the top of the coating to the bottom of the base, and that assumption is justified.  相似文献   

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