首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 46 毫秒
1.
浅谈锆基色料合成过程中矿化剂的作用机理   总被引:6,自引:1,他引:5  
本文依据化学反应动力学原理探讨矿化剂在锆基色料合成过程中的作用机理。认为矿化剂所起的作用主要是由于形成了活泼的反应基和降低了反应的活化能。从而使合成反应温度下降,色料的呈色性能得到改善。  相似文献   

2.
微波技术在化学合成中的应用进展   总被引:5,自引:0,他引:5  
微波辐射可以加速化学反应速度,改变化学反应历程,获得新的反应产物,实现某些常规方法不能进行的反应。本文综述了微波技术在合成方面的应用和研究情况,展示了微波技术的发展前景。  相似文献   

3.
介绍了3,4,5-三甲氧基苯甲酸的合成方法、化学反应和在药物合成中的应用等研究进展,叙述了甲基化法、酯水解法和醛氧化法的优缺点,在化学反应中对3,4,5-三甲氧基苯甲酸的羧基、苯环和甲氧基3个不同反应部位发生的反应进行了总结;叙述了3,4,5-三甲氧基苯甲酸作为药物中间体的用途。认为目前3,4,5-三甲氧基苯甲酸的来源比较单一,合成方法和生产工艺需要进一步探索和改进,对其衍生物作为一个合成砌块没有得到充分发挥。  相似文献   

4.
将交变磁场引入自蔓延高温合成反应,研究其对Al2O3复合管陶瓷层结构和力学性能的影响.结果表明:交变磁场可以促进燃烧反应的进行,随着磁感应强度的增加,α-Al2O3的枝晶尺寸减小,形态逐渐向细小的等轴晶形态过渡.复合管的抗压强度和抗剪强度随着磁感应强度的增加而增加.其中当磁感应强度为0.20T时,抗压强度和抗剪强度分别达418MPa和19.5MPa,比未引入交变磁场前分别提高了19.1%和21.9%.  相似文献   

5.
有机电化学的新进展   总被引:15,自引:1,他引:14  
《精细化工》2000,17(Z1):1-3
综述了有机电化学的最新进展。例如 :利用反应性电极的有机电合成 ;使用第Ⅳ族元素的有机电化学 ;利用三价磷化合物的有机电合成 ;把卤素作为成键元素的有机电合成 ;用光和磁场来影响电解反应的有机电合成等。  相似文献   

6.
奈多罗米钠是具有较强抗炎活性的平喘药。由3-硝基苯酚经过16步反应可以合成奈多罗米钠,合成中应用了一些基础有机化学反应,奈多罗米钠的合成可以作为有机化学教学案例,帮助学生了解有机化学反应的应用,激发学生的学习兴趣和积极性,提高教学效果。  相似文献   

7.
合成MgO-CaO砂的水化反应动力学研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究了合成MgO CaO砂的水化反应过程 ,建立了水化反应物理模型 ,推导出水化反应动力学公式。结果表明 :合成MgO CaO砂水化反应机理呈现化学反应速度控制和扩散速度控制交替进行的特性  相似文献   

8.
谈谈收率计算及其应用曹红元(湖北省蕲春农药厂,436315)我们知道,大多数化学农药是通过多个化学反应工序合成得到的。各反应工序都对产品的单位成本产生影响。收率就是衡量各反应工序生产水平的一个重要指标,它可以反映各工序影响单位产品成本程度。一般来说,...  相似文献   

9.
本科的药物化学实验教材虽然提供了化学反应方程式,但是化学反应方程式不完整或未配平。作为实验教材,配平的化学反应方程式不仅展示了反应物、生成物和反应条件,还清晰表明了反应物与生成物的化学计量数,更好地表示化学反应的“生成”与“质量守恒”的含义,提供更多的药物合成反应信息,是研究药物合成反应机理、设计工艺优化方案的基础。本文提倡在药物化学实验及其他药学实验或化学类实验教材及教学中使用配平的化学反应方程式,以相转移催化法合成扁桃酸的实验为例,在药物化学实验课的授课过程中,以配平的合成扁桃酸的反应方程式为起点和核心展开讲解,通过深刻剖析配平的化学反应方程式,加深学生对合成反应、反应机理、工艺优化的理解。  相似文献   

10.
概述了聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)合成的基本原理,以及由对苯二甲酸乙二醇酯(BHET)单体经缩聚反应合成PET的反应机理、合成过程中的主要化学反应,详述了BHET缩聚合成PET的主要影响因素。由BHET缩聚合成PET属于逐步缩合聚合过程,缩聚过程中存在多个化学反应,包括链增长反应、链降解反应及网状结构凝胶物生成的副反应。BHET缩聚合成PET的影响因素主要有催化剂种类及其用量、稳定剂种类及其用量、反应温度、反应釜余压及物料的液层厚度等。今后,在PET及其共聚酯的合成中,应加大无毒催化剂的使用与推广、非石油基原料的开发及化学改性共聚酯的开发,以及废旧聚酯的化学法回收再生利用。  相似文献   

11.
王杰 《当代化工》2021,50(10):2365-2368
研究了无机填料SiC的工业合成工艺和相关合成过程的化学反应条件及机理,分析了碳源量对SiC化学合成反应进程的影响,并论述不同合成温度条件对SiC的产出率和显微硬度的影响,对合成反应催化剂NaCl的作用机理以及SiC合成反应过程气体的生成机理进行了分析,对催化剂NaCl以及合成反应所生成混合气体的后继处理及其资源化综合利用进行了阐述.  相似文献   

12.
在有机化学中采用案例教学法,激发学生学习的兴趣和积极性,提高教学效果。由3-硝基-4-羟基苯甲酸甲酯经过10步反应合成福莫特罗,在合成中应用了一些基础有机化学反应,福莫特罗的合成可以作为有机化学教学案例,帮助学生了解有机化学反应的应用。  相似文献   

13.
化学反应工程学是研究工业反应器内的反应规律,以解决工业反应器的开发、放大和过程强化。因而,研究传递因素(包括流体流动、传热、传质等)对化学反应的影响规律,是化学反应工程学的研究核心。可见,化学反应工程学与化学家们研究化学反应的规律不同,它突出了工程因素对化学反应的影响,而不是单纯研究反应本身的规律性;它也与单纯研究传递过程的化学工程学不同,而必须与反应的规律紧密相结合。 基于以上的分析,我认为,无论是编写化学反应工程  相似文献   

14.
磁性高分子微球固定化酶的制备及应用   总被引:1,自引:0,他引:1  
马宁  谢文磊 《现代化工》2007,27(Z1):364-369
利用磁性高分子微球通过化学反应固定化酶,可以借助外部磁场方便地分离回收固定化酶,将固定化酶放入磁场稳定的流动床反应器中还可以减少持续反应体系中的操作.简要地介绍了磁微球的制备方法,包括包埋法、分散聚合、乳液聚合和悬浮聚合,对磁性微球固定化酶的制备方法和原理进行了探讨,论述了磁性高分子微球固定化酶的特点及应用.  相似文献   

15.
反应合成是陶瓷材料的重要制备工艺之一,在制备块体陶瓷、纤维增强复合材料基体、复合材料的陶瓷防护涂层等方面具有广泛的应用。本文简要介绍了作者多年来在反应合成复相陶瓷方面的研究结果,包括硼化钛体系、硼化锆体系、碳化物体系、氮化硼体系以及最近发展起来的高熵陶瓷体系。不同的反应体系包含有化学性质完全不同的反应物、化学反应中可能存在较大的放热现象、反应物存在分解后再反应等中间过程、产物中可能存在气相副产物等不同特征,后续致密化过程与前期反应过程的控制具有复杂多样的密切关系,所以深入研究前期反应过程和后期致密化及显微结构形成机理对反应合成具备特殊显微结构和性能的陶瓷材料具有重要的意义。高温化学反应不仅可以用于合成陶瓷材料,在采用非反应合成的常规工艺制备陶瓷材料特别是非氧化物陶瓷的过程中也普遍存在,了解这些化学反应进行的条件有利于设计合理的工艺制度,从而获得性能优越的材料。  相似文献   

16.
薛明  魏岩  胡文生 《广东化工》2012,39(10):93-94
简要介绍了尿素的化学性质和物理性质;从化学反应动力学的角度分析了尿素合成反应中影响速率和合成率的因素;以氨汽提技术为例介绍尿素合成技术,并对氨汽提优点加以分析。  相似文献   

17.
郎玉成 《江苏化工》2006,34(23):13-14
以1-氯蒽醌和环己胺为原料合成1-环己胺基蒽醌,研究了化学反应的影响因素,得出了佳化工艺条件:反应温度120℃,反应时间8h,产品纯度大于98.5%,产品收率大于97%。  相似文献   

18.
<二> 催化类反应熔盐作为催化剂,可以进行许多有机合成或其它化学反应。本世纪四十年代,首先在ZnCl_2为主体的熔盐体系中,研究了由乙炔合成苯和乙炔、氨合成吡啶的反应。在这些反应中熔盐既是反应的介质又是催化剂。熔盐催化反应的优点已如上述。作为非均相反应的固体催化剂除对催化剂制造有严格的要求外,单体表面的堵塞和中毒是影响催化剂活性的重要因素,尤其是对强放热反应,由于局部过热而常常导致产物复  相似文献   

19.
针对甲醇和叔丁醇反应体系进行了热力学分析,该体系存在四个独立的化学反应:甲醇与叔丁醇的醚化反应、甲醇的脱水反应,叔丁醇的脱水反应及叔丁醇分子内脱水生成异丁烯的反应.对于该复杂反应体系建立了相应的热力学模型和计算方法.考察了温度和进料甲醇/叔丁醇比对平衡组成、转化率和产率的影响.计算结果表明:在热力学上合成甲基叔丁基醚(MTBE)较其它反应并不占优势。只有在低温下才能获得较高的MTBE收率.进料甲醇/叔丁醇比对于合成MTBE反应存在一最佳比值:为2:1左右。  相似文献   

20.
刘进 《河南化工》2014,(1):35-39
以LiCO3和V2O5为原料,采用固相配位化学反应法合成了层状锂钒氧化物LiV3O锂离子正极材料。通过TG-DTA得出该合成反应的机理及其动力学模型。考察了合成条件对产物的影响。结果表明:550℃左右烧结24 h可得到单一相产物LiV3O8。TEM图显示其形貌及粒度都较好。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号