固体高分子凝胶电解质I．交联聚醚高分子凝胶电解质

研究了由交联聚醚－锂盐－极性有机化合物三元组分组成的固体高分子凝胶电解质的组成结构对其离子导电性能的影响，结果表明，极性有机化合物在三元组分体系中同时起到了增塑作用和升高体系介电常数的作用，这两种作用都有利于提高这种体系的离子导电性能。固体高分子凝胶电解质中所含的有机化合物组分的粘度愈低，或介电常数愈高，它的离子电导率愈高。与具有相同结构高分子基体的高分子固体电解质比较，固体高分子凝胶电解质的离子电导率可高出２～３个数量级以上。     

固体高分子凝胶电解质：Ⅰ.交联聚醚高分子凝胶电解质

研究了由交联聚醚－锂盐－极性有机化合物三元组分组成的固体高分子凝胶电解质的组成结构对其离子导电性能的影响，结果表明，极性有机化合物在三元组分体系中同时起到了增塑作用和升高体系介电常数的作用，这两种作用都有利于提高这种体系的离子导电性能。固体高分子凝胶电解质中所含的有机化合物组分的粘度愈低，或介电常数愈高，它的离子电导率愈高。与具有相同结构高分子基体的高分子固体电解质比较，固体高分子凝胶电解质的离子     

室温一步法合成的交联聚醚高分子固体电解质薄膜

用室温一步法由2000左右分子量的聚乙二醇衍生物和多官能异氰酸酯PAPl合成了交联聚硅类高分子固体电解质薄膜。该种薄膜厚度在100μ左右,室温离子电导率为10~(-5)S/cm数量级,且具有较好的尺寸稳定性。若加入丙烯碳酸酯或N-甲基乙玖胺作添加剂,可使该种高分子固体电解质薄膜的室温离子电导率达10~(-4)S/cm以上。     

高分子固体电解质研究进展

评述了近年来高分子固体电解质（ＳＰＥ）的研究成就,对ＳＰＥ的电性能、导电行为、离子传导特性及在电化学器件的应用等方面进行了论述。探讨了ＳＰＥ的发展趋向及前景。     

聚醚聚氨酯/离子化聚醚阳离子型固体电解质的研究

由富马酸二甲酯通过磺化及酯交换反应合成了一系列不同分子量的侧链为磺酸钠基团的磺化聚醚，并将它们与聚氨酯共混制得了阳离子型聚氨酯固体电解质，利用红外，拉曼，DSC，交流复阻抗谱对该体系进行了研究，结果表明，聚氨酯／离子化聚醚复合膜具有一定的导电能力；离子化聚醚的分子量，加入量影响复合膜的导电性能，随着离子化聚醚含量的增加，电导率增大，复合膜的导电性能随温度的上升而提高，在一定的温度范围内，导电行为符合Arrhenius公式。     

高分子固体电解质(SPE)的研究进展

高分子固体电解质（ＳＰＥ）由于具有质轻、易成膜等特点，具有巨大的潜在应用价值，近年来得到了很大的发展。主要综述了各类高分子固体电解质的有关实验性研究工作，并简要地探讨了有关ＳＰＥ今后的研究工作。     

超支化聚醚复合聚合物固体电解质的研究

以环氧丙醇的自缩合开环聚合(SCROP)制备了超支化聚醚,引入甲基丙烯酰氧基团改性、掺杂LiclO4后制备了光固化聚合物固体电解质.以1H-NMR、13C-NMR、FTIR、DSC、GPC对超支化聚醚及改性结构进行了表征.该超支化聚醚的玻璃化温度Tg为-38.1℃,在与GMA的反应中,27.2%的聚醚羟基与GMA发生了反应.接枝GMA后,玻璃化温度Tg为-37.5℃,GPC测得的重均分子量为5820,分子量分布为1.66;发现LiClO4的用量对电导率有较大影响,当EO/Li =6时,室温下聚醚固体电解质的离子电导率为1.6×10-5s/cm.     

聚氨酯/超支化聚醚磺酸盐固体聚合物电解质的研究

合成了超支化聚缩水甘油 (HPG)和聚氧化乙烯聚氨酯 (PEU) ,并对 HPG进行进一步的磺化和成盐 ,得到了超支化聚缩水甘油磺酸盐 (SHPG) ,将 SHPG与 PEU共混得到了准单离子型聚合物固体电解质。利用红外光谱、DSC、TGA和复阻抗谱分析等对样品进行了表征。实验结果表明 ,SHPG的含量为30 %～ 4 0 % (质量 )时 ,PEU/ SHPG聚合物固体电解质的室温 (2 5℃ )电导率 σ达到 6× 10 -6S/ cm。     

交联型聚醚聚氨酯的表征、力学性能及其碱金属盐络合物的导电性能

采用三羟甲基丙烷（ＴＭＰ）作交联剂与聚乙二醇（ＰＥＯ－１５４０）和甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）反应，得到了具有较好力学性能的交联型聚醚聚氨酯（ＰＥＵ），该聚合物与ＬｉＣｌＯ４的结合物具有较高的室温电导率（σ３０℃＝１．８７×１０￣（－４）Ｓ／ｃｍ）。采用全反射红外光谱（ＡＴＲ－ＩＲ）对聚合物的结构进行了表征。对聚合物的组成、不同ＴＤＩ类型及络合盐浓度对聚合物力学性能及其络合物电导率的影响进行了探讨。低度交联聚合物的络合物，其电导率与温度的关系符合建立在自由体积理论上的ＶＴＦ方程，表明络合物中离子的传导主要是在无定形区域进行，与自由体积有关。     

EAA高分子固体电解质的制备与性能研究

用ＬｉＣｌＯ４的ＤＭＡ溶液杂ＥＡＡ树脂制得了一种新型高分子固体电解质,运用红外,动态粘弹谱仪、交流阻抗谱分析研究了体系的组成、机械性能和导电性。实验结果表明,ＥＡＡ高分子固体电解质具有两相体系,ＬｉＣｌＯ４选择地溶于羟 基二聚体相,离子导电主要是由体系中无定形相完成的。     

固体氧化物燃料电池电解质材料的研究进展

固体氧化物燃料电池(SOFC)是一种能量转换效率高和环境友好的新能源装置.综述了SOFC中固体电解质的研究进展,概述了ZrO2基、CeO2基、Bi2O3基和以掺杂的LaGaO3为代表的钙钛矿结构固体电解质的研究情况.稳定的高离子电导率固体电解质的研制及其薄膜化研究是降低SOFC工作温度的两个主要途径.     

固体氧化物燃料电池中电解质研究进展

从萤石结构型氧化物和钙钛矿结构型氧化物两个方面综述了固体氧化物燃料电池(SOFC)中电解质的研究进展.有关研究表明,掺杂剂的组成和掺杂量以及不同氧化物的结构对固体电解质的电导率和稳定性有着直接的影响.尽管目前已经进行了大量的关于固体电解质电导率促进作用机理的研究工作,但还未形成共识.同时,LaGaO3基钙钛矿型氧化物固体电解质具有广阔的应用前景.     

极性基改性的梳形聚醚固体电解质

在作为双离子导体基质的梳形聚醚链结构中引入适量的极性基团,可显著改善其锂盐复合物的离子导电性。含不同极性基的共聚单体提高其电导率的效果为:MAn>AN>AM>ECH。在单离子导体中,极性基不仅抑制结晶和促进盐的离解,而且能增大体系的相容性,从而使电导率提高约一个数量级。大分子链间的相互作用因极性增强而增大,使梳形聚醚从脆弱的蜡状固体转变为弹性体。     

Bi2O3基固体电解质材料研究进展

从Bi2O2的结构和Bi2O3的掺杂研究两方面综述了Bi2O3基固体电解质材料的研究进展.有关研究表明:高电导率所对应的相是δ相,这是由其独特的结构特征所决定的;掺杂离子半径的大小、组成和掺杂量皆对Bi2O3基固体电解质的电导率和稳定性有着很重要的影响.尽管目前Bi2O3基固体电解质的氧离子导电性是所有正在开发的固体电解质中最高的,但是其热稳定性以及离子导电性都还有待于进一步改进.     

高分子电解质中锂与高分子的相互作用

以共聚氯醚橡胶和丁腈胶的溶液共享混物为主体，含浸LiClO4/PC液，制得两相高分子电解质，用DSC，FT－IR和X射线衍射法研究了高分子中的存在及其与高分子的相互作用，结果表明，Li^ 主要与ECO中的醚氧原子配位，且被PC溶剂化，LiClO4完成溶解在体系中，亦有少量Li^ 与NBR中的一NC键发生作用，含浸LiClO4/PC后，ECO／NBR的相容性提高。     

聚苯醚磺酸盐高分子固体电解质的研究

探讨了磺化聚苯醚及其碱金属盐的导电性规律，发现其锂盐具有较好的单离子传导性，并且室温电导率可达１０＾－６Ｓ／ｃｍ。运用ＤＳＣ、Ｘ射线衍射，电镜对其凝聚态结构进行了分析。     

氧化锆固体电解质的掺杂性能和应用

简述了氧化锆固体电解质的发展和作用机理;氧化锆固体电解质的性质是由掺杂在氧化锆中的金属氧化物的组份和数量来决定的;并介绍了氧化锆固体电解质在工业中的应用.     

钙钛矿结构固体电解质材料的研究进展

钙钛矿结构固体电解质材料由于其优越的导电性能而被人们发现并广泛研究.综述了SOFC中钙钛矿结构固体电解质材料的研究进展,概述了氧离子导体、质子导体、锂离子导体为代表的钙钛矿结构固体电解质的研究情况以及湿化学法制备中低温下工作的SOFC电解质材料的主要途径.