青岛大学研究不同工艺制备的PP/蒙脱土纳米复合材料的性能

聚合物／蒙脱土（MMT）纳米复合材料可大幅度提高聚合物的耐热性、气体阻隔性及阻燃性等。然而，由于纳米MMT与非极性的聚丙烯（PP）相容性很差，多种复合手段难以奏效。     

水性聚氨酯/硅烷蒙脱土纳米复合材料的制备与性能

用硅烷偶联剂修饰蒙脱土,制备了水性聚氨酯/硅烷蒙脱土纳米复合材料。傅里叶变换红外光谱、X射线衍射和透射电镜表征结果表明,硅烷偶联剂对蒙脱土的表面进行了有效的修饰,合成水性聚氨酯的各单体在蒙脱土层间聚合,使片层间距达到了5.19nm。热重分析和力学测试表明,水性聚氨酯/硅烷蒙脱土纳米复合材料比纯水性聚氨酯具有更优异的热性能,当硅烷蒙脱土的质量分数为2%时,拉伸强度和断裂伸长率分别提高了56.4%和40.0%。     

聚烯烃/蒙脱土纳米复合材料及其制备方法

公开号 CN 1769335A 公开日 2006．5．10 申请人 中国科学院化学研究所 一种聚烯烃/蒙脱土纳米复合材料及制备方法，该复合材料中蒙脱土片层部分或大部分剥离，并均匀分散在聚烯烃基体中，蒙脱土在纳米复合材料中的重量百分含量为0．1-10，所述聚烯烃为聚乙烯及高立体定向的聚丙烯。本发明采用价格低廉的Ziegler-Natta催化剂或茂金属催化剂，通过原位聚合制备出聚烯烃／蒙脱土纳米复合材料，其制备方法为：对蒙脱土进行干燥处理，或进一步的进行有机化处理。用处理后的蒙脱土制备催化剂。用催化剂制备聚烯烃朦脱土纳米复合材料。本发明的制备方法克服了现有物理加工技术中蒙脱土片层难以剥离，同时解决了聚烯烃朦脱土纳米复合材料的热稳定性和相稳定性差的问题。     

蒙脱土和高聚物纳米复合的研究进展

介绍了蒙脱土的结构特点和有机改性方法,探讨了蒙脱土与苯乙烯-丁二烯-苯乙烯聚合物、聚酰胺、聚 丙烯、聚苯乙烯等高聚物的纳米复合及其应用情况,指出蒙脱土和高聚物的纳米复合材料具有成本低、密度 低、高耐热性、高强度、高气体阻隔性等特点,因此应用前景十分广泛。     

蒙脱土-聚合物纳米复合材料及其在油田开发中应用性能探讨

将工业品蒙脱土提纯，与铵盐进行离子交换，在PHP(HPAM)水溶液中冷冻干燥。得到蒙脱土的固态化纳米前驱物NPP。再用某种齐聚物包裹。得到核-壳结构颗粒(最大粒径0．5～2μm)，在单体聚合时颗粒剥离或分散，蒙脱土的粒径降至20～70nm，团聚颗粒占3％～5％，成为纳米复合材料(纳米颗粒)。介绍了2种纳米化前驱物的特性。超细颗粒与聚合物之间的强相互作用使纳米复合材料中聚合物的热降解性减小。用钻井液常规测定方法考察了所制备的纳米颗粒(主要是NPP—PHP纳米颗粒)悬浮液的流变及其他特性：增粘性远大于蒙脱土 PHP混合物浆；AV，PV，YP值对聚合物浓度很敏感；n、k值变化相对较小；在150℃热处理后粘度、滤失量、密度变化小；滤饼致密光滑；随聚合物浓度增大，pH迅速降至一恒定值(符合Kubo等的超微颗粒电中性理论)；AV值随NaCl加量增大而增大，随CaCl2加量增大而减小。在NPP—PHP泥饼中检出ZnS,CaS，CaCO3等物质，应为超细蒙脱土的生成物，生成反应有利于去除H2S和CO2，其不利影响有待研究。图5表2参12。     

聚酯／蒙脱土纳米复合材料的制造与应用

介绍了蒙脱土的组成、结构、类型及其有机化处理方法，概括了聚酯／蒙脱土纳为复合材料的各种制备及方法及其优、缺点和发展现状，对对聚酯／蒙脱土纳米复合材料在包装材料、工程塑料和纤维等领域的应用前景作了展望。     

一种聚乙烯/蒙脱土纳米复合材料及其制备方法

公开号 CN 1769338A 公开日 2006．5．10 申请人 中国科学院化学研究所 一种聚乙烯像脱土纳米复合材料及其制备方法，蒙脱土片层部分或全部剥离后，均匀分散在聚乙烯基体中，蒙脱土在纳米复合材料中的含量为1％-10％；所述聚乙烯为α-烯烃与乙烯的共聚物。本发明的制备方法是将乙烯齐聚催化剂负载于蒙脱土层间，原位生成的α-烯烃在蒙脱土层间与乙烯单体共聚得到插层型或剥离型聚乙烯／蒙脱土纳米复合材料，具体是：1）制备蒙脱土载体；2）制备蒙脱土负载乙烯齐聚催化剂；3）蒙脱土负载乙烯齐聚催化剂制备聚乙烯朦脱土纳米复合材料。     

聚乙烯-蒙脱土纳米复合材料的结构与性能

利用MgCl2在醇溶剂中可溶解及蒙脱土(MMT)在醇溶剂中发生层间膨胀的特性,制备了负载于MMT层间的MMT-MgCl2-TiCl4催化剂。MgCl2的引入,屏蔽了MMT表面复杂的化学因素对MMT-MgCl2-TiCl4催化剂活性的影响,并起到了高效载体的作用;增大了MMT的层间距,为引入活性中心Ti及活化过程提供了空间,确保MMT-MgCl2-TiCl4催化剂具有很好的活性,同时也为MMT在聚合过程中的层间剥离提供了条件。通过原位插层聚合复合法制备了聚乙烯-MMT纳米复合材料(简称纳米复合材料)。用X射线衍射、场效应扫描电子显微镜和透射电子显微镜等技术考察MMT的层间距、纳米复合材料形态及MMT在聚乙烯基质中的分布时发现,MMT片层呈剥离状态。当纳米复合材料中MMT的质量分数为1.5%-2.0%时,纳米复合材料具有良好的力学性能。     

聚合物/MMT纳米复合材料的研究

本文对近10年来聚合物/MMT纳米复合材料的研究进行了归纳总结,综述了该类材料的制备方法、性能和应用,介绍了合成过程中的热力学和动力学理论,并对该类材料的制备方法提出展望.     

用于聚合物改性的蒙脱土微观结构表征

主要是利用XRD,TEM,TG,IR,EDS等多种测试手段对用于聚合物改性的蒙脱土和有机蒙脱土的微观结构进行表征,为制备纳米复合材料的结构与性能分析提供一定的依据.     

含硼多核无机有机高分子混凝剂的制备及表征

文章介绍了油气开采作业废液来源、组成及混凝处理存在的问题,结合废液特点及混凝剂作用机理,制备了含硼多核无机高分子混凝剂(BPSAF),再在BPSAF中通过加入AM、DM-DAAC有机单体合成了分子结构链上既含有多核无机高价离子,又含有机高分子链结,稳定性较好的含硼多核无机有机高分子混凝剂(CPC)。通过与较常规混凝剂处理效果比较可知,CPC混凝剂具有更好的混凝效果,对水质适应性较好。同时,采用FTIR、SEM、X衍射对制备的BPSAF、CPC及原料混合产品对比分析,研究表明所制备的CPC不是简单的原料混合,而是一种通过化学反应得到的高分子结构。     

Preparation and characterization of RDX/BAMO-THF energetic nanocomposites

ABSTRACT

Novel 1,3,5-trinitro-1,3,5-triazine/3,3-bis (azidomethyl) oxetane-tetrahydrofuran copolymer (RDX/BAMO-THF) energetic nanocomposites were successfully prepared by a facile sol–gel freezing–drying method. The as-prepared RDX/BAMO-THF energetic nanocomposites were characterized by Raman and Fourier transform infrared spectroscopy, which revealed that RDX particles were incorporated into BAMO-THF gel matrix. Scanning electron microscopy was used to characterize the morphology and the particle size of the as-obtained samples. The results showed that RDX particles were trapped in the BAMO-THF gel matrix and the particle sizes were in nanoscale. Differential thermal analyzer (DTA) was performed to determine the thermal decomposition behaviors of BAMO-THF, raw RDX and RDX/BAMO-THF nanocomposites. The results indicated that the thermal decomposition process of RDX/BAMO-THF nanocomposites was enhanced compared with that of BAMO-THF and RDX. The kinetic, thermodynamic and thermal stability parameters were calculated according to DTA analysis. The calculated results revealed that RDX/BAMO-THF nanocomposites presented high thermal reactivity. The results of impact sensitivities for RDX/BAMO-THF nanocomposites indicated the sensitivity was effectively reduced compared to raw RDX.     

Preparation and characterization of NaY zeolite in a rotating packed bed

NaY Zeolite was synthesized in a rotating packed bed (RPB) for the first time. A Si-Al gel with a specific composition was used as the structure-directing agent. The as-synthesized NaY Zeolite was characterized with scanning electron microscopy (SEM), X-ray diffraction (XRD) and specific surface area (BET). The characterization result showed that the NaY Zeolite had a particle size of approximately 200 nm, n(Si02)/n(Al203) ratio of 5.03, crvstallinitv of 96% and specific surface area of 714 m2/g. The experimental results indicated that the structure of NaY Zeolite was related to the synthesis conditions (such as reactors, crvstalhzation time and so on). The micromixing efficiency was proven to be the most important factor for synthesis of NaY Zeolite in the high-gravity environment in RPB.     

聚合物纳米复合材料的制备方法及研究进展

综述了各种聚合物纳米复合材料的制备方法,重点介绍了聚苯乙烯纳米复合材料的制备及研究进展。     

硅掺杂氧化铝及其载镍催化材料的制备与表征

以拟薄水铝石为前驱物,分别运用混捏法和浸渍法制备硅掺杂氧化铝载体,并以此氧化铝为载体采用等体积浸渍法制备了负载型镍基催化剂,采用BET、NH3-TPD、XRD、UV-vis及H2-TPR对样品进行了表征。结果表明,两种掺杂方式对氧化铝载体孔结构影响不大,但对氧化铝表面性质影响较大。混捏法引入硅后,硅进入氧化铝晶格空位,造成氧化铝晶体结构发生变化,使活性组分镍在其表面的分布以晶格空位为主,载体与活性组分间相互作用较强;而浸渍法引入硅的氧化铝表面晶格空位被二氧化硅优先占据,因而负载活性组分后,活性组分镍无法进入氧化铝晶格,只能以游离态分布于表面,与载体之间相互作用较弱,可还原度提高。     

甲烷水蒸气重整的Ni基整体式催化剂的制备和表征

以堇青石为基体制备了不同MgO改性的Ni基整体式催化剂,并对催化剂的结构和甲烷水蒸气催化重整反应性能进行了测试。XRD和H2-TPR结果表明,添加MgO不仅促进了催化剂上的NiO分散性能,而且增强了NiO与载体之间的相互作用。XPS结果表明,过量MgO的添加明显地降低了催化剂表面的Ni原子浓度,这是高MgO含量催化剂活性下降的主要原因。10%Ni/5%MgO/Si-Al/D催化剂具有较好的甲烷水蒸气催化重整催化性能,在反应温度800℃,空速27000mL/(g·h),V(H2O)/V(CH4)为2时,甲烷转化率为98.3%,CO的选择性为78.6%,n(H2)/n(CO)为3.6。     

非晶态合金催化剂的制备与表征研究

对非晶态合金催化新材料的制备及表征技术发展状况进行了综述。阐述了淬冷法、化学沉积法、化学还原浸渍法制备的非晶态合金催化剂的优缺点。介绍了对非晶态合金催化剂的非晶结构、表面形态、活性中心等进行表征和定性的XRD、EXAFS、DSC、SEM和XPS等方法。     

纳米塑料

介绍了中国科学院工程塑料国家重点实验室在聚合物／层状硅酸盐纳米复合材料领域的研究成果;探讨了这一领域的发展方向（如土有机化和新的制备工艺等）及纳米复合材料的应用前景。