Weiss反应及其在有机合成中的进展

两分子二甲基－３－氧－戊二酸酯和一分子乙二醛在水溶液中反应可生成顺式双环辛烷－３，７－二酮－２，４，６，８－四羧酸酯。这一反应即称Ｗｅｉｓｓ反应。该反应条件温和，操作简便，产物立体选择性高，是一正为有机合成化学家重视的新型有机反应。     

3,6-二氯水杨酸O-烷基化工艺的研究

通过正交实验探讨了以3，6－二氯水杨酸为原料，经O－烷在化反应合成3，6－二氯－2－甲氧基苯甲酸的工艺。各因素对O－烷基化反应收率的影响顺序为：反应温度＞反应压力＞NaOH配比＞保温保压时间。O－烷基化反应的最佳工艺条件为3，6－二氯水杨酸：氢氧化钠（物质的量比＝1：4．5，反应温度100℃，反应压力0.6MPa，保温时间6h。在此条件下，O－烷基化收率为92．6％。     

（R）－（＋）－2－甲基－1，4－丁二醇的合成

以３－甲基－３－丁烯－１－醇为原料，经二氢吡喃醇保护反应、不对称硼氢化－氧化反应、脱保护基因反应合成了（Ｒ）－（＋）－２－甲基－１，４－丁二醇，总产率高达６３％。     

麦草畏合成工艺的研究

研究了以2，5－二氯苯酚为主要原料，经成盐脱水，羰化反应和O－烷基化反应合成麦草畏的工艺，羧化反应的适宜工艺条件为反应温度（140－145）℃，反应压力5．5－6．0MPa；开发成功了羧化反应剂JSY－1，可使羧化收率由40％左右上升到66．4％，O－烷基化反应的适宜（CH3）2SO4配比为1．0：2．1－2．2，本工艺总收率为54％左右。     

桉树脑类除草剂环庚草醚的合成

α－蒎烯与硫酸反应，给出１，４－桉树脑。再与锂、１，３－丙二胺反应，得萜品－４－醇，再气化后，与α－甲基氯苄反应得到环庚草醚。     

1,2,3,4,6-五-O-乙酰基-β-D吡喃葡糖的超声溴化反应

首次用超声波新技术合成了三个比较重要的１，２，３，４，６－五－Ｏ－乙酰基－β－Ｄ吡喃葡糖溴化物，并与光溴化反应进行了比较。发现声溴化反应不仅能达到光溴化反应同样的效果，而且在反应收率、选择性方面优于光溴化反应     

3,6-二氯水杨酸O-甲基化工艺的研究

探讨了以3，6－二氯水杨酸为原料，经O－甲基化反应合成3，6－二氯－2－甲氧基甲酸的工艺。通过正交实验得到O－甲基化反应的最佳工艺条件为：n(3,6－二氯水杨酸）：n（氢氧化钠）＝1：4．5，反应温度100℃，反应压力0．6MPa，保温时间6h，在此条件下，O－甲基化收率为92．6％。     

烯唑醇的合成研究

选用氯甲特丁酮与1H－1，2，4－三唑反应，生成物再与2，4－二氯苯甲醛反应，生成Z－酮衍生物，经异构化，还原反应，即得烯唑醇（E体）。     

在H2SO4—HOAc水溶液体系中咔唑3—位偶合的动力学特征

本文研究了Ｈ２ＳＯ４－ＨＯＡｃ中咔唑化合物３－位上与芳胺重氮盐偶合的反应级数，讨论了该反应有关ｔ，ＣＢＯ，ＸＢ的一些动力学特征。实验结果证明，该偶合反应为典型的二级反应，２２．５℃和４０℃时的反应速率常数分别为０．４６４３（ｍｏｌ／ｌ）＾－１ｈｒ＾－１和２．８３３０（ｍｏｌ／ｌ）＾－１ｈｒ＾－１；提高反应秀初始浓度及反应温度有利于反应的进行。     

一步法合成N-(1-乙基丙基)-3,4-二甲基苯胺

以自制的Pd－Pt/C为加氢催化剂，有机酸为助催化剂，3，4－二甲基硝基苯和3－戊酮为原料，通过硝基加氢、酮胺加成、脱水与碳氮双键加氢一系列反应一步法合成了N－（1－乙基丙基）－3，4－二甲基苯胺。考察了不同加氢催化剂、助催化剂和反应温度对该反应的影响：在较佳的反应工艺条件下，四步反应的总收率达98．6％，比文献值收率提高10％。     

杀虫剂新品种——噻虫嗪的合成研究

噻虫嗪是一种具有优异活性的类似于新烟碱类化合物的杀虫剂。噻虫嗪的合成采用2，3－二氯－1－丙烯和硫氰酸钠反应，生成2－氯丙烯硫代异氰酸酯，再和氯气反应，最后和3－甲基－4－硝基亚胺－1，3，5－恶二嗪反应而制得产品。     

粉煤灰－石灰－水系统反应机理探讨

研究了粉煤灰－石灰－水系统在压蒸条件下的反应机理，提出了粉煤灰颗粒在反应中经过迅速－平缓－加速三个阶段的反应模型，指出平缓阶段是系统反应的决定步骤。     

4—（2‘—氨基苯巯基）—1,8—萘酐的合成工艺改进

４－硝基－１，８－萘酐在乙醇中可与邻氨基硫酚发生乌尔曼反应，反应产物是４－（２’－氨基苯巯基）－１，８－萘酐。该反应不仅容易控制，而且收率很高（〉８９％）。这种合成工艺不仅降低了生产成本，而且减少了对环境的污染。     

素烧釉面砖的矿物结构分析

介绍了硅灰石－高岭石－滑石－绢云母－方解石－石英配料，在１０４０－１０８０℃、２０ｈ烧成条件下，坯体中所发生的矿物反应变人 助ＤＴＡ，Ｘ－ｒａｙ衍射分析，发现这类硅灰石配料，素烧阶段主要的固相反应是硅灰石与脱水高岭石反应形成钙长石，这一反应 较低温度下即可实现 。     

1—氰基—2—氮乙酰氨基环戊烯—1,2的合成研究

研究了用己二腈的副产品１－氨基－２－氰基环戊烯－１，２与乙酸酐反应合成１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２。讨论了介质对合成反应的影响，介质不同，产品１－氰基－２－氮乙酰氨基环戊烯－１，２的收率不同。以蒸馏水为反应介质，产品收率为７７％；以乙酸酐为介质时，产品收率为８７．７％；以氯仿为介质，产品收率为８２．４％。     

香兰素合成工艺的改进研究

本文采用新型高效的碱式碳酸铜－ＤＭＦ催化体系，并以廉价甲醇代替ＤＭＦ为溶剂，系统地考察了由３－溴－４－羟基苯甲氧基化反应合成香兰素的反应条件，其中在新型反应体系中，３－溴－４－羟基苯甲醛在１３０℃下于２．６７ｍｌ／ｌ的甲醇钠的甲醇溶液中搅拌反应２ｈ，其转化率可达９６．７％。     

2，4，6－三硝基－3－氨基氯苯与脲的缩合反应

用间硝基苯胺在浓Ｈ２ＳＯ４－ＫＮＯ３体系中的硝化，产物经盐酸氯化，先制得２，４，６－三硝基－３－氨基氯苯再和脲通过Ｕｌｌｍａｎｎ缩合反应，合成了新化合物，Ｎ，Ｎ＇－二（２，４，６－三硝基－３－氨基苯基）脲。讨论了该缩合反应的机理，研究了溶剂对反应的影响。     

2,6-二甲酰基-4-甲基苯酚的超声波催化合成

在超声波辐射下，市售二氧化锰能将2，6－二羟甲基－4－甲基苯酚氧化成2，6－二甲酰基－4－甲基苯酚，其反应条件温和，易于操作，且反应速率快，收率也较高。     

荧光增白剂Uvitex生产工艺的研究

关于α，β－双－「５－甲基苯骈恶唑－（２）－」乙烯生产过程中反应终点的判定和催化脱水的效率问题，一用二和反应介质，使反应体系生成的水与二甲苯形成共沸物，通过计量反应中释出的水量来解决反应终点的判定问题，二是采用硼酸和对人用的催化体系，观察其催化脱水的协同效应。     

直接胺化缩合制备葡萄糖胺为化合物

在催化剂存在条件下，通过对葡萄糖与一乙醇胺或乙二胺的直接胺化缩合反应的研究，制备了N－葡萄糖基－乙醇胺和N，N′－双葡萄糖基－乙二胺，考察了反应温度，时间及催化剂用量对该类反应产物产率的影响。