丙烯酸／2—丙烯酰胺／2—甲基丙磺酸共聚物的合成及其阻垢缓蚀性能

以丙烯酸(AA)、2—丙烯酰胺—2—甲基丙磺酸(AMPS)为原料,过硫酸铵为引发剂合成了AMPS/AA共聚物,并研究了其阻垢缓蚀性能,结果表明,按一定克分子比制得的共聚物不仅具有优良的阻碳酸钙、磷酸钙垢性能,而且还具有抑制锌盐沉积以及一定的缓蚀作用和协同效应,是一种具有发展前途的新型高效水质稳定剂.     

含磺酸盐共聚物作为阻垢分散剂的技术现状

本文简述了含磺酸(盐)共聚物作为阻垢,分散剂的发展现状,以及它们的磺化和共聚方法,重点介绍了含磺酸盐共聚物AA/AMPS、AA/AMPS/iprAm,AA/AMPS/HPA及AA/MBSN/HPA等对水质中CaCO_3、Ca-PO_4等的阻垢及分散结果,同时,介绍了AA/AMPS的全有机配方的阻垢、缓蚀,分散效果。     

衣康酸/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物性能研究

采用静态阻垢法,评价了衣康酸/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(IA/AMPS)共聚物对碳酸钙、硫酸钙、磷酸钙的阻垢性能以及温度对IA/AMPS共聚物阻垢性能的影响。结果表明：随着加药量增加,阻垢率升高,最终趋于平稳。加药量为20 mg/L时,IA/AMPS共聚物对碳酸钙和硫酸钙的阻垢率分别达到88.28%和96.9%;在加药量为16 mg/L时,该药剂对磷酸钙的阻垢率达到93%。温度升高,IA/AMPS共聚物的阻垢率稍有下降,该药剂具有一定的耐温性。     

MAHA四元共聚物的合成及其阻垢性能

在水溶液中以马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)及2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为原料,通过自由基聚合反应合成了马来酸酐/丙烯酸/丙烯酸羟丙酯/2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸四元共聚物MAHA.当单体MA、AA、HPA和AMPS的质量比为2:6:1:1、引发剂用量为单体质鼍的2.4%、反应时间为4 h时,合成的MAHA在较宽的pH范围内对BaSO4垢有良好的阻垢效果.且对CaO3有着优异的阻垢性能.     

AA/MA/AMPS共聚物阻垢剂的合成及缓蚀性研究

以水为溶剂,次亚磷酸钠-过氧化物(过氧化氢、过硫酸钠、过硫酸铵)为引发剂,铁盐为催化剂,马来酸酐(MA)、丙烯酸(AA)和2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,通过水溶液聚合方法,合成AA-MA-AMPS三元共聚物阻垢分散剂,并对其缓蚀性进行研究。结果表明,在质量浓度为2.5～20 mg/L的AA/MA/AMPS共聚物阻垢剂、HEDP、HPMA时,对CaCO3沉积的最大抑制能力分別为96%,77.8%,88.4%,AA/MA/AMPS共聚物阻垢剂具有良好的阻垢性能。     

含磷AA/AMPS共聚物的合成及阻垢性能研究

以水为溶剂，丙烯酸（AA），2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）和次磷酸钠为原料，合成了含磷AA/AMPS共聚物阻垢分散剂。探讨了单体配比，引发剂用量，反应温度等对共聚物阻垢性能的影响。得出了最佳合成条件：m(AA);m(AMPS)=75:25，引发剂与单体（AA和AMPS）的质量比为10%，反应时间4h，反应温度90℃，并采用静态实验法评价了共聚物的阻垢性能，结果表明，含磷AA/AMPS共聚物阻垢性能优良。     

共聚物阻垢分散剂的合成与性能

以水为溶剂,过硫酸盐为引发剂,丙烯酸（AA）和2丙烯酰胺基2甲基丙磺酸（AMPS）及丙烯酸羟丙酯（HPA）为单体合成了AA AMPS HPA三元共聚物阻垢分散剂。研究了单体配比、引发剂用量和反应温度及分子量调节剂用量对共聚物阻垢分散性能的影响,得出了较佳的合成条件。以此条件合成的共聚物既具有较好的阻碳酸钙及磷酸钙垢性能,又具对氧化铁有很好的分散性能。     

磺酸共聚物的合成及性能研究

以2—丙烯酰胺—2—甲基丙磺酸(AMPS)与丙烯酸(AA)等为反应物使其进行共聚反应，合成了2组三元共聚物，讨论了共聚物的阻垢效果与引发剂用量、反应温度、反应时间之间的关系，对产品的阻垢分散性能进行了评价，井与其它阻垢分散剂进行了比较。     

AA/HPA/SVS三元共聚物阻垢剂的合成及其性能研究

以丙烯酸(AA),丙烯酸羟丙酯(HPA)和乙烯基磺酸钠(SVS)为单体,过硫酸铵为引发剂,异丙醇为链转移剂,在水相中进行自由基聚合反应,合成了AA/HPA/SVS水溶性三元共聚物阻垢剂.系统考察了聚合工艺条件对该共聚物阻垢效果的影响,并对其阻垢分散性能进行了初步评价.结果表明,n(AA):n(HPA):n(SVS)为3:1:1,引发剂用量为14%,链转移剂用量为10%,反应温度为90℃,反应时间为2.5 h时,合成的共聚物阻垢性能最佳,在用量为16 mg·L-1时对碳酸钙和磷酸钙的阻垢率均能达到90%以上,并且具有较好的钙容忍度和分散氧化铁性能.     

含醚基磺酸基聚合物的合成及性能研究

以乙烯基异丁醚(VIBE)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为单体,合成了单体比例不同的系列聚合物.采用静态阻垢法评价了其对碳酸钙、磷酸钙的阻垢性能和对氧化铁以及锌盐的分散性能.结果发现,含醚基磺酸基聚合物具有临界值效应,对碳酸钙的阻垢作用,对氧化铁、锌盐的分散作用要优于AA/HPA/AMPS聚合物,其中醚基含量越高,其对碳酸钙垢的阻垢作用和对锌盐的分散作用越好,但对磷酸钙垢的抑制作用要比AA/HPA/AMPS聚合物低.     

IA-AA-AMPS-MMA四元无磷共聚物的合成及其缓蚀阻垢性能

以衣康酸(IA)、丙烯酸(AA)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和甲基丙烯酸甲酯(MMA)单体为原料,通过大量实验确定了最佳工艺条件,采用水溶液聚合法制备出兼具阻垢和缓蚀功能的IA/AA/AMPS/MMA四元聚合型水处理剂。结果表明,水处理剂质量浓度为20 mg/L时,磷酸钙垢阻垢率95.3%,氧化铁透光率48%,具有良好的分散性能;水处理剂质量浓度为40 mg/L时,碳酸钙垢阻垢率75%,缓蚀率74.3%。红外光谱分析显示,四元共聚物分子结构含羧基、酯基、磺酸基等官能团。     

正磷酸盐的阻垢协同作用研究

采用静态阻垢法、SEM、XRD分析技术研究了PO4^3-与三元共聚物AA/AMPS/HPA对CaCO3垢的作用.结果表明：单独的PO4^3-对CaCO3无任何阻垢作用;8～20mg/LAA/AMPS/HPA＋1～6mg/LPO4^3-在阻CaCO3垢时表现出显著的协同效应,当PO4^3-质量浓度超过6 mg/L时,两者阻CaCO3的阻垢率下降,协同效应也不明显.PO4^3-与AA/AMPS/HPA三元共聚物使CaCO3的形貌发生变化,对方解石的形成有明显的抑制作用.     

ESA/AMPS共聚物阻垢性能与机理研究

以马来酸酐(MA)为原料合成环氧琥珀酸(ESA),ESA在过硫酸铵为引发剂下与2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)共聚,得ESA/AMPS共聚物。利用傅里叶红外光谱仪(FT-IR)对产物进行了表征。采用静态阻垢法测定ESA/AMPS共聚物对CaCO_3、Ca_3(PO_4)_2和Fe_2O_3的阻垢分散性能。采用扫描电子显微镜(SEM)和X-射线衍射仪(XRD)考察了ESA/AMPS共聚物对CaCO_3垢表面形貌和晶型的影响,探讨了ESA/AMPS聚合物的阻垢机理。结果表明,ESA/AMPS聚合物对CaCO_3、Ca_3(PO_4)_2和Fe_2O_3具有良好的阻垢分散性能,且能够改变CaCO_3晶体的形貌和结构。     

AA/HPA/AMPS对草酸钙晶相组成及晶粒形貌影响的研究

采用环境扫描电镜(SEM)和X射线衍射(XRD)技术,研究AA/HPA/AMPS在水体系中对草酸钙晶化习性的影响。结果表明:随着添加剂浓度的增加,一水草酸钙(COM)的生长受到抑制,晶粒的聚集度和尺寸降低,棱角变得圆钝,相反,二水草酸钙(COD)和三水草酸钙(COT)的成核得到促进。当添加剂浓度较高时,COD为唯一的晶相。控制单一变量,发现高的过饱和度降低了AA/HPA/AMPS对草酸钙亚稳态晶相的稳定能力,而高p H则增强了AA/HPA/AMPS的调控作用。由分子动力学(MD)模拟可知,AA/HPA/AMPS在草酸钙晶粒的富Ca2+晶面吸附力较强。     

SSS—AMPS—AA共聚物阻垢剂的合成

以苯乙烯磺酸钠（SSS）,2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸（AMPS）和丙烯酸（AA）为单体,过硫酸铵为引发剂,次亚磷酸钠为链转移剂,在水相中合成了SSS／AMPS／AA共聚物,通过正交实验确立了最佳合成工艺条件。利用静态试验法评价了合成产物阻CaCO3垢性能,探讨Tel发剂的用量、链转移剂用量、反应温度对共聚物阻垢性能的影响。     

新型两性共聚物阻垢剂的合成及性能研究

以二甲基二烯丙基氯化铵(DMDAAC)、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)及马来酸酐(MA)为单体,(NH4)2S2O8/NaHSO3氧化还原体系为引发剂,水为溶剂,通过溶液聚合制备了一种新型两性共聚物阻垢剂。用红外光谱和热分析方法对共聚物进行了表征和分析。探讨了聚合工艺条件对共聚物阻垢效果的影响,评价了其阻垢分散性能。结果表明,该共聚物对碳酸钙、磷酸钙具有优异的阻垢效果,并且具有良好的分散氧化铁性能。当共聚物质量浓度为10 mg/L时,其对碳酸钙的阻垢率达90%以上,对磷酸钙的阻垢率达95%以上。     

AA／AMPS／MAn三元共聚物的合成及性能研究

以水为溶剂,过硫酸铵为引发剂,丙烯酸（AA）、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸（AMPS）和马来酸酐（MAn）为单体,合成了AA/AMPs/MAn三元共聚物（代号CXM-1）,并对其阻垢和缓蚀性能进行了评定。结果表明,该共聚物不仅具有优良的阻垢分散性能,而且对碳钢也有很好的缓蚀作用,是一种性能优异的水质稳定性。     

AA/AMPS/HPA极限黏度的影响因素及其与性能的关系

以丙烯酸、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸和丙烯酸羟丙酯为原料,合成了AA/AMPS/HPA共聚物,研究了引发剂用量、分子质量调节剂用量、反应温度和反应时间等因素对聚合物极限黏度的影响,并对不同极限黏度聚合物的阻垢性能和耐氧化性能进行了评定。     

丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物的合成及阻垢性能

以水为溶剂,采用可逆加成断裂自由基聚合(RAFT)方法,合成了不同相对分子质量的丙烯酸与2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸的共聚物(PAA-PAMPS),考察了PAA-PAMPS对碳酸钙、磷酸钙垢的阻垢性能.结果表明,同样条件下,用RAFT法合成的PAA-PAMPS共聚物对碳酸钙垢、磷酸钙垢的阻垢效果明显优于不可控自由基聚合合成的PAA-PAMPS样对2者的阻垢效果,尤其是对磷酸钙具有明显的阻垢效果,当Mn≈5 000、n(AA):n(AMPS)=9:1的PAA-PAMPS,其用量为8 mg·L-1时对磷酸钙的阻垢率达90%以上.     

AA/AMPS和PBTCA阻垢性能机理研究

采用测定阻垢率的方式分析了丙烯酸-2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸共聚物(AA/AMPS)和2-膦酸丁烷-1,2,4-三羧酸(PBTCA)的螯合与阈值效应阻垢机理,测定结果表明:当2种药剂质量浓度分别为80mg/L和20mg/L时,阻垢率分别达到80%和90%,说明2种药剂均存在螯合与阈值效应。利用X射线衍射仪和扫描电子显微镜对比碳酸钙正常晶体和加入药剂以后得到固体的微观结构,分析了AA/AMPS和PBTCA的晶格畸变效应阻垢机理,结果表明AA/AMPS存在晶格畸变效应,而PBTCA晶格畸变效应不明显。采用紫外分光光度计和电位仪分别测定溶液透光率和Zeta电位,分析AA/AMPS和PBTCA的吸附与分散效应阻垢机理,结果表明2种药剂均存在明显吸附与分散效应。