应用聚合物试剂合成昆虫性信息素

总结了应用聚合物试剂合成昆虫性信息素的最新进展。     

水稻螟虫信息素成分——13顺-十八碳烯醛等的合成

标题化合物是水稻螟虫的信息素成分。从十二碳二醇出发,经单酯化和氧化得到乙酸12-氧代十二碳酯,经Wittig反应得到乙酸12顺-十七碳烯酯,再经水解和氧化得到12顺-十七碳烯醛,与甲氧基甲基三苯基氯化膦进行Wittig反应得到13顺-1-甲氧基十八碳-1,13-二烯,水解得到标题化合物,再经还原和乙酯化分别得到13顺-十八碳烯醇和乙酸13顺-十八碳烯酯。     

反,反-2,4-癸二烯醛的合成

羟基经二氢吡喃保护的炔丙醇与溴庚烷偶联、脱保护得到2-癸炔-1-醇,其氧化得到的2-癸炔-1-醛再经异构得到标题化合物。关键中间体和目标产物结构经MS、1HNMR确定。     

0.2%Z-11-十六碳烯醛缓释剂的气相色谱分析

介绍了Z-11-十六碳烯醛的气相色谱分析方法。采用OV-17色谱柱,以邻三联苯作为内标物进行气相色谱定量分析。本文建立的分析方法中,线形相关系数为0.9997,标准偏差0.0033,相对标准偏差1.58%,回收率在96.53%～101.10%之间。     

家蝇性信息素Z—9—廿三碳烯的合成进展

综述了家蝇信息素Z—9—廿三碳烯合成方法的最新进展。     

几种鳞翅目昆虫性信息素10和11－十二碳烯－1－醇乙酸酯的简便合成

从芥酸出发，经臭氧化还原，乙酰化及四乙酸铅脱羧三步反应合成了茶长卷峨性信息素组份（４），再经ＣｏＣｌ２／Ｐｈ３Ｐ／ＮａＢＨ４体系异构化合成桦广翅小卷峨、豆荚小卷娥等昆虫性信息素组份（５）。     

几种鳞翅目昆虫性信息素10和11—十二碳烯—1—醇乙酸酯的简便合成

从芥酸出发，经臭氧化还原，乙酰化及四乙酸铅脱羧三步反应合成了茶长卷峨性信息素组分（４），再经ＣｏＣｌ２／Ｐｈ３Ｐ／ＮａＢＨ４体系异构化合成桦广翅小卷峨、豆荚小卷娥等昆虫性信息素组份（５）。     

5-降冰片烯-2-醛的合成研究

2-氯-5-氯甲基吡啶是生产吡虫啉、吡虫清和噻虫啉等的重要中间体,5-降冰片烯-2-醛是环戊二烯-丙稀醛法合成2-氯-5-氯甲基吡啶第一步反应中得到的中间产物。5-降冰片烯-2-醛由环戊二烯和丙稀醛发生狄尔斯-阿尔德(Diels-Alder)反应而成。以正交实验方式优化出5-降冰片烯-2-醛的反应条件。考查了原料配比、反应温度和反应时间对反应的影响,并对不同的保温温度进行考查,确定出最佳的保温温度。     

5-降冰片烯-2-醛的合成研究

1前言早期的农药用量大、毒性高、对环境污染大、抗性严重,有破坏自然平衡的危险。人类的目的是控制与限制病虫草害对粮食生产的危害,而不是消灭生物物种。由早期研究工作中类同作用机制农药分子结构的改进、优化到现代不断推出多样性作用机制化学新农药是目前农药研究中的明显特点。现代农药以不给自然界带来异源物质的危害为方针,出现了超高效、低残留、低污染的特异性农药。2—氯-5-氯甲基吡啶就是新型烟碱类农药吡虫啉、吡虫清、噻虫啉等的重要中间体,同时也是医药工业的重要原料。     

地老虎性信息素类似物E—7—十五碳烯—1—醇乙酸酯的合成

以紫胶酮酸为原料，经三步反应合成了地老虎性信息素类似物Ｅ－７－十五碳稀－１－醇乙酸酯。关键步骤是１６－羟基－９Ｅ－十六碳烯酸（２）在ＤＢＵ作用下的脱羧反应。     

地老虎性信息素类似物E－7－十五碳烯－1－醇乙酸酯的合成

以紫胶桐酸为原料，经三步反应合成了地老虎性信息素类似物Ｅ－７－十五碳稀－１－醇乙酸酯。关键步骤是１６－羟基－９Ｅ－十六碳烯酸（２）在ＤＢＵ作用下的脱羧反应。     

家蝇信息素（Z）—9—二十三碳烯的合成研究

前言 家蝇信息素最早在1971年由Carlson从家蝇残体中分离、鉴定并合成出来，其主要成份为(Z)-9-二十三碳烯。已心理(乙)     

昆虫信息素的研究(Ⅳ)——印度谷螟性信息素的合成研究

印度谷螟(Plodia Interpunctella H(?)b-ner)是仓贮谷物和干果的一大害虫,广泛分布于世界热带和温带,在我国为害很严重。其性信息素主要成分为(9Z,12E)-9,12-十四碳二烯-1-醇乙酯(1)。研究证明,化合物(1)还是其他七种害虫性信息素的主要成分。迄今为止,化合物1的合成报道中,有采用Wittig反应,有的采用金属有机试剂;较多的是选择了炔烃的部分催化氢化反应。但是,这些已报道的方法中,多数因产率不理想,或者立体选择性不好、步骤较多等原因,需要改进。我们设计了一条新的合成路线,如下图所示:     

1-十六烯烷基化降低煤沥青中毒性多环芳烃含量的研究

因含烷基的芳烃特别是被长链烷基取代的芳烃,其潜在毒性显著降低,尝试用傅-克烷基化反应来转化煤沥青中的毒性多环芳烃(PAHs).选用蒽作为多环芳烃模型化合物来研究其烷基化反应条件,从5种烷基化剂和6种催化剂中分别筛选出1-十六烯和磷钨酸,优化反应温度为170℃,反应时间为2h,蒽的转化率达到100%,烷基蒽收率为35.46%.与煤沥青的反应表明:US EPA优先监控的16种多环芳烃总含量降低37.88%,利用Wiles毒性当量因子计算得到苯并[a]芘等量毒性降低率为45.97%.FTIR表征发现,改性后的沥青滤液中多环芳烃发生了烷基取代反应;TG表征说明改性后残渣结焦率上升,热稳定性提高.     

醛,酮α—溴代反应的研究—过溴型聚合物试剂的合成及应用

研究了过溴型聚合物试剂的合成及其在醛、酮α-溴代反应中的应用。探讨了α-溴代反应的动力学及反应条件。此合成方法可使醛、酮的α-溴代物获得良好的产率:α-溴丁醛达93.7%;α-溴庚醛98%;α-溴代环己酮98%。这些产率都大大高于文献值。     

1-苯氧基-9，10-蒽醌的合成与光致变色性研究

报道了一种新的光致变色化合物1．苯氧基-9,10．蒽醌的合成方法,具有较高产率。目标化合物的紫外一可见光谱在387,319,281nm处有3个等吸光点,在波长472nm处吸收变化明显,证明了1-苯氧基-9,10-蒽醌具有光致变色性,且光致变色效果较好。     

醛、酮α—溴代反应的研究——过溴型聚合物试剂的合成及应用[摘]

具有双官能团的α—溴代醛、酮是一类有机合成中间体。制备这类化合物的传统方法是将醛、酮直接用溴素取代。但此法反应过于激烈,除生成α—溴代生成物外,尚有大量二溴代物,氧化产物及黑色树脂状物生成。因而产率低(一般为60％左右),且产     

农药中间体1-已烯5-酮的合成研究

利用乙酰乙酸乙酯与溴丙烯在EtOH/EtONa条件下发生取代反应,然后在NaOH溶液中加热水解,产物在H2SO4溶液中加热脱羧得1-已烯-5-酮,产率为72-75%.产物结构经IR、NMR谱图得到确认.     

1,1-双(1H-苯并咪唑-2-基)-1-十三碳烯的合成及其性能

以邻苯二胺和丙二酸为原料,在3 mol/L盐酸催化下合成双(1H-苯并咪唑-2-基)甲烷中间体,然后与月桂醛通过Knoevenagel缩合反应合成了双苯并咪唑衍生物——1,1-双(1H-苯并咪唑-2-基)-1-十三碳烯。利用元素分析、FTIR和~1HNMR对合成产物的结构进行了表征,考察了常规碱催化剂对目标产物收率的影响,并通过UVVis和荧光光谱(FL)测定了目标化合物的光学性能。结果表明:六氢吡啶催化效果最好,产物收率可达76.33%。目标化合物在243、315和361 nm 3处有紫外吸收峰,可有效覆盖日光紫外线UVA和UVB波段;目标化合物溶液在λem=464.5 nm处有蓝紫色荧光,固体薄膜在λ_(em)=476.5 nm处有蓝紫色荧光,荧光量子产率为0.47。标题化合物荧光增白效果与常用荧光增白剂VBL相当。     

新试剂1-(2-苯并噻唑)-3-(2,4-二羟基苯)-三氮烯的合成及应用研究

报道了新显色剂1-(2-苯并噻唑)-3-(2,4-二羟基苯)-三氮烯(BTDHBT)的合成及其与Cu(Ⅱ)的显色反应。研究了试剂与Cu(Ⅱ)的显色反应条件,建立了一个测定铜的光度分析新方法。在最佳实验条件下,反应在室温下放置10 m in的工作曲线的线性范围为0.1～2.5μg/mL,回归方程为A=0.0644+0.074C(μg/L),相关系数r=0.9978,表观摩尔系数ε为30.7 m3/(mol.cm)。对2 mg/L Cu(Ⅱ)测定的相对标准偏差为1.16%(n=11),将方法用于铝合金样品中铜的测定,结果满意。