溶剂萃取—火焰原子吸收测定盐产品中微量铅

文章介绍了溶剂萃取－火焰原子吸收法快速测定盐产品中微量铅离子的方法，在pH≈4下用吡咯烷二硫代氨基甲酸铵（APDC）－甲基异丁基甲酮（MIBK）萃取样品溶液中的铅离子。方法可检出样品中铅0．001μg/g，10次测定相对标准偏差为2．4％，回收率为92．4％－102．3％；对于铁强化营养盐和锌强化营养盐中铅难以测定的问题，本试验中着重加以解决。     

火焰原子吸收测定化妆品中的铅

用火焰原子吸收光谱测定化妆品中铅，并对样品前处理，试验条件等进行了研究。     

火焰原子吸收法快速测定饲料中的钙和铅

研究采用悬浮液进样-火焰原子吸收法快速测定饲料中的钙和铅含量，以邻苯二甲酸丁酯-琼脂溶液为悬浮液，La^3 为释放剂，方法相对标准偏差为1.6%-2.8%检出限分别为Ca0.021ug/g和Pb0.0013ug/g；回收率为92%-104.5%；经和t检验证实与国际方法无显著性差异。     

火焰原子吸收光谱仪测定土壤中的重金属元素铅

使用火焰原子吸收光谱仪分析土壤中重金属铅的含量,并对测定条件、悬浮液稳定剂的选用、悬浮液浓度及稳定性、介质酸度等进行了试验选择。结果表明：采自甘肃省天水市二十铺南山四组土壤样品中Pb平均含量为31．25mg／kg,测定结果符合参考值范围要求（国家标准26．00mg／kg）。说明该方法简便、快速、准确,具有一定的实用价值。     

螯合树脂富集原子吸收测定酒中铅

在pH6的弱酸条件下，以D－412氨基磷酸铵型螯合树脂富集，用C（HCl）＝4mol／L的盐酸洗脱富集的铅，采用空气一乙炔火焰原子吸收法测定铅，检测范围是1－25μg／ml，检测限是0．14μg／ml（n＝11，k＝3）。通过7种酒样错的测定，同一样品7次测定的相对标准偏差为5．3％，回收率是94％－103％。方法简便、灵敏、准确，适于饮料酒中微量铅的测定。     

火焰原子吸收光谱法测定香菇柄中的铅

通过炭化、灰化、混合酸消解和稀硝酸溶解的方法处理样品,利用火焰原子吸收法测定香菇柄中微量铅的含量.待测溶液在0.50μg/mL～10.0μg/mL范围内有很好的线性关系,回归方程为:A=0.0916 C+0.0068,相关系数为0.9996,实验回收率在99.50%～102.50%,RSD<3.0%.该方法简单易行、方便快速,结果令人满意.     

石墨炉原子吸收法测定脯氨酸中微量铅

应用石墨炉原子吸收光谱法对脯氨酸中的铅进行测定,对测定脯氨酸铅含量的影响因素进行系统的实验分析。通过对基体改进剂、灰化和原子化温度进行优化,建立了石墨炉原子吸收光谱法测定脯氨酸中微量铅。测定结果表明铅的浓度在0～50μg/L范围内与吸光度成良好的线性关系,线性回归方程为y=0.003 17x,相关系数r=0.999 958,脯氨酸中铅含量为0.062 mg/kg。方法的检出限为0.365μg/L,回收率94.2%～105.2%,精密度为2.23%(n=5),重复性试验相对标准偏差为4.32%(n=5)。     

火焰原子吸收法间接测定酱油中氯化钠

本文利用氯化钠与银离子反应生成氯化银沉淀的原理,间接定量样品中氯化钠含量。     

火焰原子吸收分光光度法测定爆米花中铅含量

对传统爆米花机制作的玉米花进行重金属铅含量测定,为其食用安全提供科学依据。采用干灰化法预处理样品,火焰原子吸收分光光度法测定。通过对传统爆米花机加工成的4个批次的玉米花的测定,其中铅含量最高达0．36mg/kg。所以用传统爆米花机制作的玉米花不宜过多食用。     

石墨炉原子吸收法用于测定啤酒中的铅

研究了采用石墨炉原子吸收法测定啤酒中的重金属铅的含量,研究结果表明:该方法的检出限为0.22μg/L,相对标准偏差为0.56%～3.73%,样品加标回收率为96.45%～103.14%,测定结果的精密度和准确度令人满意。通过对市场上的9种啤酒进行抽样检测,检测结果表明啤酒中的铅含量为0.0343～0.0762mg/L满足国家相关标准的要求。     

悬浮液进样-原子吸收光度法直接测定茶叶中铜

悬浮液进样-原子吸收光谱法测定茶叶中铜，样品经烘干、研磨、过筛配置琼脂悬浮液，直接喷入空气-乙炔火焰测定。本法测定加标回收率为98.3％～100．3％，方法的RSD小于2．5％(n=6)，检测限为0．038μg/ml。     

氢化物发生原子吸收测定食盐制品和盐化产品中微量铅

方法采用铁氰化钾将盐溶液中的Pb2 氧化为Pb4 ,用NaBH4-HC l将Pb4 还原为铅烷(PbH4↑),进行原子吸收光谱测定。称样1.00g±0.02g于25m l比色管中,加无离子水约10m l溶解,加0.5m lHC l(4.2mol/l),0.5m l草酸(10g/l),1.0m l铁氰化钾(100g/l),用水定容至刻度,混匀后AAS测定,直读含量。方法检出限为0.012mg/kg,测定范围0~0.6mg/kg,相关系数为0.999X,回收率为95.6%~110%,平均为102%。RSD≤5.4%。方法简单易行,灵敏、快速、准确、环保、健康、更具人性化,特别适合食盐制品中微量铅的分析。     

微波消解──原子吸收法测定植物中的微量金属元素

探讨了一种快捷有效的样品预处理方法,即采用聚四氟乙烯高压罐微波消化法处理样品．通过正交试验,得到较优的消化条件．在此条件下进行锌、铁、锰的添加回收试验,回收率分别为９７．０％,９４．３％,９０．６％,相对标准偏差分别为１．２％,４．１％,３．４％．此外还进行了扩展试验,并与国标法比较．通过试验和比较,证实该消化方法具有安全、省时、方便等优点     

焙烤咖啡豆中铜的测定

分别采用混合酸湿法消化、干法灰化对咖啡豆进行处理,采用火焰原子吸收光谱法对焙烤咖啡豆中的铜进行测定,在试验条件下,本法检出限为0.01 mg/L,相关系数为0.9999,样品湿法消化加标回收率为96.9 %～99.1 %,干法灰化加标回收率为92.0 %～97.4%,相对标准偏差为0.49 %～2.20 %,用本法对咖啡豆和3种标准物质中的铜进行测定,结果满意.     

FAAS法测定野生蒲公英中的矿质元素

采用数控消化炉消化样品,用火焰原子吸收光谱法测定野生蒲公英全草中的Fe、Cu、Zn、Ca、Mg、Mn等矿质元素的含量,该法的平均相关系数为0.9983;测定样品的相对标准偏差0.3864%～1.8125%;样品的回收率均在97%以上,表明该法准确、可靠,测定结果为更好地开发野生蒲公英资源提供了依据。     

萃取富集原子吸收法连续测定各类酒中铅和镉的含量

探讨了各类酒的处理方法 ,并确定了用APDC—DDTC -MIBK体系萃取富集处理液中的Pb和Cd ,利用空气—乙炔火焰原子吸收法测定其含量。建立了优化的测定条件 ,并对可能存在的元素作了干扰实验。本法测定铅和镉的相对标准偏差为 1.7%～ 2 .6 % ,回收率为 98.1%～ 10 2 2 % ,结果十分满意     

火焰原子吸收光谱法测定海螵蛸中15种微量元素含量

用火焰原子吸收光谱法测定海螵蛸中微量元素(Ca、Mg、K、Cu、Zn、Mn、Cr、Co、Ni、Fe、Si、Al、Pb、As和Cd)的含量,并对结果进行分析比较。该方法的加标回收率为96.5%～108.7%,RSD小于2.8%,具有良好的准确度和精密度。人体必需的重要微量元素Zn、Fe、Mn、Cu含量均较高。另外,样品中还检出微量有毒元素铅、砷和镉。     

氢化物原子荧光法与石墨炉原子吸收法测定肉制品中微量铅

采用湿法消解技术作为前处理方式,确定了消解试剂和消解条件,利用氢化物原子荧光法及石墨炉原子吸收法,对肉制品中的铅微量元素进行测定并做比较研究。结果表明:2种方法回收率、精密度和检出限均能满足日常检测要求。随着荧光技术的发展,相对于原子吸收较为便宜的价格,在微量铅测定方面,荧光法更值得推荐。