碱煮后核桃内种皮及核桃青皮中单宁含量的研究

采用紫外—可见分光光度法对碱水处理后的核桃内种皮中单宁的含量进行测定,结果表明紫外分光光度法测单宁的线性关系良好,回归方程C=0.7697A-0.0055,R2=0.9993,平均回收率为82.69%,该法测定碱水处理后的核桃内种皮中单宁的含量简便、快速、准确。不同处理方法对核桃青皮单宁含量影响由高到低依次为:新鲜的青皮>冷藏放置的青皮>烘干的青皮>经冷冻后又烘干的青皮。     

果蔬中维生素C含量的测定

文章是利用维生素C对紫外产生吸收和对碱不稳定性的性质,使用紫外分光光度法测定果蔬中维生素C的含量。果蔬中维生素C的浓度含量在1.00-12.00微克/毫升范围内时能与吸收值呈线性关系;检出限为0.014微克每毫升;加标回收率在97.9%-99.0%之间。该法操作简单,应用于维生素C含量的测定,结果也较正确。     

紫外分光光度法测定皮革中的戊二醛含量

采用紫外分光光度法测定皮革中的戊二醛含量。实验结果表明直接紫外法操作简便,但方法检出限较高,仅为10mg/L,回收率为92.4%～108.4%,相对标准偏差为0.056,相关系数为0.9998。而盐酸羟胺紫外分光光度法检出限为0.5mg/L,回收率为87.3%～99.6%,相对标准偏差为0.041,相关系数为0.9996。盐酸羟胺法较适合于皮革样品的检测。     

紫外分光光度法测定保健食品中总蒽醌的含量

目的建立保健食品中总蒽醌含量的紫外分光光度测定方法。方法利用蒽醌类化合物遇碱显红色或紫红色的反应原理(Borntragers反应),直接测定试样溶液在525nm波长处的吸收度。结果对照品1,8-二羟基蒽醌浓度在0·002~0·016mg/ml范围内吸收度与浓度呈良好的线性关系,r=0·9998,平均回收率99·83%,RSD为2·47%。结论紫外分光光度法灵敏、快速、准确、成本低,适用于保健食品中总蒽醌的测定。     

紫外分光光度法测定保健食品中总蒽醌的含量

目的建立测定保健食品中总蒽醌含量的紫外分光光度法。方法通过对仪器条件、呈色稳定性、提取方式、萃取溶剂及水解酸选择等条件的试验研究,优化紫外分光光度计测定总蒽醌含量的方法。结果样品以混合酸为提取剂,直火加热回流30 min,用乙醚萃取,用混合碱显色,以518 nm为检测波长。试验平均回收率为97.08%,相对标准偏差为3.96%(n=9),1,8-二羟基蒽醌在0.0020~0.0252 mg/m L浓度范围内呈良好线性关系(r~2=0.9996)。样品可于40~75 min内测定且稳定性良好。结论本方法操作简便、稳定性好且仪器设备成本较低,适用于保健食品中总蒽醌含量的测定。     

分光光度法测定两种纳豆总黄酮的方法研究及含量分析

采用紫外分光光度法,以芦丁为标准,对纳豆、苦荞纳豆中总黄酮含量进行测定分析。试验结果显示,芦丁在0.0μmL25.3μmL范围内线性关系良好(R20.999 8平均回收率为98.94%RSD为1.42%。纳豆中总黄酮含量0.33 g/kg苦荞纳豆中总黄酮含量0.78 g/kg。结果表明,采用紫外分光光度法可以简便、快速、准确的测定纳豆、苦荞纳豆中总黄酮含量,苦荞纳豆中总黄酮含量比纳豆中总黄酮含量高出136%。     

纳豆咀嚼片中总异黄酮的含量测定

建立测定纳豆咀嚼片中总异黄酮含量的方法-紫外分光光度计法,以染料木素作为对照品,利用染料木素与氢氧化钠产生反应,并在275 nm波长处产生最大吸收峰的特性,用紫外分光光度法测定纳豆咀嚼片中总异黄酮含量.测定结果:纳豆咀嚼片中总异黄酮的含量为325μg/片,加样回收率为98.3%.     

黄精提取物中总皂苷含量的测定

采用紫外分光光度法测定黄精提取物中总皂苷的含量并进行方法学考察。结果表明,人参皂苷Re含量在0.033 2～0.298 8mg范围内与吸收度呈良好线性关系,其回归方程为Y=3.229 9 X+0.006 9,相关系数r=0.999 3,总皂苷平均回收率为96.7%,RSD为1.4%。紫外分光光度法测定结果准确可靠,重复性好,可用于黄精提取物中总皂苷的质量控制。     

低浓度小分子多肽含量测定方法的比较研究

采用考马斯亮蓝法、双缩脲法及紫外分光光度法对还原型谷胱甘肽含量测定进行比较研究,结果表明,紫外分光光度法对还原型谷胱甘肽的测定结果较考马斯亮蓝法和双缩脲法均要好。通过紫外分光光度法进行稳定性、精密度、重现性及回收率试验,结果显示,4个验证试验的相对标准偏差均小于5%。通过乙酸、乙醇和Na Cl 3种干扰物试验分析,研究发现:乙酸对还原型谷胱甘肽(glutathione,GSH)含量测定结果影响较大,其次是乙醇,而Na Cl对还原型GSH含量无影响,表明酸和醇类物质均会影响紫外分光光度计法对低浓度小分子多肽含量测定结果。     

紫外分光光度法快速测定调味品中脱氢乙酸含量

目的:本实验建立了紫外分光光度法测定调味品中脱氢乙酸的含量。方法:样品中脱氢乙酸在酸性条件下经水蒸气蒸馏和有机溶剂萃取后,用紫外分光光度计在308nm波长处测定吸光度,与标准比较定量。结果:紫外分光光度法测定调味品中脱氢乙酸加标回收率在94.1%~103.7%之间,RSD为0.4%~4.7%。结论:该方法快速、成本低、操作简便,准确度和精密度高,可应用于生抽酱油、老抽酱油、米醋、蚝油、烧烤汁、甜辣酱等调味品中脱氢乙酸的快速测定。     

蓖麻碱的生物活性研究进展

从3个方面阐述了蓖麻碱的生物活性及应用前景。在医药方面,具有改善记忆力和肝保护作用;在农药杀虫方面,对天幕毛虫、桃蚜、小菜蛾这3种害虫有不同程度的杀灭作用;在开发新型低毒植物源性杀鼠药品方面,为开发配制新型低毒植物源性杀鼠药品提供科学依据。     

Castorbean allergens in tissues of catfish reared on a diet containing castorbean pomace.

Channel catfish were reared to pan size on an experimental diet containing 50% castorbean pomace that had been detoxified by cooking during oil removal. This pomace was still highly allergenic due to the presence of heat stable antigenic proteins. Muscle tissue from catfish currently being fed castor pomace contained clinically significant amounts of active castorbean allergens, but muscle from fish that had been taken off the pomace a week earlier did not. Fish reared on allergenic castorbean pomace should be taken off the pomace diet several days before being eaten by castorbean allergic persons.     

Comparison of fining red wines with purified grape pomace versus commercial fining agents: effect on wine chromatic characteristics and phenolic content

The large quantity of grape pomace (seeds, skin, and peduncle) produced during the winemaking process can be a problem and the search for procedures which could permit their valorisation is considered an important issue. This study investigates the use of purified grape pomace as a fining agent for reducing the level of some wine phenolic compounds, especially tannins. For this, purified grape pomace was applied to three young red wines of different phenolic composition and the results were compared with the effect of some common commercial fining agents. The results demonstrated that grape pomace can be used to decrease the wine tannin content with similar results to those obtained with casein, while also reducing anthocyanin content although to a similar extent to when bentonite is used. The effect of purified Monastrell grapes pomace is similar in the three different studied wines although it affected the most to wines with high monomeric anthocyanin content.     

控制酶解黄粉蛋白制备富含“条件必需氨基酸”—谷氨酰胺（Gln）活性肽营养液的研究（Ⅱ）Gln活性肽的制备工艺和最佳工艺条件的确定

确定了Gln活性肽的水解用酶和最佳酶解条件,采用复合酶A和胃蛋白酶两次酶解工艺制备Gln活性肽,复合酶A的选用条件为pH8.5、［S］2%、［E］9万u/100g黄粉、DH10、温度40℃;胃蛋白酶的条件为pH2.0、［E］2万u/100g黄粉、16h、温度37℃。酶解液通过超滤(COMW5000)、反渗浓缩(10kg/cm     

碱性NaCl溶液中制取氧化亚铜

以金属铜为电极 ,在碱性NaCl溶液中电化学合成Cu2 O粉末。研究了电解液组成及其浓度、温度、电流密度以及添加剂等因素对氧化亚铜产品质量的影响 ,得到了电化学法制备氧化亚铜的优化工艺条件 :[NaCl]=2 6 0 g/L～ 2 90 g/L ,[NaOH]=0 .5g/L(pH =12 .1) ,电解温度 :80℃ ,电流密度 :75 0A/m2 ～ 10 0 0A/m2 ,[Na2 Cr2 O7]=0 .0 5g/L。在此条件下 ,可以得到满足GB16 2 0 - 79要求的产品。     

苹果渣膳食纤维改性工艺的初步探讨

采用挤压技术 ,通过单螺杆挤压机对苹果渣膳食纤维进行改性工艺研究。结果表明 ,不同加水量对挤压后SDF含量有很大影响 ,加水量的多少与挤压后SDF的含量成反比 ,适宜的加水量为 2 0 %。碱性条件对膳食纤维挤压改性有促进作用 ,酸性条件对挤压改性几乎无效果 ,膳食纤维挤压改性应在碱性条件下进行 ,适宜的工艺条件是加液量 2 0 %,碱液浓度 7 5 %。     

红枣果汁果渣与果酒果渣中色素抗氧化活性的比较

为比较红枣果汁果渣与果酒果渣中色素抗氧化活性的差异,以红枣果汁及果酒果渣为原料,碱法提取红枣色素,运用比色法测定红枣果汁果渣、果酒果渣色素中抗氧化活性成分含量,测定DPPH·、ABTS+·、·OH、O₂-·清除能力和还原力,比较红枣果汁果渣与果酒果渣色素的抗氧化活性,采用SPSS软件分析抗氧化活性成分含量与抗氧化活性之间的相关性。结果表明:红枣果汁果渣与果酒果渣色素抗氧化活性成分含量间存在显著差异(P<0.05),且随着发酵时间延长,色素抗氧化活性成分含量逐渐降低;红枣果汁果渣与果酒果渣色素清除DPPH·、ABTS+·、·OH、O₂-·能力和还原力差异显著(P<0.05),随着发酵时间延长,色素抗氧化活性逐渐降低;相关性研究显示,果汁果渣色素抗氧化活性成分含量与抗氧化活性相关性较强,果酒果渣色素总黄酮含量与抗氧化活性相关性相对较弱,表明红枣果汁果渣色素抗氧化活性显著高于果酒果渣(P<0.05)。     

不同脱糖方式下荔枝果渣膳食纤维的理化特性比较

该研究探讨了三种不同预处理(醇洗、水洗和酵母发酵)对荔枝果渣的脱糖效果及其膳食纤维理化特性的影响.结果表明:荔枝果渣中的总糖含量达到11.13％,果糖和葡萄糖的含量分别为4.89％和4.33％(m/m);三种脱糖方式均可有效脱除荔枝果渣的还原糖,其中,醇洗组和水洗组的荔枝果渣损失率超过60％,进而降低了可溶性膳食纤维(...     

高速逆流色谱法分离制备蓖麻籽中的蓖麻碱

利用高速逆流色谱法对蓖麻籽中蓖麻碱粗提物进行纯化,以液相色谱对纯化结果进行检测,用质谱、核磁对纯化产物进行结构确定。去壳后的蓖麻籽经过石油醚- 乙醚(2:1,V/V)脱脂,以95% 乙醇索式提取,所得产物浓缩、冻干后得到蓖麻碱粗提物。采用三氯甲烷- 甲醇- 水(2:1:1,V/V)两相溶剂体系对粗提物进行高速逆流色谱纯化一次进样100mg,可得到74mg 样品。纯化所得主要组分经面积归一化法确定其纯度达到99.62%。质谱、核磁验证纯化产物为蓖麻碱。高速逆流色谱可用于大量制备高纯度蓖麻碱。     

超高压提取蓝莓渣花色苷的工艺优化及其抗氧化活性

本文旨在优化蓝莓渣花色苷的超高压提取工艺并考察其抗氧化活力。本文以蓝莓渣为原料,采用单因素实验和Box-Behnken响应面分析法对蓝莓渣花色苷的提取工艺进行优化,以维生素C（V_C）为阳性对照,通过DPPH自由基清除率、羟基自由基清除率和FRAP铁离子还原能力的测定,评估蓝莓渣花色苷的体外抗氧化活性,并采用高效液相色谱法（HPLC）对蓝莓渣花色苷组分进行分析。结果表明:蓝莓渣花色苷的最佳提取工艺条件为:提取压力400 MPa,提取时间9 min,乙醇浓度60%,料液比1:20 g/mL,此条件下花色苷的提取量为5.93±0.06 mg/g,与传统溶剂浸提法（CSE）、超声波辅助提取法（USE）相比,超高压辅助提取（UPE）法的提取效果更好,花色苷提取量分别提高25.11%、10.02%;蓝莓渣花色苷对DPPH?清除能力最强,与同浓度的V_C相比,无显著性差异（P>0.05）;其对?OH的清除率以及FRAP铁离子还原能力则显著弱于同浓度V_C（P<0.05）;HPLC分析结果表明,蓝莓渣花色苷包含13种花色苷单体,其中锦葵色素-3-半乳糖苷含量最高。因此,超高压辅助提取是一种高效的蓝莓渣花色苷提取方法,且蓝莓渣花色苷因其较强的抗氧化活性具有较好的应用价值。