阴离子原位聚合橡胶改性尼龙6的形态结构

采用HDI脲二酮接枝端羟基聚丁二烯液体橡胶(HTPB),再用己内酰胺封端异氰酸酯基团,制得橡胶改性剂,通过阴离子聚合制得液体橡胶改性尼龙(PA)6树脂。分析表明,HDI脲二酮接枝到HTPB的羟基上后被己内酰胺成功封端,进而阴离子聚合生成橡胶改性PA6共聚物。冲击断面分析,当橡胶质量分数高于15%以后,改性PA6树脂表现出明显的韧性断裂,脆断后甲苯刻蚀表明,随着橡胶活化剂含量增加,未参与聚合橡胶含量增加,导致橡胶微相尺寸变大且均匀性下降。在180℃条件下,聚合生成橡胶改性PA6树脂表现为α晶型,橡胶的加入并没有改变PA6的晶型;树脂熔融再速冷结晶后,PA6以亚稳定γ晶型为主,随着橡胶含量的增加,α晶型明显增强,说明橡胶相的存在有助于形成较稳定的α晶型。     

阴离子聚合尼龙6复合材料研究进展

综述了阴离子开环聚合尼龙6(APA6)及其复合材料在学术和工业上的研究成果.APA6复合材料包括短纤维增强APA6复合材料、连续纤维增强APA6复合材料、纤维织物增强APA6复合材料、自增强APA6复合材料和APA6纳米复合材料.详细介绍了相关APA6复合材料的成型工艺.APA6聚合过程中工艺参数、成型工艺、反应体系和...     

阴离子开环原位聚合法制备MC尼龙/累托石复合材料

研究了己内酰胺在甲醇钠催化剂和异氰酸酯助催化剂的存在下,采用季铵盐改性累托石由阴离子开环原位聚合法制备MC尼龙/累托石复合材料的工艺,并讨论了各种反应条件的影响。结果表明,有机累托石改性MC尼龙复合材料的物理性能和力学性能优良,当加入的有机累托石质量分数为5%时,制品的收缩率下降,热变形温度提高27℃,制品具有填料分布均匀、外观光泽优良等优点;制品的冲击强度和拉伸强度都有所提高,其中拉伸强度提高4.9%,冲击强度提高56.8%。综合考虑添加5%的有机累托石改性MC尼龙的力学性能比较理想。     

阴离子聚合高粘度尼龙的研究进展

概述了阴离子聚合高粘度尼龙的特点，较详细地介绍了阴离子聚合高粘度尼龙的合成原理及种类，重点介绍了铸型尼龙的物理改性，化学改性研究进展，以及反应成型尼龙和反应挤出尼龙的研究状况，指出了阴离子聚合高粘度尼龙的发展方向。     

阴离子聚合聚酰胺6改性研究的新进展

综述了近几年阴离子聚合聚酰胺6改性的国内外研究现状。主要介绍了共聚改性和填充改性聚酰胺6的方法和特点,并从改性机理和材料性能等方面详细介绍了研究情况,分析了今后阴离子聚合聚酰胺6改性的发展方向。     

负氧离子尼龙纤维的原位聚合工艺

采用原位聚合法,将液相研磨制备的负氧离子浆液添加到己内酰胺水解聚合反应中,制备得到较高负氧离子释放量的负氧离子尼龙6,将其切片、熔融纺丝得到负氧离子尼龙纤维。结果表明,负氧离子尼龙6的聚合反应(30 L)较优工艺条件为：催化剂磷酸的质量分数0.08%、去离子水的质量分数7%、负氧离子浆液的质量分数0.8%,乙酸的质量分数0.1%。制备得到的负氧离子尼龙纤维的负氧离子释放量为1 380个/cm³,达到负氧离子高释放量指标。     

原位聚合制备尼龙6/氢氧化镁纳米复合材料

对纳米氢氧化镁(NMH)进行硅烷(KH-550)接枝处理后,在催化剂作用下原位聚合制备了PA6/MNMH纳米复合材料.利用FTIR、SEM、热失重分析、电子拉力机和熔体流动速率仪对改性前后NMH填充的PA6纳米复合材料的结构与性能进行了表征与测试.红外光谱分析表明,改性后NMH的表面成功接上了硅烷.以改性NMH(MN-...     

原位聚合制备尼龙6/改性氢氧化镁纳米复合材料及其性能的研究

对纳米氢氧化镁(NMH)进行硅烷KH570接枝改性后,将甲基丙烯酸甲酯(MMA)与之共聚获得表面改性的纳米氢氧化镁(MNMH),然后在催化剂作用下原位聚合制备PA 6/MNMH纳米复合材料。利用FTIR、SEM、热重分析和电子拉力机对NMH及PA 6/MNMH纳米复合材料的结构与性能进行测试与表征。红外光谱分析表明改性的NMH表面成功接枝了KH570和聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)。PA 6/NMH-KH570-PMMA复合材料的缺口冲击强度比PA 6/NMH纳米复合材料的提高34%。NMH或其改性NMH的加入提高了PA 6纳米复合材料的热稳定性。     

阴离子淤浆聚合尼龙6的性能研究

通过阴离子淤浆聚合方法,以氢氧化钠为催化剂、异氰酸酯作活化剂,以惰性脂肪烃为分散剂,在不同的反应时间和140～150℃温度下,制得了不同相对分子质量的尼龙6,最高相对粘度17．5。通过熔融纺丝,获得了可纺性良好的纤维,其断裂强度5．0～6．9 cN／dtex。X衍射测试分析表明,同阴离子本体聚合尼龙6(MC尼龙6)和高粘度尼龙6比较,阴离子淤浆聚合尼龙6在二次成型中更易于生成轫性较好的γ晶型,具有更高的冲击强度。     

橡胶改性尼龙6动力学

采用酰基己内酰胺封端的丁腈橡胶(CHTBN)或丁苯橡胶(CHTBS)与NaOH作为引发催化体系,反应温度在145～160℃之间,通过绝热法测定反应过程的温升曲线,计算得到了动力学参数。采用CHTBN/NaOH时反应级数为一级,活化能在72.91～73.16 kJ·mol-1之间,指前因子在3.22×10¹¹～3.38×10¹¹mol ^1-n·s^-1范围内;采用CHTBS/NaOH时反应级数在1.23～1.34之间,偏离了1级反应,活化能在85.55～86.88 kJ·mol-1之间,指前因子在4.52×10¹¹～5.09×10¹¹mol ^1-n·s^-1范围内。在前人工作的基础上建立了阴离子聚合绝热反应动力学模型并对反应过程进行了模拟,结果与实验温升曲线具有很好相关性,从而证明了模型的合理。     

尼龙6固相聚合中试试验研究

通过工厂中试实验研究,探讨了中试规模下聚合反应时间、反应温度、预聚体初始黏度等因素对尼龙6固相聚合的影响,确定了尼龙6固相增黏的工艺操作条件为:最佳温度175￣185℃,停留时间48h。     

尼龙6改性研究进展

从硅灰石、聚丙烯、弹性体和乙烯-辛烯共聚物等方面综述了国内尼龙6改性的最新研究进展,并对其研究前景进行了展望。     

国内尼龙6增强改性研究进展

研究尼龙6材料的增强改性具有重要意义。从纤维增强、无机矿物增强和掺混增强三个方面综述了国内尼龙6材料增强改性的最新研究进展,并对其研究前景进行了展望。     

尼龙6固相聚合研究进展

对尼龙 6固相聚合方法与特点、工艺流程、动力学与机理的各种影响因素、粒子的粘结现象、模型化等进行了较系统综述 ,并提出了尼龙 6固相聚合模型化以及催化剂等需进一步研究的几点建议。     

Novel Polyamide 6/Polystyrene In Situ Microfibrillar Blends Prepared by Anionic Polymerization of ε‐Caprolactam via Reactive Extrusion

In this study, polyamide 6/polystyrene in situ microfibrillar blends are prepared via anionic polymerization of ε‐caprolactam in a twin screw extruder. Scanning electron microscope analysis reveals that microfibrillated PA6 dispersed phase, which is continuous and preferentially oriented parallel to the extrusion direction, is in situ formed within polystyrene (PS) matrix during reactive extrusion at the content PS equal to 30 and 40 wt%. Mechanical properties analysis shows that the yield strength and elongation at break of PA6/PS (70/30 and 60/40) microfibrillar blends are remarkably increased with respect to those of pure PS. Also, the in situ fibrillation mechanisms are investigated by the analysis of morphological evolution. This work demonstrates a facile and efficient route to fabricate the microfibrillar blends with relatively high contents of polymer microfibrils.

     

Structure,Morphology and Properties of a Novel Molecular Composite by In‐Situ Blending of Anionic Polyamide 6 with a Polyamide Copolymer Containing Rigid Segments

Molten caprolactam, in which a polyamide copolymer (HPN) containing rigid segments was dissolved, was polymerized by means of anionic ROP to in produce polyamide (PA, nylon) 6 blends with HPN in situ. A novel molecular composite was achieved in which toughness and strength were simultaneously improved, as well as modulus, compared to virgin PA6. In view of the interchange reaction between PA6 and PA1212 (and PA66) in blends fabricated in the same way, it was deduced that a similar reaction between PA6 and HPN took place during the blending and led to copolymerization between the two components. The formation of copolymers was verified by their single glass transition and single melting peak, measured through DMA and DSC, respectively. DSC analysis also showed that the occurrence of the interchange reaction inhibited the crystallization and suppressed the melting point of PA6. Analysis by FT‐IR spectroscopy indicated that the difference in the distance between the amide groups for PA6 and HPN induced a decrease in the amount and strength of hydrogen bonding. Moreover, characterization by POM and XRD revealed that the spherulite size of the PA6 crystals decreased dramatically and the amount of γ crystal increased slightly with the majority of crystallites being α crystals. Furthermore, it was found through the observation of the morphology by SEM that no phase separation existed in the composites. On the basis of detailed analysis and a comparison between the in situ PA6/PA66 and PA6/HPN blends, it is believed that the combination of markedly decreasing spherulite size and similar segmental mobility resulted in the simultaneous improvement of mechanical properties for the in situ PA6/HPN blends.

     

MCPA6/气相SiO_2复合材料的制备及性能研究

以氢氧化钠为催化剂,N-乙酰己内酰胺为活化剂,通过阴离子原位聚合法制备浇铸尼龙6(MCPA6)/气相Si O2复合材料,并利用扫描电子显微镜、差示扫描量热、热重分析、力学性能测试等方法研究了气相Si O2用量对复合材料的微观形态、结晶性能、吸水率、热稳定性能及拉伸和冲击性能的影响。结果表明,经硅烷偶联剂(KH550)处理的气相Si O2能均匀分布在MCPA6中;气相Si O2可促进MCPA6的结晶,降低吸水率,当气相Si O2用量为己内酰胺质量的0.5%时,复合材料的吸水率最低,比MCPA6降低16%;复合材料的热稳定性提高,当气相Si O2用量为己内酰胺质量的2.5%时,复合材料起始分解温度和失重速率最大时分解温度分别比MCPA6提高98.8℃和38℃;随着气相Si O2用量增加,复合材料的拉伸和冲击性能均呈先升高后降低的趋势,当气相Si O2用量为己内酰胺质量的0.5%时,拉伸强度、断裂伸长率及缺口冲击强度较MCPA6分别提高10%,6%和81%。     

阴离子开环聚合制备尼龙6/蒙脱土复合材料及其性能研究

以十六烷基三甲基溴化铵为有机插层剂对无机蒙脱土进行处理制得有机蒙脱土（OMMT）,然后采用阴离子开环聚合,制备了尼龙6／蒙脱土复合材料。用FT-IR、TG和XRD对有机蒙脱土的插层情况进行了表征。结果表明,插层剂已插入蒙脱土片层中;当OMMT用量为2％时,复合材料的熔点最高,结晶度最大,力学性能最好。     

MC尼龙6/聚砜原位复合材料的性能研究

采用阴离子聚合法制备了MC尼龙6(MCPA6)/聚砜(PSU)原位复合材料。利用差示扫描量热、热重分析等方法表征了复合材料的热性能,利用X射线衍射研究了复合材料中MCPA6基体的晶型变化,并对复合材料的力学性能进行了表征。结果表明,随着PSU含量的增加,原位复合材料中MCPA6的结晶温度下降,但复合材料的热分解温度不断增加;纯MCPA6和复合材料中的MCPA6均呈现典型的α晶型衍射峰;当PSU质量分数为2%时,MCPA6的结晶度最小,为30.99%,复合材料的拉伸强度和拉伸弹性模量均达最大值,分别为84.78 MPa和830.50 MPa。