溴化环氧树脂协同三氧化二锑阻燃PBT的性能研究

采用溴化环氧树脂协同不同粒径的三氧化二锑(Sb2O3)复配制备了阻燃聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT),研究了阻燃PBT的物理力学性能、垂直燃烧性能、阻燃性能和烟气释放情况。结果表明:溴化环氧树脂协同Sb2O3阻燃体系的加入,使得阻燃PBT的熔体流动速率、邵D硬度、弯曲强度和弯曲模量提高,注塑成型收缩率略有增加,维卡软化点略有下降,缺口冲击强度和断裂伸长率明显下降。锥形量热仪的测试结果表明:溴化环氧树脂协同Sb2O3阻燃PBT的燃烧性能显著减低,阻燃级别均可以由UL94HB级提高到UL94V—0级;且Sb2O3粒径越小,阻燃效果越好,当Sb2O3的粒径为0.4μm时,阻燃PBT的综合性能最佳;溴化环氧树脂协同Sb2O3体系在PBT中的阻燃作用明显,但不能抑制烟毒的产生。     

溴化环氧树脂协同三氧化二锑阻燃PET的燃烧性能及阻燃机理研究

研究了溴化环氧树脂(BER)协同不同粒径的三氧化二锑（Sb2O3）阻燃PET的燃烧性能、垂直燃烧性能（UL94）、烟气释放、物理性能高和力学性能,研究了炭层的红外光谱和阻燃PET的裂解特性,分析了阻燃PET的阻燃机理。锥形量热分析表明,BER协同Sb2O3阻燃PET的燃烧性能显著减低,均可以达到UL94 V-0级,且Sb2O3粒径越小,阻燃效果越好,但溴-锑协同不能抑制烟毒的产生,平均CO生成量和材料释烟量显著上升。BER协同Sb2O3阻燃PET的熔体流动速率、维卡软化点、邵氏硬度、弯曲强度和弯曲模量提高,缺口冲击强度和断裂伸长率下降。红外和裂解色谱分析表明,阻燃PET与纯PET的燃烧残炭结构不完全相同,裂解产物的主要出峰保留时间也不相同,说明了BER协同Sb2O3不仅在气相发挥阻燃作用,在固相也同样发挥阻燃作用。     

溴化聚苯乙烯协同三氧化二锑阻燃PA66热分解动力学研究

利用热失重分析法(TG)研究了聚酰胺(PA)66及溴化聚苯乙烯(BPS)、BPS协同Sb2O3阻燃PA66在不同升温速率下的热稳定性及热分解动力学,采用Kissinger及Flynn-Wall-Ozawa方法分析了PA66和阻燃PA66的热分解活化能;利用Coats-Redfern方法确定了PA66和阻燃PA66的热分解动力学机理及其模型,得出了聚合物主降解阶段的非等温动力学方程。结果表明,BPS协同Sb2O3阻燃体系阻燃PA66的效果最好,体系的降解模式发生了变化,PA66和BPS阻燃PA66的机理方程为g(α)=-ln(1-α),反应级数n=1,而BPS协同Sb2O3阻燃PA66的机理方程为g(α)=(1-α)-1-1,反应级数n=2。     

十溴二苯乙烷协同三氧化二锑阻燃聚对苯二甲酸丁二醇酯

以十溴二苯乙烷(DBDPE)和三氧化二锑(Sb2O3)作为复合阻燃剂，对聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)进行改性。研究了复合阻燃剂对PBT的燃烧性能、热稳定性能和力学性能的影响，并其对阻燃机理进行了探讨。结果表明，阻燃剂DBDPE／Sb2O3对PBT具有良好的阻燃效果，热稳定性能基本不变，而其拉伸强度、冲击强度和弯曲强度都随阻燃剂用量的增加先增后降，阻燃剂的用量不宜过大。     

溴化环氧树脂对PBT/EPDM合金阻燃性能的影响

采用阻燃剂溴化环氧树脂对PBT/EPDM合金进行改性,研究阻燃剂含量对PBT/EPDM合金力学、阻燃性能和热稳定性的影响。研究结果表明:随着阻燃剂含量的增加,PBT/EPDM合金的阻燃等级、极限氧指数均有显著提高。TGA曲线显示,阻燃剂的加入,起始失重温度和最大热失重速率温度均向低温移动,且最终的残留率均明显增多。同时,随着阻燃剂的增加,PBT/EPDM合金的拉伸强度和弯曲性能呈上升趋势,冲击强度呈下降趋势。     

聚对苯二甲酸丁二醇酯的热分解动力学研究

通过热重分析(TGA)法研究了聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)在氮气气氛中不同升温速率下的热分解过程,采用不同的动力学数据处理方法研究了PBT的热分解机理。结果表明:采用Kissinger法、FlynnWall-Ozawa法和Friedman法计算PBT的热分解反应活化能分别为179.93,175.83,161.07 kJ/mol,平均值为172.28 kJ/mol,与Coast-Redfern法计算的活化能180.41 kJ/mol接近,取PBT热分解反应活化能为180.41kJ/mol,计算得指前因子为2.68×10~(10)s~(-1);采用Coast-Redfern法和Criado法研究了PBT的固相热分解反应机理,认为PBT的热分解机理属于相边界控制的收缩圆柱体反应机理,反应级数为0.5。     

回收PET阻燃合金

讨论高分子溴系阻燃剂和三氧化二锑对PET合金材料性能和相结构的影响.结果表明:溴化环氧树脂和三氧化二锑的加入降低了PET合金材料的热稳定性;垂直燃烧结果表明:溴-锑协同阻燃使PET达V-O级;溴化环氧树脂的加入使PET的结晶度降低,而三氧化二锑的加入增加了PET的结晶度;溴化环氧树脂和三氧化二锑的加入均提高PET合金的拉伸强度和模量;DSC和SEM结果表明:PET与溴化环氧树脂的相容性较差,使回收PET合金的缺口冲击强度和断裂伸长率显著下降.     

十溴二苯乙烷阻燃PBT性能研究

以十溴二苯乙烷(DBDPE)替代传统的十溴二苯醚(DBDPO)作为聚对苯二甲酸丁二醇酯(PBT)的阻燃剂,采用垂直燃烧(UL94)、氧指数(LOI)和锥形量热仪(CONE)方法研究了以十溴二苯乙烷阻燃的PBT的阻燃性能。结果表明:试样的氧指数最高为31.6%,垂直燃烧达到V0级,热释放速率、总热释放和有效燃烧热等数据明显降低,阻燃效果良好。     

The Effect of Hyperbranched Polyester Epoxy Resin on the Curing Kinetics and Thermal Degradation Kinetics of the Diglycidyl Ether of Bisphenol-A Epoxy Resin

Hyperbranched poly(trimellitic anhydride butylene glycol)ester epoxy (HTBE) has relatively low viscosity and high molecular mass and holds great promise as a functional additive for enhancing the strength and toughness of thermosetting resins. The effect of molecular mass or generation and content of HTBE on the activation energy, reaction order, and curing time was discussed using DSC and TG techniques. The results indicated that HTBE could accelerate the curing speed and reduce the activation energy and reaction order of the curing reaction, and the thermal degradation activation energy (Ea ₂) of HTBE/DGEBA hybrid resin also decreased remarkably in high temperature section.     

Study on Curing Kinetics and Thermal Degradation Kinetics of Hyperbranched Poly(Trimellitic Anhydride Ethylene Glycol) Epoxy (HTME)/Diglycidyl Ether of Bisphenol-A Epoxy Hybrid Resin

Hyperbranched poly(trimellitic anhydride ethylene glycol) epoxy (HTME) not only has relatively low viscosity and high molecular weight but also is a functional additive of enhancement and toughness and is used in the thermosetting resin field widely. The curing kinetics and thermal degradation kinetics of HTME/diglycidyl ether of bisphenol-A epoxy hybrid resin were studied in detail using differential scanning calorimetry and thermogravimetric analysis technique, respectively, by the Coats-Redfern model. The effect of molecular weight or generation and content of HTME on activation energy, reaction order, curing time, and curing reaction were discussed and analyzed, and the results indicated that HTME could accelerate curing reaction and reduce activation energy and reaction order of the curing reaction.     

酚醛胺固化环氧树脂热降解动力学研究

利用市售酚醛胺PPA固化剂固化环氧树脂E-44,对固化产物热稳定性进行研究,用Flynn-Wall-Ozawa法建立了固化产物热降解动力学模型,得出热解活化能E=227.51 kJ/mol,lgA=14.34（A=2.19×1014 s^-1）。     

聚酰胺固化环氧树脂的热分解动力学研究

利用热重分析(TG)采用不同升温速率(10,15,20,25℃/min)分别在空气和氮气气氛下对聚酰胺固化环氧树脂热稳定性进行了研究.采用Coats-Redfem和Ozawa热分析处理动力学数据的方法,计算了环氧树脂热分解反应活化能E、反应级数n及频率因子A.求得空气气氛下5%～30%的失重率下反应表观活化能在70.3...     

离聚物Surlyn对PBT及PBT／PP共混体系热稳定性的影响及其动力学研究

制备了ＰＢＴ／ＰＰ／Ｓｕｒｌｙｎ的共混样品，用热重分析（ＴＧＡ）、差示热重分析（ＤＴＧ）等方法研究了离聚体Ｓｕｒｌｙｎ对ＰＢＴ及ＰＢＴ／ＰＰ共混体系热稳定性的影响，并进行了动力学处理。结果表明，在所研究的含量范围内（＜１０ＰＨＲ），Ｓｕｒｌｙｎ可提高ＰＢＴ的热稳定性，二者在热降解反应过程中不是彼此独立进行的，而是存在一定的相互作用；ＰＢＴ／ＰＰ共混物呈现一个较简单的热降解过程，Ｓｕｒｌｙｎ的加入可使ＰＢＴ／ＰＰ共混体系热稳定性有所提高，在Ｓｕｒｌｙｎ含量为４～６ＰＨＲ时达到最佳。ＰＢＴ／ＰＰ／Ｓｕｒｌｙｎ三元共混物的动力学参数是：在空气和Ｎ２中的热降解反应级数为１；频律因子为１０２１～１０２３数量级；表观活化能约为２９０ｋＪ／ｍｏｌ。     

双环戊二烯型氰酸酯树脂／环氧树脂固化物热降解反应动力学及其机理研究

采用环氧树脂对双环戊二烯型氰酸酯（DCPDCE）进行共聚改性，分析了不同比例共聚产物在不同升温速率下的热失重曲线，对共聚产物的热降解反应动力学进行了研究。分别利用Ozawa和Coats-Redfern方法计算体系的活化能数据，采用Ozawa方法计算得到DCPDCE和DPCDCE／环氧树脂（85／15）体系的活化能分别为163．93kJ／mol和159．94kJ／mol，得到的结果与Coats-Redfern方法计算得到的结果进行了对比，并分析了固化产物的热降解反应机理。     

纳米粒子的热分解动力学模型

研究了纳米粒子热分解反应的动力学规律,首次提出了纳米粒子热分解的通用的微分速率方程,导出了纳米粒子热分解通用的动力学微分机理函数;并且用纳米碳酸钙、纳米碳酸锌和纳米氢氧化铜的热分解数据考察了机理函数的适用性.研究结果表明3种纳米粒子热分解过程具有相似的动力学规律和相同的机理函数,其速率方程与纳米粒子瞬时表而积分数的幂成正比,其机型函数为纳米粒子剩余质量分数的2n/3次方.     

聚碳酸酯改性环氧树脂的固化动力学与热性能研究

用动态DSC法研究了聚碳酸酯(PC)改性环氧树脂(EP)体系的固化行为,采用Flynn-Wall-Ozawa法分析了EP/PC体系固化活化能与转化率的关系,利用Kissinger和Crane方程研究了EP/PC体系固化动力学参数,并用TG和DSC研究了复合体系的热性能。结果表明:PC的加入没有改变EP的固化机理,反应级数基本不变,但是降低了EP固化物的热分解温度和玻璃化转变温度。