硫丹的气相色谱分析

选择４％ＳＥ－３０和６％ＱＦ－１混合固定液柱，以正二十三烷为内标物，气相色谱法测定硫丹含量，方法的平均回收率为９９．８３％，标准偏差为０．１８％。     

杂醇油成分的气相色谱分析

杂醇油是具有开发价值的工业副产品。本文用气相色谱法测定杂醇油精馏分的组成,不同馏分中异丁醇含量达９７．５％,异戊醇含量达９９％。     

丙溴磷的气相色谱分析

用２％ＯＶ－１玻璃枉填充气相色谱，Ｎ２为载气以及氢火焰离子检测器建立了丙溴磷的气相色谱分析方法，该法快速，简便，线性关系良好，标准偏差２．４４％，变异系数２．５３％，回收率９８，３％。     

环氧氯丙烷的气相色谱分析

<正> 环氧氯丙烷是一种常用于合成反应的化工产品,一般分析其含量可用化学中和法间接测定,但如利用色谱法分析将会更快速,简便。我们对比参考文献作了试验、通过分析、筛选固定相,发现新型合成固定相GDX—203对分析环氧氯丙烷效果较好。通过试验分析,结果证明,用GDX—203作固定相可以对环氧氯丙烷进行气相色谱分析。     

氯氰菊酯的气相色谱分析

本文采用SE-30不锈钢填充柱,邻苯二甲酸二癸酯作内标,定量分析氯氰菊酯原油及乳油,相对标准偏差(变异系数)小于1.0%,平行偏差小于1.5%,一次进样8分钟,获得较满意的结果。     

敌草隆的气相色谱分析

采用气相色谱法对敌草隆进行分析选用ＳＥ－３０固定液ｃｈｒｏｍ ＷＨＰ为担体制备色谱柱以邻苯二甲酸二甲酯为内标物,本方法的标准偏差为０．３３％变异系数为１．０７％,回收率在９８％￣１００．１％之间。     

苯二胺的气相色谱分析

苯二胺类（邻、间、对苯二胺）是一类重要的染料中间体,其工业品中常含有异构体及其它杂质。对于苯二胺类产品的分析,国内以前一直采用化学分析方法,生产过程中的异构体及其它有机杂质无法检出,而国外文献介绍的方法中所用的固定相和固定液国内却很难得到。作者成功研究了以OV－225为固定液,以101白色担体为载体,分离苯二胺类异构体及杂质。此方法简便,灵敏度高,可检出工业品中0．07μg邻苯二胺,0．02ug对苯二胺,0．01μg问苯二胺。1实验部分1．1仪器及色谱操作条件（1）仪器日本岛津公司GC－9A气相色谱仪;氢火焰离子化鉴定器…     

邻硝基苯胺的气相色谱分析

采用气相色谱法在氢火焰检测器上测定邻硝基苯胺,免去了多数厂家采用重氮法或薄层法测定的繁琐,本方法快速准确,可满足工业生产的控制分析.     

邻二氯苯的气相色谱分析

本文采用气相色谱法在填充柱上对邻二氯苯及其杂质进行了分离,提出了定量分析方法,并对于方法的精密度,精确度,最小检出量等进行了考察。     

甲基立枯磷的气相色谱分析

本文采用SE-30作固定液,正二十烷作内标,定量分析甲基立枮磷,相对误差小于2%,变异系数为0.52,一次操作约7分钟左右。     

氮酮的气相色谱分析

采用气相色谱法分析氮酮的含量,试样用少量甲醇溶解,以十五烷(三氯甲烷溶液)为内标物,使用5%OV-17/Chromosorb W-HP为填充物的玻璃柱和氢火焰离子化检测器,对试样中的氮酮进行气相色谱分离和测定。方法的标准偏差为0.73,变异系数为0.77%,平均回收率为100.12%,线性相关系数为0.998 3。     

邻甲苯胺的气相色谱分析

采用国产担体和固定液进行条件试验，确定了邻甲苯胺的气相色谱分析方法。     

环氧氯丙烷的气相色谱分析

<正> 我厂在精细化工产品生产中使用大量环氧氯丙烷。为了使该化合物能回收利用,必须对蒸溜回收后的产物含量进行监测。环氧氯丙烷可用化学中和滴定法间接测定,但利用色谱法分析将更快速、简便。为此,通过筛选固定相,发现新型合成固定相 GDX-203对分析环氧氯丙烷效果较好(图1)。经测定分析,     

甲草胺的气相色谱分析

一、前言甲草胺为选择性芽前除草剂。本文介绍的甲草胺气相色谱分析,具有简便、准确、快速的特点,易于工业化推广,避免了用化学定氯法使结果偏高的缺点。     

邻甲苯胺的气相色谱分析

采用国产担体和固定液进行条件试验,确定了邻甲苯胺的气相色谱分析方法。     

碳氢化合物气相色谱分析方法的改进和应用

提出了以国产多孔硅珠DG 3为固定相的色谱柱分离 ,氢火焰离子化检测器检测 ,外标法定量的气相色谱分析碳氢化合物的方法。方法简便 ,快速 ,准确度高 ,与原方法比工作效率提高了 75%。