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2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸共聚物的水溶液性质研究 总被引:3,自引:0,他引:3
以2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为基料,用水溶液引发聚合的方法合成了AMPS/AM/AA/DEAM(2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸/丙烯酰胺/丙烯酸/二乙基丙烯酰胺)四元共聚物,对其水溶液性质进行了研究。结果表明此共聚物具有较好的抗高温、抗高盐能力,是一种新型的耐温抗盐驱油用聚合物。 相似文献
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介绍了2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)的性质和制备方法,综述了由AMPS单体制备的均聚物或共聚物在油气开采、水处理工业、涂料工业、生物医学、工程材料等领域的应用。AMPS均聚物和共聚物的抗盐性、抗温性和抗剪切性,为我们解决油气田开发中的复杂问题提供了重要的手段,加强AMPS在油田化学剂中开发和应用研究具有广阔的发展前景。 相似文献
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采用静态阻垢法,评价了衣康酸/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(IA/AMPS)共聚物对碳酸钙、硫酸钙、磷酸钙的阻垢性能以及温度对IA/AMPS共聚物阻垢性能的影响。结果表明:随着加药量增加,阻垢率升高,最终趋于平稳。加药量为20 mg/L时,IA/AMPS共聚物对碳酸钙和硫酸钙的阻垢率分别达到88.28%和96.9%;在加药量为16 mg/L时,该药剂对磷酸钙的阻垢率达到93%。温度升高,IA/AMPS共聚物的阻垢率稍有下降,该药剂具有一定的耐温性。 相似文献
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介绍了 2 丙烯酰胺 2 甲基丙磺酸 (AMPS)的性质和制备方法 ,综述了由AMPS作单体制备的均聚物或共聚物在油田化学剂中的应用和开发前景。 相似文献
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采用反相乳液聚合法制备了三元乙丙橡胶-g-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(EPDM-g-AMPS),考察了反应条件对接枝共聚物接枝率的影响,并用傅里叶变换红外光谱对EPDM-g-AMPS进行了表征。结果表明,在反应温度为55℃、反应时间为4 h、引发剂质量分数为0.8%、EPDM/AMPS(质量比)为1以及AMPS中和度为110%的条件下,所得共聚物为EPDM-g-AMPS,其接枝率最大为19%,且乳液的综合性能较好。 相似文献
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2-丙烯酰胺基-2-甲基-1-丙磺酸(AMPS)是重要的丙烯酰胺系阴离子单体,其均聚物和共聚物的用途甚广。本文以过硫酸钾为引发剂,研究了AMPS水溶液聚合动力学,确定R_p=k[AMPS]~(1.8)[K_2S_2O_8]~(0.8),表观活化能E_a =71.1kJ/mol。 相似文献
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采用Span-80为乳化剂,白油为分散介质,(NH4)2S2O8-Na2SO3为引发剂,研究了丙烯酰胺(AM)与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)的反相乳液共聚反应,合成出了高相对分子质量的共聚物。讨论了引发剂用量、乳化剂用量、水油比、单体浓度等因素对共聚物相对分子质量的影响。引发剂用量为单体质量的0.2‰,乳化剂为油相的6.7%,水油比为1:1.5,单体浓度为37.5%时可获得高相对分子质量的共聚物,且聚合反应平稳易控制。 相似文献
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AM/AMPS/AMC14 S共聚物的合成 总被引:4,自引:0,他引:4
采用氧化 -还原引发体系 ,合成了丙烯酰胺 (AM) 2 -丙烯酰胺基 - 2 -甲基丙磺酸 (AMPS) 2 -丙烯酰胺基十四烷磺酸 (AMC14 S)三元共聚物。用红外光谱分析了聚合物的结构 ,初步评价了共聚物的溶液性能。结果表明 ,AM AMPS AMC14 S共聚物具有较好的热稳定性和耐温抗盐能力 相似文献
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2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸钠(AMPS)/丙烯酰胺(AM)/N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)共聚物是一类负电性很强的聚电解质,迄今为止关于该类共聚物吸附现象的文献报道作者仅看到一篇。1999年,Boykin[1]研究了AMPS/AM二元共聚物在蒙脱 相似文献
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AM/AMPS/AMC14 S共聚物的合成 总被引:1,自引:0,他引:1
《化学工业与工程》2001,18(3):137-140
采用氧化-还原引发体系,合成了丙烯酰胺(AM)/2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)/2-丙烯酰胺基十四烷磺酸(AMC14S)三元共聚物.用红外光谱分析了聚合物的结构,初步评价了共聚物的溶液性能.结果表明,AM/AMPS/AMC14S共聚物具有较好的热稳定性和耐温抗盐能力. 相似文献
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根据自由基水溶液聚合原理,合成2-丙烯酰胺基-2甲基丙磺酸(AMPS)、苯乙烯磺酸钠(SSS)和衣康酸(IA)的三元共聚物缓凝剂(AMPS/SSS/IA),采用红外光谱和核磁共振表征其结构,表明所合成共聚物为目标产物。经正交实验得到AMPS/SSS/IA的最佳合成条件:溶液酸碱度pH=7、引发剂加量为3%、反应时间为5 h、反应温度为60℃、单体AMPS、IA、SSS的质量比为57:24:19。测试了缓凝剂不同加量的水泥石24 h抗压强度,结果表明AMPS/SSS/IA可以有效抑制水泥石24h抗压强度的衰减。高温高压稠化实验表明缓凝剂AMPS/SSS/IA加量为0.7%时,140℃稠化时间可达200min。通过X射线衍射、扫描电子显微镜表征,讨论了所合成共聚物的缓凝机理,认为缓凝现象的发生,是因为AMPS/SSS/IA与Ca2+生成了复杂的螯合物抑制了Ca(OH)2晶体的形成和生长,以及引起水化硅酸钙(C-S-H)包覆层的增厚。 相似文献
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以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,以2-(N,N-二亚甲基羧基)胺甲基-丙烯酰胺基二乙酸(MOPBG)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,制备了一种针对油气田使用的新型共聚物阻垢剂。通过红外光谱和热重分析测定了共聚物的结构和不同配比共聚物的热稳定性能;采用静态阻垢法研究了共聚物浓度对硫酸钡阻垢率的影响。结果表明:单体配比为n(MOPBG)∶n(AMPS)=3∶(1.5~2)时,共聚物具有最佳的耐热性能。阻垢效果最优共聚物添加量分别为:共聚物[n(MOPBG)∶n(AMPS)=3∶1.5]为20 mg/L,阻垢率为 98.9%;共聚物[n(MOPBG)∶n(AMPS)=3∶2]为15 mg/L,阻垢率为 96.4%。利用扫描电子显微镜,探讨了共聚物的阻垢机理。 相似文献
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以丙烯酸(AA)、丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)、羧甲基纤维素钠、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为原料,通过水溶液接枝聚合的方法,制备CMCNa/AM/AA/AMPS/DAC五元共聚物,研究了不同盐溶液和不同温度对接枝共聚物水溶液粘度的影响。结果表明,随着盐的增加,CMCNa/AM/AA/AMPS/DAC五元共聚物水溶液的粘度保留率比CMCNa-g-AM二元共聚物溶液有所提高,共聚物的耐温性也有所提高。CMCNa/AM/AA/AMPS/DAC聚合物溶液Cr3+交联凝胶的流变实验结果表明,五元共聚物CMCNa/AM/AA/AMPS/DAC相对于二元共聚物CMCNa-g-AM具有更好的溶液性能。 相似文献
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2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(2-Acrylamido-2-Methyl-propanesulfonic Acid,AMPS)是一种多功能的水溶性阴离子表面活性剂单体,极易自聚或与其他烯类单体共聚。含有 AMPS 单体的水溶性高分子材料,由于分子中含有对盐不敏感的-SO~-_3基团,赋予了共聚物许多特殊性能。AMPS 的特殊结构也可用于改善非水溶性高分子材料的综合性能。可广泛用于化纤、塑料、印染、涂料、表面活性剂、抗静电剂、 相似文献
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AM/AMPS/DMAM三元共聚物的合成及性能研究 总被引:2,自引:0,他引:2
为提高驱油用聚合物的耐温抗盐性,采用N,N-二甲基丙烯酰胺(DMAM)与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、丙烯酰胺(AM)通过氧化还原引发剂体系聚合方法合成了AM/AMPS/DMAM三元共聚物,用正交实验法确定了最佳合成方案为:温度40℃,pH值为11,引发剂浓度为0.18%,单体浓度为13%,DMAM加量为2%。对共聚物的耐盐性及热稳定性进行测试,在标准盐水中共聚物为2500 mg/L,温度为30℃时,粘度可达到35.3 mPa.s;温度为90℃时,粘度为9.70 mPa.s。结果表明,AM/AMPS/DMAM三元共聚物具有较好的抗盐性能和增粘性能,但抗温效果并不明显,有待进一步改进。 相似文献
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水溶性高分子AM/AMPS系由丙烯酰胺(AM)和2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)组成,本文应用光化学方法对AM/AMPS共聚物进行改性,得到活性可聚合产物,应用这种方法,在高分子链上生成的过氧化物含量随UV光照时间有明显变化,照射5-10min过氧化物含量最高,值得指出,较高的过氧化物生成最仅在采用二苯酮作为光敏剂和保持低温的条件下才能得到,这种活性改性AM/AMPS共聚物,可用光聚合或热聚合方法引发不同烯类单体共聚合,得到不同用途的接枝/交联共聚物产品。 相似文献