合成亚砜BSO萃取钯铂机理研究

研究了合成亚砜BSO萃取Pd、Pt、Cu、Fe和Ni的性能.结果表明低酸度时,Pd2 几乎完全被萃取,其它金属的萃取率极低.钯易于从Pt、Cu、Fe和Ni金属中分离出来,且反萃容易.利用红外光谱研究了BSO萃取Pd和Pt的机理.低酸度时,在钯萃合物的红外光谱中,出现2个新的吸收峰(1122和931cm-1),表明BSO通过硫和氧原子以中性配位机理萃取钯;高酸度时,没有新的红外吸收峰出现,表明BSO以离子缔合机理萃取钯.BSO以离子缔合方式萃取铂.     

不对称亚砜BSO萃取钯的性能及机理研究

研究了不对称亚砜BSO从盐酸介质中萃取钯的性能和机理,结果表明:待萃液Pd(Ⅱ)浓度为1.0g.L-1,HCl浓度为0.1mol.L-1,用0.3mol.L-1BSO-煤油按相比1:1混合萃取Pd(Ⅱ),经过5min的萃取振荡时间,萃取率可达99.8%。通过斜率法和红外光谱分析表明,在低酸度([H+]≤0.3mol.L-1)下,亚砜主要以中性溶剂络合萃取机理萃取钯,萃合物组成为[PdCl2.2BSO](0);在高酸度(1.0≤[H+]≤4.0mol.L-1)下,亚砜以离子缔合萃取机理萃取钯,萃合物组成可能为[H+.hH2O.(BSO)2]2.[PdCl42-](0)。     

亚砜萃取钯铂的研究进展

本文回顾了国内外有关亚砜萃取钯和铂的3个主要研究领域:萃取性能与亚砜结构的关系、萃取机理及萃合物结构和亚砜萃取钯铂的理论研究.作者认为以量子化学为手段,在分子水平上研究亚砜萃取剂的结构与性能关系和萃取机理,是一条切实可行的研究途径.     

不对称亚砜BSO萃取铂的性能及机理研究

研究了不对称亚砜BSO从盐酸介质中萃取铂的性能和机理.结果表明:待萃液Pt(IV)浓度为1.000 g·L-1,HCl浓度为4 mol·L-1,用0.5 mol·L-1BSO-煤油按相比1:1混合萃取Pt(IV),经过5 min的萃取振荡,萃取率可达99.55%.亚砜BSO萃取Pt(IV)的反应是放热反应,分配比随温度的升高而下降,反应焓为-12.35 kJ·mol-1.通过斜率法、紫外-可见光谱和红外光谱分析表明,在1～5 mol·L-1的HCl范围内,BSO萃取Pt(IV)的机理为酸性离子缔合萃取,萃合物组成可能为[2(BSOH+)]·[PtCl62-]·[BSO·HCl].[2BSO](0).     

石油亚砜的极性与萃取钯铂性能的关系

研究了石油亚砜(PSO-ⅢA,PSO-ⅢB)的极性与萃取钯铂性能的关系,并从萃取机理进行了解释。     

从铂钯精矿中回收铂、钯和金

采用焙烧-预浸出-氯化浸出-萃取-精制工艺处理铜冶炼阳极泥产出铂钯精矿回收铂、钯、金。结果表明,氯化液采用亚硫酸钠控制电位还原,金回收率99%;金还原后液采用二异戊基硫醚萃取钯,氨水反萃,钯回收率90%;萃钯余液采用三烷基胺萃取铂,氢氧化钠反萃,铂回收率90%。铂、钯符合国标99.99%产品要求,粗金粉品位97.09%。     

三正辛胺从HCI介质中萃取钯（Ⅱ）的动力学研究

研究了三正辛胺从HCl介质中萃取Pd（Ⅱ）的动力学和萃取机理，结果表明：三正辛胺和C1^-的质量浓度对萃取速率有较大的影响，ln（kf（Pd）／％（Pd））与lnC^oToA和ln[C1^-】分别成直线关系，直线斜率分别为2和-2。界面反应步骤是TOA萃取Pd（Ⅱ）速率的控制步骤，正向萃取反应活化能为21．154kJ．mol^-1，推导得出了萃取速率和正、逆向萃取速率常数比（kf（Pd）/kb（Pd）的理论方程，当[C1^-]≥0．10mo1·L^-1或[H^ ＋]≥10mo1·L^-1时，理论计算值与实测值吻合。     

云南金宝山铂钯矿资源综合利用工艺研究

云南省金宝山低品位铂钯矿,是中国发现的唯一具有开采价值的原生铂矿资源。针对其浮选精矿研究了熔炼低锍-湿法选择性浸出分离镍铁铜,富集提取出贵金属精矿的火-湿法联合工艺流程,介绍了各工序主要技术条件和指标。该工艺实现了镍、铜、钴及8个贵金属元素的全面富集回收,还可综合利用副产铁红、硫酸锰等副产品,大部分废酸再生复用。为低品位铂矿综合利用提供了一种有实用价值的冶金新工艺。     

三正辛胺从HCl介质中萃取钯(Ⅱ)的动力学研究

研究了三正辛胺从HCl介质中萃取Pd(Ⅱ)的动力学和萃取机理,结果表明:三正辛胺和Cl-的质量浓度对萃取速率有较大的影响,ln(kf (Pd)/kb(Pd))与lnCoTOA和ln[Cl-]分别成直线关系,直线斜率分别为2和-2.界面反应步骤是TOA萃取Pd(Ⅱ)速率的控制步骤,正向萃取反应活化能为21.154kJ· mol-1,推导得出了萃取速率和正、逆向萃取速率常数比(kf(Pd)/kb(Pd))的理论方程,当[Cl-]≥0.10mol·L-1 或 [H ]≥0.10mol·L-1时,理论计算值与实测值吻合.     

分子识别技术分离提纯钯的工艺实验

采用分子识别材料SuperLig^ò2从含铂钯的溶液中选择性分离钯,钯吸附率大于99%,吸附、洗脱过程钯的直收率为95.87%,总收率为98.04%;得到的洗脱液氧化处理后生成钯沉淀,再经水合肼还原即可得到纯度为99.99%的钯粉。与传统的沉淀分离工艺相比,分子识别技术的生产流程短、铂不容易分散、操作方便、三废量少。     

从炉灰中回收和提纯Pt、Pd

结合生产实践的成功经验,介绍了从炉灰中回收和提纯Pt 、Pd的工艺流程,包括焚烧、溶解、分离、提纯、焙烧等工序。由该流程进行回收,Pt和Pd的回收率均>98.5%,纯度>99.95%。实践证明,该工艺路线简单实用,成本低,经济效益显著,值得推广。     

从铂钯精矿中提取Au、Pt、Pd

介绍了从铜阳极泥生产的铂钯精矿中提取Au、Pt、Pd的工艺和生产过程,提出了生产过程中存在的一些问题和解决的方法.     

合成亚砜MSO从碱性氰化液中萃取金的研究

合成亚砜MSO可以从碱性氰化液中萃取金,加入高碳醇P后能显著改善MSO对金的萃取性能。含45%(V/V)的P和1.3mol/LMSO的有机相能快速萃取金,其萃取率>94%;硫代硫酸钠能高效率地反萃金,40g/L的硫代硫酸钠溶液在相比A/O=1时一次反萃率>97%。     

双(正-辛基亚磺酰)乙烷-乙酸丁酯萃取体系分离富集钯、铂

本文研究了KSCN存在的条件下双（正－辛基亚磺酰）乙烷（简称BOSE）－乙酸丁酯体系萃取Pd,Pt的行为。实验结果表明，利用1－2mol/H HCl介质可以进行Pd,Pt的定量分离。本法应用于合成矿样的Pd,Pt分离富集，结果令人满意。     

用硫代米蚩酮分光光度法同时测定铂钯

在ＴｒｉｔｏｎＸ－１００存在下的乙酸盐缓冲溶液中用硫代米蚩酮（ＴＭＫ）分光光度法同时测定Ｐｄ、Ｐｔ，实验表明，室温下Ｐｄ（Ⅱ）、Ｐｔ（Ⅳ）共存互相干扰。但在抗坏血酸（ＶＣ）存在下可抑制大量Ｐｔ的显色而测定Ｐｄ，在ＶＣ—ＫＩ存在下Ｐｄ、Ｐｔ同时显色，差减法测定Ｐｔ。采用双（十二烷基亚磺酰）乙烷高选择性萃取Ｐｄ、Ｐｔ而与贱金属和其它贵金属分离，可应用于高纯Ｃｕ、Ｎｉ及矿物中Ｐｄ、Ｐｔ的测定，获得满意的结果。     

亚砜KSO萃取Pd（Ⅱ）的机理

在前文（１）证实亚砜（ＫＳＯ）与ＰｄⅡ）形成萃合物为双核ｔｒａｎｓ－（ＰｄＬｃｌ２）２的基础上考察氢离子浓度、氯离子浓度以及亚砜ＫＳＯ浓度对萃取分配比的影响，推测了ＫＳＯ萃了Ｐｄ（Ⅱ）的机理。     

铂钯钌铑的氢过电位比较研究

测定了局部镀有Pt、Pd、Ru和Rh等铂族金属的铜片电极在盐酸介质中放氢反应的电极电位,获得该4种铂族金属氢过电位大小顺序为Rh相似文献   

改性活性炭吸附铂和钯的研究

通过研究活性炭吸附Pt和Pd的影响因素，找到了吸附的最佳条件：Dim116炭（氨气活化）吸附Pd，pH1．5－11，[CN^-]＜0．5或[Cl^-]＜50；TU60炭（氢氧化钠活化）吸附Pt，pH2－11，[CN^-]＜0．5或[Cl^-]＜50。解吸的最佳条件：对于Dim116炭，温度90℃，[NaCN]＝1％，[NaOH]＝2％；对于TU60炭，温度90℃，[C2H4O2]＝2％，[HNO3]＝1％。提出了用活性炭从氯化液、氰化液中吸附Pt和Pd的工艺流程。