离子交换浓集-α谱仪测定水中U,Th和~(234)U/~(238)U,~(230)Th/~(232)Th

研究了水中10~(-3)ppm级铀、钍在硫酸盐型D235和氢型D033大孔离子交换树脂上定量浓集的条件。被树脂吸附的铀和钍经洗脱后,分别用恒电流电镀,制备无自吸收U,Th α源,进行α谱仪测量。方法用于测定水中10~(-3)ppm级U和~(234)U/~(238)U时,精密度在±10%以内,Th和~(230)Th/~(232)Th精密度在±7%以内。     

应用中子活化分析技术测定铀和钍放射性同位素的α能谱内标法

开发了一种用~(238)U和~(232)Th作为内标的α能谱测定环境样品中铀和钍放射性同位素的新方法。应用中子活化分析技术精确地测定样品中的~(238)U和~(232)Th。将其他部分样品全部溶解,采用阴离子交换法分离铀和钍,制备为α能谱测定的电镀薄(低强度)源。从已知的~(238)U和~(232)Th质量浓度,求得它们的活度浓度,之后据α能谱,从U(~(234)U、~(236)U、~(238)U)和Th(~(228)Th、~(230)Th、~(232)Th)放射性同位素的比值中,获得同位素的绝对活度浓度。该方法的优点是对放射化学分离的化学回收率和α能谱仪的计数率都没有特殊要求。应用内标可以不需要外加昂贵的、经校准的放射性同位素指示剂(如~(232)U和~(229)Th)。用一些已检定的环境参考样试验了这种新方法,并且同外加放射性同位素指示剂的传统方法进行了比较。其优点是同标准方法相结合可获得一组独立的数据,用于质量控制。     

沉降物中铀同位素的分析

核爆炸沉降物经化学分离后,用质谱计、α谱仪和γ谱仪测定了铀同位素~(234)U,~(235)U,~(236)U,~(237)U,~(239)U和~(240)U对~(238)U的比值。方法是简单和可靠的,测定的准确度为±2～4%。     

U(Ⅵ)电还原反萃动力学研究 Ⅰ.U(Ⅵ)电还原动力学

本文在带有阴阳极的恒界面池中研究了HNO_3-N_2H_5NO_3(H_2O)/UO_2(NO_3)_2-HNO_3(30％TBP-煤油)体系中U(Ⅵ)电还原动力学。这是U(Ⅵ)电还原反萃动力学研究的第一步。测定了两相溶液中各组分浓度对U(Ⅵ)电还原速率的影响。根据实验所得数据,经回归分析得到U(Ⅵ)电还原动力学微分方程: -(d[U(Ⅵ)]/dt)=k[U(Ⅵ)]_0~(1.294)[HNO_3]_0~(0.0143)[HNO_3]_α~(0.322)[N_2H_5~+]_α~(0.0178)式中k为速度常数,25℃时,k=1.816×10~(-4)。研究了阴极电位、操作温度、两相搅拌速率和界面面积对U(Ⅵ)电还原速率的影响。选定了公称实验条件,将U(Ⅵ)电还原速率与“比”实验条件进行关联,得到如下的经验方程: r=r_0[E]~(1.589)[T]~(0.155)[W]~(0.078)[A]~(0.265)式中r_0为公称实验条件下U(Ⅵ)电还原速率。在本文实验范围内,U(Ⅵ)电还原过程由电极反应控制。     

固体核径迹探测器在核物理中的应用

1.中子物理方面 用于测量快中子、堆中子注量率和高能中子谱,如根据~(12)C(n,n′)3α测量快中子能谱;定量地测量堆中子注量(其测量范围为 10~(14)～10~(21)n/cm~2);使用CR-39测量14.7MeV中子引起~(51)V(n,p)和~(51)V(n,a)反应截面。为了给快中子堆设计提供核数据,在13.5-14.8Mev中子能量范围内,已经测量~(233)U/~(235)U、~(233)U/~(237)Np、~(235)U/~(237)Np、~(235)U/ 237/Np和~(239)Pu/~(235)U的裂变截面比以及~(237)Pu、~(238)Pu、~(242)Pu、~(244)Pu和~(241)Am的裂变截面。     

~(235)U的有效“俘获/裂变”截面比(α_5)和堆元件燃耗[Bu(%)]的一种计算方法

一、引言~(235)U的有效“俘获/裂变”截面比(α_5)对测定反应堆元件的燃耗B_u(%)、研究反应堆的特性和运行状况都是很重要的参数。在一定燃耗深度但仍属浅燃耗范围内,α_5值变化较小,还可以通过测定反应堆元件辐照前和辐照后~(235)U和~(236)U的含量来确定它的数值,常采用的α_5值     

铀钚中子裂变质量分布半经验公式的参数

一、引言对于铀钚中子裂变质量链产额随入射中子能量的变化,已积累了一些数据,Moriyama和Ohnishi(以下简称MO)提出了一个系统学公式,但是对铀钚同位素误差较大。Cook等人做了类似的工作,也还有值得改进的地方。本文用他们的公式拟合了~(235)U,~(238)U和~(239)Pu的实验编评数据,给出了新的参数,精确度有所提高,为进一步的改进提供了基础。     

裂变~(99)Mo生产工艺中~(131)I~-的去除

正当前,医用~(99) Mo主要从~(235)U裂变产物中提取。~(235)U裂变产物含有100多种核素,其中~(131)I(T_(1/2)=8.02d)裂变产额为2.84%,相对于~(99) Mo(T_(1/2)=2.747d),其半衰期较长。因而,在医用裂变~(99) Mo生产工艺研究中,~(131)I的去除是关键技术之一。中国原子能科学研究院正在进行低浓缩铀(LEU)生产裂变~(99) Mo的工艺研究,~(99) Mo的化学分离工艺为:用HNO_3溶解辐照过的铀靶件,首先采用α-安息香肟(α-BO)沉淀法从铀靶模拟溶解液中分离~(99) Mo,实现~(99) Mo与其他裂变杂质的分     

核烟云中剩余钚-239量的测定

用质谱和α谱分析法测定了核爆炸烟云中的剩余钚-239量(~(239)Pu_R)。由~(238)U的(n,γ)反应并经级联β衰变而产生的~(239)Pu的干扰,通过直接扣除或线性拟合法予以校正。制定了适合测试要求的放化分析程序,并对低浓度(～10~(-9)M)的钚稀释剂溶液的贮存方法作了探讨。直接扣除法的误差不大于±5％,但仅适用于~(239)U产生量较少的情况,且应尽早地进行铀、镎、钚的定量分离。线性拟合法的误差一般小于±4％,对于~(239)U产生量较多的情况显得优越。     

用三烷基(C_6-C_8)氧膦(TRPO)萃取-液体闪烁计数法测定水溶液中微量α核素的研究

用三烷基氧膦(TRPO)作萃取剂,二甲苯为溶剂,2.5-二苯基噁唑为闪烁体研究了TRPO及杂质元素的猝灭效应,结果表明萃取-液体闪烁计数法用于测量大量杂质元素及氨羧络合剂中的~(233)U,~(239)Pu,~(241)Am微量α核素具有简便、迅速,灵敏高度等优点。     

国外铀同位素(~(238)U、~(234)U)比值的分析测试技术

~(234)U/~(238)U比值在地学中有着广泛的应用前景,本文扼要地介绍了近年来国外铀同位素~(234)U/~(238)U)比值分析测试技术的主要进展.尤其是液体闪烁计数技术与计算机技术的联用,既是对传统的α能谱技术的挑战,也是液体闪烁技术扩大应用及其本身发展的一个佐证.     

高灵敏高效液相色谱法测定地质样品中的U和Th

本文开发了一种新的高效液相色谱(HPLC)法,并应用于地质材料中U和Th含量的测定。首先用HF-HClO_4和HCl浸提液在螺旋盖Savillex烧杯中酸消解岩石样品,然后Th和U用定量的两步离子交换法从地质基体中分离出来,最后采用HPLC进行元素测定。Th和U在反相交换柱上用梯度淋洗,10min即互相分离,而且剩余基体元素以α-羟基异丁酸(HIBA)络合物形式与Th和U分离。在与偶氮胂Ⅲ在线后置柱反应之后,Th和U的测定是用可见分光光度测定法完成的。Th和U的检测限分别约为30×10~(-12)和100x10~(12)(或约0.75×10~(-9)和约2.5×10~(-9),用100mg岩石样品)。 HPLC技术已应用于评价分析特性的9种国际参考样品和3种性能良好的管理样品分析。分析样品中Th和U的浓度范围为<10×10~(-9)～>10×10~(-6),HPLC数据与火花源质谱、电感耦合等离子体(ICP)和同位素稀释热电离质谱分折的数值完全吻合。对Th和U含量分别高于50×10~(-9)和5×10~(-9)的测量,方法精密度在1σ置信水平时分别好于±2％和±5％。     

四川九龙县锂铍稀有金属矿区天然放射性水平评价

主要论述了九龙县锂铍稀有金属矿区天然放射性评价的方法和结果,在矿区地表开展γ辐射空气吸收剂量率、~(238)U、~(232)Th、~(40)K活度浓度测量,同时对矿体、围岩进行化学取样分析,以及矿区主要的地表水、地下水样进行水中总α、总β放射性活度及镭、钍、钾、氡含量取样分析。结果表明,全区γ辐射空气吸收剂量率平均值为106.4 nGy·h~(-1),锂、铍矿体的~(238)U、~(232)Th、~(40)K活度浓度平均值分别为0.098、0.056、0.801、0.079 Bq·g~(-1)、0.110 Bq·g~(-1)和1.155 Bq·g~(-1)。矿区水体总α放射性平均值为0.047 1 Bq·L~(-1),总β放射性平均值为0.093 1 Bq·L~(-1)。本次通过对矿区的放射性水平的调查,对矿区锂铍矿安全开发与利用决策提供参考依据。     

铀矿石中钋-210的TRPO萃取-内闪法快速测定

矿石用HF除硅,HCl H_2O_2溶出,TRPO萃取,5％H_2C_2O_4反萃取。反萃取液滴入Ti(SO_4)_2溶液,用NaOH调节pH,然后加入ZnS(Ag)混匀过滤。滤渣烘干后,用内闪法测量α计数率。制样完毕后可立即测量,~(238)U、~(235)U、~(232)Th三系的各α辐射体和Ph、Bi子体不干扰。全过程化学回收率:98％,α-4π探测效率:(95±1)％。精密度、准确度好于±4%,最低探测限取决于Ti(SO_4)_2的空白计数率,根据生产批号CP级试剂约为:(7～23)×10~(-3)Bq/6mg Ti~(4 ),经纯化后可大幅度下降。分析周期:12矿样/8h(~(210)PO活度≥1Bq/g)。     

^238U裂变样品质量的比对

中国原子能科学研究院的2片~(238)U样品和维也纳镭研究和核物理研究所(以下简写IRK)标准~(238)U作品质量之间的比对在联邦德国技术物理研究所(以下简写PTB)、IRK和中国原子能科学研究院(以下简写CIAE)完成。采用了4种方法进行对比:(1)快中子裂变数比的测量;(2)2πα流气式正比计数器α活度的绝对测量;(3)多丝流气式正比计数器α活度的绝对测量;(4)小立体角α计数器α活度的绝对测量。CIAE的2片~(238)U样品质量经刻度分别为:860.25±6.02μg和913.96±6.40μg。     

原子核能级密度的微观理论计算

本文用包括对相互作用的微观理论计算原子核的能级密度。计算中采用尼尔逊单粒子能级。以~(236)U为例,着重计算了ρ(U,ε_2),ρ_(intr)(U,ε_2),α(U,ε_2)等随激发能的变化,同时给出了基态变形下α随激发能变化的公式和α_f/α_n随激发能变化的公式。     

α-酮戊二酸改性壳聚糖对低浓度U(Ⅵ)的吸附性能

通过α-酮戊二酸与壳聚糖反应生成Schiff碱,再用NaBH4还原制备出α-酮戊二酸改性壳聚糖。采用FT-IR、XRD和SEM对其结构进行表征,研究其对水溶液中U(Ⅵ)的吸附行为,考察溶液初始pH值、吸附时间、温度等因素对其吸附水溶液中U(Ⅵ)效果的影响。结果表明,在35℃、pH=4.0、吸附时间为45min的条件下,对U(Ⅵ)浓度为5mg/L的水溶液中铀的去除率在99%以上,U(Ⅵ)的剩余浓度已达到国家排放标准(0.05mg/L)。吸附U(Ⅵ)的α-酮戊二酸改性壳聚糖可用8%的NaOH溶液进行解吸再生,解吸再生后的吸附剂对U(Ⅵ)的吸附效果未明显下降。SEM表明,α-酮戊二酸改性壳聚糖表面粗糙,呈现凹凸不平的多孔结构。FT-IR分析显示,α-酮戊二酸改性壳聚糖表面的—COOH是U(Ⅵ)的主要结合位点。     

同位素稀释-α能谱法测定水中微量铀及~(234)U/~(238)U比值

测定了铀、钍、镤和铁于不同介质中在CL-5209萃淋树脂上的分配系数,拟定出分离这些元素的方法,建立起同位素稀释-α能谱同时测定水样中微量铀和~(234)U/~(238)U比值的新方法。 水样用硝酸酸化至pH～1,加入~(232)U示踪剂后,放置过夜,让铀同位素交换达到平衡。加入三氯化铁溶液,煮沸15分钟。加氨水至pH～8,使铀和氢氧化铁共沉淀。澄清后过滤。     

用中子活化分析法测定~(238)U/~(235)U同位素丰度比

本文论述了用中子活化分析法测定含微量铀的样品中~(238)U/~(235)U同位素丰度比的原理及方法。样品在反应堆中接受短时间照射后,用Ge(Li)探头或高纯锗探头-多道能谱分析仪-计算机系统测量射线的能谱.可以分辨出~(238)U和~(235)U的许多监测峰。利用这两种监测峰计数之比与这两种同位素丰度比成正比的关系,分析铀的同位素丰度比,在~(235)U丰度为0.6％-18％范围时精密度为1％-2％,在贫化铀和18％-60％丰度~(235)U时,精密度为2％-3％。     

Measurement of Angular Distribution at 6.0 MeV and 7.0 MeV for ~(58)Ni(n,α)~(55)Fe and ~(54)Fe(n,α)~(51)Cr

α particle angular distributions of~(58)Ni(n,α)~(55)Fe and ~(54)Fe(n,α)~(51)Cr reactions have been measured at incident neutron energies 6.0 and 7.0 MeV by using a griddedionization chamber. The neutron fluence is determined by a fission chamber with ~(238)U. Preliminary results of total cross section and angular distribution have been obtained.