共查询到20条相似文献,搜索用时 78 毫秒
1.
2.
3.
铁/镍基高温合金中的痕量砷的测定一般运用石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)。通过研究酸种类、干扰情况等方面对砷测定值的影响,同时对仪器测量条件进行优化改进,提高了砷测定的准确性和稳定性,得到了高温合金中痕量砷GFAAS测定的最佳分析条件为:波长193.7nm、狭缝宽度0.7nm、灯电流380mA、AA-BG、灰化温度900℃、原子化温度2000℃。改进后的分析方法对标准样品进行加标回收试验,回收率在95%~100%之间。进行准确度和精密度试验,分析结果与认定值相符,相对标准偏差<4%。结果表明,优化后的分析方法在测试分析中获得了比较满意的效果。 相似文献
4.
5.
样品经王水在烘箱中于180℃消解12h后,加入10mL100g/L氯化镧溶液和10mL100g/L硫酸铜溶液为释放剂,采用火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定铂铱合金样品中铱。研究表明,铱浓度在15~100μg/mL范围内与其吸光度呈良好的线性关系,线性回归方程为A=0.00083ρ+0.0015,相关系数为0.9995,方法的检出限为0.0028μg/mL。采用方法对Pt25Ir和Pt10Ir样品中铱进行测定,并加入铱标准溶液进行加标回收试验,测得结果的相对标准偏差(n=11)为1.6%和2.3%,加标回收率为95%~101%。 相似文献
6.
7.
8.
以盐酸和过氧化氢溶解样品,电感耦合等离子体原子发射光谱法(ICP-AES)测定了铝钨合金中钨。着重研究样品的溶解条件,确定了先加入盐酸至铝基质颗粒反应完全后再加入10 mL过氧化氢的试剂加入顺序。过氧化氢用量随着样品中钨含量的不同而不同,但对于溶解钨含量为0.10%~15%铝钨合金样品,过氧化氢加入量在100 mL以下对测定结果无影响。钨的质量浓度在500 mg/L内校准曲线的线性关系良好,相关系数为0.999 5。基体铝对测定的影响采用基体匹配方法消除。方法应用钨质量分数不同的铝钨中间合金分析,钨的测定值与辛可宁重量法测定值一致,回收率在98%~102%之间,相对标准偏差(RSD,n=9)为2.8%~5.1%。方法能满足科研与生产的快速检测需要。 相似文献
9.
研究了原子吸收法测定钼精矿中铁元素的影响因素,发现钼基体对铁的测定有影响,导致测定结果偏低,采用氨水沉淀铁的办法消除钼基体的影响因素,使测定结果的准确度、精密度均较好。 相似文献
10.
本文研究了原子吸收光谱法测定钨中锂,对于1μgml~(-1)锂,硝酸、过氧化氢、柠檬酸、硝酸铵、柠檬酸铵浓度在0~5%变化对吸光度无影响;盐酸、硫酸随浓度增加而吸光度下降;硫酸铵在0~4%,柠檬酸钠在0~3%范围内,吸光度保持恒定;氯化铵、氨水妨碍测定,这可能与高温中,氯化铵、 相似文献
11.
12.
用N2O-C2H2火焰原子吸收光谱法测定钢中微量铈,在300μg/mL的LaCl3底液中,铈浓度在0~10μg/mL范围与吸光度呈线性关系。本法用于钢中微量铈的测定,结果满意。 相似文献
13.
研究结果表明 ,原子吸收法测定银时Ag+ 和AgCl- 2 两种形态的原子化效果一致。本文建立了使用过量HCl,以Ag Cl- 2 形态测定铅矿石中Ag的方法 ,避免了因实验室Cl- 的沾污导致结果偏低。比较了几种溶样方法 ,研究了铅基对测Ag的影响情况。 相似文献
14.
合金中微量铈的分光光度法测定 总被引:1,自引:0,他引:1
提出一种简便、快速测定合金中微量铈的分析方法。在pH2~3的介质中,以偶氮氯膦-ms显色,λmax=644nm,ε=4.76×104L·mol-1·cm-1,铈的含量在0~25μg/25mL范围符合比耳定律,大量镁、锰等不干扰。此法已成功地用于镁锰合金试样分析。 相似文献
15.
提出了使用ICP-OES仪器测定钛合金中痕量硼的方法,优化了仪器测量条件,对分析线的选取、干扰情况进行了讨论。研究线性范围为0.001%~0.010%,试样测量相对标准偏差小于2%,加标回收率在97%-108%。 相似文献
16.
用AAS法测定水中Cd、Ag,Zn、Cu、Fe、Mn、Pb等元素含量,选择了最佳仪器工作条件,确定了方法的测定下限,方法简便、快速、准确,应用于实际水样分析,结果满意. 相似文献
17.
18.
19.
银合金试样用稀硝酸溶解,用氯化银沉淀分离大量基体银,然后在3 mol/LHCl介质中以Sn^2 将Te^4 还原成单体进行目视比浊或分光光度法测定,分析方法具有快速简便,仪器简单、结果稳定可靠的特点,能较好地满足炉前快速分析要求。 相似文献
20.
采用原子吸收光谱法测定铅锌原矿中Pb,Zn,Cu,Fe,Ca,Mg,方法较络全滴定法简便、快速。 相似文献