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首先对新疆某天然膨润土原矿进行钠化、提纯,制备钠基蒙脱石(NaMMT),并将聚乙烯醇(PVA)大分子链成功地插层于NaMMT片层之间,研究了NaMMT填充量对PVA/蒙脱石纳米复合材料结构与性能影响的规律。XRD分析结果表明,PVA/蒙脱石纳米复合材料中蒙脱石的d001衍射峰完全消失,说明蒙脱石片层以剥离状态分散在PVA基体中。结合其力学性能的测试结果分析,NaMMT填充量质量分数为7.5%时PVA/蒙脱石纳米复合材料的综合力学性能最佳。此外,剥离后的蒙脱石片层会引起PVA/蒙脱石纳米复合材料的透光率出现一定程度下降。 相似文献
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凹凸棒石/聚苯乙烯纳米复合材料的制备与性能 总被引:2,自引:0,他引:2
通过加热除去凹凸棒石中的水分,然后进行有机改性处理,并用苯乙烯单体对改性样品的湿润性进行了测试和表征。选择湿润性好的样品制备了凹凸棒石/聚苯乙烯纳米复合材料。本文讨论了热处理温度、改性剂的种类及用量、有机化处理时间等对凹凸棒石有机改性效果的影响,讨论了凹凸棒石加入量与材料力学性能的关系。工艺过程和条件也可能对凹凸棒石结构产生影响。 相似文献
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以十六烷基三甲基溴化铵对江西广丰蒙脱土有机改性,用红外光谱表征.插层聚合法制备环氧树脂/纳米粘土复合材料,对其力学性能进行研究,表明5%的纳米粘土加入量就可以大幅度的提高环氧树脂的冲击和弯曲强度. 相似文献
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采用旋转化学气相沉积法和真空热压烧结工艺原位制备了综合性能优良的石墨烯-铜基复合材料。利用拉曼光谱仪、扫描电子显微镜和光学显微镜等仪器, 并通过测试材料维氏硬度、导电性和导热性, 分析了复合粉体的结构和形貌以及石墨烯添加对复合材料组织和性能的影响。结果表明, 在旋转化学气相沉积过程中, 通过改变甲烷气体的浓度(由0.17%提高到0.67%), 结合真空热压烧结工艺, 成功制备出石墨烯含量为0.015%和0.026%的铜基复合材料。2种复合材料均接近完全致密(≥99.0%); 铜基体晶粒尺寸由于石墨烯的添加而明显细化:纯铜块体材料的平均晶粒直径约为46.8 μm, 而石墨烯含量为0.015%和0.026%的复合材料的平均晶粒直径分别为22.7和17.9 μm; 复合材料的硬度显著提高, 相比纯铜样品均增长了约30%; 随着石墨烯含量增加, 复合材料导电性和导热性逐渐降低, 但下降幅度较小, 与纯铜样品接近。 相似文献
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凹凸棒石/丁苯橡胶纳米复合材料制备及其性能 总被引:4,自引:0,他引:4
苏皖一带的沉积型土状凹凸棒石是一种天然纳米纤维。用硅烷偶联荆和不饱和脂肪酸对凹凸棒石进行改性,制备了凹凸棒石/了苯橡胶纳米复合材料。对材料力学性能及其影响因素进行了讨论;分析了有机改性、胶料混炼、硫化等工艺过程中凹凸棒石结构的变化。 相似文献
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首先以纳米凹凸棒石(ATP)为核体,盐酸为一次掺杂剂,原位合成盐酸掺杂聚苯胺/凹凸棒石纳米复合材料(HCl-PANI/ATP),然后在氨水溶液中脱杂,再以磺基水杨酸(SSA)为二次掺杂剂,制备了磺基水杨酸掺杂聚苯胺/凹凸棒石纳米复合材料(SSA(HCl)-PANI/ATP)。利用热分析(TG-DTA),傅立叶红外光谱(FTIR),X-射线衍射(XRD),粒度分布和电导率测试等手段对产物进行了结构表征和性能研究。结果表明,与HCl-PANI/ATP相比,二次掺杂将复合材料的体积电阻率从10Ω·cm降到2Ω·cm,导电稳定性从90℃提高到120℃,平均粒径从383.8nm降到261.6nm;与传统掺杂工艺相比较,SSA的使用量大约降低了33.3%。 相似文献
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本文通过IR、XRD分析了以十六烷基三甲基溴化铵插层制备的有机土,评价了蒙脱土的有机改性效果。将上述有机土以不同含量添加到环氧树脂中,制备出环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料,并对其力学性能进行了研究。研究发现,5%的添加量可以使环氧树脂的冲击强度提高155.3%,断裂强度提高45.5%。通过SEM和AFM,对环氧树脂/蒙脱土纳米复合材料断口进行了微观研究。 相似文献
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凹凸棒原土经提纯粉碎后,用硅烷偶联剂KH560进行表面改性,获得活性凹凸棒土纳米棒晶。用高速搅拌和超声波振荡的方法使活性纳米凹凸棒土均匀分散在聚乙烯醇缩甲醛(PVFM)泡沫海绵的基体中,制得活性凹凸棒土/聚乙烯醇缩甲醛纳米复合材料。用SEM观察了纳米凹凸棒土和复合材料的微观结构。通过物理力学性能测试表明:当活性纳米凹凸棒土填充量为6g/100g时,可以显著提高聚乙烯醇缩甲醛泡沫海绵的拉伸强度(2.68MPa)和吸水率(14.92g/g),降低材料的表观密度(76.8kg/m3)。 相似文献
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以凹凸棒石、硅酸钠和硫酸铝为原料,采用化学沉淀法制备凹凸棒石/硅酸铝纳米复合材料。通过单因素实验和正交实验研究了硅酸铝用量、反应温度和反应时间对白度的影响,确定了最佳的工艺条件:m(硅酸铝)∶m(凹凸棒石)=1.5,反应时间为60min,反应温度为70℃。在此条件下,所制得凹凸棒石/硅酸铝纳米复合材料与凹凸棒石相比,白度由31.3%增加到85%。通过FTIR,XRD,TEM,BET等技术对复合材料进行表征。结果表明,凹凸棒石表面形成了连续的硅酸铝包覆层,硅酸铝与凹凸棒石以化学键结合并且以无定形的形式存在于凹凸棒石表面,所制得的复合材料比表面积、BJH孔容、BJH平均孔径都减小。 相似文献
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本实验用盐酸活化凹凸棒石,然后采用化学沉积法制备磷酸铝/凹凸棒石纳米复合材料,探讨了磷酸铝用量、反应体系pH值、反应温度和反应时间等因素对磷酸铝/凹凸棒石纳米复合材料白度的影响,并采用X射线衍射、透射电子显微镜、红外光谱、BET-比表面分析技术对纳米复合材料进行了表征.结果表明,磷酸铝/凹凸棒石纳米复合材料合成的最佳工艺条件为:磷酸铝用量占纳米复合材料总质量的60%,反应温度90℃,反应时间50 min,反应体系pH值控制在8.5.在此最佳工艺条件下所得的纳米复合材料与原凹凸棒石相比,白度由52%提高到86.6%;凹凸棒石经酸化和磷酸铝包覆之后结构没有发生改变,磷酸铝以非晶态形式均匀包覆于凹凸棒石表面,磷酸铝与凹凸棒石之间的作用为物理吸附,没有化学键的结合. 相似文献
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为缓解纳米硅粉的体积膨胀,并有效提高其电导率,采用直流电弧等离子蒸发法和液相分散制备高纯、高分散性纳米硅粉,并以蔗糖为碳源,再与膨胀石墨复合,制备出一种新型纳米硅碳复合负极材料。研究结果表明:纯纳米硅在0.1C的倍率下首次放电比容量达到2 712mAh/g,但首次库伦效率仅为33.81%;所制备的纳米硅碳复合材料在0.1C的倍率下,首次充、放电容量分别为615mAh/g和917mAh/g,50个循环以后可逆比容量保持在495mAh/g,循环性能和倍率性能大大改善。 相似文献
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聚丙烯/蒙脱石纳米复合材料的制备 总被引:1,自引:0,他引:1
用有机改性剂对蒙脱石进行改性后,以改性蒙脱石和聚丙烯为原料,采用熔融插层法制备聚丙烯/蒙脱石纳米复合材料。研究了改性剂种类和用量对蒙脱石有机改性效果的影响,考察了所制备纳米复合材料的力学性能与改性蒙脱石加入量之间的关系。结果表明:十六烷基三甲基溴化铵对蒙脱石的改性效果较好,其用茸为蒙脱石质鼍的20%时,蒙脱石的d(001)值由1.236nm增大到1.955nm;复合材料中改性蒙脱石的适寅质量分数为3%,在此条件下,复合材料的各种力学性能均比纯聚丙烯明显提高,其中抗弯强度提高15.46%。 相似文献
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蒙脱石/丁苯橡胶纳米复合材料的制备 总被引:2,自引:0,他引:2
采用钙基膨润土经钠化、有机化处理通过插层法与丁苯橡胶混合制备蒙胶石/丁苯橡胶纳米复合材料。对有机土的结构进行了表征。对符合材料的结构及力学性能进行了研究。结果表明,纳米复合材料的综合性能有明显提高。蒙脱石的d001值成倍增加。 相似文献
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